2025/07/02 更新

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イノウエ レイ
井上 玲
Rei Inoue
所属
附属病院 次世代臨床研究センター 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 医学博士 ( 2022年3月   横浜市立大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 呼吸器内科学

学歴

  • 横浜市立大学大学院   医学研究科   医科学専攻

    2016年4月 - 2022年3月

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    国名: 日本国

    備考: 呼吸器病学教室

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  • 横浜市立大学   医学部   医学科

    2008年4月 - 2014年3月

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    国名: 日本国

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経歴

  • 横浜市立大学附属病院次世代臨床研究センター   教育研修室   助教

    2024年4月 - 現在

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  • 医薬品医療機器総合機構   新薬審査第四部   審査専門員

    2021年4月 - 2024年3月

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  • 横浜栄共済病院   呼吸器内科

    2020年4月 - 2021年3月

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  • 横浜市立大学附属病院   呼吸器病学教室

    2018年4月 - 2020年3月

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  • 関東労災病院   呼吸器内科   後期研修医

    2016年4月 - 2018年3月

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  • 横須賀共済病院   初期研修医

    2014年4月 - 2016年3月

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所属学協会

論文

  • Effect of coexisting advanced extrapulmonary solid cancer on progression of Mycobacterium avium complex lung disease. 国際誌

    Rei Inoue, Keisuke Watanabe, Yusuke Saigusa, Nobuyuki Hirama, Yu Hara, Nobuaki Kobayashi, Makoto Kudo, Takeshi Kaneko

    Jornal brasileiro de pneumologia : publicacao oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia   47 ( 2 )   e20200520   2021年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: Although Mycobacterium avium complex (MAC) lung disease has been shown to be associated with lung cancer and hematologic malignancies, there have been few studies of its relationships with other types of cancer. The aim of this study was to assess the effect that coexisting advanced extrapulmonary solid tumors have on the progression of MAC lung disease. METHODS: This was a retrospective study of patients diagnosed with MAC lung disease, on the basis of the American Thoracic Society (ATS) criteria, between October of 2005 and March of 2019. The patients were divided into three groups: those with advanced-stage cancer (A-SC group); those with early-stage cancer (E-SC group); and those without cancer (control group). Progression of MAC lung disease was defined as exacerbation seen on imaging. Patient characteristics and the time to progression were compared among the three groups. RESULTS: A total of 286 patients met the ATS diagnostic criteria for MAC lung disease, and 128 of those were excluded. Of the remaining 158 patients, 20 (7.0%) were in the A-SC group, 36 (12.6%) were in the E-SC group, and 102 (35.7%) were in the control group. The median time to progression in the A-SC, E-SC, and control groups was 432, 3,595, and 2,829 days, respectively (p < 0.01). A proportional hazards model showed that the significant predictors of MAC lung disease progression were advanced-stage cancer (hazard ratio [HR] = 6.096; 95% CI: 2.688-13.826; p < 0.01), cavitary lesions (HR = 2.750; 95% CI: 1.306-5.791; p < 0.01), and a high Nodule-Infiltration-Cavity-Ectasis score (HR = 1.046; 95% CI: 1.004-1.091; p = 0.033). CONCLUSIONS: A coexisting advanced extrapulmonary solid tumor could hasten the progression of MAC lung disease.

    DOI: 10.36416/1806-3756/e20200520

    PubMed

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