2025/05/21 更新

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イシカワ ユウイチ
石川 裕一
Yuichi Ishikawa
所属
生命ナノシステム科学研究科 物質システム科学専攻 准教授
理学部 理学科
職名
准教授
プロフィール
天然物化学、有機合成化学を基盤として次の2つを主眼に研究を行ってきた。
1、特異な生物活性・構造を有する天然有機化合物の合成
Bryostatin類は、顕著な抗腫瘍活性を有するポリエーテルマクロライドであり、その活性と特異な構造から多くの注目を集めている。それらbryostatin類の中でも最も複雑な構造を有するbryostatin 3の合成を行い、初の全合成を達成することができた(Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2290)。また、同様に強力な抗腫瘍活性をもつマクロライドであるamphidinolide類についても合成研究を行った。その結果、amphidinolide B、G、Hについて、全合成を達成した(Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9877)。
2、合成的手法を用いた新規人工生物活性物質の創製
NF-κB阻害剤として見いだされた9-methylstreptimidoneは、その活性発現機構について未解明のままである。しかしながら、さらなる活性試験に供するためには、より多くの化合物が必要であることから、サンプルの大量供給のための構造の簡略化を目的として各種誘導体を合成し、その活性評価を行った。その結果、新規誘導体DTCM-glutarimideが天然物に匹敵する抗炎症作用を有することを見出した(Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1726)。
外部リンク

学位

  • 博士(理学) ( 慶應義塾大学 )

研究キーワード

  • 有機化学

  • 天然物化学

  • 有機合成化学

  • Biological Organic Chemistry Natural Organic compounds

研究分野

  • ナノテク・材料 / 生物分子化学

学歴

  • 慶應義塾大学   理工学研究科   基礎理工学専攻 後期博士課程

    2001年4月 - 2004年3月

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  • 慶應義塾大学

    - 2004年

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  • 慶應義塾大学   理工学研究科   化学専攻 前期博士課程

    1999年4月 - 2001年3月

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  • 慶應義塾大学

    - 2001年

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  • 慶應義塾大学   理工学部   化学科

    1995年4月 - 1999年3月

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  • 慶應義塾大学

    - 1999年

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経歴

  • 横浜市立大学 理学部 理学科 生命ナノシステム科学研究科 物質システム科学専攻   准教授

    2019年4月 - 現在

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  • 横浜市立大学 学術院 自然科学系列   国際総合科学部 物質科学コース   准教授

    2014年4月 - 2019年3月

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  • 横浜市立大学 学術院 自然科学系列   国際総合科学部 物質科学コース   助教

    2011年4月 - 2014年3月

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  • 慶應義塾大学   化学科   助教

    2007年4月 - 2011年3月

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  • ライプティヒ大学(ドイツ)   アレクサンダー・フォン・フンボルト研究員

    2005年6月 - 2007年3月

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  • 慶應義塾大学   化学科   准訪問研究員

    2005年4月 - 2005年5月

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  • 慶應義塾大学   化学科   助手(有期)

    2002年4月 - 2005年3月

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  • 横浜市立大学 国際総合科学部 物質科学コース 生命ナノシステム科学研究科物質システム科学専攻   准教授

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  • Keio University Faculty of Science and Technology, Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology Faculty of Science and Technology, Department of Chemistry   Instructor

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  • 横浜市立大学 国際総合科学部 物質科学コース 生命ナノシステム科学研究科物質システム科学専攻   准教授

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所属学協会

論文

  • An efficient enantiospecific synthesis of neuroactive glutamate analogs 査読

    Tsukamoto Shuntaro, Itagaki Hiyori, Morokuma Kenji, Miyako Kei, Ishikawa Yuichi, Sakai Ryuichi, Oikawa Masato

    Heterocycles   101 ( 1 )   91 - 98   2020年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Herein we report improved enantiospecific synthesis and some structure-activity relationships of our heterotricyclic artificial glutamate analogs bearing seven-membered ring for the C-ring. Starting from readily available oxanorbornene rac-3, optically pure (2R)-TKM-107, (2R)-IKM-154, and the antipodes were synthesized in total nine steps for each. Mice in vivo assay indicated that only the (2R)-enantiomer was active in both cases. Behaviors phenotypes observed in the mice assay suggested that these compounds are similar in mode of action to that of IKM-159 but with discrete potency.

    DOI: 10.3987/COM-19-S(F)2

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  • Photoremovable NPEC group compatible with Ns protecting group in polyamine synthesis 査読

    MIYAHARA Masayoshi, SHIOZAKI Hiroki, TUKADA Hideyuki, ISHIKAWA Yuichi, OIKAWA Masato

    Tetrahedron Letters   59   4259 - 4262   2018年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Studies on Aculeines: Synthetic Strategy to the Fully Protected Protoaculeine B, the N‐Terminal Amino Acid of Aculeine B 査読

    SHIOZAKI Hiroki, Miyahara Masayoshi, OTSUKA Kazunori, MIYAKO Kei, HONDA Akito, TAKASAKI Yuichi, TAKAMIZAWA Satoshi, TSUKADA Hideyuki, ISHIKAWA Yuichi, SAKAI Ryuichi, OIKAWA Masato

    Org. Lett.   20   3403 - 3407   2018年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Prins reaction using trioxane for trisubstituted, cis-fused hexahydro-2h-furo [3,2-b] pyran derivative 査読

    Oriel Hlokoane, Hiyori Itagaki, Manami Chiba, Taiki Noda, Yuichi Takasaki, Kei Miyako, Ryuichi Sakai, Yuichi Ishikawa, Masato Oikawa

    Heterocycles   96 ( 3 )   453 - 460   2018年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japan Institute of Heterocyclic Chemistry  

    The construction of cis-fused heterobicyclic system involved in neuroactive natural products such as dysiherbaine has been accomplished by employing Prins strategy using 1,3,5-trioxane as an equivalent for formaldehyde. The reactions allowed stereoselective construction of the trisubstituted cis-fused hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran with maximum yield of 60%.

    DOI: 10.3987/COM-17-13776

    Scopus

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  • A monocyclic neodysiherbaine analog: Synthesis and evaluation 査読

    Koichi Fukushima, Yuichi Ishikawa, Ryuichi Sakai, Masato Oikawa

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   26 ( 21 )   5164 - 5167   2016年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Monocyclic analog of neuroexcitatory neodysiherbaine has been designed and stereoselectively synthesized in 0.40% yield over total 24 steps starting from D-ribose, by employing domino aldol-Cannizzaro reaction and stereoselective aldol reaction for construction of two quaternary carbon stereogenic centers at C4 and C6 positions, respectively. The hyperactivity of neodysiherbaine in mice was found to deteriorate in the novel analog, upon intracerebroventricular injection. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.09.074

    Web of Science

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  • Synthetic study of strongylophorines: stereoselective construction of the characteristic lactone bridge 査読

    Yuya Oikawa, Daiki Uchiyama, Takuya Shirasawa, Masato Oikawa, Yuichi Ishikawa

    TETRAHEDRON LETTERS   57 ( 35 )   3949 - 3951   2016年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Herein, we report an efficient construction of the lactone bridge of strongylophorine-2, which is a meroditerpenoid isolated from Strongylophora durissima and an inhibitor for HIF-1 transcriptional pathway. Starting from dehydroepiandrosterone acetate, the characteristic lactone has been constructed in 5.4% over 18 steps by employing, (1) modified oxy radical-mediated C-H functionalization at the C24 methyl group, and (2) four-step manipulation of C4 quaternary carbon stereogenic center. The lactone synthesized here is expected as a precursor for (8-desmethyl)strongylophorine-2 which is of particular interest in terms of structure-activity relationships in the inhibition of HIF-1 transcriptional pathway. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.07.067

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  • Three-Component, Diastereoselective Prins−Ritter Reaction for cis- Fused 4‐Amidotetrahydropyrans toward a Precursor for Possible Neuronal Receptor Ligands 査読

    Chiba, M, Ishikawa, Y, Sakai, R, Oikawa, M

    ACS Comb. Sci.   18 ( 7 )   399 - 404   2016年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acscombsci.6b00046

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  • Studies directed toward synthesis of taepeenin D: construction of the C4 stereogenic center and the CD benzofuran rings 査読

    Yuichiro Nakazawa, Meri Nagatomo, Tsuyoshi Oikawa, Masato Oikawa, Yuichi Ishikawa

    TETRAHEDRON LETTERS   57 ( 24 )   2628 - 2630   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Taepeenin D is a meroterpenoid isolated from roots and stems of Caesalpinia crista, showing inhibitory activity of Hedgehog signaling pathway. Herein we report selective and short-step construction of two fragments of taepeenin D. First, we demonstrated alkoxy radical-mediated selective functionalization at C19 methyl group for construction of the C4 quaternary carbon stereogenic center. Second, the CD benzofuran rings were constructed in 6 short steps from decalone. The synthesis described herein is not only applicable to total synthesis, but also used for study of the structure-activity relationships of taepeenin D. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.05.005

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  • Asymmetric Organocatalytic Cyclopropanation on Chiral Menthyl Acrylate for the Synthesis of (–)-trans-2-Aminomethylcyclopropanecarboxylic Acid [(–)-TAMP] 査読

    Sugeno, Y, Ishikawa, Y, Oikawa, M

    Synlett   25 ( 7 )   987 - 990   2014年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1055/s-0033-1340953

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  • First enantioselective total synthesis of (-)-dysibetaine CPa and absolute configurations of natural product 査読

    Michihiro Sakai, Yuichi Ishikawa, Satoshi Takamizawa, Masato Oikawa

    TETRAHEDRON LETTERS   54 ( 44 )   5911 - 5912   2013年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Here we report total synthesis of enantiomerically pure dysibetaine CPa, isolated from Micronesian marine sponge and expected to serve as a neuroactive agent. Starting from meso-cyclopropane triester, the synthesis was achieved in 12.8% overall yield over 10 steps including organocatalytic enantioselective solvolysis of meso-succinic anhydride as a key step. This work established the absolute configurations of the natural product as (3R,4R). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.08.113

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  • A Synthesis of (–)-cis-2-Aminomethylcyclopropanecarboxylic Acid [(–)-CAMP] 査読

    Oikawa, M, Sugeno, Y, Ishikawa, Y, Tukada, H

    Synlett   24 ( 7 )   886 - 888   2013年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1055/s-0032-1317802

    Web of Science

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  • Studies on an (S)‐2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-4- isoxazolyl)propionic Acid (AMPA) Receptor Antagonist IKM-159: Asymmetric Synthesis, Neuroactivity, and Structural Characterization 査読

    Juknaite, L, Sugamata, Y, Tokiwa, K, Ishikawa, Y, Takamizawa, S, Eng, A, Sakai, R, Pickering, D. S, Frydenvang, K, Swanson, G. T, Kastrup, J. S, Oikawa, M

    J. Med. Chem.   56 ( 6 )   2283 - 2293   2013年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/jm301590z

    Web of Science

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  • Biology- and diversity-oriented domino reactions for synthesis of AMPA receptor antagonist IKM-159 and analogs 査読

    Oikawa M, Kasori Y, Katayama L, Murakami E, Oikawa Y, Ishikawa Y

    Synthesis   45   3106 - 3117   2013年

  • 1-Hydroxy-2-methyl-2-propyl Isocyanide (HMPI) as a New Convertible Isocyanide for the Ugi Four-Component-Coupling Reaction 査読

    Oikawa Masato, Sugamata Yutaro, Chiba Manami, Fukushima Koichi, Ishikawa Yuichi

    Synlett   24 ( 15 )   2014 - 2018   2013年

  • Total Synthesis of (±)-Dysibetaine CPa and Analogs 査読

    Oikawa, M, Sasaki, S, Sakai, M, Ishikawa, Y, Sakai, R

    Eur. J. Org. Chem.   2012 ( 29 )   5789 - 5802   2012年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ejoc.201200730

    Web of Science

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  • Synthesis and biological evaluation of molecular probes based on the 9-methylstreptimidone derivative DTCM-glutarimide 査読

    Eisuke Ota, Masatoshi Takeiri, Miyuki Tachibana, Yuichi Ishikawa, Kazuo Umezawa, Shigeru Nishiyama

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   22 ( 1 )   164 - 167   2012年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Molecular probes based on 3-[(dodecylthiocarbonyl)methyl]glutarimide (DTCM-glutarimide) were synthesized and assessed for inhibitory activity against LPS-induced NO production. Among the probes examined, several derivatives exhibited potential for use in determining the target proteins of DTCM-glutarimide. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.11.045

    Web of Science

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  • Total Syntheses of Amphidinolides B, G, and H 査読

    Akihiro Hara, Ryo Morimoto, Yuki Iwasaki, Tsuyoshi Saitoh, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   51 ( 39 )   9877 - 9880   2012年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH  

    DOI: 10.1002/anie.201204992

    Web of Science

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  • Design and synthesis of biotinylated DHMEQ for direct identification of its target NF-kappa B components 査読

    Tsuyoshi Saitoh, Masatoshi Takeiri, Yuko Gotoh, Yuichi Ishikawa, Kazuo Umezawa, Shigeru Nishiyama

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   21 ( 21 )   6293 - 6296   2011年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    The design and synthesis of dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ) derivatives were carried out to investigate the intracellular targets. The synthetic biotin probe exhibited membrane permeability and combined selectively with the target protein p65. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.08.122

    Web of Science

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  • Inhibition of macrophage activation and suppression of graft rejection by DTCM-glutarimide, a novel piperidine derived from the antibiotic 9-methylstreptimidone 査読

    Masatoshi Takeiri, Miyuki Tachibana, Ayumi Kaneda, Ayumi Ito, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama, Ryoichi Goto, Kenichiro Yamashita, Susumu Shibasaki, Gentaro Hirokata, Michitaka Ozaki, Satoru Todo, Kazuo Umezawa

    INFLAMMATION RESEARCH   60 ( 9 )   879 - 888   2011年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER BASEL AG  

    We have previously synthesized a novel piperidine compound, 3-[(dodecylthiocarbonyl)methyl]glutarimide (DTCM-glutarimide), that inhibits LPS-induced NO production, and in the present research we studied further the anti-inflammatory activity of DTCM-glutarimide in a macrophage cell line and in mice bearing transplanted hearts.
    Mouse macrophage-like RAW264.7 cells were employed for the evaluation of cellular inflammatory activity. DTCM-glutarimide was synthesized in our laboratory. The AP-1 activity was measured by nuclear translocation and phosphorylation. For the heart transplantation experiment, male C57BL/6 (H-2b) and BALB/c (H-2d) mice were used as donor and recipient, respectively. DTCM-glutarimide was administered intraperitoneally.
    DTCM-glutarimide inhibited the LPS-induced expression of iNOS and COX-2 in macrophages; but, unexpectedly, it did not inhibit LPS-induced NF-kappa B activation. Instead, it inhibited the nuclear translocation of both c-Jun and c-Fos. It also inhibited LPS-induced c-Jun phosphorylation. Moreover, it inhibited the mixed lymphocyte reaction in primary cultures of mouse spleen cells; and furthermore, in mice it prolonged the graft survival in heart transplantation experiments.
    The novel piperidine compound, DTCM-glutarimide, was found to be a new inhibitor of macrophage activation, inhibiting AP-1 activity. It also inhibited graft rejection in mice, and thus may be a candidate for an anti-inflammatory agent.

    DOI: 10.1007/s00011-011-0348-z

    Web of Science

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  • Synthesis of the C7-26 Fragment of Amphidinolides G and H 査読

    Akihiro Hara, Ryo Morimoto, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama

    ORGANIC LETTERS   13 ( 15 )   4036 - 4039   2011年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC  

    A new approach to the synthesis of the C7-26 fragment of amphidinolides G and H was developed. In the sequence, the C7-18 portion of this fragment was synthesized using an acetylide coupling protocol, while an Evans alkylation and Sharpless asymmetric dihydroxylation were employed as key steps in construction of the C19-26 subfragment. Finally, both of these units were joined by utilizing an aldol coupling reaction to produce the target C7-26 fragment in good yield.

    DOI: 10.1021/ol201547q

    Web of Science

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  • Synthesis of Key Fragments of Amphidinolide Q – A Cytotoxic 12-membered Macrolide 査読

    Kawa, K, Hara, A, Ishikawa, Y, Nishiyama, S

    Molecules.   16 ( 7 )   5422 - 5436   2011年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/molecules16075422

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  • A synthetic approach to carbazoles using electrochemically generated hypervalent iodine oxidant 査読

    Daichi Kajiyama, Keisuke Inoue, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama

    TETRAHEDRON   66 ( 52 )   9779 - 9784   2010年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Carbazoles were successfully synthesized by oxidative cyclization of the corresponding diaryl derivatives using electrochemically generated hypervalent iodine oxidant. Electron-withdrawing nitro and donating methoxy groups at the para position of the acetamide group interfered with cyclization. Glycozoline (8) was successfully synthesized in five steps with 50% overall yield. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tet.2010.11.015

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  • A new NF-kappa B inhibitor based on the amino-epoxyquinol core of DHMEQ 査読

    Tsuyoshi Saitoh, Chika Shimada, Masatoshi Takeiri, Mitsuhiro Shiino, Shigeru Ohba, Rika Obata, Yuichi Ishikawa, Kazuo Umezawa, Shigeru Nishiyama

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   20 ( 19 )   5638 - 5642   2010年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    The amino-epoxyquinols 6a and 6b were synthesized as soluble derivatives of an NF-kappa B inhibitor DHMEQ (1). In spite of the opposite configuration from 1, 6b rather than 6a affected the deactivation of NF-kappa B, based on NO secretion and MALDI-TOF MS analysis. It was indicated that 6b inhibited the activation by different manner from that of 1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.08.036

    Web of Science

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  • Electrochemical construction of the diaryl ethers: a synthetic approach to o-methylthalibrine 査読

    Yu Naito, Takamasa Tanabe, Yuki Kawabata, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   51 ( 36 )   4776 - 4778   2010年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Electrochemical dimerization of halogenated p-hydroxyphenylacetic acid derivatives followed by Zn reduction provided the corresponding diaryl ethers. Manipulation of the reduction step using several procedures increased its efficiency, which enabled the construction of o-methylthalibrine, an isoquinoline-class alkaloid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.07.037

    Web of Science

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  • A Novel Approach to Indoloditerpenes by Nazarov Photocyclization: Synthesis and Biological Investigations of Terpendole E Analogues 査読

    Fatima Churruca, Manolis Fousteris, Yuichi Ishikawa, Margarete von Wantoch Rekowski, Candide Hounsou, Thomas Surrey, Athanassios Giannis

    ORGANIC LETTERS   12 ( 9 )   2096 - 2099   2010年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC  

    The application of the Nazarov photocyclization as a mild and efficient method for access to the basic core of novel indoloditerpenoid derivatives is reported. The detailed synthesis of these new analogues of terpendole E, as well as their evaluation as potential inhibitors of KSP, is described.

    DOI: 10.1021/ol100579w

    Web of Science

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  • Synthesis of Tetrahydropyrroloiminoquinone Alkaloids Based on Electrochemically Generated Hypervalent Iodine Oxidative Cyclization 査読

    Keisuke Inoue, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama

    ORGANIC LETTERS   12 ( 3 )   436 - 439   2010年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC  

    An approach to the synthesis of the tetrahydropyrrololminoquinone alkaloids has been developed and applied to the preparation of N-1-beta-D-ribofuranosyltetrahydropyrroloiminoquinones. The strategy utilizes oxidative cyclization of aryl-methoxyamides by hypervalent iodine to construct the quinoline framework shared by members of this alkaloid family. The hypervalent iodine oxidant is generated in situ by anodic oxidation of iodobenzene.

    DOI: 10.1021/ol902566p

    Web of Science

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  • Efficient synthesis of (±)-parasitenone, a novel inhibitor of NF-kB 査読

    Saitoh, T, Suzuki, E, Takasugi, A, Obata, R, Ishikawa, Y, Umezawa, K, Nishiyama, S

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   19 ( 18 )   5383 - 5386   2009年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.07.120

    Web of Science

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  • A synthetic study on gymnastatins F and Q: the tandem Michael and aldol reaction approach 査読

    Kyoko Murayama, Takamasa Tanabe, Yuichi Ishikawa, Kensuke Nakamura, Shigeru Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   50 ( 26 )   3191 - 3194   2009年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Gymnastatins F (1) and Q (2) were successfully synthesized using the tandem Michael and aldol reaction of the corresponding spirodienones with hemiacetal functions. Inspection of the optical purities of the Substrates suggested that undesired racemization does not proceed during the tandem reaction. Results of theoretical calculations agreed with the ratio of the reaction Outcome. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.01.156

    Web of Science

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  • Total synthesis of (±)-megistophylline I 査読

    Nishihama, Y, Ishikawa, Y, Nishiyama, S

    Tetrahedron Lett.   50 ( 23 )   2801 - 2804   2009年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.03.157

    Web of Science

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  • Synthesis and biological evaluation on novel analogs of 9-methylstreptimidone, an inhibitor of NF-kappa B 査読

    Yuichi Ishikawa, Miyuki Tachibana, Chino Matsui, Rika Obata, Kazuo Umezawa, Shigeru Nishiyama

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   19 ( 6 )   1726 - 1728   2009年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Synthesis of 9-methylstreptimidone analogs and their inhibitory activities against NF-kappa B (nuclear factor-kappa B) are reported. Among several active derivatives synthesized in this study, 8 with a relatively simple structure, exhibited inhibitory activity against LPS-induced NO production comparable to that of 9-methylstreptimidone. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.01.107

    Web of Science

    PubMed

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  • Synthesis of a spiroacetal moiety of antitumor antibiotic ossamycin by anodic oxidation 査読

    Eriko Honjo, Noriki Kutsumura, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama

    TETRAHEDRON   64 ( 40 )   9495 - 9506   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Synthesis of the spiroacetal moiety (C20-C33) of the antitumor antibiotic ossamycin, is reported. Anodic oxidation of the dithioacetal effected simultaneous removal of the protecting group and acetalization to afford the corresponding 6,6-spiroacetal structure in excellent yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tet.2008.07.078

    Web of Science

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  • Synthesis and biological assessment of hemiacetal spiro derivatives towards development of efficient chemotherapeutic agent 査読

    Takahisa Ogamino, Sayo Ohnishi, Yuichi Ishikawa, Takeshi Sugai, Rika Obata, Shigeru Nishiyama

    SCIENCE AND TECHNOLOGY OF ADVANCED MATERIALS   7 ( 2 )   175 - 183   2006年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATL INST MATERIALS SCIENCE  

    We have developed an efficient construction of spiro derivatives by anodic oxidation of the corresponding phenols, which enabled synthesis of spiroisoxazoline natural products as well as heliannuols, carrying chroman and benzooxepin structures. In addition to nucleophilic attack of hydroxyl or amino groups to the cation generated electrochemerically, it might be of interest to use a carbonyl oxygen as a nucleophilic center, which would provide hemiacetal-type spiro compounds.
    Gymnastatin A 1 was isolated from the strain of Gymnescella dankaliensis separated from the sponge Halichondria japonica, together with other gymnastatins. This marine natural product consists of the spiro structure between the dienone part including two chlorine atoms, and the tetrahydrofuran ring with a hemiacetal moiety, along with the fatty acid part having an asymmetric carbon center attached with the amino group. As part of our extensive electrochemical investigation of halogenated tyrosine derivatives, synthesis of the acetal-spiro derivatives and its application to gymnastatin A 1 was undertaken to develop further efficient and green sustainable methodology. In these investigations, construction of spiro compounds having hemiacetal moiety, and synthesis of gymnastatin A I was achieved successfully. In addition to the synthesis, biological assessment of synthetic samples was examined. Among them, 3, 5, 14, and 15 showed a wide range of inhibitory activity against Gram-positive, -negative bacteria, fungus, and Mycobacterium. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.stam.2005.10.004

    Web of Science

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  • The first total synthesis of SB87-Cl and pestalone, novel bioactive benzophenone natural products 査読

    D Iijima, D Tanaka, M Hamada, T Ogamino, Y Ishikawa, S Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   45 ( 28 )   5469 - 5471   2004年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    SB87-Cl, an inhibitor of testosterone-5alpha-reductase, and pestalone 2 exhibiting effective antimicrobial activity against MRSA (MIC = 37 ng/mL) and VRE (MIC = 78 ng/mL), were novel bioactive benzophenone natural products. Total synthesis of I and 2 has been successfully accomplished. The common synthetic precursor 18 of I and 2, was Successfully obtained by the coupling of 8 with 12. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.05.063

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  • The first total synthesis and absolute stereochemistry of plakortone G from the Jamaican sponge Plakortis sp. 査読

    S Kowashi, T Ogamino, J Kamei, Y Ishikawa, S Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   45 ( 22 )   4393 - 4396   2004年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Total synthesis of plakortone G (1), a secondary metabolite of the Jamaican sponge Plakortis sp., was successfully achieved. The absolute configuration of this molecule was determined by comparison of the synthetic diastereomers with reported data to possess the (4R,8R)-configuration 14. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.03.169

    Web of Science

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  • Synthesis of the BCD ring system of azaspiracid: Construction of the trispiro ring structure by the thioether approach 査読

    Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama

    Tetrahedron Letters   45 ( 2 )   351 - 354   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier Ltd  

    The synthesis of the BCD ring system of azaspiracid 1 has been attained. Construction of the stereochemistry of the C13 position was successfully controlled by connection between the B ring and the C ring with a sulfur atom. © 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.10.161

    Scopus

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  • Synthesis of (±)-pyrano-naphthoquinone derivatives, a Cdc25A phosphatase inhibitor 査読

    Shimbashi, A, Ishikawa, Y, Nishiyama, S

    Tetrahedron Lett.   45 ( 5 )   939 - 941   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.11.120

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  • Electrochemical synthesis of spiroisoxazole derivatives and its application to natural products 査読

    T Ogamino, Y Ishikawa, S Nishiyama

    HETEROCYCLES   61   73 - +   2003年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Efficient synthesis of the trans-spiroisoxazole (1) and its unnatural cis-isomer (2) was accomplished by employing anodic oxidation of 4, followed by Zn(BH4)(2) reduction. This method was applied to an assembly of the carbon framework of zamamistatin (12).

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  • Biological Activities of α-Mangostin Derivatives against Acidic Sphingomyelinase 査読

    Hamada, M, Iikubo, K, Ishikawa, Y, Ikeda, A, Umezawa, K, Nishiyama, S

    Bioorg. Med. Chem. Lett.   13 ( 19 )   3151 - 3153   2003年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0960-894X(03)00719-4

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    PubMed

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  • The first direct synthesis of α-mangostin, a potent inhibitor of the acidic sphingomyelinase 査読

    Iikubo, K, Ishikawa, Y, Ando, N, Umezawa, K, Nishiyama, S

    Tetrahedron Lett.   43 ( 2 )   291 - 293   2002年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0040-4039(01)02137-2

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  • (+)-3-{(4S,5S)-5-[1,1-dimethyl-2-(phenylthio)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}prop-2-yn-1-ol 査読

    H Hosomi, S Ohba, K Ohmori, T Obitsu, Y Ogawa, Y Ishikawa, S Yamamura, S Nishiyama

    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS   56   E142 - E143   2000年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MUNKSGAARD INT PUBL LTD  

    The absolute configuration was determined for the title compound, (+)-C18H24O3S, (I), which was prepared in a synthetic study on the natural products, bryostatins.

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  • (-)-(3S)-4-(2-{[4,4-dimethoxy-6-(benzyloxymethyl) perhydropyran-2-yl]methyl}-1,3-dithian-2-yl)-4-methyl-3-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-pentan-1-ol 査読

    H Hosomi, S Ohba, K Ohmori, T Obitsu, Y Ogawa, Y Ishikawa, S Yamamura, S Nishiyama

    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C-CRYSTAL STRUCTURE COMMUNICATIONS   56   E140 - E141   2000年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MUNKSGAARD INT PUBL LTD  

    The absolute configuration was determined for the title compound, (-)-C32H56O6S2Si, (I), which was prepared in a synthetic study on the natural products bryostatins. Two independent molecules show similar conformations, except for the orientation of the methoxy groups.

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  • Total synthesis of bryostatin 3 査読

    K Ohmori, Y Ogawa, T Obitsu, Y Ishikawa, S Nishiyama, S Yamamura

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   39 ( 13 )   2290 - 2294   2000年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH  

    DOI: 10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::AID-ANIE2290>3.0.CO;2-6

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MISC

  • Biology-oriented diverted synthesis of glutamate analogs

    Masato Oikawa, Manami Chiba, Chikako Fujimoto, Yuichi Ishikawa

    AMINO ACIDS   47 ( 8 )   1690 - 1690   2015年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SPRINGER WIEN  

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  • プロトアーキュレインBの合成研究

    大塚一憲, 石川裕一, 高見澤聡, 酒井隆一, 及川雅人

    日本化学会講演予稿集   94th ( 4 )   1468   2014年3月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • Dysibetaine CPa/CPbおよび類縁体の不斉全合成と天然物の絶対立体配置決定

    境倫宏, 田中健斗, 石川裕一, 酒井隆一, 及川雅人

    日本化学会講演予稿集   93rd ( 4 )   1220   2013年3月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • 天然物をモチーフとしたAMPA受容体阻害剤IKM‐159の不斉合成

    常盤一弥, 菅俣祐太郎, 石川裕一, 酒井隆一, 及川雅人

    日本化学会講演予稿集   92nd ( 4 )   1180   2012年3月

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    記述言語:日本語  

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  • 天然物をモチーフにしたAMPA受容体阻害剤IKM‐159の類縁体の合成と活性

    菅俣祐太郎, 常盤一弥, 加曽利祐基, 片山理佐, 村上悦子, 石川裕一, 酒井隆一, 及川雅人

    日本化学会講演予稿集   92nd ( 4 )   1181   2012年3月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • (±)‐dysibetaine CPaの全合成およびその不斉合成戦略

    境倫宏, 佐々木翔太, 石川裕一, 酒井隆一, SWANSON G.T, 及川雅人

    日本化学会講演予稿集   92nd ( 4 )   1182   2012年3月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • (±)‐dysibetaine CPaおよび類縁体の全合成

    境倫宏, 佐々木翔太, 石川裕一, 酒井隆一, SWANSON G. T, 及川雅人

    天然有機化合物討論会講演要旨集   53rd   643-648 - 648   2011年9月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • Structure-activity relationship of NF-kappa B inhibitor DHMEQ and preparation of soluble analog

    Chika Shimada, Tsuyoshi Saito, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama, Kazuo Umezawa

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE   26   S11 - S11   2010年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SPANDIDOS PUBL LTD  

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  • Discovery of a novel AP-1 function inhibitor DTCM-glutarimide derived from an antibiotic 9-methylstreptimidone

    Miyuki Tachibana, Yuichi Ishikawa, Shigeru Nishiyama, Kazuo Umezawa

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE   24   S6 - S6   2009年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SPANDIDOS PUBL LTD  

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  • The first total synthesis of SB87-Cl and pestalone, novel bioactive benzophenone natural products

    D Iijima, D Tanaka, M Hamada, T Ogamino, Y Ishikawa, S Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   45 ( 28 )   5469 - 5471   2004年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    SB87-Cl, an inhibitor of testosterone-5alpha-reductase, and pestalone 2 exhibiting effective antimicrobial activity against MRSA (MIC = 37 ng/mL) and VRE (MIC = 78 ng/mL), were novel bioactive benzophenone natural products. Total synthesis of I and 2 has been successfully accomplished. The common synthetic precursor 18 of I and 2, was Successfully obtained by the coupling of 8 with 12. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.05.063

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  • The first total synthesis and absolute stereochemistry of plakortone G from the Jamaican sponge Plakortis sp.

    S Kowashi, T Ogamino, J Kamei, Y Ishikawa, S Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   45 ( 22 )   4393 - 4396   2004年5月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Total synthesis of plakortone G (1), a secondary metabolite of the Jamaican sponge Plakortis sp., was successfully achieved. The absolute configuration of this molecule was determined by comparison of the synthetic diastereomers with reported data to possess the (4R,8R)-configuration 14. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.03.169

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  • Synthetic studies on azaspiracid, a novel shellfish poison: Attempts to construct the ABCD ring system

    Y Ishikawa, S Nishiyama

    HETEROCYCLES   63 ( 3 )   539 - 565   2004年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Synthesis of the ABCD ring system of azaspiracid (1) was attempted. Construction of the highly substituted tetrahydrofuran (9) via the Pd(0)-mediated cyclization, followed by spirocyclization afforded trispiro-ring (28), carrying an unnatural ring-junctions. The BCD ring system of 1 was successfully produced by using the bridge of a sulfur atom between the B and C ring to control the spiroacetal center of the C13 position. The stereostructures were unambiguously determined by the NOE experiments.

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  • Synthesis of the BCD ring system of azaspiracid: construction of the trispiro ring structure by the thioether approach

    Y Ishikawa, S Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   45 ( 2 )   351 - 354   2004年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    The synthesis of the BCD ring system of azaspiracid 1 has been attained. Construction of the stereochemistry of the C-13 position was successfully controlled by connection between the B ring and the C ring with a sulfur atom. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.10.161

    Web of Science

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  • Synthesis of (±)-pyranonaphthoquinone derivatives, a Cdc25A phosphatase inhibitor

    Tetrahedorn Letters   45 ( 5 )   939 - 941   2004年

  • Synthesis of the ABCD ring system of azaspiracid, a marine poison from Mytilus edulis

    Heterocycles   63 ( 4 )   885 - 893   2004年

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  • Biological activities of alpha-mangostin derivatives against acidic sphingomyelinase

    M Hamada, K Iikubo, Y Ishikawa, A Ikeda, K Umezawa, S Nishiyama

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   13 ( 19 )   3151 - 3153   2003年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Deprenyl and benzofenone-type congeners of alpha-mangostin 1 have been synthesized to understand their role for the inhibitory activity against sphingomyelinase (SMase). While removal of the prenyl group of the right side (11 and 12) caused loss of the selectivity between ASMase (acidic sphingomyelinase) and NSMase (neutral sphingomyelinase), the prenyl group of the left side appeared to increase the inhibitory activities (16 and 17). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0960-894X(03)00719-4

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    PubMed

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  • Electrochemical Synthesis of Spiroxazole Derivatives and its Application to Natural Products

    Heterocycles   61   73 - 78   2003年

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  • The first direct synthesis of alpha-mangostin, a potent inhibitor of the acidic sphingomyelinase

    K Iikubo, Y Ishikawa, N Ando, K Umezawa, S Nishiyama

    TETRAHEDRON LETTERS   43 ( 2 )   291 - 293   2002年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    A total synthesis of alpha-mangostin 1a has been achieved. The key cyclization reaction to construct the xanthone framework was undertaken by employing the PPh3-CCl4 conditions. The inhibitory activities of 1a and the benzophenone intermediate 16 against the acidic sphingonlyelinase were discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0040-4039(01)02137-2

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  • Total synthesis of bryostatin 3

    K Ohmori, Y Ogawa, T Obitsu, Y Ishikawa, S Nishiyama, S Yamamura

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   39 ( 13 )   2290 - 2294   2000年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH  

    DOI: 10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::AID-ANIE2290>3.0.CO;2-6

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講演・口頭発表等

  • ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤 Taepeenin D の合成研究

    前野 和明, 石川 裕一

    日本化学会第105春季年会(2025)  2025年3月 

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年3月

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 新規抗がん剤リード化合物Taepeenin Dの合成研究

    前野和明, 折田悠一, 石川裕一

    第85回有機合成化学協会関東シンポジウム(新潟シンポジウム)  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • HedgehogおよびWntシグナル伝達経路阻害活性をもつテルペン類の合成研究

    折田 悠一、藤田 涼花、石川 裕一

    日本化学会 第103回春季年会(2023) 2023年3月22日 

     詳細を見る

    開催年月日: 2023年3月

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 細胞内シグナル伝達経路阻害活性をもつテルペン類の合成研究

    折田 悠一, 藤田 涼花, 石川 裕一

    日本化学会 第102回春季年会(2022)  2022年3月 

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    開催年月日: 2022年3月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 白色脂肪細胞分化抑制物質Haebaruolの全合成研究

    林賀幸太郎, 石川裕一

    日本化学会 第101回春季年会(2021)  2021年3月 

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    開催年月日: 2021年3月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Scopadulciolの合成研究

    髙橋愛梨美, 石川裕一

    日本化学会 第101回春季年会(2021)  2021年3月 

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    開催年月日: 2021年3月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • プロトアーキュレイン B の合成研究

    菅原 啓, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第96春季年会  2016年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クロマノールの効率的な合成法と、それによるStrongylophorineアナログの合成研究

    白澤卓也, 及川雅人, 石川裕一

    第72回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2016年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • エナミドのN-アルキル化を鍵反応とするprotoaculeine B の合成研究

    塩﨑宏樹, 石川裕一, 及川雅人

    第72回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2016年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Studies on asymmetric synthesis of excitatory agent IKM-154

    板垣ひより, 石川裕一, 及川雅人

    日本化学会第97春季年会  2017年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Pd 触媒を用いたクロマノール構築による HIF-1 活性化経路阻 害剤 Strongylophorine 類の合成研究

    白澤卓也, 及川雅人, 石川裕一

    日本化学会第97春季年会  2017年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Synthetic studies on marine natural polyamine protoaculeine-B

    塩崎宏樹, 石川裕一, 及川雅人

    日本化学会第97春季年会  2017年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 新規抗がん剤リード化合物Scopadulciolの合成研究

    樋口博之, 及川雅人, 石川裕一

    第73回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2017年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 神経興奮性IKM-154の不斉合成研究

    板垣ひより, 石川裕一, 及川雅人

    第73回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2017年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 天然物をモチーフとする神経生理活性化合物の創製の試み

    板垣 ひより, 諸熊 賢治, 石川 裕一, 及川 雅人

    第59回天然有機化合物討論会  2017年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • シナプス受容体に活性反転を引き起こすリガンドの不斉合成研究

    及川雅人, 板垣ひより, 石川裕一

    日本ケミカルバイオロジー学会第12回年会  2017年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Studies on asymmetric synthesis of artificial glutamate analogs having opposite neuronal activities

    塚本俊太郎, 諸熊賢治, 石川裕一, 及川雅人

    日本化学会第98春季年会  2018年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Synthetic studies of marine polyamine

    宮原正義, 塩崎宏樹, 石川裕一, 及川雅人

    日本化学会第98春季年会  2018年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Skeletal diversity from cis-2-alkenylcycloalkan-1-ol

    野田大貴, Oriel Hlokoane, 石川裕一, 及川雅人

    日本化学会第98春季年会  2018年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 新規抗がん剤リード化合物Scopadulciolの合成研究

    高橋愛梨美, 石川 裕一

    第77回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2019年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 新規抗がん剤リード化合物 Taepeenin D の合成研究

    遠藤翔一, 石川 裕一

    第78回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2019年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 新規抗がん剤創製を指向したStrongylophorineアナログの合成研究

    白澤卓也, 内山大貴, 及川雅人, 石川裕一

    第109回有機合成シンポジウム  2016年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 新規抗がん剤リード化合物 Scopadulciol の合成研究

    高橋 愛梨美, 石川 裕一

    第78回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2019年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 新規抗がん剤リード化合物Taepeenin Dの合成研究

    星野莉輝、折田悠一、石川裕一

    第82回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2022年5月 

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  • 抗腫瘍性マクロライド化合物amphidinolide B, G, Hの全合成

    原 彰宏, 森本 諒, 岩﨑 祐樹, 仮屋 光馬, 石川 裕一, 西山 繁

    第53回天然有機化合物討論会  2011年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • DTCM-glutarimideによるマウスメラノーマ細胞の浸潤抑制とanoikis誘導

    兼田 亜弓, 石川 裕一, 西山 繁, 梅澤 一夫

    第52回天然有機化合物討論会  2010年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • -マンゴスチンとその関連物質の合成と生物活性

    飯久保 一彦, 石川 裕一, 濵田 基子, 田中 大輔, 池田 彩, 梅澤 一夫, 西山 繁

    第44回天然有機化合物討論会  2002年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • ブリオスタチン類の合成研究

    大森 建, 小櫃 徹夫, 小川 泰之, 石川 裕一, 西山 繁, 山村 庄亮

    第40回天然有機化合物討論会  1998年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 電解合成法・タリウム酸化法を駆使したイソジチロシン類の全合成研究

    田邊 貴將, 宇野 加奈子, 森 千春, 内藤 雄, 村山 響子, 小畠 りか, 石川 裕一, 西山 繁

    第50回天然有機化合物討論会  2008年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 9-methylstreptimidone由来新規iNOS誘導阻害剤の合成と作用機構

    橘 みゆき, 石川 裕一, 西山 繁, 梅澤 一夫

    第50回天然有機化合物討論会  2008年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 新規転写因子AP-1活性阻害剤DTCM-glutarimideの作用機構と生物活性

    兼田 亜弓, 橘 みゆき, 石川 裕一, 西山 繁, 梅澤 一夫

    第51回天然有機化合物討論会  2009年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 抗腫瘍性マクロライド化合物amphidinolide類の合成研究

    原 彰宏, 岩﨑 祐樹, 森本 諒, 若松 孝行, 石川 裕一, 西山 繁

    第51回天然有機化合物討論会  2009年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • (+/-)-dysibetaine CPaおよび類縁体の全合成

    境 倫宏, 佐々木 翔太, 石川 裕一, 酒井 隆一, G. T. Swanson, 及川 雅人

    第53回天然有機化合物討論会  2011年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • プロトアーキュレインBの合成研究

    大塚 一憲, 石川 裕一, 高見澤 聡, 酒井 隆一, 及川 雅人

    日本化学会第94春季年会  2014年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 光学活性アミンをUgi 4成分連結反応に用いるα-アミノ酸の合成法

    菅俣 祐太郎, 鈴木 雄貴, 石川 裕一, 及川 雅人

    第54回天然有機化合物討論会  2012年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 超原子価ヨウ素試薬を活用した含窒素化合物の合成研究

    梶山 大地, 斉藤 毅, 井上 桂輔, 山口 智史, 石川 裕一, 西山 繁

    第54回天然有機化合物討論会  2012年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 1-Hydroxy-2-methyl-2-propyl isocyanide による Ugi 反応と post-Ugi 反応

    福島 孝一, 菅俣 祐太郎, 千葉 まなみ, 石川 裕一, 及川 雅人

    第66回有機合成化学協会関東支部シンポジウム  2013年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 海綿由来GABA類縁体とその部分構造の合成研究

    菅野 由香, 境 倫宏, 田中 健斗, 石川 裕一, 及川 雅人

    第55回天然有機化合物討論会  2013年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 有機触媒による不斉シクロプロパン化と、配座固定アミノ酸合成への応用

    田中 健斗, 菅野 由香, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第94春季年会  2014年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 7-Oxanorbornene類のドミノメタセシス反応によるシナプス受容体リガンド候補化合物の合成研究

    千葉 まなみ, 藤本 千賀子, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第94春季年会  2014年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Clickableダイシハーベインの合成研究

    福島 孝一, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第94春季年会  2014年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Ugi 4成分連結反応を用いた、α,α-二置換アミノ酸の合成研究

    菅俣 祐太郎, 吉岡 広大, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第94春季年会  2014年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • メロジテルペノイドStrongylophorine類縁体の合成研究

    内山 大貴, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第94春季年会  2014年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ダイシベタインCPbの合成研究

    田中 健斗, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第94春季年会  2014年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ストロンギロフォリンアナログの合成研究

    内山 大貴, 石川 裕一

    日本化学会第95春季年会  2015年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 新規抗がん剤創製を指向したストロンギロフォリンアナログの合成研究

    内山 大貴, 及川 侑也, 石川 裕一, 及川 雅人

    第56回天然有機化合物討論会  2014年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 立体選択的 Prins-Ritter 反応によるシナプス受容体リガンドの 合成化学的開発の試み

    千葉 まなみ, 藤本 千賀子, 石川 裕一, 及川 雅人

    日本化学会第96春季年会  2016年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • プロトアーキュレインBの合成研究

    菅原 啓, 大塚 一憲, 石川 裕一, 及川 雅人

    第57回天然有機化合物討論会  2015年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 天然物の活性基本構造を基盤とした新規シグナル伝達経路阻害物質の選択的合成

    研究課題/領域番号:23K04946  2023年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    石川 裕一

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    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

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  • 天然由来シグナル伝達経路阻害物質の活性中核構造の解明

    2018年4月 - 2022年3月

    科研費:基盤研究(C) 

    石川 裕一

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 天然有機化合物を基盤とした新規ヘッジホッグシグナル阻害剤の創製

    2013年4月 - 2016年3月

    科研費  基盤研究(C) 

    石川 裕一

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 天然有機化合物を基盤とした新規低酸素誘導因子阻害剤の創製

    2010年 - 2011年

    科研費 若手研究(B) 

    石川 裕一

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 発癌予防薬を指向したオルニチンデカルボキシラーゼ発現阻害剤saliniketal類の合成と構造−活性相関研究

    2008年

    服部報公会 工学研究奨励援助 

    石川 裕一

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 新規食中毒原因貝毒アザスピロ酸類の合成研究とその作用機作の解明

    2003年 - 2004年

    科研費 若手研究(B) 

    石川 裕一

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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