2025/06/12 更新

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ツジモト　シンイチ
辻本 信一
Shinichi Tsujimoto
所属
医学研究科 医科学専攻 小児科学 講師
医学部 医学科
職名
講師
連絡先
メールアドレス
ホームページ
http://www-user.yokohama-cu.ac.jp/~shonika
プロフィール

臨床面では、小児がん全般、特に血液腫瘍、脳腫瘍の臨床を行っている。

研究面では、難治急性骨髄性白血病の病態解明や新規治療戦略の開発にいそしんでいる。最近は、ドラッグリポジショニングに注目し、新たな視点から難治急性骨髄性白血病の治療戦略の開発を目指している。ドラッグスクリーニング系の開発、ゲノム解析、代謝解析、CDX/PDXの解析を行い、できるだけ早く現場の患者さんに薬剤を届けることができるようエビデンスの構築にいそしんでいる。

また、日本小児がん研究グループのAML委員として、小児急性骨髄性白血病の特定臨床研究の立案、実施にも励んでいる。

外部リンク

学位

  • 博士（医学） （ 2018年3月   横浜市立大学 ）

研究キーワード

  • 造血細胞移植

  • 白血病

  • 小児がん

  • ゲノム医療

研究分野

  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学  / 白血病

学歴

  • 横浜市立大学   医学部医学科医科学研究科

    2015年4月 - 2018年3月

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  • 島根大学   医学部医学科

    2003年4月 - 2009年3月

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経歴

  • 横浜市立大学   発生成育小児医療学講座   講師

    2025年4月 - 現在

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  • 横浜市立大学   附属病院 小児科   助教

    2020年4月 - 現在

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  • 国立研究開発法人国立成育医療研究センター   小児がんセンター

    2018年4月 - 2020年3月

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  • 横浜市立大学医学部医学科医学研究科医科学専攻   発生成育小児医療学講座(成育医療研究センター共同研究員)

    2015年4月 - 2018年3月

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  • 横浜労災病院

    2014年4月 - 2015年3月

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  • 聖路加国際病院

    2011年4月 - 2014年3月

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  • 独立行政法人国立病院機構 長崎医療センター

    2009年4月 - 2011年3月

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委員歴

  • 日本小児がん研究グループ   脳腫瘍委員会  

    2021年4月   

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  • 日本小児がん研究グループ   AML委員会  

    2019年3月   

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論文

  • Establishment of a high-risk pediatric AML-derived cell line YCU-AML2 with genetic and metabolic vulnerabilities.

    Junji Ikeda, Norio Shiba, Shota Kato, Hiroyoshi Kunimoto, Yusuke Saito, Maiko Sagisaka, Mieko Ito, Hiroaki Goto, Yusuke Okuno, Wataru Nakamura, Masahiro Yoshitomi, Masanobu Takeuchi, Shuichi Ito, Hideaki Nakajima, Motohiro Kato, Shin-Ichi Tsujimoto

    International journal of hematology   2025年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The prognosis of acute myeloid leukemia (AML) with KMT2A::MLLT3 rearrangement and MECOM overexpression and/or KRAS mutation is dismal, and the optimal treatment strategy remains unclear. However, to the best of our knowledge, a suitable model (such as a cell line or its xenograft model) for research on this subtype has not been established. We established a novel AML cell line, YCU-AML2, and its xenograft model harboring KMT2A::MLLT3 rearrangement, MECOM overexpression, and KRAS G12A mutation. YCU-AML2 xenograft mice models developed AML and mimicked the clinical phenotype of the original patient. YCU-AML2 expressed high sensitivity to MEK inhibitors, such as trametinib and selumetinib. Moreover, YCU-AML2 also exhibited high sensitivity to L-asparaginase with glutaminase activity, perhaps because of its reliance on oxidative phosphorylation via glutaminolysis as its main energy source. We believe that the YCU-AML2 cell line and its xenograft model can serve as models to explore the molecular pathogenesis of high-risk AML with KMT2A::MLLT3 rearrangement, MECOM overexpression, and/or KRAS mutation and develop new treatment strategies.

    DOI： 10.1007/s12185-025-03929-x

    PubMed

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  • Adverse prognostic impact of <i>KIT</i> exon 17 mutations despite negative flow cytometric measurable residual disease in pediatric acute myeloid leukemia with <i>RUNX1::RUNX1T1</i>

    Shota Kato, Shin-Ichi Tsujimoto, Jun Matsubayashi, Shotaro Iwamoto, Hidefumi Hiramatsu, Yusuke Okuno, Tatsuya Kamitori, Kentaro Ohki, Takao Deguchi, Nobutaka Kiyokawa, Motohiro Kato, Junko Takita, Shiro Tanaka, Souichi Adachi, Daisuke Tomizawa, Norio Shiba

    Haematologica   2024年9月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Ferrata Storti Foundation (Haematologica)  

    Not available.

    DOI： 10.3324/haematol.2024.286243

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  • High DOCK1 expression identifies a distinct prognostic subgroup of pediatric acute myeloid leukemia: Results of the Japanese Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group AML-05 trial. 国際誌

    Masahiro Yoshitomi, Shin-Ichi Tsujimoto, Junji Ikeda, Tomoko Kawai, Kentaro Ohki, Yusuke Hara, Genki Yamato, Reo Tanoshima, Daisuke Tomizawa, Akira Shimada, Keizo Horibe, Souichi Adachi, Takashi Taga, Akio Tawa, Yasuhide Hayashi, Shuichi Ito, Norio Shiba

    Pediatric blood & cancer   e31151   2024年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: The molecular pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML) was dramatically clarified over the latest two decades. Several important molecular markers were discovered in patients with AML that have helped to improve the risk stratification. However, developing new treatment strategies for relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) is crucial due to its poor prognosis. PROCEDURE: To overcome this difficulty, we performed an assay for transposase-accessible chromatin with sequencing (ATAC-seq) in 10 AML patients with various gene alterations. ATAC-seq is based on direct in vitro sequencing adaptor transposition into native chromatin, and is a rapid and sensitive method for integrative epigenomic analysis. ATAC-seq analysis revealed increased accessibility of the DOCK1 gene in patients with AML harboring poor prognostic factors. Following the ATAC-seq results, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction was used to measure DOCK1 gene expression levels in 369 pediatric patients with de novo AML. RESULTS: High DOCK1 expression was detected in 132 (37%) patients. The overall survival (OS) and event-free survival (EFS) among patients with high DOCK1 expression were significantly worse than those patients with low DOCK1 expression (3-year EFS: 34% vs. 60%, p < .001 and 3-year OS: 60% vs. 80%, p < .001). To investigate the significance of high DOCK1 gene expression, we transduced DOCK1 into MOLM14 cells, and revealed that cytarabine in combination with DOCK1 inhibitor reduced the viability of these leukemic cells. CONCLUSIONS: Our results indicate that a DOCK1 inhibitor might reinforce the effects of cytarabine and other anti-cancer agents in patients with AML with high DOCK1 expression.

    DOI： 10.1002/pbc.31151

    PubMed

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  • High-dose cytarabine induction therapy and flow cytometric measurable residual disease monitoring for children with acute myeloid leukemia. 国際誌

    Daisuke Tomizawa, Jun Matsubayashi, Shotaro Iwamoto, Hidefumi Hiramatsu, Daisuke Hasegawa, Hiroshi Moritake, Daiichiro Hasegawa, Kiminori Terui, Asahito Hama, Shin-Ichi Tsujimoto, Nobutaka Kiyokawa, Hayato Miyachi, Takao Deguchi, Yoshiko Hashii, Yuka Iijima-Yamashita, Tomohiko Taki, Yasushi Noguchi, Kazutoshi Koike, Katsuyoshi Koh, Yuki Yuza, Akiko Moriya Saito, Keizo Horibe, Takashi Taga, Shiro Tanaka, Souichi Adachi

    Leukemia   2023年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41375-023-02075-9

    PubMed

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  • Severe RAS-Associated Lymphoproliferative Disease Case with Increasing αβ Double-Negative T Cells with Atypical Features. 国際誌

    Daisuke Kurita, Norio Shiba, Takashi Ohya, Ayako Murase, Yuko Shimosato, Masahiro Yoshitomi, Seira Hattori, Koji Sasaki, Kenichi Nishimura, Shin-Ichi Tsujimoto, Masanobu Takeuchi, Reo Tanoshima, Hirokazu Kanegane, Norihiko Kitagawa, Shuichi Ito

    Journal of clinical immunology   2023年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a disease of lymphocyte homeostasis caused by FAS-mediated apoptotic pathway dysfunction and is characterized by non-malignant lymphoproliferation with an increased number of TCRαβ+CD4-CD8- double-negative T cells (αβDNTs). Conversely, RAS-associated leukoproliferative disease (RALD), which is caused by gain-of-functional somatic variants in KRAS or NRAS, is considered a group of diseases with a similar course. Herein, we present a 7-year-old Japanese female of RALD harboring NRAS variant that aggressively progressed to juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) with increased αβDNTs. She eventually underwent hematopoietic cell transplantation due to acute respiratory distress which was caused by pulmonary infiltration of JMML blasts. In general, αβDNTs have been remarkably increased in ALPS; however, FAS pathway gene abnormalities were not observed in this case. This case with RALD had repeated shock/pre-shock episodes as the condition progressed. This shock was thought to be caused by the presence of a high number of αβDNTs. The αβDNTs observed in this case revealed high CCR4, CCR6, and CD45RO expressions, which were similar to Th17. These increased Th17-like αβDNTs have triggered the inflammation, resulting in the pathogenesis of shock, because Th17 secretes pro-inflammatory cytokines such as interleukin (IL)-17A and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. The presence of IL-17A-secreting αβDNTs has been reported in systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjögren's syndrome. The present case is complicated with SLE, suggesting the involvement of Th17-like αβDNTs in the disease pathogenesis. Examining the characteristics of αβDNTs in RALD, JMML, and ALPS may reveal the pathologies in these cases.

    DOI： 10.1007/s10875-023-01566-9

    PubMed

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  • Risk-Stratified Therapy for Pediatric Acute Myeloid Leukemia. 国際誌

    Daisuke Tomizawa, Shin-Ichi Tsujimoto

    Cancers   15 ( 16 )   2023年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Acute Myeloid Leukemia (AML) is the second most common type of leukemia in children. Recent advances in high-resolution genomic profiling techniques have uncovered the mutational landscape of pediatric AML as distinct from adult AML. Overall survival rates of children with AML have dramatically improved in the past 40 years, currently reaching 70% to 80% in developed countries. This was accomplished by the intensification of conventional chemotherapy, improvement in risk stratification using leukemia-specific cytogenetics/molecular genetics and measurable residual disease, appropriate use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, and improvement in supportive care. However, the principle therapeutic approach for pediatric AML has not changed substantially for decades and improvement in event-free survival is rather modest. Further refinements in risk stratification and the introduction of emerging novel therapies to contemporary therapy, through international collaboration, would be key solutions for further improvements in outcomes.

    DOI： 10.3390/cancers15164171

    PubMed

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  • Optimizing transplantation procedures through identification of prognostic factors in second remission for children with acute myeloid leukemia with no prior history of transplant. 国際誌

    Hisashi Ishida, Shin-Ichi Tsujimoto, Daisuke Hasegawa, Hirotoshi Sakaguchi, Shohei Yamamoto, Masakatsu Yanagimachi, Katsuyoshi Koh, Akihiro Watanabe, Asahito Hama, Yuko Cho, Kenichiro Watanabe, Maiko Noguchi, Masanobu Takeuchi, Junko Takita, Kana Washio, Keisuke Kato, Takashi Koike, Yoshiko Hashii, Ken Tabuchi, Moeko Hino, Yoshiko Atsuta, Yasuhiro Okamoto

    Haematologica   2023年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Not available.

    DOI： 10.3324/haematol.2023.283203

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  • Prevalence of pathogenic variants in cancer-predisposing genes in second cancer after childhood solid cancers. 国際誌

    Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Wentao Yang, Aiko Sato-Otsubo, Shin-Ichi Tsujimoto, Hiroko Ogata-Kawata, Tomoko Kawai, Keisuke Ishiwata, Mika Sakamoto, Kohji Okamura, Kaoru Yoshida, Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Chikako Kiyotani, Yoko Shioda, Keita Terashima, Sae Ishimaru, Yuki Yuza, Masatoshi Takagi, Yuki Arakawa, Toshihiko Imamura, Daisuke Hasegawa, Akiko Inoue, Takako Yoshioka, Shuichi Ito, Daisuke Tomizawa, Katsuyoshi Koh, Kimikazu Matsumoto, Nobutaka Kiyokawa, Seishi Ogawa, Atsushi Manabe, Akira Niwa, Kenichiro Hata, Jun J Yang, Motohiro Kato

    Cancer medicine   12 ( 10 )   11264 - 11273   2023年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Second malignant neoplasms (SMNs) are one of the most severe late complications after pediatric cancer treatment. However, the effect of genetic variation on SMNs remains unclear. In this study, we revealed germline genetic factors that contribute to the development of SMNs after treatment of pediatric solid tumors. METHODS: We performed whole-exome sequencing in 14 pediatric patients with SMNs, including three brain tumors. RESULTS: Our analysis revealed that five of 14 (35.7%) patients had pathogenic germline variants in cancer-predisposing genes (CPGs), which was significantly higher than in the control cohort (p < 0.01). The identified genes with variants were TP53 (n = 2), DICER1 (n = 1), PMS2 (n = 1), and PTCH1 (n = 1). In terms of the type of subsequent cancer, leukemia and multiple episodes of SMN had an exceptionally high rate of CPG pathogenic variants. None of the patients with germline variants had a family history of SMN development. Mutational signature analysis showed that platinum drugs contributed to the development of SMN in three cases, which suggests the role of platinum agents in SMN development. CONCLUSIONS: We highlight that overlapping effects of genetic background and primary cancer treatment contribute to the development of second cancers after treatment of pediatric solid tumors. A comprehensive analysis of germline and tumor samples may be useful to predict the risk of secondary cancers.

    DOI： 10.1002/cam4.5835

    PubMed

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  • Low NUDT15 expression levels due to biallelic NUDT15 variants and 6-mercaptopurine intolerance. 国際誌

    Masanori Yoshida, Scott A Brown, Takaya Moriyama, Rina Nishii, Shin-Ichi Tsujimoto, Yuji Yamada, Kaoru Yoshida, Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Tomoyuki Utano, Reiji Fukano, Ko Kudo, Kimiyoshi Sakaguchi, Yuki Arakawa, Katsuyoshi Koh, Masahiro Sekiguchi, Masahiro Sekimizu, Takako Miyamura, Hisashi Ishida, Takeshi Inukai, Daisuke Tomizawa, Nobutaka Kiyokawa, Motohiro Kato, Jun J Yang

    British journal of haematology   199 ( 2 )   270 - 276   2022年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    6-Mercaptopurine (6-MP) is widely used for the treatment of paediatric leukaemia and lymphoma. Recently, germline variants in the NUDT15 gene have been identified as one of the major genetic causes for 6-MP-associated adverse effects such as myelosuppression. Patients with hypomorphic NUDT15 variants accumulate excessive levels of DNA-incorporated thioguanine in white blood cells, resulting in severe myelosuppression. Although preclinical studies suggest that these variants may influence the protein stability of NUDT15, this has not been directly characterised in patients. In this study, we report the development of a series of novel monoclonal antibodies against NUDT15, using which we quantitatively assessed NUDT15 protein levels in 37 patients with acute lymphoblastic leukaemia treated with 6-MP, using sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The NUDT15 genotype was highly correlated with its protein levels (p < 0.0001), with homozygous and compound heterozygous patients showing exceedingly low NUDT15 expression. There was a positive correlation between NUDT15 protein level and 6-MP tolerance (r = 0.631, p < 0.0001). In conclusion, our results point to low NUDT15 protein abundance as the biochemical basis for NUDT15-mediated 6-MP intolerance, thus providing a phenotypic readout of inherited NUDT15 deficiency.

    DOI： 10.1111/bjh.18375

    PubMed

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  • A phase III clinical trial evaluating efficacy and safety of minimal residual disease-based risk stratification for children with acute myeloid leukemia, incorporating a randomized study of gemtuzumab ozogamicin in combination with post-induction chemotherapy for non-low-risk patients (JPLSG-AML-20) 査読 国際誌

    Daisuke Tomizawa, Shin-ichi Tsujimoto, Shiro Tanaka, Jun Matsubayashi, Takahiro Aoki, Shotaro Iwamoto, Daisuke Hasegawa, Kozo Nagai, Kentaro Nakashima, Koji Kawaguchi, Takao Deguchi, Nobutaka Kiyokawa, Kentaro Ohki, Hidefumi Hiramatsu, Norio Shiba, Kiminori Terui, Akiko Moriya Saito, Motohiro Kato, Takashi Taga, Tsugumichi Koshinaga, Souichi Adachi

    Japanese Journal of Clinical Oncology   52 ( 10 )   1225 - 1231   2022年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The purpose of this study is to establish a treatment with appropriate intensity for children (<16 years old at diagnosis) with de novo acute myeloid leukemia (excluding acute promyelocytic leukemia and myeloid leukemia associated with Down syndrome) according to a risk stratification based on recurrent leukemic cytogenetic abnormalities and flow-cytometric minimal residual disease at end of initial induction chemotherapy and to validate the safety and efficacy of gemtuzumab ozogamicin (GO)-combined post-induction chemotherapy for the non-low-risk (non-LR) patients. The primary endpoint of this phase III study is three-year disease-free survival rate, which will be compared between the GO and non-GO arms of the non-LR (intermediate-risk and high-risk [HR]) patients. All HR patients will be allocated to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in first remission. This trial has been registered at the Japan Registry of Clinical Trials (jRCTs041210015).

    DOI： 10.1093/jjco/hyac105

    PubMed

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  • Genome-wide DNA methylation analysis in pediatric acute myeloid leukemia. 国際誌

    Genki Yamato, Tomoko Kawai, Norio Shiba, Junji Ikeda, Yusuke Hara, Kentaro Ohki, Shin-Ichi Tsujimoto, Taeko Kaburagi, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Satoru Miyano, Nobutaka Kiyokawa, Daisuke Tomizawa, Akira Shimada, Manabu Sotomatsu, Hirokazu Arakawa, Souichi Adachi, Takashi Taga, Keizo Horibe, Seishi Ogawa, Kenichiro Hata, Yasuhide Hayashi

    Blood advances   6 ( 11 )   3207 - 3219   2022年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We investigated genome-wide DNA methylation patterns in 64 pediatric patients with acute myeloid leukemia (AML). Based on unsupervised clustering with the 567 most variably methylated cytosine guanine dinucleotide (CpG) sites, patients were categorized into 4 clusters associated with genetic alterations. Clusters 1 and 3 were characterized by the presence of known favorable prognostic factors, such as RUNX1-RUNX1T1 fusion and KMT2A rearrangement with low MECOM expression, and biallelic CEBPA mutations (all 8 patients), respectively. Clusters 2 and 4 comprised patients exhibiting molecular features associated with adverse outcomes, namely internal tandem duplication of FLT3 (FLT3-ITD), partial tandem duplication of KMT2A, and high PRDM16 expression. Depending on the methylation values of the 1243 CpG sites that were significantly different between FLT3-ITD+ and FLT3-ITD- AML, patients were categorized into 3 clusters: A, B, and C. The STAT5-binding motif was most frequently found close to the 1243 CpG sites. All 8 patients with FLT3-ITD in cluster A harbored high PRDM16 expression and experienced adverse events, whereas only 1 of 7 patients with FLT3-ITD in the other clusters experienced adverse events. PRDM16 expression levels were also related to DNA methylation patterns, which were drastically changed at the cutoff value of PRDM16/ABL1 = 0.10. The assay for transposase-accessible chromatin sequencing of AMLs supported enhanced chromatin accessibility around genomic regions, such as HOXB cluster genes, SCHIP1, and PRDM16, which were associated with DNA methylation changes in AMLs with FLT3-ITD and high PRDM16 expression. Our results suggest that DNA methylation levels at specific CpG sites are useful to support genetic alterations and gene expression patterns of patients with pediatric AML.

    DOI： 10.1182/bloodadvances.2021005381

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  • 小児がん集学的治療における外科系診療科の果たす役割 小児脳腫瘍の集学的治療における脳神経外科の役割

    山本 哲哉, 立石 健祐, 末永 潤, 三宅 勇平, 辻本 信一, 竹内 正宣, 広川 大輔, 福島 紘子, 水本 斉志

    日本外科系連合学会誌   47 ( 3 )   311 - 311   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本外科系連合学会  

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  • NUDT15 variants confer high incidence of second malignancies in children with acute lymphoblastic leukemia 国際誌

    Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Wentao Yang, Aiko Sato-Otsubo, Shin-ichi Tsujimoto, Hiroko Ogata-Kawata, Tomoko Kawai, Keisuke Ishiwata, Mika Sakamoto, Kohji Okamura, Kaoru Yoshida, Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Takaya Moriyama, Rina Nishii, Hiroyuki Takahashi, Chikako Kiyotani, Yoko Shioda, Keita Terashima, Sae Ishimaru, Yuki Yuza, Masatoshi Takagi, Yuki Arakawa, Akitoshi Kinoshita, Moeko Hino, Toshihiko Imamura, Daisuke Hasegawa, Yozo Nakazawa, Mayuko Okuya, Harumi Kakuda, Nao Takasugi, Akiko Inoue, Kentaro Ohki, Takako Yoshioka, Shuichi Ito, Daisuke Tomizawa, Katsuyoshi Koh, Kimikazu Matsumoto, Masashi Sanada, Nobutaka Kiyokawa, Akira Ohara, Seishi Ogawa, Atsushi Manabe, Akira Niwa, Kenichiro Hata, Jun J. Yang, Motohiro Kato

    Blood Advances   5 ( 23 )   5420 - 5428   2021年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Society of Hematology  

    <title>Abstract</title>
    The effect of genetic variation on second malignant neoplasms (SMNs) remains unclear. First, we identified the pathogenic germline variants in cancer-predisposing genes among 15 children with SMNs after childhood leukemia/lymphoma using whole-exome sequencing. Because the prevalence was low, we focused on the association between SMNs and NUDT15 in primary acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases. NUDT15 is one of the 6-mercaptopurine (6-MP) metabolic genes, and its variants are common in East Asian individuals. The prevalence of NUDT15 hypomorphic variants was higher in patients with SMNs (n = 14; 42.9%) than in the general population in the gnomAD database (19.7%; P = .042). In the validation study with a cohort of 438 unselected patients with ALL, the cumulative incidence of SMNs was significantly higher among those with (3.0%; 95% confidence interval [CI], 0.6% to 9.4%) than among those without NUDT15 variants (0.3%; 95% CI, 0.0% to 1.5%; P = .045). The 6-MP dose administered to patients with ALL with a NUDT15 variant was higher than that given to those without SMNs (P = .045). The 6-MP–related mutational signature was observed in SMN specimens after 6-MP exposure. In cells exposed to 6-MP, a higher level of 6-MP induced DNA damage in NUDT15-knockdown induced pluripotent stem cells. Our study indicates that NUDT15 variants may confer a risk of SMNs after treatment with 6-MP in patients with ALL.

    DOI： 10.1182/bloodadvances.2021005507

    PubMed

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  • Association of Multiple Gene Polymorphisms Including Homozygous NUDT15 R139C With Thiopurine Intolerance During the Treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia. 国際誌

    Ko Kudo, Tomohiko Sato, Yuka Takahashi, Kentaro Yuzawa, Akie Kobayashi, Takuya Kamio, Shinya Sasaki, Jun Shimada, Katsuki Otani, Shinichi Tusjimoto, Motohiro Kato, Tsutomu Toki, Kiminori Terui, Etsuro Ito

    Journal of pediatric hematology/oncology   43 ( 8 )   e1173-e1176   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Although thiopurine is a crucial drug for treating acute lymphoblastic leukemia, individual variations in intolerance are observed due to gene polymorphisms. A 3-year-old boy with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia who was administered thiopurine developed mucositis, sepsis, and hemophagocytic lymphohistiocytosis due to prolonged hematologic toxicity, chronic disseminated candidiasis, and infective endocarditis that triggered multiple brain infarctions. The patient was found to harbor 3 gene polymorphisms associated with thiopurine intolerance including homozygous NUDT15 R139C, heterozygous ITPA C94A, and homozygous MTHFR C677T and heterozygous RFC1 G80A. Thus, the combined effect of intolerance via multiple gene polymorphisms should be considered in case of unexpected adverse reactions.

    DOI： 10.1097/MPH.0000000000002085

    PubMed

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  • ChIP-seq Revealed the Target Genes of PRDM16 in Pediatric Acute Myeloid Leukemia

    Masahiro Yoshitomi, Junji Ikeda, Shinichi Tsujimoto, Mitsumasa Osuna, Atsuhiro Iizuka, Hiroaki Hayashi, Masanobu Takeuchi, Reo Tanoshima, Shuichi Ito, Norio Shiba

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   68   2021年11月

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    記述言語：英語  

    Web of Science

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  • Droplet digital polymerase chain reaction assay for the detection of the minor clone of KIT D816V in paediatric acute myeloid leukaemia especially showing RUNX1-RUNX1T1 transcripts. 国際誌

    Koji Sasaki, Shinichi Tsujimoto, Mayuko Miyake, Yuri Uchiyama, Junji Ikeda, Masahiro Yoshitomi, Yuko Shimosato, Mayu Tokumasu, Hidemasa Matsuo, Kenichi Yoshida, Kentaro Ohki, Taeko Kaburagi, Genki Yamato, Yusuke Hara, Masanobu Takeuchi, Akitoshi Kinoshita, Daisuke Tomizawa, Takashi Taga, Souichi Adachi, Akio Tawa, Keizo Horibe, Yasuhide Hayashi, Naomichi Matsumoto, Shuichi Ito, Norio Shiba

    British journal of haematology   194 ( 2 )   414 - 422   2021年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/bjh.17569

    Web of Science

    PubMed

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  • Comparison of clonazepam and levetiracetam in children for prevention of busulfan-induced seizure in hematopoietic stem cell transplantation(和訳中)

    Tsujimoto Shin-ichi, Shirai Ryota, Utano Tomoyuki, Osumi Tomoo, Matsumoto Kana, Shioda Yoko, Kiyotani Chikako, Uchiyama Toru, Deguchi Takao, Terashima Keita, Tomizawa Daisuke, Matsumoto Kimikazu, Kato Motohiro

    International Journal of Hematology   111 ( 3 )   463 - 466   2020年3月

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  • Allogeneic Bone Marrow Transplantation versus Peripheral Blood Stem Cell Transplantation for Hematologic Malignancies in Children: A Systematic Review and Meta-Analysis. 査読 国際誌

    Yuko Shimosato, Reo Tanoshima, Shin-Ichi Tsujimoto, Masanobu Takeuchi, Norio Shiba, Tohru Kobayashi, Shuichi Ito

    Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation   26 ( 1 )   88 - 93   2020年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) is being increasingly performed as an alternative to bone marrow transplantation (BMT); however, PBSCT has not been proven to have equivalent outcome to BMT. We conducted a meta-analysis to compare survival rates and treatment-related complications between PBSCT and BMT for pediatric hematologic malignancies. We searched Medline, Embase plus Embase classics, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials for the terms "hematopoietic stem cell transplantation" AND "allogeneic transplantation" AND "children", including randomized controlled studies and cohort studies without language limitations. We identified 7 of 5368 studies for inclusion in our meta-analysis. The cohorts of these studies included a total of 4328 patients, 3185 who underwent BMT and 1143 who underwent PBSCT. Five-year overall survival was similar in the 2 groups (PBSCT, 56.2%; BMT, 63.5%; relative risk [RR], 1.17; 95% confidence interval [CI], .91 to 1.52), as was the 5-year event-free survival (PBSCT, 49.9%; BMT, 57.2%; RR, 1.14; 95% CI, .93 to 1.39). The incidences of nonrelapse mortality and chronic graft-versus-host disease were higher in the PBSCT group compared with the BMT group (RR, 1.73; 95% CI, 1.50 to 1.99 versus RR, 1.55; 95% CI, 1.18 to 2.03). This meta-analysis found insufficient evidence to conclude that peripheral blood stem cells are equivalent to bone marrow. The results indicate that bone marrow can still be a preferred donor source for pediatric hematologic malignancies.

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2019.07.025

    PubMed

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  • NUDT15 Variants Confer High Incidence of Secondary Malignancies of ALL in Children

    Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Aiko Sato, Shinichi Tsujimoto, Kaoru Yoshida, Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Yuki Yuza, Masatoshi Takagi, Hiroyuki Takahashi, Katsuyoshi Koh, Akitoshi Kinoshita, Moeko Hino, Toshihiko Imamura, Yozo Nakazawa, Mayuko Okuya, Harumi Kakuda, Masashi Sanada, Kimikazu Matsumoto, Daisuke Tomizawa, Nobutaka Kiyokawa, Akira Ohara, Atsushi Manabe, Kenichiro Hata, Jun Yang, Motohiro Kato

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   66   S5 - S6   2019年12月

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    記述言語：英語  

    Web of Science

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  • Experience on Haploidentical Stem Cell Transplantation With Post-transplant Cyclophosphamide for Children With Hematological Malignancies

    Shinichi Tsujimoto, Tomoo Osumi, Kenichi Sakamoto, Kyohei Isshiki, Takanori Mizuno, Meri Uchiyama, Masahiro Sugawa, Yukihiro Matsukawa, Yoko Shioda, Chikako Kiyotani, Keita Terashima, Toru Uchiyama, Takao Deguchi, Daisuke Tomizawa, Motohiro Kato, Kimikazu Matsumoto

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   66   S93 - S93   2019年12月

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    記述言語：英語  

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  • Acute promyelocytic leukemia with a cryptic insertion of RARA into TBL1XR1. 査読 国際誌

    Tomoo Osumi, Akihiro Watanabe, Kohji Okamura, Kazuhiko Nakabayashi, Masanori Yoshida, Shin-Ichi Tsujimoto, Meri Uchiyama, Hiroyuki Takahashi, Daisuke Tomizawa, Kenichiro Hata, Nobutaka Kiyokawa, Motohiro Kato

    Genes, chromosomes & cancer   58 ( 11 )   820 - 823   2019年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Acute promyelocytic leukemia (APL) is cytogenetically characterized by the t(15;17) (q24;q21), although cases without this translocation exist. These cases are referred to as "cryptic" or "masked" translocations. Additionally, fewer than 5% of APL cases have another partner gene fused to the RARA gene. The TBL1XR1-RARA fusion gene has recently been reported as a novel RARA-associated fusion gene. We report a case with TBL1XR1-RARA and a masked translocation that was not detected by conventional tests for RARA-associated translocations. Three-year-old girl was diagnosed with APL based morphological findings, although conventional tests for RARA-associated chimeric genes were negative. She received all-trans retinoic acid treatment, but that was not effective. She achieved a complete remission (CR) by conventional multidrug chemotherapy, but had extramedullary relapse 2 years after onset. She underwent cord blood transplantation (CBT) in her second CR and is currently alive. To investigate the underlying pathogenesis of this unique case, we performed whole-genome sequencing and found a cryptic insertion of RARA gene into the TBL1XR1 gene. The transcript of the chimeric gene, TBL1XR1-RARA, was confirmed as an in-frame fusion by RT-PCR. In conclusion, we found using next-generation sequencing (NGS) a TBL1XR1-RARA fusion in a child with variant APL without the classic karyotype. Cryptic insertion could also occur in cases other than APL with PML-RARA. Variant APL has many variants and NGS analysis should therefore be considered for APL variant cases, even for those without RARA translocation detected by conventional analysis.

    DOI： 10.1002/gcc.22791

    PubMed

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  • Intraventricular Rituximab in Pediatric CD20-positive Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma. 査読 国際誌

    Yuko Wada-Shimosato, Junji Ikeda, Shin-Ichi Tsujimoto, Koji Sasaki, Masakatsu Yanagimachi, Ryosuke Kajiwara, Norio Shiba, Hidetoshi Murata, Nobutaka Kawahara, Shoji Yamanaka, Reo Tanoshima, Shuichi Ito

    Journal of pediatric hematology/oncology   41 ( 7 )   571 - 573   2019年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare and aggressive type of extranodal non-Hodgkin lymphoma that carries an unsatisfactory prognosis. Treating refractory PCNSL is challenging because of resistance to conventional cytotoxic and intrathecal chemotherapies. Therefore, novel therapeutic approaches are needed. Here, we report a 12-year-old boy with CD20-positive PCNSL, which was refractory to combination chemotherapy and intravenous rituximab. However, the patient achieved complete remission after repeated intraventricular rituximab administration. The results of this case indicate that intraventricular rituximab is an effective option to treat refractory PCNSL in children.

    DOI： 10.1097/MPH.0000000000001291

    PubMed

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  • Diplotype analysis of NUDT15 variants and 6-mercaptopurine sensitivity in pediatric lymphoid neoplasms. 査読 国際誌

    Shinichi Tsujimoto, Tomoo Osumi, Meri Uchiyama, Ryota Shirai, Takaya Moriyama, Rina Nishii, Yuji Yamada, Ko Kudo, Masahiro Sekiguchi, Yuki Arakawa, Masanori Yoshida, Toru Uchiyama, Kiminori Terui, Shuichi Ito, Katsuyoshi Koh, Junko Takita, Etsuro Ito, Daisuke Tomizawa, Atsushi Manabe, Nobutaka Kiyokawa, Jun J Yang, Motohiro Kato

    Leukemia   32 ( 12 )   2710 - 2714   2018年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41375-018-0190-1

    Web of Science

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  • Recurrent RARB Translocations in Acute Promyelocytic Leukemia Lacking RARA Translocation. 査読 国際誌

    Tomoo Osumi, Shin-Ichi Tsujimoto, Moe Tamura, Meri Uchiyama, Kazuhiko Nakabayashi, Kohji Okamura, Masanori Yoshida, Daisuke Tomizawa, Akihiro Watanabe, Hiroyuki Takahashi, Tsukasa Hori, Shohei Yamamoto, Kazuko Hamamoto, Masahiro Migita, Hiroko Ogata-Kawata, Toru Uchiyama, Hiroe Kizawa, Hitomi Ueno-Yokohata, Ryota Shirai, Masafumi Seki, Kentaro Ohki, Junko Takita, Takeshi Inukai, Seishi Ogawa, Toshio Kitamura, Kimikazu Matsumoto, Kenichiro Hata, Nobutaka Kiyokawa, Susumu Goyama, Motohiro Kato

    Cancer research   78 ( 16 )   4452 - 4458   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Translocations of retinoic acid receptor-α (RARA), typically PML-RARA, are a genetic hallmark of acute promyelocytic leukemia (APL). However, because a small fraction of APL lack translocations of RARA, we focused here on APL cases without RARA translocation to elucidate the molecular etiology of RARA-negative APL. We performed whole-genome sequencing, PCR, and FISH for five APL cases without RARA translocations. Four of five RARA-negative APL cases had translocations involving retinoic acid receptor-β (RARB) translocations, and TBL1XR1-RARB was identified as an in-frame fusion in three cases; one case had an RARB rearrangement detected by FISH, although the partner gene could not be identified. When transduced in cell lines, TBL1XR1-RARB homodimerized and diminished transcriptional activity for the retinoic acid receptor pathway in a dominant-negative manner. TBL1XR1-RARB enhanced the replating capacity of mouse bone marrow cells and inhibited myeloid maturation of human cord blood cells as PML-RARA did. However, the response of APL with RARB translocation to retinoids was attenuated compared with that of PML-RARA, an observation in line with the clinical resistance of RARB-positive APL to ATRA. Our results demonstrate that the majority of RARA-negative APL have RARB translocations, thereby forming a novel, distinct subgroup of APL. TBL1XR1-RARB as an oncogenic protein exerts effects similar to those of PML-RARA, underpinning the importance of retinoic acid pathway alterations in the pathogenesis of APL.Significance: These findings report a novel and distinct genetic subtype of acute promyelocytic leukemia (APL) by illustrating that the majority of APL without RARA translocations harbor RARB translocations. Cancer Res; 78(16); 4452-8. ©2018 AACR.

    DOI： 10.1158/0008-5472.CAN-18-0840

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  • Primary intracranial sarcoma associated with DICER1 mutant: a case report and preclinical investigation.

    Hirokuni Honma, Kensuke Tateishi, Hiromichi Iwashita, Yohei Miyake, Shinichi Tsujimoto, Hiroaki Hayashi, Fukutaro Ohgaki, Yoshiko Nakano, Koichi Ichimura, Shoji Yamanaka, Motohiro Kato, Satoshi Fujii, Shuichi Ito, Hideaki Yokoo, Tetsuya Yamamoto

    Brain tumor pathology   2024年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Primary intracranial sarcoma (PIS) is a rare and aggressive pediatric brain tumor, which is partially associated with DICER1 mutant. Although the molecular genetic characteristics of this tumor have previously been investigated, novel therapeutic targets remain unclear. Further, the lack of faithful preclinical models has hampered the development of novel therapeutic strategies. Herein, we describe a pediatric case of PIS with DICER1 mutant and describe the development of the first novel patient-derived xenograft (PDX) model of this rare tumor. Somatic genomic profiling of the tumor revealed mutations in DICER1, TP53, and ATRX. Germline analysis further revealed a pathogenic variant of DICER1, significant for the diagnosis and management of hereditary tumor predisposition syndrome. Overall, we demonstrated that the PDX model faithfully retained the phenotype and genotype of the patient's tumor, as well as the DNA methylation profile. Through high-throughput drug screening using PDX tumor cells, we found that activation of the retinoic acid receptor (RAR) signaling pathway reduced tumor cell viability. These findings indicate that the RAR signaling pathway is a potential therapeutic target for PIS in DICER1 mutant.

    DOI： 10.1007/s10014-024-00495-8

    PubMed

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  • 難治性ランゲルハンス細胞組織球症に対するvemurafenib治療症例における測定可能残存病変

    工藤 耕, 金崎 里香, 小野 林太郎, 坂本 謙一, 辻本 信一, 市川 貴之, 長谷川 大一郎, 渡邉 健一郎, 田中 龍彦, 土岐 力, 伊藤 悦朗, 加藤 元博, 塩田 曜子

    日本血液学会学術集会   86回   O1 - 5   2024年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

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  • 多職種連携により携帯型精密輸液ポンプを用いてブリナツモマブの外来投与が可能となった3症例

    長井 絵里奈, 小森 智也, 山本 紗代, 小池 博文, 山西 純, 栗田 大輔, 林 弘明, 池田 順治, 辻本 信一, 竹内 正宣, 田野島 玲大, 柴 徳生, 伊藤 秀一, 畑 千秋, 小林 瑞穂, 歌野 智之, 佐橋 幸子

    日本小児臨床薬理学会雑誌   37 ( 1 )   181 - 181   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児臨床薬理学会  

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  • Salvage hematopoietic cell transplantation for children with acute myeloid leukemia relapsed after first transplantation: a Japanese national registry study

    Hirotoshi Sakaguchi, Takashi Taga, Hisashi Ishida, Asahito Hama, Yasuhiro Okamoto, Hideki Sano, Maho Sato, Yuhki Koga, Katsuyoshi Koh, Fuminori Iwasaki, Nao Yoshida, Yuko Cho, Keiko Okada, Kentaro Watanabe, Akihiro Watanabe, Daiichiro Hasegawa, Maiko Noguchi, Yoshiko Hashii, Kimikazu Matsumoto, Ken Tabuchi, Daisuke Tomizawa, Yuichi Mitani, Soichi Adachi, Shotaro Iwamoto, Yuta Kawahara, Akira Shimada, Yasuko Kojima, Shinichi Tsujimoto, Takako Miyamura, Shohei Yamamoto, Ayako Yamamori, Masanori Yoshida

    Bone Marrow Transplantation   2024年8月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    DOI： 10.1038/s41409-024-02396-y

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    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41409-024-02396-y

  • KRAS G12 mutations as adverse prognostic factors in KMT2A-rearranged acute myeloid leukemia. 国際誌

    Shinju Iyoda, Kenichi Yoshida, Kota Shoji, Nana Ito, Miu Tanaka, Yasuhito Nannya, Genki Yamato, Shinichi Tsujimoto, Norio Shiba, Yasuhide Hayashi, Yusuke Shiozawa, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Ai Okada, Hiroko Tanaka, Satoru Miyano, Yuhki Koga, Hiroaki Goto, Hiroshi Moritake, Kiminori Terui, Etsuro Ito, Nobutaka Kiyokawa, Daisuke Tomizawa, Takashi Taga, Akio Tawa, Junko Takita, Momoko Nishikori, Souichi Adachi, Seishi Ogawa, Hidemasa Matsuo

    Leukemia   38 ( 7 )   1609 - 1612   2024年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41375-024-02244-4

    PubMed

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  • 開頭術後の環軸椎回旋位固定となった小児2例

    田中 貴大, 佐藤 充, 都築 海人, 山下 遼, 立石 健祐, 末永 潤, 竹内 正宣, 辻本 信一, 池田 順治, 山本 哲哉

    小児の脳神経   49 ( 2 )   177 - 177   2024年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経外科学会  

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  • ETMR様の組織像を呈した幼児脈絡叢乳頭腫瘍の1例

    山下 遼, 末永 潤, 園田 真樹, 立石 健祐, 秋本 大輔, 中居 康展, 塩田 雅朗, 岡 千紘, 山西 純, 辻本 信一, 竹内 正宣, 高瀬 宙樹, 山中 正二, 佐藤 充, 山本 哲哉

    小児の脳神経   49 ( 2 )   229 - 229   2024年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経外科学会  

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  • ETMR様の組織像を呈した幼児脈絡叢乳頭腫瘍の1例

    山下 遼, 末永 潤, 園田 真樹, 立石 健祐, 秋本 大輔, 中居 康展, 塩田 雅朗, 岡 千紘, 山西 純, 辻本 信一, 竹内 正宣, 高瀬 宙樹, 山中 正二, 佐藤 充, 山本 哲哉

    小児の脳神経   49 ( 2 )   229 - 229   2024年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経外科学会  

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  • 開頭術後の環軸椎回旋位固定となった小児2例

    田中 貴大, 佐藤 充, 都築 海人, 山下 遼, 立石 健祐, 末永 潤, 竹内 正宣, 辻本 信一, 池田 順治, 山本 哲哉

    小児の脳神経   49 ( 2 )   177 - 177   2024年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経外科学会  

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  • Assessing the efficacy of target adaptive sampling long-read sequencing through hereditary cancer patient genomes. 国際誌

    Wataru Nakamura, Makoto Hirata, Satoyo Oda, Kenichi Chiba, Ai Okada, Raúl Nicolás Mateos, Masahiro Sugawa, Naoko Iida, Mineko Ushiama, Noriko Tanabe, Hiromi Sakamoto, Shigeki Sekine, Akira Hirasawa, Yosuke Kawai, Katsushi Tokunaga, Shin-Ichi Tsujimoto, Norio Shiba, Shuichi Ito, Teruhiko Yoshida, Yuichi Shiraishi

    NPJ genomic medicine   9 ( 1 )   11 - 11   2024年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Innovations in sequencing technology have led to the discovery of novel mutations that cause inherited diseases. However, many patients with suspected genetic diseases remain undiagnosed. Long-read sequencing technologies are expected to significantly improve the diagnostic rate by overcoming the limitations of short-read sequencing. In addition, Oxford Nanopore Technologies (ONT) offers adaptive sampling and computationally driven target enrichment technology. This enables more affordable intensive analysis of target gene regions compared to standard non-selective long-read sequencing. In this study, we developed an efficient computational workflow for target adaptive sampling long-read sequencing (TAS-LRS) and evaluated it through application to 33 genomes collected from suspected hereditary cancer patients. Our workflow can identify single nucleotide variants with nearly the same accuracy as the short-read platform and elucidate complex forms of structural variations. We also newly identified several SINE-R/VNTR/Alu (SVA) elements affecting the APC gene in two patients with familial adenomatous polyposis, as well as their sites of origin. In addition, we demonstrated that off-target reads from adaptive sampling, which is typically discarded, can be effectively used to accurately genotype common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) across the entire genome, enabling the calculation of a polygenic risk score. Furthermore, we identified allele-specific MLH1 promoter hypermethylation in a Lynch syndrome patient. In summary, our workflow with TAS-LRS can simultaneously capture monogenic risk variants including complex structural variations, polygenic background as well as epigenetic alterations, and will be an efficient platform for genetic disease research and diagnosis.

    DOI： 10.1038/s41525-024-00394-z

    PubMed

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  • A Case of Myxoid Pleomorphic Liposarcoma with Rhabdoid Cells: A Diagnostic Pitfall. 国際誌

    Takuma Arai, Ikuma Kato, Yusuke Kawabata, Shinichi Tsujimoto, Yoshihiro Ishikawa, Shingo Kato, Masanobu Takeyama, Shoji Yamanaka, Kenichi Kohashi, Yoshinao Oda, Satoshi Fujii

    International journal of surgical pathology   10668969241226695 - 10668969241226695   2024年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Myxoid pleomorphic liposarcoma (MPLS) is an extremely rare tumor listed in the fifth edition of the WHO classification (2020). Histologically, it mainly comprises a mixture of myxoid and pleomorphic liposarcoma-like components. Genetically, it lacks FUS/EWSR1::DDIT3 fusion and MDM2 amplification. Herein, we describe an example of MPLS with rhabdoid cells in a 10-year-old girl who presented with a growing mass in the right inguinal region. The specimen from the wide excision measured 68 mm × 55 mm × 43 mm, and a circumscribed and lobulated mass was observed in the subcutaneous tissue. Histologically, oval-to-short, spindle-shaped, proliferating tumor cells with moderate nuclear atypia and mesh-like capillaries against a myxoid background were noted. Adipocytes were observed focally, while rhabdoid cells were observed multifocally. Immunohistochemically, the tumor showed inconsistent reactivity for desmin but was negative for MYOD1, myogenin, MDM2, and CDK4. Fluorescence in situ hybridization revealed no DDIT3 rearrangement. Despite adjuvant chemotherapy, the tumor metastasized to the thoracic cavity 24 months after excision. The metastatic lesions contained abundant lipoblasts rather than rhabdoid cells, and we concluded this tumor was a MPLS. The presence of rhabdoid cells could be a diagnostic pitfall, and recognizing such a variation in histology would help improve diagnostic accuracy.

    DOI： 10.1177/10668969241226695

    PubMed

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  • High IL2RA/CD25 expression is a prognostic stem cell biomarker for pediatric acute myeloid leukemia without a core-binding factor. 国際誌

    Takahiro Aoki, Norio Shiba, Shinichi Tsujimoto, Genki Yamato, Yusuke Hara, Shota Kato, Kenichi Yoshida, Seishi Ogawa, Yasuhide Hayashi, Shotaro Iwamoto, Tomohiko Taki, Akira Shimada, Yuka Iijima-Yamashita, Keizo Horibe, Akio Tawa, Takashi Taga, Souichi Adachi, Daisuke Tomizawa

    Pediatric blood & cancer   71 ( 2 )   e30803   2023年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    CD25 is an aberrant marker expressed on the leukemic stem cell (LSC) surface and an immunotherapy target in acute myeloid leukemia (AML). However, the clinical prevalence and significance of CD25 expression in pediatric AML are unknown. High IL2RA/CD25 expression in pediatric AML showed a stem cell-like phenotype, and elevated CD25 expression was associated with lower overall survival (p < .001) and event-free survival (p < .001) in the Japanese Pediatric Leukemia/Lymphoma Study Group AML-05 study. This finding was reproduced in AML without a core-binding factor in the Children's Oncology Group study cohort. High CD25 expression has prognostic significance in pediatric AML.

    DOI： 10.1002/pbc.30803

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  • KIT変異・FCM-MRDはRUNX1::RUNX1T1RUNX1陽性小児AMLにおける予後予測因子である

    辻本 信一, 加登 翔太, 岩本 彰太郎, 平松 英文, 奥野 友介, 神鳥 達哉, 大木 健太郎, 出口 隆生, 清河 信敬, 加藤 元博, 滝田 順子, 足立 壮一, 富澤 大輔, 柴 徳生, JCCG AML委員会

    日本血液学会学術集会   85回   142 - 142   2023年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

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  • KIT変異・FCM-MRDはRUNX1::RUNX1T1RUNX1陽性小児AMLにおける予後予測因子である

    辻本 信一, 加登 翔太, 岩本 彰太郎, 平松 英文, 奥野 友介, 神鳥 達哉, 大木 健太郎, 出口 隆生, 清河 信敬, 加藤 元博, 滝田 順子, 足立 壮一, 富澤 大輔, 柴 徳生, JCCG AML委員会

    日本血液学会学術集会   84回   142 - 142   2022年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

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  • 急性骨髄性白血病においてPRDM16による代謝リプログラミングはシタラビン耐性を誘導する

    池田 順治, 國本 博義, 齋藤 祐介, 辻本 信一, 竹内 正宣, 三浦 彩華, 村上 紘一, 加藤 生真, 菱木 貴子, 早川 典代, 松浦 友美, 多胡 めぐみ, 横山 明彦, 柴 徳生, 田村 智彦, 伊藤 秀一, 中島 秀明

    日本血液学会学術集会   84回   1348 - 1348   2022年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

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  • 自己免疫性溶血性貧血,血小板減少を合併したランゲルハンス細胞組織球症の早期乳児例

    吉川 奈央子, 西村 謙一, 神山 裕二, 大砂 光正, 林邉 廉, 村瀬 絢子, 服部 成良, 江中 牧子, 辻本 信一, 竹内 正宜, 野澤 智, 柴 徳生, 伊藤 秀一

    日本小児科学会雑誌   126 ( 2 )   331 - 331   2022年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • Myelodysplastic syndrome in a patient with 3-methylglutaconic aciduria type 2(和訳中) 国際誌

    中野 嘉子, 坂本 謙一, 辻本 信一, 進藤 考洋, 大隅 朋生, 松本 公一, 富澤 大輔, 加藤 元博

    日本血液学会学術集会   83回 ( 3 )   PS - 3   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

    DOI： 10.1002/pbc.30033

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  • 骨髄異形成症候群を発症したメチルグルタコン酸尿症2型の一例(Myelodysplastic syndrome in a patient with 3-methylglutaconic aciduria type 2)

    中野 嘉子, 坂本 謙一, 辻本 信一, 進藤 考洋, 大隅 朋生, 松本 公一, 富澤 大輔, 加藤 元博

    日本血液学会学術集会   83回   PS - 3   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

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  • Thiotepaによる皮膚障害を認めた小児髄芽腫の1例

    竹内 正宣, 林 弘明, 吉富 誠弘, 飯塚 敦広, 辻本 信一, 田野島 玲大, 柴 徳生, 渡邊 友也, 伊藤 秀一

    日本小児臨床薬理学会雑誌   34 ( 1 )   24 - 28   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児臨床薬理学会  

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  • NUDT15 Quantification Using Sandwich ELISA in Pediatric ALL Children

    Masanori Yoshida, Takaya Moriyama, Rina Nishii, Shinichi Tsujimoto, Tomoo Osumi, Yuji Yamada, Daisuke Tomizawa, Nobutaka Kiyokawa, Jun Yang, Motohiro Kato

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   67   2020年12月

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    記述言語：英語  

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  • A CASE OF PRIMARY DIFFUSE LEPTOMENINGEAL PRIMITIVE NEUROECTODERMAL TUMOR

    Masahiro Sugawa, Keita Terashima, Yukihiro Matsukawa, Takanori Mizuno, Kyohei Isshiki, Shinichi Tsujimoto, Meri Uchiyama, Kenichi Sakamoto, Yoshihiro Gocho, Tomoo Osumi, Yoko Shioda, Chikako Kiyotani, Motohiro Kato, Daisuke Tomizawa, Kenichi Usami, Hideki Ogiwara, Yoshiaki Tsutsumi, Masayuki Nakano, Takako Yoshioka, Kimikazu Matsumoto

    NEURO-ONCOLOGY   22   325 - 325   2020年12月

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    記述言語：英語  

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  • PREVALENCE OF GERMLINE VARIANTS IN SMARCB1 INCLUDING SOMATIC MOSAICISM IN AT/RT AND OTHER RHABDOID TUMORS

    Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Keita Terashima, Chikako Kiyotani, Meri Uchiyama, Shinichi Tsujimoto, Masanori Yoshida, Kaoru Yoshida, Toru Uchiyama, Daisuke Tomizawa, Yoko Shioda, Masahiro Sekiguchi, Kenichiro Watanabe, Dai Keino, Hitomi Ueno-Yokohata, Kentaro Ohki, Junko Takita, Shuichi Ito, Takao Deguchi, Nobutaka Kiyokawa, Hideki Ogiwara, Tomoro Hishiki, Seishi Ogawa, Hajime Okita, Kimikazu Matsumoto, Takako Yoshioka, Motohiro Kato

    NEURO-ONCOLOGY   22   277 - 278   2020年12月

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    記述言語：英語  

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  • High Gene Expression of DOCK1 Shows Poor Prognosis in Children with Acute Myeloid Leukemia

    Masahiro Yoshitomi, Jyunji Ikeda, Shinichi Tsujimoto, Shuichi Ito, Daisuke Hasegawa, Shotaro Iwamoto, Yasuhide Hayashi, Souichi Adachi, Daisuke Tomizawa, Norio Shiba

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   67   2020年12月

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    記述言語：英語  

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  • High prevalence of SMARCB1 constitutional abnormalities including mosaicism in malignant rhabdoid tumors. 査読 国際誌

    Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Keita Terashima, Chikako Kiyotani, Meri Uchiyama, Shinichi Tsujimoto, Masanori Yoshida, Kaoru Yoshida, Toru Uchiyama, Daisuke Tomizawa, Yoko Shioda, Masahiro Sekiguchi, Kenichiro Watanabe, Dai Keino, Hitomi Ueno-Yokohata, Kentaro Ohki, Junko Takita, Shuichi Ito, Takao Deguchi, Nobutaka Kiyokawa, Hideki Ogiwara, Tomoro Hishiki, Seishi Ogawa, Hajime Okita, Kimikazu Matsumoto, Takako Yoshioka, Motohiro Kato

    European journal of human genetics : EJHG   28 ( 8 )   1124 - 1128   2020年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41431-020-0614-z

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  • A case of human herpesvirus 6 encephalitis following pediatric hematopoietic stem cell transplantation: early diagnosis and treatment matters. 査読

    Atsushi Sakamoto, Masaki Yamada, Shin-Ichi Tsujimoto, Tomoo Osumi, Katsuhiro Arai, Daisuke Tomizawa, Akira Ishiguro, Kimikazu Matsumoto, Ken-Ichi Imadome, Motohiro Kato

    International journal of hematology   112 ( 5 )   751 - 754   2020年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Human herpesvirus 6 (HHV-6) is one of the life-threatening infectious complications with significant morbidity and mortality following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Clinically, the diagnosis of HHV-6 encephalitis can be challenging due to a lack of specific symptoms and definitive diagnostic tests. We report a pediatric HSCT recipient who developed late-onset HHV-6 encephalitis without typical radiographic findings. The routine viral infection monitoring protocol contributed to the prompt diagnosis of HHV-6 encephalitis and early therapeutic intervention. The patient was treated successfully without any neurological complications attributable to HHV-6 encephalitis. HHV-6 encephalitis should remain in the differential diagnosis as an important but treatable disease, even for several months after HSCT and even without radiographic findings. Whenever HHV-6 encephalitis is suspected, antivirals should be initiated promptly to prevent its complications.

    DOI： 10.1007/s12185-020-02905-x

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  • Relationship between Sedative Antihistamines and the Duration of Febrile Seizures. 査読 国際誌

    Atsuro Daida, Gaku Yamanaka, Shin-Ichi Tsujimoto, Mina Yokoyama, Kuniyoshi Hayashi, Kevin Y Urayama, Yasushi Ishida, Atsushi Manabe, Isao Kusakawa, Masaaki Ogihara, Hisashi Kawashima

    Neuropediatrics   51 ( 2 )   154 - 159   2020年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Some studies have shown that sedative antihistamines prolong febrile seizure duration. Although the collective evidence is still mixed, the Japanese Society of Child Neurology released guidelines in 2015 that contraindicated the use of sedative antihistamines in patients with febrile seizure. Focused on addressing limitations of previous studies, we conducted a cross-sectional study to evaluate the relationship between febrile seizure duration and the use of sedative antihistamines. Data were collected from patients who visited St. Luke's International Hospital due to febrile seizure between August 2013 and February 2016. Patients were divided into groups based on their prescribed medications: sedative antihistamine, nonsedative antihistamine, and no antihistamine. Seizure duration was the primary outcome and was examined using multivariate analyses. Of the 426 patients included, sedative antihistamines were administered to 24 patients. The median seizure duration was approximately 3 minutes in all three groups. There was no statistical difference in the bivariate (p = 0.422) or multivariate analyses (p = 0.544). Our results do not support the relationship between sedative antihistamine use and prolonged duration of febrile seizure. These results suggest that the use of antihistamines may be considered for patients with past history of febrile seizure, when appropriate.

    DOI： 10.1055/s-0040-1701226

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  • An Infant With Coexistent Langerhans Cell Histiocytosis and Juvenile Xanthogranuloma

    Takanori Mizuno, Yoko Shioda, Kenichi Sakamoto, Ryota Shirai, Masahiro Sugawa, Shinichi Tsujimoto, Kyohei Isshiki, Meri Uchiyama, Yukihiro Matsukawa, Tomoo Osumi, Chikako Kiyotani, Keita Terashima, Toru Uchiyama, Takao Deguchi, Motohiro Kato, Daisuke Tomizawa, Kazue Yoshida, Rie Irie, Takako Yoshioka, Kimikazu Matsumoto

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   66   S46 - S47   2019年12月

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    記述言語：英語  

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  • NUDT15 Variants Confer High Incidence of Secondary Malignancies of ALL in Children

    Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Aiko Sato-Otsubo, Shinichi Tsujimoto, Kaoru Yoshida, Ryota Shirai, Tomoo Osumi, Yuki Yuza, Masatoshi Takagi, Hiroyuki Takahashi, Katsuyoshi Koh, Akitoshi Kinoshita, Moeko Hino, Toshihiko Imamura, Yozo Nakazawa, Okuya Mayuko, Harumi Kakuda, Masashi Sanada, Kimikazu Matsumoto, Daisuke Tomizawa, Nobutaka Kiyokawa, Akira Ohara, Atsushi Manabe, Kenichiro Hata, Jun J. Yang, Motohiro Kato

    BLOOD   134   2019年11月

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  • Whole transcriptome sequencing reveals a KMT2A-USP2 fusion in infant acute myeloid leukemia. 査読 国際誌

    Junji Ikeda, Norio Shiba, Shin-Ichi Tsujimoto, Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Hiroko Ogata-Kawata, Kohji Okamura, Masanobu Takeuchi, Tomoo Osumi, Daisuke Tomizawa, Kenichiro Hata, Nobutaka Kiyokawa, Shuichi Ito, Motohiro Kato

    Genes, chromosomes & cancer   58 ( 9 )   669 - 672   2019年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Infant acute lymphoblastic leukemia with lysine (K)-specific methyltransferase 2A (KMT2A) rearrangements usually has a poor prognosis regardless of the fusion partners of KMT2A. However, the prognosis of pediatric acute myeloid leukemia (AML) with KMT2A rearrangements depends on its translocation partners. We herein report the case of a 9-month-old boy with a KMT2A-USP2 fusion, which required diagnosis by whole transcriptome sequencing after the failure of detection of known translocation partners by conventional screening approaches. As this first report of a patient with AML with a KMT2A-USP2 fusion illustrates, identification of the partners in all patients with KMT2A-rearranged AML is critical to elucidate the outcomes associated with specific rearrangements and to develop appropriate treatment strategies. Moreover, development of additional methods to detect specific translocation partners of KMT2A and leukemia-specific targeting drugs is important to improve further the outcomes of KMT2A-rearranged AML.

    DOI： 10.1002/gcc.22751

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  • A novel KMT2A-ACTN2 fusion in infant B-cell acute lymphoblastic leukemia. 査読 国際誌

    Masanori Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Hiroko Ogata-Kawata, Tomoo Osumi, Shin-Ichi Tsujimoto, Ryota Shirai, Kaoru Yoshida, Kohji Okamura, Kimikazu Matsumoto, Nobutaka Kiyokawa, Daisuke Tomizawa, Kenichiro Hata, Motohiro Kato

    Pediatric blood & cancer   66 ( 8 )   e27821   2019年8月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1002/pbc.27821

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  • Effectiveness of acyclovir prophylaxis against varicella zoster virus disease after allogeneic hematopoietic cell transplantation: A systematic review and meta-analysis. 査読 国際誌

    Yuko Wada-Shimosato, Reo Tanoshima, Kanako Hiratoko, Masanobu Takeuchi, Shin-Ichi Tsujimoto, Norio Shiba, Shinya Ito, Takeharu Yamanaka, Shuichi Ito

    Transplant infectious disease : an official journal of the Transplantation Society   21 ( 3 )   e13061   2019年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Varicella zoster virus (VZV) disease is a common complication after hematopoietic cell transplantation (HCT). The mortality rate for disseminated VZV infection is 34%. Acyclovir has been used for the prophylaxis of VZV disease after HCT, but the effectiveness of prophylaxis is controversial. We conducted a meta-analysis of the incidence of VZV disease within the first 1 year after acyclovir prophylaxis had been discontinued and assessed the risk of VZV disease during acyclovir prophylaxis. METHODS: Medline, EMBASE plus EMBASE classics, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials were used for a systematic search. The inclusion criteria were both randomized controlled trials and cohort studies that described the effectiveness of acyclovir as prophylaxis against VZV disease after allogeneic HCT. RESULTS: We included seven studies involving a total of 2265 patients. No mortality by VZV was identified. Acyclovir prophylaxis significantly reduced the rate of VZV infection within the first 1 year after discontinuation (risk ratio: 0.38, 95% confidence interval (CI): 0.29-0.51). The risk of VZV disease during acyclovir prophylaxis was also reduced (risk ratio: 0.17, 95% CI: 0.12-0.24). Both short-term and long-term prophylaxis reduced the incidence of VZV infection (RR: 0.51, 95% CI: 0.30-0.86 vs RR: 0.34, 95% CI: 0.22-0.54). Low-dose acyclovir (<400 mg/d) is sufficient to reduce the risk of VZV disease. CONCLUSION: This study showed that acyclovir prophylaxis reduced VZV infection after HCT with no fatal cases and acyclovir prophylaxis is beneficial. No significant adverse effects occurred and no delayed VZV disease was identified.

    DOI： 10.1111/tid.13061

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  • Dexrazoxane Treatment Along with Doxorubicin Chemotherapy Among Japanese Children with Solid Or Brain Tumors

    Chikako Kiyotani, Keita Terashima, Yui Kimura, Rie Ando, Kenichi Sakamoto, Takaki Mizuno, Yusuke Tsumura, Satoshi Yoshimura, Shinichi Tsujimoto, Kyohei Isshiki, Yoko Shioda, Tomoo Osumi, Motohiro Kato, Daisuke Tomizawa, Kimikazu Matsumoto

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   65   S31 - S32   2018年11月

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    記述言語：英語  

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  • Preoperative diagnosis of clear cell sarcoma of the kidney by detection of BCOR internal tandem duplication in circulating tumor DNA. 査読 国際誌

    Hitomi Ueno-Yokohata, Hajime Okita, Keiko Nakasato, Tomoro Hishiki, Ryota Shirai, Shinichi Tsujimoto, Tomoo Osumi, Satoshi Yoshimura, Yuji Yamada, Yoko Shioda, Chikako Kiyotani, Keita Terashima, Osamu Miyazaki, Kimikazu Matsumoto, Nobutaka Kiyokawa, Takako Yoshioka, Motohiro Kato

    Genes, chromosomes & cancer   57 ( 10 )   525 - 529   2018年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/gcc.22648

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  • A Cryptic NUP214-ABL1 Fusion in B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. 査読 国際誌

    Shin-Ichi Tsujimoto, Yoshiko Nakano, Tomoo Osumi, Keiko Okada, Meri Ouchi-Uchiyama, Keisuke Kataoka, Yoichi Fujii, Kentaro Ohki, Masafumi Seki, Nobuyoshi Tamagawa, Junko Takita, Seishi Ogawa, Nobutaka Kiyokawa, Junichi Hara, Motohiro Kato

    Journal of pediatric hematology/oncology   40 ( 6 )   e397-e399   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis is the standard methods for screening ABL1 fusions, which is recurrently translocated in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), and potentially targetable by kinase inhibitors. Here we demonstrated a case of B-cell precursor ALL with NUP214-ABL1 fusion, which break-apart FISH assay for ABL1 failed to detect. The cryptic fusion was generated by small duplication from ABL1 to NUP214, which was detected by copy number analysis using genomic microarray and confirmed by PCR. In the context of precision medicine, we should establish how to screen targetable abnormalities for minimizing risk of false-negative.

    DOI： 10.1097/MPH.0000000000001007

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  • Somatic MECOM mosaicism in a patient with congenital bone marrow failure without a radial abnormality. 査読 国際誌

    Tomoo Osumi, Shin-Ichi Tsujimoto, Kazuhiko Nakabayashi, Maki Taniguchi, Ryota Shirai, Masanori Yoshida, Toru Uchiyama, Junko Nagasawa, Susumu Goyama, Takako Yoshioka, Daisuke Tomizawa, Mineo Kurokawa, Yoichi Matsubara, Nobutaka Kiyokawa, Kimikazu Matsumoto, Kenichiro Hata, Motohiro Kato

    Pediatric blood & cancer   65 ( 6 )   e26959   2018年6月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1002/pbc.26959

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  • Risk factors for psychological and psychosomatic symptoms among children with malignancies. 査読 国際誌

    Kenichi Maeda, Daisuke Hasegawa, Kevin Y Urayama, Shinichi Tsujimoto, Yuriko Azami, Miwa Ozawa, Atsushi Manabe

    Journal of paediatrics and child health   54 ( 4 )   411 - 415   2018年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/jpc.13771

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  • Association of isochromosome (7)(q10) in Shwachman-Diamond syndrome with the severity of cytopenia. 査読 国際誌

    Yuko Shimosato, Reo Tanoshima, Shin-Ichi Tsujimoto, Masanobu Takeuchi, Koji Sasaki, Ryosuke Kajiwara, Hiroaki Goto, Junichi Nagai, Masakatsu D Yanagimachi, Shuichi Ito, Shumpei Yokota

    Clinical case reports   6 ( 1 )   125 - 128   2018年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We report two male siblings with SDS. They have the same compound heterozygous mutations. Only one of the siblings acquired cytogenetic abnormality of i(7q) 2 years after diagnosis, became transfusion-dependent, and underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. These cases indicate that i(7q) is associated with significant cytopenia in SDS patients.

    DOI： 10.1002/ccr3.1249

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  • RARB Translocations in Acute Promyelocytic Leukemia without Rara translocation 査読

    Kato Motohiro, Osumi Tomoo, Tsujimoto Shinichi, Tamura Moe, Uchiyama Meri, Nakabayashi Kazuhiko, Okamura Kohji, Tomizawa Daisuke, Watanabe Akihiro, Takahashi Hiroyuki, Hori Tsukasa, Yamamoto Shohei, Hamamoto Kazuko, Migita Masahiro, Ogata-Kawata Hiroko, Uchiyama Toru, Kizawa Hiroe, Ueno-Yokohata Hitomi, Shirai Ryota, Yoshida Masanori, Seki Masafumi, Oki Kentaro, Takita Junko, Ogawa Seishi, Kitamura Toshio, Matsumoto Kimikazu, Hata Kenichiro, Goyama Susumu, Kiyokawa Nobutaka

    BLOOD   130   2017年12月

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  • Formation of an ultracarbonaceous Antarctic micrometeorite through minimal aqueous alteration in a small porous icy body

    Hikaru Yabuta, Takaaki Noguchi, Shoichi Itoh, Tomoki Nakamura, Akira Miyake, Shinichi Tsujimoto, Noriaki Ohashi, Naoya Sakamoto, Minako Hashiguchi, Ken-ichi Abe, Aya Okubo, A. L. David Kilcoyne, Shogo Tachibana, Ryuji Okazaki, Kentaro Terada, Mitsuru Ebihara, Hiroko Nagahara

    GEOCHIMICA ET COSMOCHIMICA ACTA   214   172 - 190   2017年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.gca.2017.06.047

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  • Clinical Courses of Two Pediatric Patients with Acute Megakaryoblastic Leukemia Harboring the CBFA2T3-GLIS2 Fusion Gene. 査読 国際誌

    Mayu Ishibashi, Tomoko Yokosuka, Masakatsu D Yanagimachi, Fuminori Iwasaki, Shin-Ichi Tsujimoto, Koji Sasaki, Masanobu Takeuchi, Reo Tanoshima, Hiromi Kato, Ryosuke Kajiwara, Fumiko Tanaka, Hiroaki Goto, Shumpei Yokota

    Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology   33 ( 4 )   331 - 334   2016年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) in children without Down syndrome (DS) has an extremely poor outcome with 3-year survival of less than 40%, whereas AMKL in children with DS has an excellent survival rate. Recently, a novel recurrent translocation involving CBFA2T3 and GLIS2 was identified in about 30% of children with non-DS AMKL, and the fusion gene was reported as a strong poor prognostic factor in pediatric AMKL. We report the difficult clinical courses of pediatric patients with AMKL harboring the CBFA2T3-GLIS2 fusion gene.

    DOI： 10.4274/tjh.2016.0008

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  • Influence of ADORA2A gene polymorphism on leukoencephalopathy risk in MTX-treated pediatric patients affected by hematological malignancies. 査読 国際誌

    Shin-Ichi Tsujimoto, Masakatsu Yanagimachi, Reo Tanoshima, Kevin Y Urayama, Fumiko Tanaka, Noriko Aida, Hiroaki Goto, Shuichi Ito

    Pediatric blood & cancer   63 ( 11 )   1983 - 9   2016年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pbc.26090

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  • Erratum to: Effect of VKORC1, CYP2C9, CYP4F2, and GGCX Gene Polymorphisms on Warfarin Dose in Japanese Pediatric Patients. 査読 国際誌

    Takuya Wakamiya, Tatsunori Hokosaki, Shin-Ichi Tsujimoto, Keisuke Kadota, Yusuke Nakano, Shigeo Watanabe, Mari Iwamoto, Masakatsu Yanagimachi, Shuichi Ito

    Molecular diagnosis & therapy   20 ( 5 )   501 - 501   2016年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Effect of VKORC1, CYP2C9, CFP4F2, and GGCX Gene Polymorphisms on Warfarin Dose in Japanese Pediatric Patients. 査読 国際誌

    Takuya Wakamiya, Tatsunori Hokosaki, Shin-Ichi Tsujimoto, Keisuke Kadota, Yusuke Nakano, Shigeo Watanabe, Mari Iwamoto, Masakatsu Yanagimachi, Shuichi Ito

    Molecular diagnosis & therapy   20 ( 4 )   393 - 400   2016年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s40291-016-0212-5

    Web of Science

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  • Undetermined Donath-Landsteiner test for acute phase paroxysmal cold haemoglobinuria

    Shou Nakayama, Junji Ikeda, Kiyotaka Edamatsu, Shin-Ichi Tsujimoto, Reo Tanoshima, Akiko Hayashi, Masakatsu Yanagimachi, Ryosuke Kajiwara, Aki Kamijo, Tetsunori Funabiki, Shin-Ichiro Watanabe, Shuichi Ito

    Yokohama Medical Journal   67 ( 4 )   571 - 575   2016年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Medical Association of Yokohama City University  

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  • Difficulty in diagnosis of secondary lung cell carcinoma due to chronic lung disorder after hematopoietic cell transplantation

    Yuuko Shimosato, Fumiko Tanaka, Naoko Kimura, Yuji Shibata, Shin-Ichi Tsujimoto, Masakatsu Yanagimachi, Ryosuke Kajiwara, Reo Tanoshima, Shuichi Ito

    Yokohama Medical Journal   67 ( 4 )   561 - 565   2016年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Medical Association of Yokohama City University  

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  • Cometary dust in Antarctic ice and snow: Past and present chondritic porous micrometeorites preserved on the Earth's surface

    Takaaki Noguchi, Noriaki Ohashi, Shinichi Tsujimoto, Takuya Mitsunari, John P. Bradley, Tomoki Nakamura, Shoichi Toh, Thomas Stephan, Naoyoshi Iwata, Naoya Imae

    EARTH AND PLANETARY SCIENCE LETTERS   410   1 - 11   2015年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.epsl.2014.11.012

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  • Space weathered rims found on the surfaces of the Itokawa dust particles

    Takaaki Noguchi, Makoto Kimura, Takahito Hashimoto, Mitsuru Konno, Tomoki Nakamura, Michael E. Zolensky, Ryuji Okazaki, Masahiko Tanaka, Akira Tsuchiyama, Aiko Nakato, Toshinori Ogami, Hatsumi Ishida, Ryosuke Sagae, Shinichi Tsujimoto, Toru Matsumoto, Junya Matsuno, Akio Fujimura, Masanao Abe, Toru Yada, Toshifumi Mukai, Munetaka Ueno, Tatsuaki Okada, Kei Shirai, Yukihiro Ishibashi

    METEORITICS & PLANETARY SCIENCE   49 ( 2 )   188 - 214   2014年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/maps.12111

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  • Characteristics Associated with Posttraumatic Stress Symptoms and Quality of Life in Children with Parental Cancer in Japan

    Miwa Ozawa, Sachiko Kiyoto, Hiroyuki Ohtani, Tomohiro Tamaki, Shinichi Tsujimoto

    PSYCHO-ONCOLOGY   22   150 - 151   2013年11月

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    記述言語：英語  

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MISC

  • CIC-rearranged sarcomaの1症例

    林弘明, 立石健祐, 立石健祐, 園田真樹, 山西純, 池田順治, 辻本信一, 竹内正宜, 大島聡人, 井上陽平, 井上陽平, 市村幸一, 平戸純子, 義岡孝子, 山本哲哉

    日本脳腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集   42nd   2024年

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  • 【小児・AYA世代がん診療の現在と未来】造血器腫瘍の現在と未来 急性骨髄性白血病

    辻本 信一

    小児科診療   86 ( 8 )   906 - 911   2023年8月

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  • ゲノム解析に基づく小児AMLの予後予測と治療

    池田 順治, 辻本 信一

    血液内科   87 ( 2 )   216 - 220   2023年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(有)科学評論社  

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  • 日本人小児がん患者に対する制吐目的のオランザピンの有効性および安全性

    歌野 智之, 竹林 晃, 加藤 元博, 辻本 信一, 田之島 玲大, 山谷 明正

    臨床薬理の進歩   ( 44 )   125 - 132   2023年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公財)臨床薬理研究振興財団  

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  • ラブドイド細胞の出現を伴うmyxoid pleomorphic liposarcomaの1例

    加藤 生真, 新井 拓真, 川端 佑介, 辻本 信一, 石川 善啓, 竹山 昌伸, 山中 正二, 孝橋 賢一, 小田 義直, 藤井 誠志

    日本整形外科学会雑誌   97 ( 6 )   S1317 - S1317   2023年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本整形外科学会  

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  • 【小児の治療方針】血液・腫瘍 急性骨髄性白血病

    辻本 信一

    小児科診療   86 ( 春増刊 )   461 - 464   2023年4月

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  • Stevens-Johnson症候群と鑑別を要したチオテパによる皮膚障害の1例

    鈴木 毅, 渡邉 裕子, 渡邊 友也, 高村 直子, 山口 由衣, 辻本 信一

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 4 )   703 - 703   2023年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 当院における小児がん患者のリハビリテーション治療について

    栗田 大輔, 山内 裕子, 辻本 信一, 大砂 光正, 竹内 正宣, 池田 順治, 田野島 玲大, 柴 徳生, 伊藤 秀一

    日本小児科学会雑誌   127 ( 2 )   381 - 381   2023年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 大規模解析データから見えてくる白血病の予後予測と治療層別化 次世代のAMLの予後予測と治療層別化

    辻本 信一

    日本小児血液・がん学会雑誌   59 ( 4 )   171 - 171   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 大規模解析データから見えてくる白血病の予後予測と治療層別化 次世代のAMLの予後予測と治療層別化

    辻本 信一

    日本小児血液・がん学会雑誌   59 ( 4 )   171 - 171   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Adaptive samplingを用いたロングリードシークエンス解析パイプラインの構築(An attempt to build a long-read sequencing pipeline using adaptive sampling.)

    中村 航, 須川 正啓, Mateos Raul N., 飯田 直子, 千葉 健一, 平田 真, 辻本 信一, 柴 徳生, 白石 友一

    日本癌学会総会記事   81回   P - 3114   2022年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 小児がん集学的治療における外科系診療科の果たす役割 小児脳腫瘍の集学的治療における脳神経外科の役割

    山本 哲哉, 立石 健祐, 末永 潤, 三宅 勇平, 辻本 信一, 竹内 正宣, 広川 大輔, 福島 紘子, 水本 斉志

    日本外科系連合学会誌   47 ( 3 )   311 - 311   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本外科系連合学会  

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  • 自己免疫性溶血性貧血,血小板減少を合併したランゲルハンス細胞組織球症の早期乳児例

    吉川 奈央子, 西村 謙一, 神山 裕二, 大砂 光正, 林邉 廉, 村瀬 絢子, 服部 成良, 江中 牧子, 辻本 信一, 竹内 正宜, 野澤 智, 柴 徳生, 伊藤 秀一

    日本小児科学会雑誌   126 ( 2 )   331 - 331   2022年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 小児・Adolescent and Young Adult(AYA)世代がん患者長期フォローアップへの取り組み

    吉富 誠弘, 田野島 玲大, 秋山 典子, 飯塚 敦広, 林 弘明, 辻本 信一, 竹内 正宣, 柴 徳生, 伊藤 秀一

    神奈川医学会雑誌   49 ( 1 )   51 - 51   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)神奈川県医師会  

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  • Thiotepaによる皮膚障害を認めた小児髄芽腫の1例

    竹内 正宣, 林 弘明, 吉富 誠弘, 飯塚 敦広, 辻本 信一, 田野島 玲大, 柴 徳生, 渡邊 友也, 伊藤 秀一

    日本小児臨床薬理学会雑誌   34 ( 1 )   24 - 28   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児臨床薬理学会  

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  • 【小児で経験する「血液の異常」-血液疾患の鑑別とトピックス】各論:白血球の異常 白血球数・分画の異常の鑑別

    辻本 信一

    小児内科   53 ( 7 )   1084 - 1088   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)東京医学社  

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  • 著明な乳酸アシドーシスと重症貧血を呈した急性リンパ性白血病によるOncologic emergencyの1例

    大西 康裕, 多賀谷 貴史, 植松 悟子, 西村 奈穂, 辻本 信一, 富澤 大輔, 松本 公一

    日本小児救急医学会雑誌   20 ( 2 )   335 - 335   2021年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児救急医学会  

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  • A Bioadhesive Barrier-Forming Lipid Solution for Oral Mucositis of Pediatric Patients with Chemotherapy or Radiation Therapy

    Reo Tanoshima, Atsuhiro Iizuka, Hiroaki Hayashi, Yuko Shimosato, Masahiro Yoshitomi, Koji Sasaki, Shinichi Tsujimoto, Masanobu Takeuchi, Nobuhide Ohashi, Norio Shiba

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   67   2020年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • 小児の化学療法、放射線療法に伴う口腔粘膜炎への局所管理ハイドロゲル創傷被覆・保護剤の使用経験(A bioadhesive barrier-forming lipid solution for oral mucositis of pediatric patients with chemotherapy or radiation therapy)

    Tanoshima Reo, Iizuka Atsuhiro, Hayashi Hiroaki, Shimosato Yuko, Yoshitomi Masahiro, Sasaki Koji, Tsujimoto Shinichi, Takeuchi Masanobu, Ohashi Nobuhide, Shiba Norio

    日本小児血液・がん学会雑誌   57 ( 4 )   335 - 335   2020年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児急性骨髄性白血病においてDOCK1遺伝子高発現は予後不良因子となり得る(High gene expression of DOCK1 shows poor prognosis in children with acute myeloid leukemia)

    Yoshitomi Masahiro, Ikeda Jyunji, Tsujimoto Shinichi, Ito Shuichi, Hasegawa Daisuke, Iwamoto Shotaro, Hayashi Yasuhide, Adachi Souichi, Tomizawa Daisuke, Shiba Norio

    日本小児血液・がん学会雑誌   57 ( 4 )   221 - 221   2020年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児ALLにおけるSandwich ELISAを用いたNUDT15蛋白定量(NUDT15 quantification using sandwich ELISA in pediatric ALL children)

    Yoshida Masanori, Moriyama Takaya, Nishii Rina, Tsujimoto Shinichi, Osumi Tomoo, Yamada Yuji, Tomizawa Daisuke, Kiyokawa Nobutaka, Yang Jun, Kato Motohiro

    日本小児血液・がん学会雑誌   57 ( 4 )   218 - 218   2020年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 【急性白血病治療-新期薬剤でこう変わる】小児急性骨髄性白血病治療の新展開

    富澤 大輔, 辻本 信一

    ヘマトロジー   ( 2 )   47 - 54   2020年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(同)クリニコ出版  

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  • 前縦隔浸潤による気道圧追を呈した神経芽腫

    一色 恭平, 塩田 曜子, 松川 幸弘, 須川 正啓, 水野 貴基, 辻本 信一, 坂本 謙一, 大隅 朋生, 清谷 知賀子, 加藤 元博, 寺島 慶太, 富澤 大輔, 宮嵜 治, 松本 公一, 植松 悟子, 鈴木 康之, 西村 菜穂

    日本小児科学会雑誌   124 ( 2 )   378 - 378   2020年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 前縦隔浸潤による気道圧追を呈した神経芽腫

    一色 恭平, 塩田 曜子, 松川 幸弘, 須川 正啓, 水野 貴基, 辻本 信一, 坂本 謙一, 大隅 朋生, 清谷 知賀子, 加藤 元博, 寺島 慶太, 富澤 大輔, 宮嵜 治, 松本 公一, 植松 悟子, 鈴木 康之, 西村 菜穂

    日本小児科学会雑誌   124 ( 2 )   378 - 378   2020年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)治療後に発症した骨髄異形成症候群(MDS)

    一色恭平, 水野貴基, 辻本信一, 内山芽里, 坂本謙一, 松川幸弘, 須川正啓, 牛腸義宏, 塩田曜子, 清谷知賀子, 寺島慶太, 大隅朋生, 出口隆生, 加藤元博, 松本公一, 富澤大輔

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   82nd   2020年

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  • 【小児の救急・搬送医療】症候 紫斑・出血傾向

    辻本 信一

    小児内科   51 ( 増刊 )   427 - 431   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)東京医学社  

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  • MYCN非増幅高リスク神経芽腫に対するテモゾロミド・イリノテカン維持療法(Temozolomide(TMZ) and irinotecan(IRN) as a maintenance therapy for MYCN non-amplified high-risk neuroblastoma)

    Isshiki Kyohei, Kiyotani Chikako, Matsukawa Yukihiro, Sugawa Masahiro, Mizuno Takanori, Tsujimoto Shinichi, Sakamoto Kenichi, Uchiyama Meri, Osumi Tomoo, Shioda Yoko, Kato Motohiro, Terashima Keita, Tomizawa Daisuke, Hishiki Tomoro, Yoshioka Takako, Fuji Hiroshi, Miyazaki Osamu, Kitamura Masayuki, Matsumoto Kimikazu

    日本小児血液・がん学会雑誌   56 ( 4 )   267 - 267   2019年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児急性リンパ性白血病後の二次がんへのNUDT15多型の関与(NUDT15 variants confer high incidence of secondary malignancies of ALL in children)

    Yoshida Masanori, Nakabayashi Kazuhiko, Sato Aiko, Tsujimoto Shinichi, Yoshida Kaoru, Shirai Ryota, Osumi Tomoo, Yuza Yuki, Takagi Masatoshi, Takahashi Hiroyuki, Koh Katsuyoshi, Kinoshita Akitoshi, Hino Moeko, Imamura Toshihiko, Nakazawa Yozo, Okuya Mayuko, Kakuda Harumi, Sanada Masashi, Matsumoto Kimikazu, Tomizawa Daisuke, Kiyokawa Nobutaka, Ohara Akira, Manabe Atsushi, Hata Kenichiro, Yang Jun, Kato Motohiro

    日本小児血液・がん学会雑誌   56 ( 4 )   144 - 144   2019年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 悪性血液疾患に対する移植後シクロフォスファミドを用いた血縁者間HLA半合致移植の経験(Experience on haploidentical stem cell transplantation with post-transplant cyclophosphamide for children with hematological malignancies)

    Tsujimoto Shinichi, Osumi Tomoo, Sakamoto Kenichi, Isshiki Kyohei, Mizuno Takanori, Uchiyama Meri, Sugawara Masahiro, Matsukawa Yukihiro, Shioda Yoko, Kiyotani Chikako, Terashima Keita, Uchiyama Toru, Deguchi Takao, Tomizawa Daisuke, Kato Motohiro, Matsumoto Kimikazu

    日本小児血液・がん学会雑誌   56 ( 4 )   255 - 255   2019年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • ランゲルハンス組織球症と若年性黄色肉芽腫が共存した乳児例(An infant with coexistent Langerhans cell histiocytosis and juvenile xanthogranuloma)

    Mizuno Takanori, Shioda Yoko, Sakamoto Kenichi, Shirai Ryota, Sugawa Masahiro, Tsujimoto Shinichi, Isshiki Kyohei, Uchiyama Meri, Matsukawa Yukihiro, Osumi Tomoo, Kiyotani Chikako, Terashima Keita, Uchiyama Toru, Deguchi Takao, Kato Motohiro, Tomizawa Daisuke, Yoshida Kazue, Irie Rie, Yoshioka Takako, Matsumoto Kimikazu

    日本小児血液・がん学会雑誌   56 ( 4 )   214 - 214   2019年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 同種骨髄移植を行なった肝脾γδTリンパ腫の1例

    清水 聡一郎, 辻本 信一, 大隅 朋生, 加藤 元博, 出口 隆生, 大木 健太郎, 清河 信敬, 義岡 孝子, 宮嵜 治, 藤 浩, 塩田 曜子, 清谷 知賀子, 寺島 慶太, 富澤 大輔, 松本 公一

    日本小児科学会雑誌   123 ( 2 )   319 - 319   2019年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • XIAP欠損症に対する強度減弱前処置による同種骨髄移植

    吉村聡, 大隅朋生, 安藤理恵, 辻本信一, 竹内一朗, 一色恭平, 木村由依, 津村悠介, 坂本謙一, 水野貴基, 松井俊大, 宮入烈, 塩田曜子, 清谷知賀子, 寺島慶太, 出口隆生, 内山徹, 新井勝大, 今留謙一, 富澤大輔, 加藤元博, 松本公一

    日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会プログラム・抄録集   2nd   2019年

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  • IL-10受容体異常症に対する強度減弱前処置による同種骨髄移植

    吉村聡, 大隅朋生, 竹内一朗, 一色恭平, 辻本信一, 神保圭佑, 木村由依, 安藤理恵, 津村悠介, 坂本謙一, 水野貴基, 塩田曜子, 清谷知賀子, 寺島慶太, 出口隆生, 内山徹, 清水俊明, 新井勝大, 富澤大輔, 加藤元博, 松本公一

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   41st   2019年

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  • 【小児医療における診断・治療の進歩2018】診断技術 造血器腫瘍に対する分子遺伝学的診断

    津村 悠介, 安藤 理恵, 辻本 信一, 加藤 元博, 松本 公一

    小児科   59 ( 12 )   1639 - 1647   2018年11月

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  • 日本人小児固形・脳腫瘍患児におけるデクスラゾキサン併用ドキソルビシン治療の経験(Dexrazoxane treatment along with Doxorubicin chemotherapy among Japanese children with solid or brain tumors)

    Kiyotani Chikako, Terashima Keita, Kimura Yui, Ando Rie, Sakamoto Kenichi, Mizuno Takaki, Tsumura Yusuke, Yoshimura Satoshi, Tsujimoto Shinichi, Isshiki Kyohei, Shioda Yoko, Osumi Tomoo, Kato Motohiro, Tomizawa Daisuke, Matsumoto Kimikazu

    日本小児血液・がん学会雑誌   55 ( 4 )   217 - 217   2018年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • RARA遺伝子のTBL1XR1遺伝子への潜在的挿入による急性前骨髄球性白血病(Acute promyelocytic leukemia with a cryptic insertion of RARA into TBL1XR1)

    大隅 朋生, 渡辺 輝浩, 岡村 浩司, 中林 一彦, 吉田 仁典, 辻本 信一, 白井 了太, 内山 芽里, 大木 健太郎, 高橋 浩之, 木澤 洋恵, 内山 徹, 富澤 大輔, 秦 健一郎, 清河 信敬, 加藤 元博

    臨床血液   59 ( 9 )   1621 - 1621   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • ランゲルハンス細胞組織球症におけるdroplet digital PCRによるBRAF V600E変異検出の有用性(Sensitive detection of BRAF V600E in Langerhans cell histiocytosis using droplet digital PCR)

    白井 了太, 塩田 曜子, 大隅 朋生, 辻本 信一, 吉田 仁典, 内山 徹, 富澤 大輔, 清谷 知賀子, 寺島 慶太, 松本 公一, 清河 信敬, 義岡 孝子, 加藤 元博

    臨床血液   59 ( 9 )   1494 - 1494   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • RARA転座陰性の急性前骨髄性白血病におけるRARB転座(RARB translocations in RARA-negative acute promyelocytic leukemia)

    加藤 元博, 大隅 朋生, 辻本 信一, 田村 萌, 内山 芽里, 中林 一彦, 岡村 浩司, 吉田 仁典, 富澤 大輔, 渡辺 輝浩, 高橋 浩之, 堀 司, 山本 将平, 浜本 和子, 右田 昌宏, 緒方 広子, 内山 徹, 木澤 洋恵, 上野 瞳, 白井 了太, 関 正史, 大木 健太郎, 滝田 順子, 犬飼 岳史, 小川 誠司, 北村 俊雄, 松本 公一, 秦 健一郎, 合山 進, 清河 信敬

    臨床血液   59 ( 9 )   1621 - 1621   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 乳児B細胞性ALLにおける新規融合遺伝子MLL-ACTN2(A novel MLL-ACTN2 fusion in infant B-lineage acute lymphoblastic leukemia)

    吉田 仁典, 中林 一彦, 緒方 広子, 辻本 信一, 大隅 朋生, 白井 了太, 富澤 大輔, 清河 信敬, 秦 健一郎, 加藤 元博

    臨床血液   59 ( 9 )   1585 - 1585   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 熱性けいれんにおいて、鎮静性抗ヒスタミン薬はけいれん持続時間を本当に延長するのか?

    代田 惇朗, 辻本 信一, 横山 美奈, 林 邦好, 草川 功, 萩原 正明, 山中 岳, 河島 尚志

    てんかん研究   35 ( 2 )   454 - 454   2017年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本てんかん学会  

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  • MECOM遺伝子変異による橈骨異常を伴わない先天性骨髄不全症(Congenital bone marrow failure without radial abnormality by germline mutation of MECOM)

    Taniguchi Maki, Kato Motohiro, Osumi Tomoo, Nakabayashi Kazuhiko, Tsujimoto Shin-ichi, Kimura Yui, Yoshida Kaoru, Shirai Ryota, Miyamoto Satoshi, Yoshida Masanori, Yamada Yuji, Shioda Yoko, Kiyotani Chikako, Terashima Keita, Kiyokawa Nobutaka, Hata Kenichiro, Tomizawa Daisuke, Matsumoto Kimikazu

    臨床血液   58 ( 9 )   1603 - 1603   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 白血病特異的一塩基多型を標的とした定量的微小残存病変検出法の検討(Quantitative detection of MRD targeting leukemia-specific single nucleotide variant)

    Osumi Tomoo, Iijima-Yamashita Yuka, Tsujimoto Shin-ichi, Uchiyama Toru, Tomizawa Daisuke, Kiyokawa Nobutaka, Sanada Masashi, Kato Motohiro

    臨床血液   58 ( 9 )   1517 - 1517   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 造血幹細胞移植後の帯状疱疹感染に対する長期アシクロビル予防投薬のメタ解析(Effectiveness of acyclovir prophylaxis for varicella zoster virus infection)

    Shimosato Yuko, Tanoshima Reo, Hiratoko Kanako, Takeuchi Masanobu, Tsujimoto Shin-ichi, Ito Shuichi

    臨床血液   58 ( 9 )   1484 - 1484   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 小児急性白血病における6MP感受性とdiplotype解析(Diplotype analysis of NUDT15 variant and 6-MP sensitivity in pediatric ALL)

    Tsujimoto Shin-ichi, Osumi Tomoo, Uchiyama Meri, Moriyama Takaya, Yamada Yuji, Kudo Ko, Seki Masafumi, Arakawa Yuki, Nishii Rina, Ito Shuichi, Koh Katsuyoshi, Takita Junko, Tomizawa Daisuke, Ito Etsuro, Kiyokawa Nobutaka, Jun Yang J., Kato Motohiro

    臨床血液   58 ( 9 )   1516 - 1516   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 造血細胞移植後肺障害のため二次がんとしての肺癌の診断が困難であった白血病症例

    下里 侑子, 田中 文子, 木村 尚子, 柴田 祐司, 辻本 信一, 柳町 昌克, 梶原 良介, 田野島 玲大, 伊藤 秀一

    横浜医学   67 ( 4 )   561 - 565   2017年3月

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  • 急性期に診断に難渋した発作性寒冷血色素尿症

    中山 彰, 池田 順治, 枝松 清隆, 辻本 信一, 田野島 玲大, 林 亜揮子, 柳町 昌克, 梶原 良介, 上條 亜紀, 渡邊 季彦, 福島 亮介, 船曳 哲典, 渡邉 眞一郎, 伊藤 秀一

    横浜医学   67 ( 4 )   571 - 575   2017年3月

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  • 同胞ドナーに対して2回の骨髄採取を幼児期に行った経験と倫理的・臨床的課題

    林 亜揮子, 柳町 昌克, 上條 亜紀, 加藤 宏美, 池田 順二, 辻本 信一, 田野島 玲大, 梶原 良介, 伊藤 秀一

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   395 - 395   2016年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • droplet digital PCRを用いた一塩基多型を標的とした微少残存病変検出系の検討(Minimal residual disease detection by droplet digital PCR targeting a tumor-specific single nucleotide variant)

    大隅 朋生, 内山 芽里, 辻本 信一, 関 正史, 滝田 順子, 富澤 大輔, 大木 健太郎, 内山 徹, 清河 信敬, 加藤 元博

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   252 - 252   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • FISH法にて検出できないNUP214-ABL1の構造解析(Genomic structure of NUP214-ABL1 missed by FISH analysis)

    辻本 信一, 中野 嘉子, 大隅 朋生, 内山 芽里, 片岡 圭亮, 岡田 恵子, 関 正史, 玉川 信吉, 大木 健太郎, 滝田 順子, 小川 誠司, 原 純一, 清河 信敬, 加藤 元博

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   315 - 315   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • リツキシマブ脳室内投与により寛解を得た再発・難治性中枢神経系原発びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫

    池田 順治, 佐々木 康二, 辻本 信一, 林 亜揮子, 田野島 玲大, 柳町 昌克, 梶原 良介, 山中 正二, 村田 英俊, 伊藤 秀一

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   297 - 297   2016年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 診断に複数回のDonath-Landsteiner検査を要した発作性寒冷血色素尿症(Paroxysmal cold hemoglobinuria which required multiple Donath-Landsteiner tests for diagnosis)

    Tanoshima Reo, Nakayama Shou, Ikeda Junji, Tsujimoto Shinichi, Watanabe Shin-ichiro, Hayashi Akiko, Yanagimachi Masakatsu, Kajiwara Ryosuke, Ito Shuichi

    臨床血液   57 ( 9 )   1691 - 1691   2016年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 急性リンパ性白血病に対するグルココルチコイド使用における眼圧についての検討(Glucocorticoid induced ocular hypertension in children with acute lymphoblastic leukemia)

    辻本 信一, 柳町 昌克, 林 亜揮子, 池田 順二, 田野島 玲大, 梶原 良介, 伊藤 秀一

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 4 )   235 - 235   2015年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 発症初期Donath-Landsteiner試験陰性を示した小児発作性寒冷ヘモグロビン尿症の1例

    枝松 清隆, 得能 智子, 山崎 晴代, 川田 智子, 小池 友美, 仲田 真弓, 鈴木 正昭, 須藤 広平, 福島 亮介, 渡邊 李彦, 船曳 哲典, 上條 亜紀, 池田 順治, 中山 彰, 辻本 信一, 渡邉 眞一郎

    臨床病理   63 ( 補冊 )   135 - 135   2015年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床検査医学会  

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  • RANBP2-ALK融合遺伝子を有する急性骨髄芽球性白血病小児に対するcrizotinib療法(Crizotinib treatment for pediatric acute myeloblastic leukemia with RANBP2-ALK fusion gene)

    Hayashi Akiko, Tanoshima Reo, Takeuchi Masanobu, Tsujimoto Shinichi, Ikeda Junji, Sasaki Koji, Yanagimachi Masakatsu, Kajiwara Ryosuke, Takahashi Hiroyuki, Ito Shuichi

    臨床血液   56 ( 9 )   1694 - 1694   2015年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • MRI所見が脳梗塞と類似していた後頭葉限局型単純ヘルペス脳炎の1例

    杉山 弘樹, 大澤 一郎, 五十嵐 梨紗, 下里 侑子, 丘 逸宏, 辻本 信一, 津久井 理絵, 豊福 明和, 市川 泰宏, 大松 泰生, 佐藤 厚夫, 城 裕之, 藤原 祐, 本井 宏尚, 渡辺 好宏, 武下 草生子, 相田 典子

    神奈川医学会雑誌   42 ( 2 )   288 - 288   2015年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：神奈川県医師会  

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  • 最近5年間で当院に入院した重症心身障害児者267例の検討

    大松 泰生, 五十嵐 梨紗, 大澤 一郎, 柴田 愛, 下里 侑子, 杉山 弘樹, 丘 逸宏, 津久井 理絵, 辻本 信一, 豊福 明和, 市川 泰広, 佐藤 厚夫, 城 裕之

    神奈川医学会雑誌   42 ( 2 )   295 - 296   2015年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：神奈川県医師会  

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  • 健康小児に発生したA群β溶連菌による多発化膿性筋炎の1例

    辻本 信一, 下里 侑子, 豊福 明和, 佐藤 厚夫, 城 裕之

    感染症学雑誌   89 ( 2 )   317 - 317   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本感染症学会  

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  • 化膿性膝関節炎と感染性心内膜炎を併発した健常幼児の一例

    杉山 弘樹, 佐藤 厚夫, 丘 逸宏, 辻本 信一, 豊福 明和, 城 裕之

    感染症学雑誌   89 ( 臨増 )   253 - 253   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本感染症学会  

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  • 乳児期早期のviral sepsisと高フェリチン血症

    下里 侑子, 佐藤 厚夫, 辻本 信一, 市川 泰広, 城 裕之

    日本小児科学会雑誌   119 ( 2 )   396 - 396   2015年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 無呼吸、重症下気道感染を来したHuman Rhinovirusの乳児3例

    代田 惇朗, 辻本 信一, 稲井 郁子, 吉本 優里, 石田 悠志, 野村 耕太郎, 梅原 直, 小澤 美和, 真部 淳, 草川 功

    日本小児科学会雑誌   119 ( 2 )   511 - 511   2015年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 急性呼吸不全で発症した後天性乳び胸の1乳児例

    佐藤 航大, 市川 泰広, 五十嵐 梨紗, 大澤 一郎, 下里 侑子, 杉山 弘樹, 丘 逸宏, 津久井 理絵, 辻本 信一, 佐々木 亜希子, 豊福 明和, 大松 泰生, 佐藤 厚夫, 城 裕之, 田上 幸治, 中村 香織, 北河 徳彦

    神奈川医学会雑誌   42 ( 1 )   91 - 91   2015年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：神奈川県医師会  

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  • 2013/14シーズンに経験したA型インフルエンザによる呼吸不全症例4例の報告

    下里 侑子, 佐藤 厚夫, 五十嵐 梨沙, 大澤 一郎, 杉山 弘樹, 丘 逸宏, 津久井 理絵, 辻本 信一, 佐々木 亜希子, 豊福 明和, 大松 泰生, 市川 泰広, 城 裕之

    神奈川医学会雑誌   42 ( 1 )   87 - 87   2015年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：神奈川県医師会  

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  • 集学的治療を行った仙尾部原発卵黄嚢腫瘍の1例

    上野 浩生, 長谷川 大輔, 辻本 信一, 小野 林太郎, 吉本 優里, 細谷 要介, 吉原 宏樹, 熊本 忠史, 川野 孝文, 迫田 晃子, 野崎 太希, 関口 建次, 中面 哲也, 真部 淳

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 5 )   569 - 569   2014年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児がん患者における精神身体症状発現のリスク因子の検討(Risk factors for psychosomatic symptoms among pediatric cancer patients)

    前田 謙一, 辻本 信一, 長谷川 大輔, 浦山 ケビン, 阿佐美 百合子, 小澤 美和, 真部 淳

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 4 )   258 - 258   2014年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • ライノウイルス感染による急性呼吸障害を呈した乳児例

    代田 惇朗, 辻本 信一, 吉本 優里, 稲井 郁子, 草川 功

    日本小児科学会雑誌   118 ( 8 )   1257 - 1257   2014年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 急性腎不全を呈した新生児に対し施行した長時間低効率血液透析(Sustained Low Efficiency Dialysis)の検討

    井上 芳博, 藤丸 拓也, 山田 竜平, 齊藤 大輔, 瀧 史香, 金 学粋, 長沖 優子, 辻本 信一, 小野 林太郎, 中川 真智子, 島袋 林秀, 平田 倫生, 草川 功, 小松 康宏

    日本急性血液浄化学会雑誌   5 ( 1 )   81 - 84   2014年6月

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  • 急性期両側冠動脈瘤を形成し右冠動脈完全閉塞をきたした不全型川崎病の1例

    平澤 絢香, 有馬 慶太郎, 押谷 知明, 土屋 恵司, 今田 義夫, 麻生 誠二郎, 辻本 信一

    心臓   46 ( 5 )   663 - 665   2014年5月

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  • 熱性痙攣に対する抗ヒスタミン薬の影響についての検討

    辻本 信一, 吉本 優里, 小野 林太郎, 小澤 美和, 真部 淳, 草川 功, 石田 也寸志, 荻原 正明

    日本小児科学会雑誌   118 ( 2 )   230 - 230   2014年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 虐待による頭部外傷が疑われた5症例についての検討

    辻本 信一, 小野 林太郎, 馬場 徳朗, 居石 崇志, 小澤 美和, 草川 功, 篠田 正樹

    日本小児救急医学会雑誌   12 ( 2 )   307 - 307   2013年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児救急医学会  

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  • 交換輸血、血液ろ過透析を繰り返し救命し得た全身型新生児単純ヘルペス感染症の1症例

    小野 林太郎, 長沖 優子, 辻本 信一, 島袋 林秀, 中川 真智子, 平田 倫生, 小松 康宏, 草川 功, 細谷 亮太

    日本小児科学会雑誌   117 ( 2 )   308 - 308   2013年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • VDC/ICE療法及び放射線照射を行なった腎悪性ラブドイド腫瘍(MRTK)の一例

    辻本 信一, 上野 浩生, 細谷 要介, 吉原 宏樹, 長谷川 大輔, 真部 淳, 細谷 亮太

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号   54回・10回・17回   354 - 354   2012年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本小児血液・がん学会・(NPO)日本小児がん看護学会・(公財)がんの子供を守る会  

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  • 異なる血液学的合併症をきたしたH.pylori感染の兄弟例

    辻本 信一, 長谷川 大輔, 細谷 要介, 吉原 宏樹, 齋藤 怜, 吉橋 知邦

    日本小児科学会雑誌   116 ( 2 )   340 - 340   2012年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 急性骨髄性白血病に対するL-asparaginaseを基軸とした新規治療戦略

    研究課題/領域番号：24K11004  2024年4月 - 2027年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    辻本 信一

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

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  • PRDM16高発現難治小児AMLに対するエピゲノム解析に基づいた新規治療法の開発

    研究課題/領域番号：21K15870  2021年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    辻本 信一

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    配分額：3770000円 （ 直接経費：2900000円 、 間接経費：870000円 ）

    本年度は、PRDM16高発現AMLの薬剤耐性機序と薬剤体制の解除について検討するためのin vitorでのassay及びモデルの作成を行った。
    ①PRDM16 高発現 AML 細胞株の同定：ヒト AML 細胞株である GDM-1、KASUMI-6, MOLM-1、MOLM-13、MOLM-14、NOMO-1、THP-1、UCSD-AML1 から RNA を抽出し、RT-qPCR 法を用いて PRDM16 遺伝子発現を検証し、GDM-1 ,KASUMI6がPRDM16 高発現細胞株であることを同定した。GDM-1については培養検討が非常に難しかったため、KASUMI-6をモデルとしてin vitro assay系のモデルとすることとした。②sPrdm16 高発現 AML 細胞モデルの作製:野生型マウス骨髄細胞に対して、レトロウイルスベクターpMSCV-MLL-AF9-IRES-DsRedExpressを用いて遺伝子導入し、MLL-AF9 陽性 AML 細胞株を作製した。さらに、pMSCV-sPrdm16-IRES-GFPを用いて、MLL-AF9 陽性 sPrdm16 高発現 AML 細胞株を作製した。③in vivoモデルの作成：本研究では、in vitro assayの結果をもとに、薬剤耐性機序を確認しその薬剤耐性機序を標的とした治療法の開発が主眼となっている。in vivoモデルについても作成は順調に進んでいる。
    本年度は、さらに上記細胞株及びモデルから作成した細胞株を用いてシタラビンなど既存薬の薬剤感受性試験を施行し、PRDM16高発現モデルはシタラビンに対して有意に耐性であることを確認した。

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  • RARB転座陽性急性前骨髄球性白血病の病態解明及び新規標的薬の開発

    研究課題/領域番号：19K16762  2019年4月 - 2021年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    辻本 信一

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    配分額：4160000円 （ 直接経費：3200000円 、 間接経費：960000円 ）

    本年度は、症例収集については、成人のRARA陰性APLは10例程度収集できることがわかっており、研究計画が承認され二次調査を行っているところである。
    RARB転座陽性APLの治療薬の検討及び病態の解明については、既存のATRA、Am80といったAPL治療の中心的な薬剤が効果がなく、またレチノイン酸経路にかかわる複数の薬剤が耐性であることがわかったため、TBL1XR1-RARB及びコントロールとしてPML-RARAを導入した臍帯血を用いてRNAシークエンスとそれに伴うpathway解析、GSEA解析を行い、治療標的となりうる候補遺伝子の同定をおこなった。その結果、遺伝子Xが候補としてあがった。この遺伝子Xについては、ligand薬がすでに実臨床に用いられていることから、この遺伝子Xに対するリガンド薬の効果をin vitroモデルを用いてLuciferase assay法及び2共免疫沈降法を用いてその効果を検証した。検証の結果、限定的ではあるものの有効である可能性が示唆された。本研究及び臨床情報からは、RARA陽性APLとは明らかに異なる病型や治療反応を示す一群であることが示唆された。臨床情報からは、治療後再発が多く造血幹細胞移植で治癒している症例が多いことから、第一寛解期などでの造血幹細胞移植が現時点では治癒に導くことができる手段と考えられた。実際に、新規小児AMLの臨床試験では、RARB転座陽性のAMLを高リスク因子として予後層別化に導入できた。今後、さらに検討をすすめ、RARA陰性APLのように分化誘導療法が可能か検討をすすめていきたいと考えている。

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