2025/05/26 更新

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モリハラ　ケイスケ
森原 啓介
Keisuke Morihara
所属
附属病院 脳神経内科・脳卒中科 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 医学博士 （ 2023年3月   横浜市立大学 ）

研究キーワード

  • 高次脳機能障害

  • 臨床神経内科学

  • 認知症

  • 行動神経学

  • 神経心理学

研究分野

  • ライフサイエンス / 神経内科学

学歴

  • 横浜市立大学   大学院医学研究科   神経内科学・脳卒中医学

    2019年4月 - 2023年3月

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経歴

  • 横浜市立大学   附属病院 脳神経内科・脳卒中科   助教

    2024年4月 - 現在

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    国名：日本国

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  • 国際医療福祉大学   医学部 脳神経内科学   助教

    2023年4月 - 2024年3月

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  • 東北大学   病院（医科診療部門） 高次脳機能障害科   医員

    2020年4月 - 2023年3月

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  • 横浜市立大学   附属病院 脳神経内科・脳卒中科   指導診療医

    2017年4月 - 2020年3月

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  • 国家公務員共済組合連合会 横浜栄共済病院   神経内科   医師

    2016年4月 - 2017年3月

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  • 横浜市立大学   附属市民総合医療センター 神経内科   医師

    2015年4月 - 2016年3月

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  • 独立行政法人国立病院機構 横浜医療センター   神経内科   医師

    2014年4月 - 2015年3月

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所属学協会

論文

  • Long-lasting pure topographical disorientation due to heading disorientation following left retrosplenial infarction: A report of two cases

    Nobuko Kawakami, Yuri Okada, Keisuke Morihara, Kazuto Katsuse, Kazuo Kakinuma, Shiho Matsubara, Shigenori Kanno, Kyoko Suzuki

    Brain and Cognition   181   106211 - 106211   2024年11月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.bandc.2024.106211

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  • 原発性進行性失語症におけるBouba-Kiki効果と,その神経基盤についての検討

    小林 絵礼奈, 東山 雄一, 伊東 毅, 森原 啓介, 林 紀子, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S260 - S260   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 病巣・ネットワーク解析を用いた,脳卒中による書字障害の神経基盤についての検討

    伊東 毅, 東山 雄一, 小林 絵礼奈, 森原 啓介, 浜田 智哉, 浦野 雅世, 林 紀子, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 城倉 健, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S260 - S260   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Auditory phonological identification impairment in primary progressive aphasia

    Nobuko Kawakami, Shigenori Kanno, Shoko Ota, Keisuke Morihara, Nanayo Ogawa, Kyoko Suzuki

    Cortex   168   130 - 142   2023年8月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.cortex.2023.08.007

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  • Buccofacial apraxia in primary progressive aphasia. 国際誌

    Keisuke Morihara, Shoko Ota, Kazuo Kakinuma, Nobuko Kawakami, Yuichi Higashiyama, Shigenori Kanno, Fumiaki Tanaka, Kyoko Suzuki

    Cortex; a journal devoted to the study of the nervous system and behavior   158   61 - 70   2023年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Buccofacial apraxia (BFA) is associated with nonfluent/agrammatic variant primary progressive aphasia (nfvPPA) as well as with the severity of apraxia of speech (AOS), a core symptom of nfvPPA. However, an association with agrammatism has not been established. The aim of this study was to examine the association between BFA and agrammatism in nfvPPA and to determine differences in atrophic regions in primary progressive aphasia (PPA) with and without BFA. Seventy-four patients with PPA were recruited, including 34, 15, 10, and 15 patients with nfvPPA, semantic variant PPA, logopenic variant PPA, and unclassified PPA, respectively. All patients underwent language examination and BFA evaluations. Voxel-based morphometry (VBM) was performed to determine whether atrophy of a specific lesion correlated with the presence of BFA. BFA was observed in 20 and 3 patients with nfvPPA and unclassified PPA, respectively. In a comparison of patients with nfvPPA with and without BFA, the BFA group showed significantly worse spontaneous speech and writing in the Western Aphasia Battery. The agrammatism ratio or the ratio of agrammatic errors to the total number of particles was higher in the BFA group; however, the severity of prosodic and phonetic components of AOS did not differ between the two groups. VBM showed that the severity of BFA correlated with atrophy of the opercular and triangular areas of the inferior frontal gyrus to a part of the left middle frontal gyrus. BFA has a different anatomical basis from AOS in patients with nfvPPA and that BFA is characterized by more anterior degeneration compared to that of AOS.

    DOI： 10.1016/j.cortex.2022.10.010

    PubMed

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  • Reduced likelihood of the Poggendorff illusion in cerebellar strokes: a clinical and neuroimaging study. 国際誌

    Yuichi Higashiyama, Miho Kuroki, Yosuke Kudo, Tomoya Hamada, Keisuke Morihara, Asami Saito, Yosuke Miyaji, Katsuo Kimura, Hideto Joki, Hitaru Kishida, Hiroshi Doi, Naohisa Ueda, Hideyuki Takeuchi, Ken Johkura, Fumiaki Tanaka

    Brain communications   5 ( 2 )   fcad053   2023年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    This study aimed to test our hypothesis that the cerebellum plays an important role in the generation of the optical-geometric illusion known as the Poggendorff illusion, the mechanism of which has been explained by accumulated experience with natural scene geometry. A total of 79 participants, comprising 28 patients with isolated cerebellar stroke, 27 patients with isolated cerebral stroke and 24 healthy controls, performed Poggendorff illusion tasks and 2 different control tasks. We also investigated core brain regions underpinning changes in the experience of the illusion effect using multivariate lesion-symptom mapping. Our results indicate that patients with isolated cerebellar stroke were significantly less likely to experience the Poggendorff illusion effect than patients with isolated cerebral stroke or healthy controls (74.6, 90.5 and 89.8%, respectively; F(2,76) = 6.675, P = 0.002). However, there were no inter-group differences in the control tasks. Lesion-symptom mapping analysis revealed that the brain lesions associated with the reduced frequency of the Poggendorff illusion effect were mainly centred on the right posteromedial cerebellar region, including the right lobules VI, VII, VIII, IX and Crus II. Our findings demonstrated, for the first time, that patients with cerebellar damage were significantly less likely to experience the Poggendorff illusion effect and that right posteromedial cerebellar lesions played an important role in this effect. These results provide new insight into alterations of a geometric illusion effect in patients with cerebellar disorders and pave the way for future clinical use of the illusion task to detect cerebellar abnormalities.

    DOI： 10.1093/braincomms/fcad053

    PubMed

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  • Ventriculoperitoneal Shunt Failure 3-year after Shunt Surgery Caused by Migration of Detached Ventricular Catheter into the Cranium: A Case Study of Idiopathic Normal-pressure Hydrocephalus.

    Kazuo Kakinuma, Keisuke Morihara, Yoshiteru Shimoda, Nobuko Kawakami, Shigenori Kanno, Mayuko Otomo, Teiji Tominaga, Kyoko Suzuki

    NMC case report journal   10   9 - 14   2023年

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    記述言語：英語  

    Idiopathic normal-pressure hydrocephalus (iNPH) is a neurological disorder that typically presents with gait disturbance, cognitive impairment, and urinary incontinence. Although most patients respond to cerebrospinal-fluid shunting, some do not react well because of shunt failure. A 77-year-old female with iNPH underwent ventriculoperitoneal shunt implantation, and her gait impairment, cognitive dysfunction, and urge urinary incontinence improved. However, 3 years after shunting (at the age of 80), her symptoms gradually recurred for 3 months and she did not respond to shunt valve adjustment. Imaging studies revealed that the ventricular catheter detached from the shunt valve and migrated into the cranium. With immediate revision of the ventriculoperitoneal shunt, her gait disturbance, cognitive dysfunction, and urinary incontinence improved. When a patient whose symptoms have been relieved by cerebrospinal-fluid shunting experiences an exacerbation, it is important to suspect shunt failure, even if many years have passed since the surgery. Identifying the position of the catheter is crucial to determine the cause of shunt failure. Prompt shunt surgery for iNPH can be beneficial, even in elderly patients.

    DOI： 10.2176/jns-nmc.2022-0162

    PubMed

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  • Seen by a Glance, But Not by a Stare-A Case Study of a Patient With Simultanagnosia. 国際誌

    Keisuke Morihara, Yuichi Higashiyama, Shiori Asano, Yuki Matsunaga, Keita Takahashi, Ryoko Miyake, Kenichi Tanaka, Hideto Joki, Hiroshi Doi, Hideyuki Takeuchi, Fumiaki Tanaka

    Archives of clinical neuropsychology : the official journal of the National Academy of Neuropsychologists   37 ( 4 )   865 - 871   2022年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    OBJECTIVE: Simultanagnosia is a rare neuropsychological symptom characterized by difficulty recognizing global structures while preserving perception of local detail. The condition is classified into ventral and dorsal types. Clinical presentation of ventral simultanagnosia includes a reduced ability to recognize multiple visual stimuli rapidly, that is, part-by-part recognition. Here, we report a case of ventral simultanagnosia with a unique presentation; when short-duration visual stimuli were presented, the patient could perform global recognition by improving his part-by-part approach. To investigate the relationship between local and global perception bias and the duration of the present stimulus, we conducted a visual perception test using hierarchically organized Navon figures. METHODS/RESULTS: The patient was a 62-year-old right-handed man who suffered from cerebral infarction in the right occipitotemporal lobe. He had no language dysfunction but exhibited left unilateral neglect, prosopagnosia, and ventral-type simultanagnosia. We conducted a visual perception test using the Navon figures and control figures as a visual stimulus. We randomly presented the figures for intervals of 0.2 or 20 s and let the patient report all the letters (global and/or local element) that he recognized. Global elements of the Navon letter were recognized a rate of 0% and 78.3% at intervals of 20 and 0.2 s, respectively, indicating that shorter presentation made the part-by-part approach less likely to manifest. CONCLUSIONS: We assumed that the simultanagnosia in this case was caused by failure to maintain the initially perceived global information for a long period of time during visual presentation, due to right occipitotemporal damage.

    DOI： 10.1093/arclin/acab088

    PubMed

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  • Usefulness of rapid MR angiography using two-point Dixon for evaluating carotid and aortic plaques. 国際誌

    Keisuke Morihara, Tatsu Nakano, Kentaro Mori, Issei Fukui, Motohiro Nomura, Keiichiro Suzuki, Kenichi Hirano, Mitsuyuki Takahashi, Hideyuki Takeuchi, Hiroshi Doi, Yoshihisa Kitamura, Fumiaki Tanaka

    Neuroradiology   64 ( 4 )   693 - 702   2022年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PURPOSE: Recently, various magnetic resonance imaging (MRI) modalities have been developed to easily detect carotid and aortic plaques, but these techniques are time-consuming and vulnerable to motion artifacts. We investigated the utility of a gradient echo MRI technique known as liver acquisition with volume acceleration flexible (LAVA-Flex) to detect carotid and aortic atherosclerotic plaques. METHODS: Ten patients who underwent carotid endarterectomy (CEA) were assessed regarding the correspondence between LAVA-Flex findings and the histopathology of excised carotid plaques. In addition, 47 patients with cryptogenic ischemic stroke underwent LAVA-Flex and transesophageal echocardiography (TEE) for detection of embolic sources in the thoracic aorta. We analyzed the relationship between the thickness of the aortic plaque measured by TEE and the presence of high-intensity lesions on LAVA-Flex. RESULTS: Nine of 10 patients (90.0%) who underwent CEA showed a high-intensity carotid lesion on LAVA-Flex, which corresponded pathologically to plaques containing large lipid cores and hemorrhage. Twenty-four (51.1%) of 47 cryptogenic stroke patients showed a high-intensity lesion in the thoracic aorta on LAVA-Flex; of these, 21 (87.5%) also demonstrated a large plaque (thickness ≥4 mm) on TEE. Twenty-two (95.7%) of 23 patients without a high-intensity lesion on LAVA-Flex demonstrated no large plaque on TEE. LAVA-Flex had a sensitivity of 95.5% and a specificity of 88.0% in patients with large plaques. CONCLUSION: This study showed that LAVA-Flex successfully detected carotid and aortic plaques. This imaging technique may be useful to rapidly diagnose and evaluate carotid and aortic plaques, which are critical risk factors for aortogenic stroke.

    DOI： 10.1007/s00234-021-02812-w

    PubMed

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  • Father-to-offspring transmission of extremely long NOTCH2NLC repeat expansions with contractions: genetic and epigenetic profiling with long-read sequencing. 国際誌

    Hiromi Fukuda, Daisuke Yamaguchi, Kristofor Nyquist, Yasushi Yabuki, Satoko Miyatake, Yuri Uchiyama, Kohei Hamanaka, Ken Saida, Eriko Koshimizu, Naomi Tsuchida, Atsushi Fujita, Satomi Mitsuhashi, Kazuyuki Ohbo, Yuki Satake, Jun Sone, Hiroshi Doi, Keisuke Morihara, Tomoko Okamoto, Yuji Takahashi, Aaron M Wenger, Norifumi Shioda, Fumiaki Tanaka, Naomichi Matsumoto, Takeshi Mizuguchi

    Clinical epigenetics   13 ( 1 )   204 - 204   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: GGC repeat expansions in NOTCH2NLC are associated with neuronal intranuclear inclusion disease. Very recently, asymptomatic carriers with NOTCH2NLC repeat expansions were reported. In these asymptomatic individuals, the CpG island in NOTCH2NLC is hypermethylated, suggesting that two factors repeat length and DNA methylation status should be considered to evaluate pathogenicity. Long-read sequencing can be used to simultaneously profile genomic and epigenomic alterations. We analyzed four sporadic cases with NOTCH2NLC repeat expansion and their phenotypically normal parents. The native genomic DNA that retains base modification was sequenced on a per-trio basis using both PacBio and Oxford Nanopore long-read sequencing technologies. A custom workflow was developed to evaluate DNA modifications. With these two technologies combined, long-range DNA methylation information was integrated with complete repeat DNA sequences to investigate the genetic origins of expanded GGC repeats in these sporadic cases. RESULTS: In all four families, asymptomatic fathers had longer expansions (median: 522, 390, 528 and 650 repeats) compared with their affected offspring (median: 93, 117, 162 and 140 repeats, respectively). These expansions are much longer than the disease-causing range previously reported (in general, 41-300 repeats). Repeat lengths were extremely variable in the father, suggesting somatic mosaicism. Instability is more frequent in alleles with uninterrupted pure GGCs. Single molecule epigenetic analysis revealed complex DNA methylation patterns and epigenetic heterogeneity. We identified an aberrant gain-of-methylation region (2.2 kb in size beyond the CpG island and GGC repeats) in asymptomatic fathers. This methylated region was unmethylated in the normal allele with bilateral transitional zones with both methylated and unmethylated CpG dinucleotides, which may be protected from methylation to ensure NOTCH2NLC expression. CONCLUSIONS: We clearly demonstrate that the four sporadic NOTCH2NLC-related cases are derived from the paternal GGC repeat contraction associated with demethylation. The entire genetic and epigenetic landscape of the NOTCH2NLC region was uncovered using the custom workflow of long-read sequence data, demonstrating the utility of this method for revealing epigenetic/mutational changes in repetitive elements, which are difficult to characterize by conventional short-read/bisulfite sequencing methods. Our approach should be useful for biomedical research, aiding the discovery of DNA methylation abnormalities through the entire genome.

    DOI： 10.1186/s13148-021-01192-5

    PubMed

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  • Improvement in callosal disconnection syndrome with recovery of callosal connectivity. 国際誌

    Keisuke Morihara, Kazuo Kakinuma, Erena Kobayashi, Nobuko Kawakami, Wataru Narita, Shigenori Kanno, Fumiaki Tanaka, Kyoko Suzuki

    Neurocase   27 ( 3 )   323 - 331   2021年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Recent advancements in radiological techniques have enabled the observation of the topographic distribution of the human corpus callosum. However, its functional connectivity remains to be elucidated. The symptoms of callosal disconnection syndrome (CDS) can potentially reveal the functional connections between the cerebral hemispheres. Herein, we report a patient with CDS, whose callosal lesion was restricted to the posterior midbody, isthmus, and an anterior part of the dorsal splenium. A 53-year-old right-handed woman demonstrated CDS following cerebral infarction associated with subarachnoid hemorrhage. She exhibited CDS including ideomotor apraxia, and tactile anomia with the left hand, cross-replication of hand postures, cross-localization of the fingers, and constructional impairment with the right hand. Six months after onset, the left-handed ideomotor apraxia on imitation improved, but that to command did not, which indicated the difference in the nature of the transcallosal connections between ideomotor apraxia on imitation and ideomotor apraxia to command. Longitudinal CDS observation and corpus callosum tractography will prove useful in expanding our understanding of the nature of the organization of interhemispheric information transference.

    DOI： 10.1080/13554794.2021.1959935

    PubMed

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  • Case Report: Anti-MOG Antibody Seroconversion Accompanied by Dimethyl Fumarate Treatment. 国際誌

    Keita Takahashi, Hideyuki Takeuchi, Ryoko Fukai, Haruko Nakamura, Keisuke Morihara, Yuichi Higashiyama, Toshiyuki Takahashi, Hiroshi Doi, Fumiaki Tanaka

    Frontiers in immunology   12   625465 - 625465   2021年

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    記述言語：英語  

    Here we report three cases of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) mimicking multiple sclerosis in which seropositivity for anti-MOG antibodies occurred during disease-modifying drug dimethyl fumarate (DMF) treatment. These patients developed relapses with anti-MOG antibody seroconversion after switching from fingolimod or steroid pulse therapy to DMF, which was associated with peripheral lymphocyte recovery. MOGAD is considered a humoral immune disease, and DMF reportedly enhances Th2-skewed humoral immune activity. Therefore, we suggest that DMF, but not fingolimod, may exacerbate humoral immune imbalance and enhance autoantibody production, leading to aggravation of MOGAD.

    DOI： 10.3389/fimmu.2021.625465

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  • Qualitative Deficits in Verbal Fluency in Parkinson's Disease with Mild Cognitive Impairment: A Clinical and Neuroimaging Study. 国際誌

    Tomoya Hamada, Yuichi Higashiyama, Asami Saito, Keisuke Morihara, Ramon Landin-Romero, Mitsuo Okamoto, Katsuo Kimura, Yousuke Miyaji, Hideto Joki, Hitaru Kishida, Hiroshi Doi, Naohisa Ueda, Hideyuki Takeuchi, Fumiaki Tanaka

    Journal of Parkinson's disease   11 ( 4 )   2005 - 2016   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Mild cognitive impairment (MCI) in Parkinson's disease (PD) is considered a risk factor for PD with dementia (PDD). Verbal fluency tasks are widely used to assess executive function in PDD. However, in cases of PD with MCI (PD-MCI), the relative diagnostic accuracy of different qualitative verbal fluency measures and their related neural mechanisms remain unknown. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the relative diagnostic accuracy of qualitative (clustering and switching) verbal fluency strategies and their correlates with functional imaging in PD-MCI. METHODS: Forty-five patients with PD (26 with MCI and 19 without MCI) and 25 healthy controls underwent comprehensive neurocognitive testing and resting-state functional magnetic resonance imaging. MCI in patients with PD was diagnosed according to established clinical criteria. The diagnostic accuracy of verbal fluency measures was determined via receiver operating characteristic analysis. Changes in brain functional connectivity between groups and across clinical measures were assessed using seed-to-voxel analyses. RESULTS: Patients with PD-MCI generated fewer words and switched less frequently in semantic and phonemic fluency tasks compared to other groups. Switching in semantic fluency showed high diagnostic accuracy for PD-MCI and was associated with reduced functional connectivity in the salience network. CONCLUSION: Our results indicate that reduced switching in semantic fluency tasks is a sensitive and specific marker for PD-MCI. Qualitative verbal fluency deficits and salience network dysfunction represent early clinical changes observed in PD-MCI.

    DOI： 10.3233/JPD-202473

    PubMed

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  • Neural mechanisms of foreign accent syndrome: Lesion and network analysis. 国際誌

    Yuichi Higashiyama, Tomoya Hamada, Asami Saito, Keisuke Morihara, Mitsuo Okamoto, Katsuo Kimura, Hideto Joki, Hitaru Kishida, Hiroshi Doi, Naohisa Ueda, Hideyuki Takeuchi, Fumiaki Tanaka

    NeuroImage. Clinical   31   102760 - 102760   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Foreign accent syndrome (FAS) is a rare acquired speech disorder wherein an individual's spoken accent is perceived as "foreign." Most reported cases involve left frontal brain lesions, but it is known that various other lesions can also cause FAS. To determine whether heterogeneous FAS-causing lesions are localized to a common functional speech network rather than to a single anatomical site, we employed a recently validated image analysis technique known as "lesion network mapping." METHODS: We identified 25 published cases of acquired neurogenic FAS without aphasia, and mapped each lesion volume onto a reference brain. We next identified the network of brain regions functionally connected to each FAS lesion using a connectome dataset from normative participants. Network maps were then overlapped to identify common network sites across the lesions. RESULTS: Classical lesion overlap analysis showed heterogeneity in lesion anatomical location, consistent with prior reports. However, at least 80% of lesions showed network overlap in the bilateral lower and middle portions of the precentral gyrus and in the medial frontal cortex. The left lower portion of the precentral gyrus is suggested to be the location of lesions causing apraxia of speech (AOS), and the middle portion is considered to be a larynx-specific motor area associated with the production of vowels and stop/nasal consonants and with the determination of pitch accent. CONCLUSIONS: The lesions that cause FAS are anatomically heterogeneous, but they share a common functional network located in the bilateral posterior region of the frontal lobe. This network specifically includes not only the lower portion of the central gyrus, but also its middle region, which is referred to as the larynx motor cortex and is known to be associated with phonation. Our findings suggest that disrupted networks in FAS might be anatomically different from those in AOS.

    DOI： 10.1016/j.nicl.2021.102760

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  • GGC Repeat Expansion of NOTCH2NLC in Adult Patients with Leukoencephalopathy. 国際誌

    Masaki Okubo, Hiroshi Doi, Ryoko Fukai, Atsushi Fujita, Satomi Mitsuhashi, Shunta Hashiguchi, Hitaru Kishida, Naohisa Ueda, Keisuke Morihara, Akihiro Ogasawara, Yuko Kawamoto, Tatsuya Takahashi, Keita Takahashi, Haruko Nakamura, Misako Kunii, Mikiko Tada, Atsuko Katsumoto, Hiromi Fukuda, Takeshi Mizuguchi, Satoko Miyatake, Noriko Miyake, Junichiro Suzuki, Yasuhiro Ito, Jun Sone, Gen Sobue, Hideyuki Takeuchi, Naomichi Matsumoto, Fumiaki Tanaka

    Annals of neurology   86 ( 6 )   962 - 968   2019年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Leukoencephalopathies comprise a broad spectrum of disorders, but the genetic background of adult leukoencephalopathies has rarely been assessed. In this study, we analyzed 101 Japanese patients with genetically unresolved adult leukoencephalopathy using whole-exome sequencing and repeat-primed polymerase chain reaction for detecting GGC expansion in NOTCH2NLC. NOTCH2NLC was recently identified as the cause of neuronal intranuclear inclusion disease. We found 12 patients with GGC expansion in NOTCH2NLC as the most frequent cause of adult leukoencephalopathy followed by NOTCH3 variants in our cohort. Furthermore, we found 1 case with de novo GGC expansion, which might explain the underlying pathogenesis of sporadic cases. ANN NEUROL 2019;86:962-968.

    DOI： 10.1002/ana.25586

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  • Severe rebound relapse of multiple sclerosis after switching from fingolimod to dimethyl fumarate

    Shiori Asano, Hideyuki Takeuchi, Keisuke Morihara, Keita Takahashi, Kenichi Tanaka, Yuichi Higashiyama, Hiroshi Doi, Shigeru Koyano, Fumiaki Tanaka

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   9 ( 3 )   173 - 176   2018年8月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background: Dimethyl fumarate (DMF) was the second oral disease-modifying drug to be approved for multiple sclerosis (MS) in Japan, after fingolimod. Switching from fingolimod to DMF treatment is becoming increasingly common, because DMF has shown a better risk–benefit profile and an equivalent efficacy to fingolimod. Case presentation: We report a 35-year-old woman who was positive for anti-John Cunningham virus antibody and who developed severe rebound relapse of MS after switching from fingolimod to DMF. Five months after starting DMF treatment, she had a severe relapse attack with disseminated lesions in the cerebrum and cervical spinal cord. Furthermore, subsequent relapse attacks occurred with new lesions in the thoracic spinal cord, even during repeated steroid pulse therapies and plasma exchanges. The disease activity finally ceased after natalizumab administration. Conclusions: Switching from fingolimod to DMF carries the risk of MS reactivation and rebound. Natalizumab treatment for a limited period might be recommended to treat MS rebound in anti-John Cunningham virus antibody-positive patients.

    DOI： 10.1111/cen3.12470

    Scopus

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MISC

  • 原発性進行性失語症におけるBouba-Kiki効果についての検討

    小林 絵礼奈, 東山 雄一, 伊東 毅, 森原 啓介, 土井 宏, 田中 章景

    高次脳機能研究   44 ( 1 )   71 - 72   2024年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能学会  

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  • パーキンソン病の軽度認知障害診断における語流暢性課題の役割とその神経基盤の検討

    浜田 智哉, 東山 雄一, 森原 啓介, 田中 章景

    高次脳機能研究   44 ( 1 )   58 - 58   2024年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能学会  

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  • 特発性正常圧水頭症患者におけるアパシーの質的特徴の検討

    川村 藍, 菅野 重範, 小林 良太, 川勝 忍, 大庭 輝, 井原 一成, 川上 暢子, 森原 啓介, 柿沼 一雄, 松原 史歩, 勝瀬 一登, 鈴木 匡子

    高次脳機能研究   44 ( 1 )   79 - 80   2024年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能学会  

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  • 原発性進行性失語症における失文法の評価

    八鍬央子, 八鍬央子, 森原啓介, 川上暢子, 柿沼一雄, 松原史歩, 勝瀬一登, 勝瀬一登, 太田祥子, 小川七世, 川村藍, 菊地花, 菅野重範, 鈴木匡子

    高次脳機能研究   44 ( 1 )   71 - 71   2024年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能学会  

    J-GLOBAL

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  • 意図により悪化する着座障害を示した右頭頂後頭葉皮質下出血の一例

    勝瀬 一登, 柿沼 一雄, 森原 啓介, 松原 史歩, 川上 暢子, 川村 藍, 太田 祥子, 菅野 重範, 平山 和美, 鈴木 匡子

    臨床神経心理   34   27 - 27   2023年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：東北神経心理懇話会  

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  • 発症早期から発話量低下と反響言語が顕著であった原発性非流暢性失語の1例

    小川 七世, 三田 晃裕, 鳥居 良太, 太田 祥子, 稲富 雄一郎, 森原 啓介, 山下 史匡, 菅野 重範, 鈴木 匡子

    臨床神経心理   34   17 - 25   2023年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：東北神経心理懇話会  

    症例は79歳、右利き女性。約1年前からの発話量減少を家族が心配して来院した。初診時、神経学的に特記事項なく、脳血流SPECTでは内側面を含む両側前頭葉の血流低下を認めた。神経心理学的にはMMSE 25点、反響言語が目立つ非流暢性/失文法型原発性進行性失語(nfvPPA)と、言語化の目立つ口舌顔面失行を認めた。言語症状は、復唱・呼称・音読といった発話産生はよく保たれていたが、自発話と語想起で著しい低下を示した。経過から背景疾患は進行性核上性麻痺が考えられた。nfvPPAの中には中核症状は軽度である一方、顕著な発話量低下と良好な復唱を呈し、"超皮質性運動失語"となる症例があると考えられた。(著者抄録)

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  • シャント術後に浮動性めまいの消失を認めた特発性正常圧水頭症の1例

    松原 史歩, 柿沼 一雄, 勝瀬 一登, 森原 啓介, 川上 暢子, 菅野 重範, 鈴木 匡子

    臨床神経学   63 ( 4 )   249 - 249   2023年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • シャント術後に浮動性めまいの消失を認めた特発性正常圧水頭症の1例

    松原 史歩, 柿沼 一雄, 勝瀬 一登, 森原 啓介, 川上 暢子, 菅野 重範, 鈴木 匡子

    臨床神経学   63 ( 4 )   249 - 249   2023年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 原発性進行性失語症における書字障害の検討 非流暢/失文法型と意味型との比較

    太田 祥子, 菅野 重範, 川上 暢子, 森原 啓介, 柿沼 一雄, 松原 史歩, 勝瀬 一登, 稲富 雄一郎, 鈴木 匡子

    高次脳機能研究   43 ( 1 )   40 - 40   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能障害学会  

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  • 左脳梁膨大後域出血で純粋な道順障害が長期に継続した1例

    岡田 友里, 川上 暢子, 森原 啓介, 柿沼 一雄, 松原 史歩, 菅野 重範, 鈴木 匡子

    高次脳機能研究   43 ( 1 )   104 - 104   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能学会  

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  • 原発性進行性失語症における書字障害の検討 非流暢/失文法型と意味型との比較

    太田 祥子, 菅野 重範, 川上 暢子, 森原 啓介, 柿沼 一雄, 松原 史歩, 勝瀬 一登, 稲富 雄一郎, 鈴木 匡子

    高次脳機能研究   43 ( 1 )   40 - 40   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能学会  

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  • 左脳梁膨大後域出血で純粋な道順障害が長期に継続した1例

    岡田 友里, 川上 暢子, 森原 啓介, 柿沼 一雄, 松原 史歩, 菅野 重範, 鈴木 匡子

    高次脳機能研究   43 ( 1 )   104 - 104   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本高次脳機能障害学会  

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  • 発語失行と開鼻声を呈した進行性非流暢性失語の一例

    太田祥子, 川上暢子, 渡部聡, 松村邦也, 森田亜由美, 菅野重範, 森原啓介, 森原啓介, 柿沼一雄, 松原史歩, 勝瀬一登, 勝瀬一登, 松田実, 鈴木匡子

    日本言語聴覚学会(Web)   24th ( 3 )   164 - 164   2023年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本言語聴覚士協会  

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  • 原発性進行性失語の聴覚および聴覚的音韻処理機能障害と関連脳領域の検討

    川上暢子, 太田祥子, 森原啓介, 菅野重範, 鈴木匡子

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   64th ( Suppl. )   S206 - S206   2023年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

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  • アルツハイマー病理を背景とする原発性進行性失語の多様性評価と分類

    勝瀬一登, 勝瀬一登, 柿沼一雄, 森原啓介, 森原啓介, 松原史歩, 川上暢子, 小川七世, 小川七世, 太田祥子, 戸田達史, 松田実, 松田実, 菅野重範, 鈴木匡子

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   64th ( Suppl. )   S206 - S206   2023年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • シャント術後に浮動性めまいの消失を認めた特発性正常圧水頭症の1例

    松原史歩, 柿沼一雄, 勝瀬一登, 森原啓介, 川上暢子, 菅野重範, 鈴木匡子

    臨床神経学(Web)   63 ( 4 )   2023年

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  • 3Dモーションキャプチャーによる軽微な小脳性運動失調の解析

    上田 直久, 森原 啓介, 林 紀子, 東山 雄一, 宮地 洋輔, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S208 - S208   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Lesion network mappingを用いた,外国語様アクセント症候群の神経機構の検討

    東山 雄一, 浜田 智哉, 森原 啓介, 斎藤 麻美, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岡本 光生, 上木 英人, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S242 - S242   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 原発性進行性失語症における口舌顔面失行の臨床学的特徴と責任病巣について

    森原 啓介, 太田 祥子, 柿沼 一雄, 川上 暢子, 東山 雄一, 菅野 重範, 田中 章景, 鈴木 匡子

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S242 - S242   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 原発性進行性失語症における口舌顔面失行の臨床学的特徴と責任病巣について

    森原 啓介, 太田 祥子, 柿沼 一雄, 川上 暢子, 東山 雄一, 菅野 重範, 田中 章景, 鈴木 匡子

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S242 - S242   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 3Dモーションキャプチャーによる軽微な小脳性運動失調の解析

    上田 直久, 森原 啓介, 林 紀子, 東山 雄一, 宮地 洋輔, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S208 - S208   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Lesion network mappingを用いた,外国語様アクセント症候群の神経機構の検討

    東山 雄一, 浜田 智哉, 森原 啓介, 斎藤 麻美, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岡本 光生, 上木 英人, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S242 - S242   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 特発性正常圧水頭症患者におけるシャント手術後の行動心理症状の改善に関する検討

    松村 邦也, 菅野 重範, 川上 暢子, 小林 絵礼奈, 柿沼 一雄, 森原 啓介, 松原 史歩, 大田 祥子, 川村 藍, 遠藤 佳子, 鈴木 匡子

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   46回   73 - 73   2022年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経心理学会  

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  • 10年に渡り失語症を中心に緩徐に認知機能障害が進行したPPAの一例

    太田 祥子, 柿沼 一雄, 成田 渉, 西尾 慶之, 川上 暢子, 玉懸 綾音, 菅野 重範, 森原 啓介, 松原 史歩, 遠藤 佳子, 松田 実, 鈴木 匡子

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   46回   87 - 87   2022年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経心理学会  

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  • パーキンソン病における運動学習後の転移の障害

    上田 直久, 東山 雄一, 森原 啓介, 北澤 悠, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 児矢野 繁, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S236 - S236   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における運動および知的学習の転移効果

    上田 直久, 森原 啓介, 北澤 悠, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S339 - S339   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 視覚呈示時間による全体と部分認知の関連性 Navon図形を用いた症例検討

    森原 啓介, 東山 雄一, 浅野 史織, 松永 祐己, 高橋 慶太, 三宅 綾子, 田中 健一, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S337 - S337   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 難治性中耳炎に肥厚性硬膜炎を合併しステロイド治療が奏効した58歳女性例

    森原 啓介, 竹井 暖, 林 紀子, 高橋 慶太, 勝元 敦子, 東山 雄一, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    神経治療学   36 ( 6 )   S282 - S282   2019年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • 難治性中耳炎と肥厚性硬膜炎を合併しステロイドで改善を得た58歳女性例

    栗田 悠輔, 高橋 慶太, 森原 啓介, 東山 雄一, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( 9 )   617 - 617   2019年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 軽度認知機能障害で発症した成人大脳型副腎白質ジストロフィーの60歳男性例

    池田 拓也, 東山 雄一, 松永 祐己, 森原 啓介, 三宅 綾子, 上木 英人, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( 12 )   782 - 782   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 神経診察と神経伝導検査で局在診断しえた胸骨正中切開術後C8腕神経叢障害の1例

    竹井 暖, 宮地 洋輔, 森原 啓介, 岩橋 幸子, 園生 雅弘, 田中 章景

    臨床神経生理学   46 ( 5 )   538 - 538   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床神経生理学会  

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  • 特発性正常圧水頭症でみられる脳梁離断症候についての検討

    東山 雄一, 斉藤 麻美, 森原 啓介, 木村 活生, 岡本 光生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    認知神経科学   20 ( 2 )   89 - 89   2018年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：認知神経科学会  

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  • 同時失認における視覚提示時間の影響Navon図形を用いた症例検討

    森原 啓介, 東山 雄一, 浅野 史織, 松永 祐己, 三宅 綾子, 高橋 慶太, 上木 英人, 竹内 英之, 田中 章景

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   42回   127 - 127   2018年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経心理学会  

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  • 同時失認における視覚提示時間の影響Navon図形を用いた症例検討

    森原 啓介, 東山 雄一, 浅野 史織, 松永 祐己, 三宅 綾子, 高橋 慶太, 上木 英人, 竹内 英之, 田中 章景

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   42回   127 - 127   2018年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経心理学会  

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  • 純粋運動失調を呈したランバート・イートン症候群の67歳男性例

    浅野 史織, 東山 雄一, 森原 啓介, 高橋 慶太, 田中 健一, 上木 英人, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( 4 )   254 - 254   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 純粋運動失調を呈したランバート・イートン症候群の67歳男性例

    浅野 史織, 東山 雄一, 森原 啓介, 高橋 慶太, 田中 健一, 上木 英人, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( 4 )   254 - 254   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • A Subtype of Bow Hunter’s Syndrome Requiring Specific Method for Detection: A Case of Recurrent Posterior Circulation Embolism due to “Hidden Bow Hunter’s Syndrome”

    Mori Kentaro, Ishikawa Kosuke, Fukui Issei, Shima Hiroshi, Kita Daisuke, Morihara Keisuke, Nakano Tatsu, Kitamura Yoshihisa

    Journal of Neuroendovascular Therapy   12 ( 6 )   295 - 302   2018年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：The Japanese Society for Neuroendovascular Therapy  

    <b>Objective:</b> A condition that presents with recurrent embolism due to “hidden bow hunter’s syndrome,” a subtype of bow hunter’s syndrome with a different pathogenic mechanism, is reported.

    <b>Case Presentation:</b> The patient was a 78-year-old male who exhibited recurrent embolic stroke of the posterior circulation territory resistant to medical treatment. DSA showed occlusion of the right vertebral artery (VA), but dynamic left vertebral arteriography (VAG) presented no change in blood flow. Since indirect signs of occlusion and recanalization of the right VA were retrospectively obtained, dynamic right VAG was performed again on another day, which revealed that the occluded right VA in the neutral neck position recanalized when the neck was rotated to the left. Suspecting that thrombi formed during occlusion scattered with recanalization, we performed embolization of the parent artery in the distal right VA for the prevention of recurrence.

    <b>Conclusion:</b> This pathological condition should be considered as a differential diagnosis if unexplained ischemia of the posterior circulation is accompanied by unilateral VA occlusion.

    DOI： 10.5797/jnet.cr.2017-0081

    DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.106178_references_DOI_10tCMHDVFPFWZgxJIl8WsO8TQf9

    CiNii Books

    CiNii Research

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    その他リンク： http://id.ndl.go.jp/bib/029046368

  • 特発性正常圧水頭症でみられる脳梁離断症候についての検討

    東山 雄一, 斉藤 麻美, 森原 啓介, 木村 活生, 岡本 光生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    認知神経科学   20 ( 2 )   89_2 - 89_2   2018年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：認知神経科学会  

    DOI： 10.11253/ninchishinkeikagaku.20.89_2

    CiNii Research

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  • billismで発症した中大脳動脈閉塞の1例

    福井 一生, 森 健太郎, 喜多 大輔, 仲野 達, 森原 啓介, 石川 幸輔, 北村 佳久

    脳血管内治療   2 ( Suppl. )   S190 - S190   2017年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本脳神経血管内治療学会  

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  • 再発性髄膜炎を呈し、髄液ACE、リゾチームが診断に有用であった限局性中枢神経サルコイドーシスの1例

    森原 啓介, 仲野 達, 多田 美紀子, 田中 章景

    神経免疫学   22 ( 1 )   124 - 124   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • STN-DBS後にGPi-DBSの追加施行を必要としたパーキンソン病症例の検討

    森原 啓介, 木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 樋口 優理子, 岡村 泰, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   86 - 86   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 初発から10年後に再発した可逆性脳梁膨大部ならびに皮質下白質病変を伴う脳症の23歳男性例

    仲野 達, 森原 啓介, 上木 英人, 田中 章景

    神経免疫学   21 ( 1 )   154 - 154   2016年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • 意識障害を主症状に救急搬送された患者における脳卒中

    高橋 竜哉, 山崎 舞子, 森原 啓介, 田中 章景, 岡本 光生

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S225 - S225   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 脳卒中ホットラインの導入の効果

    岡本 光生, 森原 啓介, 山崎 舞子, 田中 章景, 高橋 竜哉

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S282 - S282   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 当院におけるドパミントランスポーターシンチグラフィの有用性の検討

    山崎 舞子, 森原 啓介, 岡本 光生, 田中 章景, 高橋 竜哉

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S250 - S250   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 画像所見に乏しいmyelopathyの症例検討

    森原 啓介, 山崎 舞子, 岡本 光生, 田中 章景, 高橋 竜哉

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S323 - S323   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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講演・口頭発表等

  • Buccofacial Apraxia in Primary Progressive Apraxia

    Keisuke Morihara

    International congress on Frontotemporal Dementias  2024年9月 

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    開催年月日： 2024年9月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 脳症にきづく

    森原啓介

    第65回日本精神神経学会学術大会  2024年5月 

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    開催年月日： 2024年5月 - 2024年6月

    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

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  • 原発性進行性失語症における口舌顔面失行の臨床学的特徴と責任病巣について

    森原啓介

    第63回日本神経学会学術大会  2022年5月 

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    開催年月日： 2022年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 視覚呈示時間による全体と部分認知の関連性 Navon図形を用いた症例検討

    森原啓介

    第61回日本神経学会学術大会  2020年9月 

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    開催年月日： 2020年8月 - 2020年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 難治性中耳炎に肥厚性硬膜炎を合併しステロイド治療が奏効した58歳女性例

    森原啓介

    第37回日本神経治療学会学術集会  2019年11月 

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    開催年月日： 2019年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 同時失認における視覚提示時間の影響 Navon図形を用いた症例検討

    森原啓介

    第42回日本神経心理学会学術集会  2018年9月 

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    開催年月日： 2018年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 再発性髄膜炎を呈し、髄液ACE、リゾチームが診断に有用であった限局性中枢神経サルコイドーシスの1例

    森原啓介

    第29回日本神経免疫学会学術集会  2017年10月 

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    開催年月日： 2017年10月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • STN-DBS後にGPi-DBSの追加施行を必要としたパーキンソン病症例の検討

    森原啓介

    第10回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス  2016年10月 

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    開催年月日： 2016年10月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • Disconnectomeによる失語症の言語ネットワーク障害の病態解明と症候予測モデルの構築

    研究課題/領域番号：24K14353  2024年4月 - 2027年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    東山 雄一, 森原 啓介, 土井 宏, 田中 章景

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    配分額：4550000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：1050000円 ）

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