研究者詳細 - 川崎ナナ

2025/10/09 更新

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カワサキ　ナナ

川崎ナナ

Nana Kawasaki

所属

生命医科学研究科生命医科学専攻教授
理学部理学科

ホームページ

http://www.tsurumi.yokohama-cu.ac.jp/proteome/nana/

プロフィール

研究テーマ：細胞・組織等の糖タンパク質の構造・機能解析とバイオ関連製品開発への応用

外部リンク

学位

薬学博士（北海道大学）

研究キーワード

バイオ医薬品
抗体医薬品
LC/MS
グライコミクス
プロテオミクス
iPS細胞
分子マーカ―
糖タンパク質

研究分野

ライフサイエンス / 構造生物化学
ライフサイエンス / 医療薬学
ライフサイエンス / 薬系分析、物理化学

経歴

横浜市立大学生命医科学研究科教授

2015年4月 - 現在

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北海道大学生命科学院客員教授

2011年4月 - 現在

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厚生労働省国立医薬品食品衛生研究所生物薬品部部長

2010年4月 - 2015年3月

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所属学協会

日本癌学会

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日本生化学会

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日本薬学会

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日本質量分析学会

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日本糖質学会

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日本ﾚｷﾞｭﾗﾄﾘｰｻｲｴﾝｽ学会

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委員歴

日本質量分析学会理事

2017年5月 - 現在

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団体区分：学協会

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厚生労働省薬事・食品衛生審議会臨時委員

2011年1月 - 2020年12月

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団体区分：政府

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独立行政法人医薬品医療機器総合機構専門委員

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団体区分：政府

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世界保健機関WHO バイオアドバイザー

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団体区分：政府

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論文

Comparative Analysis of Site-Specific N-glycosylation of LAMP1 from Breast Cancer Tissues. 国際誌

Shoko Ohashi, Daisuke Takakura, Noritoshi Kobayashi, Motohiko Tokuhisa, Yasushi Ichikawa, Nana Kawasaki

Journal of biochemistry 2024年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Glycosylation changes in cancer proteins have been associated with malignant transformation. However, techniques for analyzing site-specific glycosylation changes in target proteins obtained from clinical tissue samples are insufficient. To overcome these problems, we developed a targeted N-glycoproteomic approach consisting of immunoprecipitation, glycopeptide enrichment, LC/MS/MS, and structural assignment using commercially available analytical software followed by manual confirmation. This approach was applied to the comparative site-specific glycosylation analysis of lysosome-associated membrane glycoprotein 1 (LAMP1) between breast cancer (BC) tumors and normal tissues adjacent to tumors. Extensive determination of glycan heterogeneity from four N-glycosylation sites (Asn84/103/249/261) in LAMP1 identified 262 glycoforms, and revealed remarkable diversity in tumor glycan structures. A significant increase in N-glycoforms with multiple fucoses and sialic acids at Asn84/249 and high-mannose-type glycans at Asn103/261 were observed in the tumor. Principal component analysis revealed that tumors of different subtypes have independent distributions. This approach enables site-specific glycopeptide analysis of target glycoprotein in breast cancer tissue and become a powerful tool for characterizing tumors with different pathological features by their glycan profiles.

DOI： 10.1093/jb/mvae001

PubMed

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O-GalNAc glycosylation determines intracellular trafficking of APP and Aβ production. 国際誌

Yuriko Tachida, Junko Iijima, Kazuto Takahashi, Hideaki Suzuki, Yasuhiko Kizuka, Yoshiki Yamaguchi, Katsunori Tanaka, Miyako Nakano, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki, Yuko Saito, Hiroshi Manya, Tamao Endo, Shinobu Kitazume

The Journal of biological chemistry 299 ( 7 ) 104905 - 104905 2023年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

A primary pathology of Alzheimer's disease (AD) is Aβ deposition in brain parenchyma and blood vessels, the latter being called cerebral amyloid angiopathy (CAA). Parenchymal amyloid plaques presumably originate from neuronal Aβ precursor protein (APP). Although vascular amyloid deposits' origins remain unclear, endothelial APP expression in APP-knock-in mice was recently shown to expand CAA pathology, highlighting endothelial APP's importance. Furthermore, two types of endothelial APP-highly O-glycosylated APP and hypo-O-glycosylated APP-have been biochemically identified, but only the former is cleaved for Aβ production, indicating the critical relationship between APP O-glycosylation and processing. Here, we analyzed APP glycosylation and its intracellular trafficking in neurons and endothelial cells. Although protein glycosylation is generally believed to precede cell surface trafficking, which was true for neuronal APP, we unexpectedly observed that hypo-O-glycosylated APP is externalized to the endothelial cell surface and transported back to the Golgi apparatus, where it then acquires additional O-glycans. Knockdown of genes encoding enzymes initiating APP O-glycosylation significantly reduced Αβ production, suggesting this non-classical glycosylation pathway contributes to CAA pathology and is a novel therapeutic target.

DOI： 10.1016/j.jbc.2023.104905

PubMed

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Quantitative Proteomics for the Development and Manufacturing of Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Stem Cells Using Data-Independent Acquisition Mass Spectrometry. 国際誌

Takaya Urasawa, Takumi Koizumi, Kazumasa Kimura, Yuki Ohta, Nana Kawasaki

Journal of proteome research 22 ( 6 ) 1843 - 1854 2023年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Human-induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived neural stem cells (NSCs) have several potential applications in regenerative medicine. A deep understanding of stem cell characteristics is critical for developing appropriate products for use in the clinic. This study aimed to develop approaches for characterizing iPSC-derived NSCs. Data-independent acquisition mass spectrometry (DIA-MS) was used to obtain temporal proteomic profiles of differentiating cells. Principal component analysis of the proteome profiles allowed for the discrimination of cells cultured for different periods. Cells were characterized by Gene Ontology analysis to annotate the upregulated proteins based on their functions. We found that trophoblast glycoprotein (TPBG), a membrane glycoprotein that inhibits the Wnt/β-catenin pathway, was elevated in NSC and that silencing TPBG promoted proliferation rather than neuronal differentiation. Treatment with Wnt/β-catenin pathway activators and inhibitors showed that modulating the Wnt/β-catenin pathway is crucial for differentiation into NSC. These results suggest that the level of TPBG is critical for differentiation into NSC, and TPBG is a potentially critical quality attribute of differentiating cells. In summary, DIA-MS-based proteomics is a promising multi-attribute method for characterizing stem cell-derived products.

DOI： 10.1021/acs.jproteome.2c00841

PubMed

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Comprehensive Membrane N-Glycoproteomics Using Human Breast Cancer Cell Line Pairs.

Daisuke Takakura, Haruka Yoshida, Shoko Ohashi, Nana Kawasaki

Mass spectrometry (Tokyo, Japan) 12 ( 1 ) A0117 2023年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Aberrant glycosylation of membrane proteins is a hallmark of cancer and a useful molecular marker for the diagnosis of breast cancer (BC). However, the molecular mechanisms by which altered glycosylation affects the malignant transformations associated with BC are poorly understood. Accordingly, we performed comparative membrane N-glycoproteomics using the human BC cell line pair, Hs578T, and its syngeneic normal cell line, Hs578Bst. A total of 359 N-glycoforms derived from 113 proteins were identified in both cell lines, of which 27 were found only in Hs578T cells. Significant changes in N-glycosylation were found in the lysosome-associated membrane protein 1 (LAMP1), the integrin family, and laminin. Confocal immunofluorescence microscopy images revealed the accumulation of lysosomes in the perinuclear space in cancer cells, which could be associated with marked changes in LAMP1 glycosylation, such as a decreased level of polylactosamine chains. Overall, the alterations in glycosylation may be involved in changes in the adhesion and degradation of BC cells.

DOI： 10.5702/massspectrometry.A0117

PubMed

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Targeted O-glycoproteomics for the development of diagnostic markers for advanced colorectal cancer. 国際誌

Daisuke Takakura, Shoko Ohashi, Noritoshi Kobayashi, Motohiko Tokuhisa, Yasushi Ichikawa, Nana Kawasaki

Frontiers in oncology 13 1104936 - 1104936 2023年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Aberrant glycosylation is a prominent feature of cancer, that can be used as targets to improve the existing cancer biomarkers, and help to assess metastasis risks, and therapeutic effects. We developed a targeted O-glycoproteomics method using serum specimens, and evaluated its utility in identifying advanced colorectal cancer (CRC) markers. To this end, we combined consecutive lectin affinity purification using Maclura pomifera lectin (MPL), jacalin, and Sambucus nigra lectin, which have affinities for the following O-glycans, that have received attention as cancer-related antigens, Tn (GalNAc-Ser/Thr), Sialyl Tn (Siaα2-6GalNAc-Ser/Thr), T (Galβ1-3GalNAc-Ser/Thr), Sialyl T (Siaα2-3Galβ1-GalNAc-Ser/Thr), and di-Sialyl T (Siaα2-3Galβ1-3[Siaα2-6] GalNAc-Ser/Thr), with a unique O-glycoproteomics approach. A total of 2,068 O-glycoforms derived from 265 proteins were identified in healthy individuals and patients with advanced CRC, of which 44 CRC-specific O-glycoforms were extracted. Particularly, five glycoproteins with T, Sialyl T, and di-Sialyl T antigens in specific peptide regions were evaluated quantitatively and statistically. We found that fibulin-2 (FBLN2) (aa330-349)/T antigen (area under the curve [AUC] = 0.92); macrophage colony-stimulating factor 1 (CSF1) (aa370-395)/(T + di-Sialyl T) (AUC = 0.94); macrophage mannose receptor 1 (MRC1) (aa1083-1101 and aa1215-1229)/T (AUC = 0.96 and 0.99); fibrinogen alpha chain (FGA) (aa354-367, aa511-527 and aa559-573)/Sialyl T (AUC = 0.98, 0.90 and 0.94); and complement component C7 (C7) (aa692-701)/di-Sialyl T (AUC = 1.00), can have high diagnostic efficacy to strategically predict advanced CRC groups. Hence, they could be promising markers for detection of advanced CRC, and provide new clinical test indicators along with lectins, such as MPL and jacalin. Our O-glycoproteomics platform provides a novel tool and resource, for researchers and clinicians seeking to better understand and treat advanced CRC.

DOI： 10.3389/fonc.2023.1104936

PubMed

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Beta-1,4-galactosyltransferase-3 deficiency suppresses the growth of immunogenic tumors in mice. 国際誌

Heng Wei, Chie Naruse, Daisuke Takakura, Kazushi Sugihara, Xuchi Pan, Aki Ikeda, Nana Kawasaki, Masahide Asano

Frontiers in immunology 14 1272537 - 1272537 2023年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Beta-1,4-galactosyltransferase-3 (B4GALT3) belongs to the family of beta-1,4-galactosyltransferases (B4GALTs) and is responsible for the transfer of UDP-galactose to terminal N-acetylglucosamine. B4GALT3 is differentially expressed in tumors and adjacent normal tissues, and is correlated with clinical prognosis in several cancers, including neuroblastoma, cervical cancer, and bladder cancer. However, the exact role of B4GALT3 in the tumor immune microenvironment (TIME) remains unclear. Here, we aimed to elucidate the function of B4GALT3 in the TIME. METHODS: To study the functions of B4GALT3 in cancer immunity, either weakly or strongly immunogenic tumor cells were subcutaneously transplanted into wild-type (WT) and B4galt3 knockout (KO) mice. Bone marrow transplantation and CD8+ T cell depletion experiments were conducted to elucidate the role of immune cells in suppressing tumor growth in B4galt3 KO mice. The cell types and gene expression in the tumor region and infiltrating CD8+ T cells were analyzed using flow cytometry and RNA sequencing. N-glycosylated proteins from WT and B4galt3 KO mice were compared using the liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)-based glycoproteomic approach. RESULTS: B4galt3 KO mice exhibited suppressed growth of strongly immunogenic tumors with a notable increase in CD8+ T cell infiltration within tumors. Notably, B4galt3 deficiency led to changes in N-glycan modification of several proteins, including integrin alpha L (ITGAL), involved in T cell activity and proliferation. In vitro experiments suggested that B4galt3 KO CD8+ T cells were more susceptible to activation and displayed increased downstream phosphorylation of FAK linked to ITGAL. CONCLUSION: Our study demonstrates that B4galt3 deficiency can potentially boost anti-tumor immune responses, largely through enhancing the influx of CD8+ T cells. B4GALT3 might be suppressing cancer immunity by synthesizing the glycan structure of molecules on the CD8+ T cell surface, as evidenced by the changes in the glycan structure of ITGAL in immune cells. Importantly, B4galt3 KO mice showed no adverse effects on growth, development, or reproduction, underscoring the potential of B4GALT3 as a promising and safe therapeutic target for cancer treatment.

DOI： 10.3389/fimmu.2023.1272537

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International nonproprietary names for monoclonal antibodies: an evolving nomenclature system. 国際誌

Sofia S Guimaraes Koch, Robin Thorpe, Nana Kawasaki, Marie-Paule Lefranc, Sarel Malan, Andrew C R Martin, Gilles Mignot, Andreas Plückthun, Menico Rizzi, Stephanie Shubat, Karin Weisser, Raffaella Balocco

mAbs 14 ( 1 ) 2075078 - 2075078 2022年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Appropriate nomenclature for all pharmaceutical substances is important for clinical development, licensing, prescribing, pharmacovigilance, and identification of counterfeits. Nonproprietary names that are unique and globally recognized for all pharmaceutical substances are assigned by the International Nonproprietary Names (INN) Programme of the World Health Organization (WHO). In 1991, the INN Programme implemented the first nomenclature scheme for monoclonal antibodies. To accompany biotechnological development, this nomenclature scheme has evolved over the years; however, since the scheme was introduced, all pharmacological substances that contained an immunoglobulin variable domain were coined with the stem -mab. To date, there are 879 INN with the stem -mab. Owing to this high number of names ending in -mab, devising new and distinguishable INN has become a challenge. The WHO INN Expert Group therefore decided to revise the system to ease this situation. The revised system was approved and adopted by the WHO at the 73rd INN Consultation held in October 2021, and the radical decision was made to discontinue the use of the well-known stem -mab in naming new antibody-based drugs and going forward, to replace it with four new stems: -tug, -bart, -mig, and -ment.

DOI： 10.1080/19420862.2022.2075078

PubMed

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Postsynaptic structure formation of human iPS cell-derived neurons takes longer than presynaptic formation during neural differentiation in vitro. 国際誌

Kazuyuki Togo, Hayato Fukusumi, Tomoko Shofuda, Hiroshi Ohnishi, Hiroyuki Yamazaki, Mariko Kato Hayashi, Nana Kawasaki, Nobuyuki Takei, Takanobu Nakazawa, Yumiko Saito, Kousuke Baba, Hitoshi Hashimoto, Yuko Sekino, Tomoaki Shirao, Hideki Mochizuki, Yonehiro Kanemura

Molecular brain 14 ( 1 ) 149 - 149 2021年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The generation of mature synaptic structures using neurons differentiated from human-induced pluripotent stem cells (hiPSC-neurons) is expected to be applied to physiological studies of synapses in human cells and to pathological studies of diseases that cause abnormal synaptic function. Although it has been reported that synapses themselves change from an immature to a mature state as neurons mature, there are few reports that clearly show when and how human stem cell-derived neurons change to mature synaptic structures. This study was designed to elucidate the synapse formation process of hiPSC-neurons. We propagated hiPSC-derived neural progenitor cells (hiPSC-NPCs) that expressed localized markers of the ventral hindbrain as neurospheres by dual SMAD inhibition and then differentiated them into hiPSC-neurons in vitro. After 49 days of in vitro differentiation, hiPSC-neurons significantly expressed pre- and postsynaptic markers at both the transcript and protein levels. However, the expression of postsynaptic markers was lower than in normal human or normal rat brain tissues, and immunostaining analysis showed that it was relatively modest and was lower than that of presynaptic markers and that its localization in synaptic structures was insufficient. Neurophysiological analysis using a microelectrode array also revealed that no synaptic activity was generated on hiPSC-neurons at 49 days of differentiation. Analysis of subtype markers by immunostaining revealed that most hiPSC-neurons expressed vesicular glutamate transporter 2 (VGLUT2). The presence or absence of NGF, which is required for the survival of cholinergic neurons, had no effect on their cell fractionation. These results suggest that during the synaptogenesis of hiPSC-neurons, the formation of presynaptic structures is not the only requirement for the formation of postsynaptic structures and that the mRNA expression of postsynaptic markers does not correlate with the formation of their mature structures. Technically, we also confirmed a certain level of robustness and reproducibility of our neuronal differentiation method in a multicenter setting, which will be helpful for future research. Synapse formation with mature postsynaptic structures will remain an interesting issue for stem cell-derived neurons, and the present method can be used to obtain early and stable quality neuronal cultures from hiPSC-NPCs.

DOI： 10.1186/s13041-021-00851-1

PubMed

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Glycoproteomic analysis of the changes in protein N-glycosylation during neuronal differentiation in human-induced pluripotent stem cells and derived neuronal cells. 国際誌

Kazumasa Kimura, Takumi Koizumi, Takaya Urasawa, Yuki Ohta, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki

Scientific reports 11 ( 1 ) 11169 - 11169 2021年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

N-glycosylation of glycoproteins, a major post-translational modification, plays a crucial role in various biological phenomena. In central nervous systems, N-glycosylation is thought to be associated with differentiation and regeneration; however, the state and role of N-glycosylation in neuronal differentiation remain unclear. Here, we conducted sequential LC/MS/MS analyses of tryptic digest, enriched glycopeptides, and deglycosylated peptides of proteins derived from human-induced pluripotent stem cells (iPSCs) and iPSC-derived neuronal cells, which were used as a model of neuronal differentiation. We demonstrate that the production profiles of many glycoproteins and their glycoforms were altered during neuronal differentiation. Particularly, the levels of glycoproteins modified with an N-glycan, consisting of five N-acetylhexosamines, three hexoses, and a fucose (HN5H3F), increased in dopaminergic neuron-rich cells (DAs). The N-glycan was deduced to be a fucosylated and bisected biantennary glycan based on product ion spectra. Interestingly, the HN5H3F-modified proteins were predicted to be functionally involved in neural cell adhesion, axon guidance, and the semaphorin-plexin signaling pathway, and protein modifications were site-selective and DA-selective regardless of protein production levels. Our integrated method for glycoproteome analysis and resultant profiles of glycoproteins and their glycoforms provide valuable information for further understanding the role of N-glycosylation in neuronal differentiation and neural regeneration.

DOI： 10.1038/s41598-021-90102-z

PubMed

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Glycan Epitopes on 201B7 Human-Induced Pluripotent Stem Cells Using R-10G and R-17F Marker Antibodies. 国際誌

Yuko Nagai, Hiromi Nakao, Aya Kojima, Yuka Komatsubara, Yuki Ohta, Nana Kawasaki, Nobuko Kawasaki, Hidenao Toyoda, Toshisuke Kawasaki

Biomolecules 11 ( 4 ) 2021年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

We developed two human-induced pluripotent stem cell (hiPSC)/human embryonic stem cell (hESC)-specific glycan-recognizing mouse antibodies, R-10G and R-17F, using the Tic (JCRB1331) hiPSC line as an antigen. R-10G recognizes a low-sulfate keratan sulfate, and R-17F recognizes lacto-N-fucopentaose-1. To evaluate the general characteristics of stem cell glycans, we investigated the hiPSC line 201B7 (HPS0063), a prototype iPSC line. Using an R-10G affinity column, an R-10G-binding protein was isolated from 201B7 cells. The protein yielded a single but very broad band from 480 to 1236 kDa by blue native gel electrophoresis. After trypsin digestion, the protein was identified as podocalyxin by liquid chromatography/mass spectrometry. According to Western blotting, the protein reacted with R-10G and R-17F. The R-10G-positive band was resistant to digestion with glycan-degrading enzymes, including peptide N-glycanase, but the intensity of the band was decreased significantly by digestion with keratanase, keratanase II, and endo-β-galactosidase, suggesting the R-10G epitope to be a keratan sulfate. These results suggest that keratan sulfate-type epitopes are shared by hiPSCs. However, the keratan sulfate from 201B7 cells contained a polylactosamine disaccharide unit (Galβ1-4GlcNAc) at a significant frequency, whereas that from Tic cells consisted mostly of keratan sulfate disaccharide units (Galβ1-4GlcNAc(6S)). In addition, the abundance of the R-10G epitope was significantly lower in 201B7 cells than in Tic cells.

DOI： 10.3390/biom11040508

PubMed

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Monitoring the glycosylation of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate-type glutamate receptors using specific antibodies reveals a novel regulatory mechanism of N-glycosylation occupancy by molecular chaperones in mice. 査読国際誌

Ryosuke Midorikawa, Daisuke Takakura, Jyoji Morise, Yoshihiko Wakazono, Nana Kawasaki, Shogo Oka, Kogo Takamiya

Journal of neurochemistry 153 ( 5 ) 567 - 585 2020年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

In the mammalian nervous system, protein N-glycosylation plays an important role in neuronal physiology. In this study, we performed a comprehensive N-glycosylation analysis of mouse GluA1, one of the major subunits of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate type glutamate receptor, which possesses six potential N-glycosylation sites in the N-terminal domain. By mass spectrometry-based analysis, we identified the N-glycoforms and semiquantitatively determined the site-specific N-glycosylation occupancy of GluA1. In addition, only the N401-glycosylation site demonstrated incomplete N-glycosylation occupancy. Therefore, we generated a peptide antibody that specifically detects the N401-glycan-free form to precisely quantify N401-glycosylation occupancy. Using this antibody, we clarified that N401 occupancy varies between cell types and increases in an age-dependent manner in mouse forebrains. To address the regulatory mechanism of N401-glycosylation, binding proteins of GluA1 around the N401 site were screened. HSP70 family proteins, including Bip, were identified as candidates. Bip has been known as a molecular chaperone that plays a key role in protein folding in the ER (endoplasmic reticulum). To examine the involvement of Bip in N401-glycosylation, the effect of Bip over-expression on N401 occupancy was evaluated in HEK293T cells, and the results demonstrated Bip increases the N401 glycan-free form by mediating selective prolongation of its protein half-life. Taken together, we propose that the N401-glycosite of GluA1 receives a unique control of modification, and we also propose a novel N-glycosylation occupancy regulatory mechanism by Bip that might be associated with α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate receptors function in the brain.

DOI： 10.1111/jnc.14964

PubMed

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Glycan-Dependent and -Independent Dual Recognition between DC-SIGN and Type II Serine Protease MSPL/TMPRSS13 in Colorectal Cancer Cells 査読

Motohiro Nonaka, Shogo Matsumoto, Bruce Yong Ma, Hiroshi Kido, Nana Kawasaki, Nobuko Kawasaki, Toshisuke Kawasaki

Applied Sciences 10 ( 8 ) 2687 - 2687 2020年4月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：MDPI AG

A class of glycoproteins such as carcinoembryonic antigen (CEA)/CEA-related cell adhesion molecule 1(CEACAM1), CD26 (DPPIV), and mac-2 binding protein (Mac-2BP) harbor tumor-associated glycans in colorectal cancer. In this study, we identified type II transmembrane mosaic serine protease large-form (MSPL) and its splice variant transmembrane protease serine 13 (TMPRSS13) as ligands of Dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing nonintegrin (DC-SIGN) on the colorectal cancer cells. DC-SIGN is a C-type lectin expressed on dendritic cells, serves as a pattern recognition receptor for numerous pathogens such as human immunodeficiency virus (HIV) and M. tuberculosis. DC-SIGN recognizes these glycoproteins in a Ca2+ dependent manner. Meanwhile, we found that MSPL proteolytically cleaves DC-SIGN in addition to the above glycan-mediated recognition. DC-SIGN was degraded more efficiently by MSPL when treated with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), suggesting that glycan-dependent interaction of the two molecules partially blocked DC-SIGN degradation. Our findings uncovered a dual recognition system between DC-SIGN and MSPL/TMPRSS13, providing new insight into the mechanism underlying colorectal tumor microenvironment.

DOI： 10.3390/app10082687

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Influence of N-glycosylation on effector functions and thermal stability of glycoengineered IgG1 monoclonal antibody with homogeneous glycoforms 査読国際誌

Ryuta Wada, Makoto Matsui, Nana Kawasaki

mAbs 11 ( 2 ) 350 - 372 2019年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Informa UK Limited

Glycosylation of the conserved asparagine residue in each heavy chain of IgG in the CH2 domain is known as N-glycosylation. It is one of the most common post-translational modifications and important critical quality attributes of monoclonal antibody (mAb) therapeutics. Various studies have demonstrated the effects of the Fc N-glycosylation on safety, Fc effector functions, and pharmacokinetics, both dependent and independent of neonatal Fc receptor (FcRn) pathway. However, separation of various glycoforms to investigate the biological and functional relevance of glycosylation is a major challenge, and existing studies often discuss the overall impact of N-glycans, without considering the individual contributions of each glycoform when evaluating mAbs with highly heterogeneous distributions. In this study, chemoenzymatic glycoengineering incorporating an endo-β-N-acetylglucosaminidase (ENGase) EndoS2 and its mutant with transglycosylation activity was used to generate mAb glycoforms with highly homogeneous and well-defined N-glycans to better understand and precisely evaluate the effect of each N-glycan structure on Fc effector functions and protein stability. We demonstrated that the core fucosylation, non-reducing terminal galactosylation, sialylation, and mannosylation of IgG1 mAb N-glycans impact not only on FcγRIIIa binding, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, and C1q binding, but also FcRn binding, thermal stability and propensity for protein aggregation.

DOI： 10.1080/19420862.2018.1551044

PubMed

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Characteristic glycopeptides associated with extreme human longevity identified through plasma glycoproteomics. 査読国際誌

Yuri Miura, Noritaka Hashii, Yuki Ohta, Yoko Itakura, Hiroki Tsumoto, Junya Suzuki, Daisuke Takakura, Yukiko Abe, Yasumichi Arai, Masashi Toyoda, Nana Kawasaki, Nobuyoshi Hirose, Tamao Endo

Biochimica et biophysica acta. General subjects 1862 ( 6 ) 1462 - 1471 2018年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Glycosylation is highly susceptible to changes of the physiological conditions, and accordingly, is a potential biomarker associated with several diseases and/or longevity. Semi-supercentenarians (SSCs; older than 105 years) are thought to be a model of human longevity. Thus, we performed glycoproteomics using plasma samples of SSCs, and identified proteins and conjugated N-glycans that are characteristic of extreme human longevity. METHODS: Plasma proteins from Japanese semi-supercentenarians (SSCs, 106-109 years), aged controls (70-88 years), and young controls (20-38 years) were analysed by using lectin microarrays and liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS). Peak area ratios of glycopeptides to corresponding normalising peptides were subjected to orthogonal projections to latent structures discriminant analysis (OPLS-DA). Furthermore, plasma levels of clinical biomarkers were measured. RESULTS: We found two lectins such as Phaseolus vulgaris, and Erythrina cristagalli (ECA), of which protein binding were characteristically increased in SSCs. Peak area ratios of ECA-enriched glycopeptides were successfully discriminated between SSCs and controls using OPLS-DA, and indicated that tri-antennary and sialylated N-glycans of haptoglobin at Asn207 and Asn211 sites were characterized in SSCs. Sialylated glycans of haptoglobin are a potential biomarker of several diseases, such as hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and IgA-nephritis. However, the SSCs analysed here did not suffer from these diseases. CONCLUSIONS: Tri-antennary and sialylated N-glycans on haptoglobin at the Asn207 and Asn211 sites were abundant in SSCs and characteristic of extreme human longevity. GENERAL SIGNIFICANCE: We found abundant glycans in SSCs, which may be associated with human longevity.

DOI： 10.1016/j.bbagen.2018.03.025

PubMed

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Collaborative study using common samples to evaluate the performance of anti-drug antibody assays constructed by different companies. 査読国際誌

Shingo Niimi, Kazuhiro Nishimiya, Masanobu Nishidate, Tetsu Saito, Kyoko Minoura, Kenta Kadotsuji, Jin Shimakura, Hiroko Shigemizu, Jun Hosogi, Maiko Adachi, Tsutomu Hashimoto, Tamiki Mori, Hideki Harada, Ken-Ichi Yamamoto, Takahiro Nakamura, Tatsuki Nomura, Itadaki Yamaguchi, Kazuhiko Sonehara, Akiko Ishii-Watabe, Nana Kawasaki

Drug metabolism and pharmacokinetics 33 ( 2 ) 125 - 132 2018年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Japanese Society for the Study of Xenobiotics

DOI： 10.1016/j.dmpk.2018.03.002

Scopus

PubMed

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Site-specific N-glycosylation analysis of soluble Fcγ receptor IIIb in human serum, 査読国際誌

Yagi, H, Takakura, D, Roumenina, L. T, Fridman, W. H, Sautès-Fridman, C, Kawasaki, N, Kato, K

Sci. Rep. 8 ( 1 ) 2719 - 2719 2018年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-018-21145-y

PubMed

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Characterization of glycoproteins expressing the blood group H type 1 epitope on human induced pluripotent stem (hiPS) cells 査読

Hiromi Nakao, Shogo Matsumoto, Yuko Nagai, Aya Kojima, Hidenao Toyoda, Noritaka Hashii, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki, Tomoko Yamaguchi, Kenji Kawabata, Nobuko Kawasaki, Toshisuke Kawasaki

GLYCOCONJUGATE JOURNAL 34 ( 6 ) 779 - 787 2017年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/s10719-016-9710-2

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Rapid glycopeptide enrichment using cellulose hydrophilic interaction/styrene-divinylbenzene StageTips. 招待査読

Ohta, Y, Kameda, K, Matsumoto, M, Kawasaki, N

Mass Spectrom (Tokyo) 6 ( 1 ) A0061 2017年8月

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記述言語：英語

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Lethality of mice bearing a knockout of the Ngly1-gene is partially rescued by the additional deletion of the Engase gene 査読

Haruhiko Fujihira, Yuki Masahara-Negishi, Masaru Tamura, Chengcheng Huang, Yoichiro Harada, Shigeharu Wakana, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki, Naoyuki Taniguchi, Gen Kondoh, Tadashi Yamashita, Yoko Funakoshi, Tadashi Suzuki

PLOS GENETICS 13 ( 4 ) e1006696 2017年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pgen.1006696

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Comparison of analytical methods for profiling N- and O-linked glycans from cultured cell lines : HUPO Human Disease Glycomics/Proteome Initiative multi-institutional study. 査読国際誌

Hiromi Ito, Hiroyuki Kaji, Akira Togayachi, Parastoo Azadi, Mayumi Ishihara, Rudolf Geyer, Christina Galuska, Hildegard Geyer, Kazuaki Kakehi, Mitsuhiro Kinoshita, Niclas G Karlsson, Chunsheng Jin, Koichi Kato, Hirokazu Yagi, Sachiko Kondo, Nana Kawasaki, Noritaka Hashii, Daniel Kolarich, Kathrin Stavenhagen, Nicolle H Packer, Morten Thaysen-Andersen, Miyako Nakano, Naoyuki Taniguchi, Ayako Kurimoto, Yoshinao Wada, Michiko Tajiri, Pengyuan Yang, Weiqian Cao, Hong Li, Pauline M Rudd, Hisashi Narimatsu

Glycoconjugate journal 33 ( 3 ) 405 - 415 2016年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The Human Disease Glycomics/Proteome Initiative (HGPI) is an activity in the Human Proteome Organization (HUPO) supported by leading researchers from international institutes and aims at development of disease-related glycomics/glycoproteomics analysis techniques. Since 2004, the initiative has conducted three pilot studies. The first two were N- and O-glycan analyses of purified transferrin and immunoglobulin-G and assessed the most appropriate analytical approach employed at the time. This paper describes the third study, which was conducted to compare different approaches for quantitation of N- and O-linked glycans attached to proteins in crude biological samples. The preliminary analysis on cell pellets resulted in wildly varied glycan profiles, which was probably the consequence of variations in the pre-processing sample preparation methodologies. However, the reproducibility of the data was not improved dramatically in the subsequent analysis on cell lysate fractions prepared in a specified method by one lab. The study demonstrated the difficulty of carrying out a complete analysis of the glycome in crude samples by any single technology and the importance of rigorous optimization of the course of analysis from preprocessing to data interpretation. It suggests that another collaborative study employing the latest technologies in this rapidly evolving field will help to realize the requirements of carrying out the large-scale analysis of glycoproteins in complex cell samples.

DOI： 10.1007/s10719-015-9625-3

PubMed

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Sialylation converts arthritogenic IgG into inhibitors of collagen-induced arthritis. 査読

Ohmi Y, Ise W, Harazono A, Takakura D, Fukuyama H, Baba Y, Narazaki M, Shoda H, Takahashi N, Ohkawa Y, Ji S, Sugiyama F, Fujio K, Kumanogoh A, Yamamoto K, Kawasaki N, Kurosaki T, Takahashi Y, Furukawa K

Nature communications 7 ( 1 ) 11205 2016年4月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/ncomms11205

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その他リンク： http://www.nature.com/articles/ncomms11205
Membrane glycoproteomics of fetal lung fibroblasts using LC/MS 査読

Daisuke Takakura, Minoru Tada, Nana Kawasaki

PROTEOMICS 16 ( 1 ) 47 - 59 2016年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/pmic.201500003

Web of Science

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A Sulfated Glycosaminoglycan Linkage Region Is a Novel Type of Human Natural Killer-1 (HNK-1) Epitope Expressed on Aggrecan in Perineuronal Nets 査読

Keiko Yabuno, Jyoji Morise, Yasuhiko Kizuka, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Satoru Takahashi, Shinji Miyata, Tomomi Izumikawa, Hiroshi Kitagawa, Hiromu Takematsu, Shogo Oka

PLOS ONE 10 ( 12 ) e0144560 2015年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0144560

Web of Science

PubMed

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日本薬局方各条ヘパリン定量法の改良に関わる研究

鈴木琢雄, 石井明子, 西村和子, 日向昌司, 橋井則貴, 中川ゆかり, 森岡知子, 田邉利史, 藤田奈穂, 余田光, 嶋村英雄, 倉田康憲, 福田純也, 小山定利, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 46 ( 11 ) 797 - 806 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

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Characterization of anti-CD20 monoclonal antibody produced by transgenic silkworms (Bombyx mori) 査読

Minoru Tada, Ken-ichiro Tatematsu, Akiko Ishii-Watabe, Akira Harazono, Daisuke Takakura, Noritaka Hashii, Hideki Sezutsu, Nana Kawasaki

MABS 7 ( 6 ) 1138 - 1150 2015年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1080/19420862.2015.1078054

Web of Science

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Identification and confirmation of carbohydrate structure recognized by an anti-sperm monoclonal antibody, Ts4, using lectin-binding and glycohydrolase-digestion assays

Hiroshi Yoshitake, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Risako Oda, Yu Kawasaki, Mayumi Sakuraba, Shuichiro Endo, Kenji Takamori, Akiko Hasegawa, Hiroshi Fujiwara, Yoshihiko Araki

JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY 112 131 - 131 2015年11月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.jri.2015.09.034

Web of Science

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レクチン及び糖加水分解酵素を用いた抗精子自己抗体Ts4認識糖鎖構造の同定

吉武洋, 橋井則貴, 川崎ナナ, 小田理沙子, 川崎優, 櫻庭真弓, 遠藤周一郎, 高森建二, 長谷川昭子, 藤原浩, 荒木慶彦

Reproductive Immunology and Biology 30 ( 1-2 ) 105 - 105 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本生殖免疫学会

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Degradation of Stop Codon Read-through Mutant Proteins via the Ubiquitin-Proteasome System Causes Hereditary Disorders 査読

Norihito Shibata, Nobumichi Ohoka, Yusuke Sugaki, Chiaki Onodera, Mizuho Inoue, Yoshiyuki Sakuraba, Daisuke Takakura, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Yoichi Gondo, Mikihiko Naito

Journal of Biological Chemistry 290 ( 47 ) 28428 - 28437 2015年10月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：American Society for Biochemistry {\&} Molecular Biology ({ASBMB})

DOI： 10.1074/jbc.m115.670901

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次世代バイオ医薬開発に向けた創薬イノベーション次世代抗体医薬品の非臨床評価

石井明子, 多田稔, 鈴木琢雄, 川崎ナナ

薬学雑誌 135 ( 7 ) 857 - 866 2015年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2015&ichushi_jid=J01459&link_issn=&doc_id=20150715300003&doc_link_id=130005085757&url=http%3A%2F%2Fci.nii.ac.jp%2Fnaid%2F130005085757&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_3.gif
Chemical Characterization of N-Linked Oligosaccharide As the Antigen Epitope Recognized by an Anti-Sperm Auto-Monoclonal Antibody, Ts4 査読

Hiroshi Yoshitake, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Shuichiro Endo, Kenji Takamori, Akiko Hasegawa, Hiroshi Fujiwara, Yoshihiko Araki

PLOS ONE 10 ( 7 ) e0133784 2015年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0133784

Web of Science

PubMed

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A fluorescent imaging method for analyzing the biodistribution of therapeutic monoclonal antibodies that can distinguish intact antibodies from their breakdown products 査読

Takuo Suzuki, Chihiro Miyazaki, Akiko Ishii-Watabe, Minoru Tada, Kumiko Sakai-Kato, Toru Kawanishi, Nana Kawasaki

MABS 7 ( 4 ) 759 - 769 2015年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1080/19420862.2015.1038683

Web of Science

PubMed

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NMR-based structural validation of therapeutic antibody produced in Nicotiana benthamiana. 国際誌

Hirokazu Yagi, Noriho Fukuzawa, Yasushi Tasaka, Kouki Matsuo, Ying Zhang, Takumi Yamaguchi, Sachiko Kondo, Shiori Nakazawa, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Takeshi Matsumura, Koichi Kato

Plant cell reports 34 ( 6 ) 959 - 68 2015年6月

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記述言語：英語

KEY MESSAGE: We successfully developed a method for metabolic isotope labeling of recombinant proteins produced in transgenic tobacco. This enabled assessment of structural integrity of plant-derived therapeutic antibodies by NMR analysis. A variety of expression vehicles have been developed for the production of promising biologics, including plants, fungi, bacteria, insects, and mammals. Glycoprotein biologics often experience altered folding and post-translational modifications that are typified by variant glycosylation patterns. These differences can dramatically affect their efficacy, as exemplified by therapeutic antibodies. However, it is generally difficult to validate the structural integrity of biologics produced using different expression vehicles. To address this issue, we have developed and applied a stable-isotope-assisted nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy method for the conformational characterization of recombinant antibodies produced in plants. Nicotiana benthamiana used as a vehicle for the production of recombinant immunoglobulin G (IgG) was grown in a (15)N-enriched plant growth medium. The Fc fragment derived from the (15)N-labeled antibody thus prepared was subjected to heteronuclear two-dimensional (2D) NMR measurements. This approach enabled assessment of the structural integrity of the plant-derived therapeutic antibodies by comparing their NMR spectral properties with those of an authentic IgG-Fc derived from mammalian cells.

DOI： 10.1007/s00299-015-1757-1

PubMed

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Stable isotope labeling of glycoprotein expressed in silkworms using immunoglobulin G as a test molecule. 国際誌

Hirokazu Yagi, Masatoshi Nakamura, Jun Yokoyama, Ying Zhang, Takumi Yamaguchi, Sachiko Kondo, Jun Kobayashi, Tatsuya Kato, Enoch Y Park, Shiori Nakazawa, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Koichi Kato

Journal of biomolecular NMR 62 ( 2 ) 157 - 67 2015年6月

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記述言語：英語

Silkworms serve as promising bioreactors for the production of recombinant proteins, including glycoproteins and membrane proteins, for structural and functional protein analyses. However, lack of methodology for stable isotope labeling has been a major deterrent to using this expression system for nuclear magnetic resonance (NMR) structural biology. Here we developed a metabolic isotope labeling technique using commercially available silkworm larvae. The fifth instar larvae were infected with baculoviruses for co-expression of recombinant human immunoglobulin G (IgG) as a test molecule, with calnexin as a chaperone. They were subsequently reared on an artificial diet containing (15)N-labeled yeast crude protein extract. We harvested 0.1 mg of IgG from larva with a (15)N-enrichment ratio of approximately 80%. This allowed us to compare NMR spectral data of the Fc fragment cleaved from the silkworm-produced IgG with those of an authentic Fc glycoprotein derived from mammalian cells. Therefore, we successfully demonstrated that our method enables production of isotopically labeled glycoproteins for NMR studies.

DOI： 10.1007/s10858-015-9930-y

PubMed

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バイオ医薬品の現状と展望

石井明子, 川崎ナナ

ファルマシア 51 ( 5 ) 403 - 407 2015年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2015&ichushi_jid=J01316&link_issn=&doc_id=20150508260001&doc_link_id=10.14894%2Ffaruawpsj.51.5_403&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.14894%2Ffaruawpsj.51.5_403&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif
日本薬局方収載に向けて糖鎖試験法の解説

原園景, 石井明子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 31 ( 1 ) 81 - 91 2015年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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Change in N-Glycosylation of Plasma Proteins in Japanese Semisupercentenarians. 査読

Miura Y, Hashii N, Tsumoto H, Takakura D, Ohta Y, Abe Y, Arai Y, Kawasaki N, Hirose N, Endo T, SONIC (Septuagenarians, Octogenarians, Nonagenarians, Investigation with Centenarians

PloS one 10 ( 11 ) e0142645 2015年

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DOI： 10.1371/journal.pone.0142645

PubMed

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β-Galactoside α2,6-sialyltranferase 1 promotes transforming growth factor-β-mediated epithelial-mesenchymal transition. 査読国際誌

Jishun Lu, Tomoya Isaji, Sanghun Im, Tomohiko Fukuda, Noritaka Hashii, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki, Jianguo Gu

The Journal of biological chemistry 289 ( 50 ) 34627 - 41 2014年12月

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記述言語：英語

β-Galactoside α2,6-sialyltranferase 1 (ST6GAL1) catalyzes the addition of terminal α2,6-sialylation to N-glycans. Increased expression of ST6GAL1 has been reported in diverse carcinomas and highly correlates with tumor progression. Here, we report that St6gal1 transcription and α2,6-sialylated N-glycans are up-regulated during TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) in GE11 cells, requiring the Sp1 element within the St6gal1 promoter. Knockdown of St6gal1 strongly suppressed TGF-β-induced EMT with a concomitant increase in E-cadherin expression, a major determinant of epithelial cell adherens junctions. Conversely, overexpression of ST6GAL1 increased the turnover of cell surface E-cadherin and promoted TGF-β-induced EMT. Overexpressing β-galactoside α2,3-sialyltranferase 4 had little influence on EMT, indicating specificity for α2,6-sialylation. The basal mesenchymal phenotype of MDA-MB-231 human breast cancer cells was partially reversed by ST6GAL1 silencing. Moreover, ST6GAL1 knockdown inhibited the phosphorylation of Akt, but not Smad2, suggesting that ST6GAL1 contributes to EMT through a non-Smad signaling pathway. Taken together, our data indicate that ST6GAL1 promotes TGF-β-dependent EMT as well as maintenance of the mesenchymal state by growth signaling, providing a plausible mechanism whereby up-regulated ST6GAL1 may promote malignant progression.

DOI： 10.1074/jbc.M114.593392

PubMed

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Functional analysis of the expression of N-glycans in epithelial-mesenchymal transition: Importance of alpha 2,6 sialylation 査読

Jianguo Gu, Jishun Lu, Sanghun Im, Tomohiko Fukuda, Noritaka Hashii, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki, Tomoya Isaji

GLYCOBIOLOGY 24 ( 11 ) 1177 - 1177 2014年11月

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記述言語：英語

Web of Science

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Sweet Role of Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM) in Understanding Angiogenesis 査読

Shinobu Kitazume, Rie Imamaki, Ayako Kurimoto, Kazuko Ogawa, Masaki Kato, Yoshiki Yamaguchi, Katsunori Tanaka, Hideharu Ishida, Hiromune Ando, Makoto Kiso, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Naoyuki Taniguchi

GLYCOBIOLOGY 24 ( 11 ) 1218 - 1218 2014年11月

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記述言語：英語

Web of Science

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平成23年度「日本薬局方の試験法等に関する研究」研究報告ペプチドマップ法の国際調和に関する研究

原園景, 栗林亮佑, 高久明美, 橋井則貴, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 45 ( 10 ) 848 - 858 2014年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

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Interaction of Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM) with alpha 2,6-Sialylated Glycan Regulates Its Cell Surface Residency and Anti-apoptotic Role 査読

Shinobu Kitazume, Rie Imamaki, Ayako Kurimoto, Kazuko Ogawa, Masaki Kato, Yoshiki Yamaguchi, Katsunori Tanaka, Hideharu Ishida, Hiromune Ando, Makoto Kiso, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Naoyuki Taniguchi

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 289 ( 40 ) 27604 - 27613 2014年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M114.563585

Web of Science

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An Oncogenic Protein Golgi Phosphoprotein 3 Up-regulates Cell Migration via Sialylation 査読

Tomoya Isaji, Sanghun Im, Wei Gu, Yuqin Wang, Qinglei Hang, Jishun Lu, Tomohiko Fukuda, Noritaka Hashii, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki, Hiroyuki Miyoshi, Jianguo Gu

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 289 ( 30 ) 20694 - 20705 2014年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M113.542688

Web of Science

PubMed

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Development of a Cell-Based Assay Measuring the Activation of Fc gamma RIIa for the Characterization of Therapeutic Monoclonal Antibodies 査読

Minoru Tada, Akiko Ishii-Watabe, Takuo Suzuki, Nana Kawasaki

PLOS ONE 9 ( 4 ) 2014年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0095787

Web of Science

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Selective glycopeptide profiling by acetone enrichment and LC/MS 査読

Daisuke Takakura, Akira Harazono, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki

JOURNAL OF PROTEOMICS 101 17 - 30 2014年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jprot.2014.02.005

Web of Science

PubMed

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Characterization of N-glycan heterogeneities of erythropoietin products by liquid chromatography/mass spectrometry and multivariate analysis 査読

Noritaka Hashii, Akira Harazono, Ryosuke Kuribayashi, Daisuke Takakura, Nana Kawasaki

RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY 28 ( 8 ) 921 - 932 2014年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/rcm.6858

Web of Science

PubMed

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抗体医薬品親和性ペプチドのバイオアナリシスへの応用

橋井則貴, 栗林亮佑, 太田悠葵, 原園景, 鈴木琢雄, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 134年会 ( 2 ) 308 - 308 2014年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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Structural and biochemical characterization of O-mannose-linked human natural killer-1 glycan expressed on phosphacan in developing mouse brains 査読

Jyoji Morise, Yasuhiko Kizuka, Keiko Yabuno, Yasuhiro Tonoyama, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Hiroshi Manya, Yuko Miyagoe-Suzuki, Shin'ichi Takeda, Tamao Endo, Nobuaki Maeda, Hiromu Takematsu, Shogo Oka

GLYCOBIOLOGY 24 ( 3 ) 314 - 324 2014年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cwt116

Web of Science

PubMed

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An improved in-gel digestion method for efficient identification of protein and glycosylation analysis of glycoproteins using guanidine hydrochloride 査読

Daisuke Takakura, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki

PROTEOMICS 14 ( 2-3 ) 196 - 201 2014年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/pmic.201300332

Web of Science

PubMed

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【新薬展望2014】(第I部)新薬創出に向けた日本の戦略バイオ後続品の今後の動向

川崎ナナ, 石井明子

医薬ジャーナル 50 ( 増刊 ) 258 - 264 2014年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医薬ジャーナル社

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【進化するペプチド・抗体医薬品開発】抗体医薬品の分子設計

石井明子, 鈴木琢雄, 多田稔, 川崎ナナ

薬剤学: 生命とくすり 74 ( 1 ) 4 - 11 2014年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬剤学会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2014&ichushi_jid=J01463&link_issn=&doc_id=20131220340001&doc_link_id=10.14843%2Fjpstj.74.4&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.14843%2Fjpstj.74.4&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif
アセトン濃縮と LC/MS による糖ペプチドの選択的プロファイリングと膜グライコミクスへの応用

高倉大輔, 多田稔, 川崎ナナ

日本プロテオーム学会大会要旨集 2014 119 - 119 2014年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本プロテオーム学会（日本ヒトプロテオーム機構）

DOI： 10.14889/jhupo.2014.0.119.0

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Site-specific classification of N-linked oligosaccharides of the extracellular regions of Fcγ receptor IIIb expressed in baby hamster kidney cells 査読

N.Kawasaki, T.Okumoto, Y.Yamaguchi, N.Takahashi, W.H.Fridman, C.Sautès-Fridman, H.Yagi, K.Kato

J. Glycomics Lipidomics 4 2014年

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DOI： 10.4172/2153-0637.1000116

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The establishment and validation of efficient assays for anti-IIa and anti-Xa activities of heparin sodium and heparin calcium 査読

Takuo Suzuki, Akiko Ishii-Watabe, Noritaka Hashii, Yukari Nakagawa, Tomoko Takahashi, Akiko Ebisawa, Seiichi Nishi, Naho Fujita, Aya Bando, Yuko Sekimoto, Kazuyoshi Miyata, Toshio Endo, Takuma Otsu, Shiori Sugimoto, Tadashi Kondou, Yuji Fujita, Naoyuki Miyanaga, Masahiro Mashimo, Norihiko Shimada, Hikaru Yoden, Hideo Shimamura, Yasunori Kurata, Sadatoshi Koyama, Nana Kawasaki

BIOLOGICALS 41 ( 6 ) 415 - 423 2013年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.biologicals.2013.09.003

Web of Science

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Determination of galactosamine impurities in heparin sodium using fluorescent labeling and conventional high-performance liquid chromatography 査読

Satsuki Itoh, Yoko Hiruta, Noritaka Hashii, Naho Fujita, Toru Natsuga, Toshiaki Hattori, Aya Bando, Yuko Sekimoto, Kazuyoshi Miyata, Hiroshi Namekawa, Kazunori Mabuchi, Toru Sakai, Hirotoshi Shimahashi, Kenzo Kawai, Hikaru Yoden, Sadatoshi Koyama, Susanne Odgaard Herr, Shunji Natsuka, Teruhide Yamaguchi, Nana Kawasaki

BIOLOGICALS 41 ( 6 ) 355 - 363 2013年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.biologicals.2013.06.002

Web of Science

PubMed

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Mass spectrometric glycoform profiling of the innovator and biosimilar erythropoietin and darbepoetin by LC/ESI-MS. 査読国際誌

Harazono A, Hashii N, Kuribayashi R, Nakazawa S, Kawasaki N

Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 83 65 - 74 2013年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jpba.2013.04.031

PubMed

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Campylobacter jejuni pdxA Affects Flagellum-Mediated Motility to Alter Host Colonization 査読

Hiroshi Asakura, Noritaka Hashii, Masashi Uema, Nana Kawasaki, Yoshiko Sugita-Konishi, Shizunobu Igimi, Shigeki Yamamoto

PLoS ONE 8 ( 8 ) 2013年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1371/journal.pone.0070418

Scopus

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蛍光標識抗体医薬品とその分解物の分離イメージング法

鈴木琢雄, 宮崎ちひろ, 石井明子, 多田稔, 川西徹, 川崎ナナ

バイオイメージング 22 ( 2 ) 134 - 135 2013年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本バイオイメージング学会

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Analysis of the local dynamics of human insulin and a rapid-acting insulin analog by hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry 査読

Shiori Nakazawa, Joomi Ahn, Noritaka Hashii, Kenji Hirose, Nana Kawasaki

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS 1834 ( 6 ) 1210 - 1214 2013年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbapap.2012.11.012

Web of Science

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バイオ医薬品開発最前線とレギュラトリーサイエンスバイオ医薬品ヒト初回投与試験のリスク低減に向けて抗体医薬品作用機序の解析

川崎ナナ, 中澤志織, 栗林亮佑, 多田稔, 石井明子, 橋井則貴

日本薬学会年会要旨集 133年会 ( 1 ) 193 - 193 2013年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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A novel antibody for human induced pluripotent stem cells and embryonic stem cells recognizes a type of keratan sulfate lacking oversulfated structures 査読

Keiko Kawabe, Daiki Tateyama, Hidenao Toyoda, Nana Kawasaki, Noritaka Hashii, Hiromi Nakao, Shogo Matsumoto, Motohiro Nonaka, Hiroko Matsumura, Yoshinori Hirose, Ayaha Morita, Madoka Katayama, Makoto Sakuma, Nobuko Kawasaki, Miho Kusuda Furue, Toshisuke Kawasaki

GLYCOBIOLOGY 23 ( 3 ) 322 - 336 2013年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cws159

Web of Science

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液体クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動及び質量分析を用いた抗体医薬品糖鎖プロファイリング法の比較

原園景, 橋井則貴, 寺崎さち子, 栗林亮佑, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 133年会 ( 3 ) 237 - 237 2013年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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バイオ後続品/バイオシミラーに関する国内外の規制動向と品質評価

石井明子, 原園景, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 29 ( 1 ) 23 - 42 2013年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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Genetic polymorphisms of FCGR2A encoding Fcγ receptor IIa in a Japanese population and functional analysis of the L273P variant. 査読国際誌

Minoru Tada, Akiko Ishii-Watabe, Keiko Maekawa, Hiromi Fukushima-Uesaka, Kouichi Kurose, Takuo Suzuki, Nahoko Kaniwa, Jun-Ichi Sawada, Nana Kawasaki, Takako Eguchi Nakajima, Ken Kato, Yasuhide Yamada, Yasuhiro Shimada, Teruhiko Yoshida, Takashi Ura, Miyuki Saito, Kei Muro, Toshihiko Doi, Nozomu Fuse, Takayuki Yoshino, Atsushi Ohtsu, Nagahiro Saijo, Haruhiro Okuda, Tetsuya Hamaguchi, Yoshiro Saito, Yasuhiro Matsumura

Immunogenetics 64 ( 12 ) 869 - 77 2012年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Fcγ receptor IIa (FcγRIIa) plays an important role in antibody-dependent cellular cytotoxicity and inflammation. Changes in FcγRIIa expression levels or activity caused by genetic polymorphisms in FCGR2A, the gene encoding FcγRIIa, may lead to differences in disease progression as well as efficacy of antibody therapeutics between individuals. In this study, we sequenced the 5'-flanking region along with all exons and their flanking regions of FCGR2A from 111 Japanese subjects. Forty-eight genetic variations were found including 12 novel ones. Beside the well-known functional 497A > G (H166R) polymorphism, we detected 818T > C (L273P) at 0.005 frequency. Since the functional significance of this polymorphism has not been revealed, we next assessed the functions of the L273P substitution by expressing wild-type and the variant proteins in human Jurkat cells. The L273P variant protein showed similar cell surface expression and IgG-binding properties as the wild-type, but it exhibited a stronger signal transduction activity based on the approximately 2-fold enhancement of tyrosine phosphorylation of FcγRIIa itself. The current results suggest that L273P could have functional significance in the antibody-dependent clinical responses through FcγRIIa.

DOI： 10.1007/s00251-012-0646-9

PubMed

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Genetic polymorphisms of FCGR2A encoding Fc gamma receptor IIa in a Japanese population and functional analysis of the L273P variant 査読

Minoru Tada, Akiko Ishii-Watabe, Keiko Maekawa, Hiromi Fukushima-Uesaka, Kouichi Kurose, Takuo Suzuki, Nahoko Kaniwa, Jun-ichi Sawada, Nana Kawasaki, Takako Eguchi Nakajima, Ken Kato, Yasuhide Yamada, Yasuhiro Shimada, Teruhiko Yoshida, Takashi Ura, Miyuki Saito, Kei Muro, Toshihiko Doi, Nozomu Fuse, Takayuki Yoshino, Atsushi Ohtsu, Nagahiro Saijo, Haruhiro Okuda, Tetsuya Hamaguchi, Yoshiro Saito, Yasuhiro Matsumura

IMMUNOGENETICS 64 ( 12 ) 869 - 877 2012年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：SPRINGER

Fc gamma receptor IIa (Fc gamma RIIa) plays an important role in antibody-dependent cellular cytotoxicity and inflammation. Changes in Fc gamma RIIa expression levels or activity caused by genetic polymorphisms in FCGR2A, the gene encoding Fc gamma RIIa, may lead to differences in disease progression as well as efficacy of antibody therapeutics between individuals. In this study, we sequenced the 5'-flanking region along with all exons and their flanking regions of FCGR2A from 111 Japanese subjects. Forty-eight genetic variations were found including 12 novel ones. Beside the well-known functional 497A > G (H166R) polymorphism, we detected 818T > C (L273P) at 0.005 frequency. Since the functional significance of this polymorphism has not been revealed, we next assessed the functions of the L273P substitution by expressing wild-type and the variant proteins in human Jurkat cells. The L273P variant protein showed similar cell surface expression and IgG-binding properties as the wild-type, but it exhibited a stronger signal transduction activity based on the approximately 2-fold enhancement of tyrosine phosphorylation of Fc gamma RIIa itself. The current results suggest that L273P could have functional significance in the antibody-dependent clinical responses through Fc gamma RIIa.

DOI： 10.1007/s00251-012-0646-9

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ヘパリン純度試験に関する研究(第7報) 日本薬局方各条ヘパリンナトリウム及びヘパリンカルシウムのタンパク質及び核酸純度試験法に関する研究

橋井則貴, 蛭田葉子, 石井明子, 鈴木琢雄, 夏賀徹, 鈴木律子, 杉山和喜, 渡部沙木絵, 中川ゆかり, 坂東綾, 関本祐子, 宮田一義, 大津卓磨, 宮澤亜矢子, 近藤匡, 藤田裕司, 宮永直幸, 嶋田徳彦, 石賀肇, 余田光, 嶋村英雄, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 43 ( 11 ) 1050 - 1058 2012年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

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Carbohydrate-specific interaction of mammalian pancreatic alpha-amylases with glycoproteins on intestinal mucosa regulates glucose as similation for homeostasis

Kimie Date, Nana Kawasaki, Noritaka Hashii, Hiromi Sakagami, Haruko Ogawa

GLYCOBIOLOGY 22 ( 11 ) 1540 - 1540 2012年11月

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記述言語：英語

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The human CD10 lacking an N-glycan at Asn628 is deficient in surface expression and neutral endopeptidase activity 査読

Ban Sato, Yohko U. Katagiri, Kazutoshi Iijima, Hiroyuki Yamada, Satsuki Ito, Nana Kawasaki, Hajime Okita, Junichiro Fujimoto, Nobutaka Kiyokawa

Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects 1820 ( 11 ) 1715 - 1723 2012年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbagen.2012.06.017

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バイオ医薬品の品質・安全性評価シリーズ(第11回) バイオ医薬品原薬のクオリティバイデザイン

川崎ナナ, 石井明子, 奥田晴宏

PHARM TECH JAPAN 28 ( 12 ) 2491 - 2501 2012年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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バイオ医薬品の品質・安全性評価シリーズ(第10回) バイオ医薬品の安定性の評価

新見伸吾, 石井明子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 28 ( 11 ) 2297 - 2302 2012年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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Tetrameric Interaction of the Ectoenzyme CD38 on the Cell Surface Enables Its Catalytic and Raft-Association Activities 査読

Miki Hara-Yokoyama, Mutsuko Kukimoto-Niino, Kazue Terasawa, Satoru Harumiya, Katarzyna A. Podyma-Inoue, Nobumasa Hino, Kensaku Sakamoto, Satsuki Itoh, Noritaka Hashii, Yoko Hiruta, Nana Kawasaki, Chiemi Mishima-Tsumagari, Yoko Kaitsu, Tomoko Matsumoto, Motoaki Wakiyama, Mikako Shirouzu, Takeshi Kasama, Hiroshi Takayanagi, Naoko Utsunomiya-Tate, Kiyoshi Takatsu, Toshiaki Katada, Yoshio Hirabayashi, Shigeyuki Yokoyama, Masaki Yanagishita

STRUCTURE 20 ( 9 ) 1585 - 1595 2012年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.str.2012.06.017

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バイオ後続品

川崎ナナ, 石井明子

日本病院薬剤師会雑誌 48 ( 9 ) 1079 - 1086 2012年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院薬剤師会

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【抗体を用いた医療-血清療法から抗体医薬まで】抗体医薬品のバイオ後続品の将来展望

川崎ナナ, 石井明子

臨床と微生物 39 ( 5 ) 459 - 465 2012年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)近代出版

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Rapid evaluation for heterogeneities in monoclonal antibodies by liquid chromatography/mass spectrometry with a column-switching system. 査読

Kuribayashi R, Hashii N, Harazono A, Kawasaki N

Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 67-68 1 - 9 2012年8月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jpba.2012.04.005

PubMed

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Functional analysis of the Notch ligand Jagged1 missense mutant proteins underlying Alagille syndrome 査読

Minoru Tada, Satsuki Itoh, Akiko Ishii-Watabe, Takuo Suzuki, Nana Kawasaki

FEBS JOURNAL 279 ( 12 ) 2096 - 2107 2012年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/j.1742-4658.2012.08595.x

Web of Science

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バイオ医薬品の品質・安全性評価シリーズ(第7回) バイオ医薬品の製造工程管理

石井明子, 多田稔, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 28 ( 8 ) 1463 - 1474 2012年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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Functional Regulation of Sugar Assimilation by N-Glycan-specific Interaction of Pancreatic alpha-Amylase with Glycoproteins of Duodenal Brush Border Membrane 査読

Kimie Asanuma-Date, Yuki Hirano, Na Le, Kotone Sano, Nana Kawasaki, Noritaka Hashii, Yoko Hiruta, Ken-ichi Nakayama, Mariko Umemura, Kazuhiko Ishikawa, Hiromi Sakagami, Haruko Ogawa

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 287 ( 27 ) 23104 - 23118 2012年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M111.314658

Web of Science

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バイオ医薬品の品質・安全性評価シリーズ(第6回) バイオ医薬品の生産用基材

石井明子, 多田稔, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 28 ( 7 ) 1291 - 1300 2012年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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a1-3/4 fucosylation at Asn 241 of ss-haptoglobin is a novel marker for colon cancer: A combinatorial approach for development of glycan biomarkers 査読

Seung-Yeol Park, Sung-Hyeon Lee, Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Keunsoo Kang, Soo Hee Ryu, Noritaka Hashii, Jin-Man Kim, Ji-Yeon Kim, Jung Hoe Kim

INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER 130 ( 10 ) 2366 - 2376 2012年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/ijc.26288

Web of Science

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Novel anti-HIV-1 activity produced by conjugating unsulfated dextran with polyl-lysine 査読

Kosuke Nakamura, Takahiro Ohtsuki, Haruyo Mori, Hiroo Hoshino, Ariful Hoque, Atsushi Oue, Fumie Kano, Hiromi Sakagami, Ken-ichi Tanamoto, Hiroshi Ushijima, Nana Kawasaki, Hiroshi Akiyama, Haruko Ogawa

Antiviral Research 94 ( 1 ) 89 - 97 2012年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.antiviral.2012.02.011

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GPI-anchor synthesis is indispensable for the germline development of the nematode Caenorhabditis elegans 査読

Daisuke Murata, Kazuko H. Nomura, Katsufumi Dejima, Souhei Mizuguchi, Nana Kawasaki, Yukari Matsuishi-Nakajima, Satsuki Ito, Keiko Gengyo-Ando, Eriko Kage-Nakadai, Shohei Mitani, Kazuya Nomura

Molecular Biology of the Cell 23 ( 6 ) 982 - 995 2012年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1091/mbc.E10-10-0855

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PubMed

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液体クロマトグラフィー/質量分析及び主成分分析によるエリスロポエチン製剤先行品及び後続品の糖鎖プロファイル類似性評価

橋井則貴, 原園景, 栗林亮佑, 中澤志織, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 132年会 ( 4 ) 109 - 109 2012年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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バイオ医薬品の品質・安全性評価シリーズ(第4回) バイオ医薬品の不純物の評価(2)

新見伸吾, 石井明子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 28 ( 4 ) 757 - 763 2012年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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バイオ医薬品の品質・安全性評価シリーズ(第3回) バイオ医薬品の不純物の評価(1)

新見伸吾, 石井明子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 28 ( 3 ) 523 - 528 2012年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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【バイオロジクス】バイオ医薬品の品質・安全性に関する最近の話題バイオ医薬品の開発、製造、及び臨床試験の安全性確保における特性理解の重要性

中澤志織, 橋井則貴, 鈴木琢雄, 多田稔, 石井明子, 川崎ナナ

レギュラトリーサイエンス学会誌 2 ( 1 ) 21 - 30 2012年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)レギュラトリーサイエンス学会

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Analysis of oligomeric stability of insulin analogs using hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry. 査読国際誌

Nakazawa S, Hashii N, Harazono A, Kawasaki N

Analytical biochemistry 420 ( 1 ) 61 - 67 2012年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：1

DOI： 10.1016/j.ab.2011.09.002

PubMed

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[Glycomics in quality control of tissue-engineered medical products]. 査読

Hashii N, Nakazawa S, Kawasaki N

Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 132 ( 4 ) 489 - 497 2012年

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記述言語：日本語出版者・発行元：4

Glycosylation of cells is known to alter with several biological events such as cell differentiations and proliferations as well as some diseases. "Glycomic approaches", comprehensive qualitative and quantitative glycan analyses of the cells, have become increasingly important as a means of discovering biomarkers that have the potential of being used as disease diagnostic markers and molecular markers for cell characterizations. In this paper, we introduce a method of quantitative glycan profiling by liquid chromatography/mass spectrometry with a combination of an isotope tagging method. In addition, we demonstrate the potential of glycan profiling as a tool for the identification of differentiated human bone marrow mesenchymal stem cell (hMSC) and non-differentiated hMSC.<br>

DOI： 10.1248/yakushi.132.489

PubMed

CiNii Books

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その他リンク： https://jlc.jst.go.jp/DN/JALC/10000140880?from=CiNii
間葉系幹細胞の分化初期における糖鎖プロファイルの変化

橋井則貴, 黄笑宇, 栗林亮佑, 川崎ナナ

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 84回 2P - 0018 2011年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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カラムスイッチング法を用いた液体クロマトグラフィー/質量分析による抗体医薬品の糖鎖不均一性解析法の開発

栗林亮佑, 橋井則貴, 原園景, 川崎ナナ

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 84回 2P - 0019 2011年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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Sperm-specific C-terminal processing of the proteasome PSMA-1/alpha 6 subunit 査読

Naoto Yokota, Yohei Kataoka, Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Hitoshi Sawada

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 410 ( 4 ) 809 - 815 2011年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.bbrc.2011.06.069

Web of Science

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Dendritic Cell-specific Intercellular Adhesion Molecule 3-grabbing Non-integrin (DC-SIGN) Recognizes a Novel Ligand, Mac-2-binding Protein, Characteristically Expressed on Human Colorectal Carcinomas 査読

Motohiro Nonaka, Bruce Yong Ma, Hirotsugu Imaeda, Keiko Kawabe, Nobuko Kawasaki, Keiko Hodohara, Nana Kawasaki, Akira Andoh, Yoshihide Fujiyama, Toshisuke Kawasaki

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 286 ( 25 ) 22403 - 22413 2011年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M110.215301

Web of Science

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A comparative study of monosaccharide composition analysis as a carbohydrate test for biopharmaceuticals 査読

Akira Harazono, Tetsu Kobayashi, Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Minoru Tada, Noritaka Hashii, Akiko Ishii, Teruyo Arato, Shigehiro Yanagihara, Yuki Yagi, Akiko Koga, Yuriko Tsuda, Mikiko Kimura, Masashi Sakita, Satoshi Kitamura, Hideto Yamaguchi, Hisashi Mimura, Yoshimi Murata, Yasuki Hamazume, Takayuki Sato, Shunji Natsuka, Kazuaki Kakehi, Mitsuhiro Kinoshita, Sakie Watanabe, Teruhide Yamaguchi

BIOLOGICALS 39 ( 3 ) 171 - 180 2011年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.biologicals.2011.04.002

Web of Science

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ヘパリン製剤の品質確保に関する国際的動向第4回ヘパリン製剤の品質評価に関するワークショップ報告

石井明子, 橋井則貴, 鈴木琢雄, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 42 ( 5 ) 448 - 464 2011年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

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Helicobacter pylori HP0518 affects flagellin glycosylation to alter bacterial motility 査読国際誌

ASAKURA Hiroshi, ASAKURA Hiroshi, CHURIN Yuri, BAUER Bianca, BOETTCHER Jan Peter, BARTFELD Sina, HASHII Noritaka, KAWASAKI Nana, MOLLENKOPF Hans J, JUNGBLUT, Peter R, BRINKMANN Volker, MEYER Thomas F

Mol. Microbiol. 78 ( 5 ) 1130 - 1144 2010年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/j.1365-2958.2010.07393.x

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バイオ医薬品開発における潮流と規制(第6回)(最終回) バイオ治験薬の品質・安全性確保

石井明子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 26 ( 11 ) 2097 - 2108 2010年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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Heparin identification test and purity test for OSCS in heparin sodium and heparin calcium by weak anion-exchange high-performance liquid chromatography 査読

Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Yan Qin, Naho Fujita, Toshiaki Hattori, Kazuyoshi Miyata, Aya Bando, Yuko Sekimoto, Takeshi Hama, Masaki Kashimura, Masashi Tatsumi, Kazunori Mabuchi, Hiroshi Namekawa, Toru Sakai, Mio Hirose, Sei Dobashi, Hirotoshi Shimahashi, Sadatoshi Koyama, Susanne Odgaard Herr, Kenzo Kawai, Hikaru Yoden, Teruhide Yamaguchi

BIOLOGICALS 38 ( 5 ) 539 - 543 2010年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.biologicals.2010.04.002

Web of Science

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Survival Signals of Hepatic Stellate Cells in Liver Regeneration Are Regulated by Glycosylation Changes in Rat Vitronectin, Especially Decreased Sialylation 査読

Kotone Sano, Yasunori Miyamoto, Nana Kawasaki, Noritaka Hashii, Satsuki Itoh, Misaki Murase, Kimie Date, Miki Yokoyama, Chihiro Sato, Ken Kitajima, Haruko Ogawa

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 285 ( 23 ) 17301 - 17309 2010年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M109.077016

Web of Science

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Comparison of methods for profiling O-glycosylation: Human Proteome Organisation Human Disease Glycomics/Proteome Initiative multi-institutional study of IgA1. 国際誌

Yoshinao Wada, Anne Dell, Stuart M Haslam, Bérangère Tissot, Kévin Canis, Parastoo Azadi, Malin Bäckström, Catherine E Costello, Gunnar C Hansson, Yoshiyuki Hiki, Mayumi Ishihara, Hiromi Ito, Kazuaki Kakehi, Niclas Karlsson, Catherine E Hayes, Koichi Kato, Nana Kawasaki, Kay-Hooi Khoo, Kunihiko Kobayashi, Daniel Kolarich, Akihiro Kondo, Carlito Lebrilla, Miyako Nakano, Hisashi Narimatsu, Jan Novak, Milos V Novotny, Erina Ohno, Nicolle H Packer, Elizabeth Palaima, Matthew B Renfrow, Michiko Tajiri, Kristina A Thomsson, Hirokazu Yagi, Shin-Yi Yu, Naoyuki Taniguchi

Molecular & cellular proteomics : MCP 9 ( 4 ) 719 - 27 2010年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The Human Proteome Organisation Human Disease Glycomics/Proteome Initiative recently coordinated a multi-institutional study that evaluated methodologies that are widely used for defining the N-glycan content in glycoproteins. The study convincingly endorsed mass spectrometry as the technique of choice for glycomic profiling in the discovery phase of diagnostic research. The present study reports the extension of the Human Disease Glycomics/Proteome Initiative's activities to an assessment of the methodologies currently used for O-glycan analysis. Three samples of IgA1 isolated from the serum of patients with multiple myeloma were distributed to 15 laboratories worldwide for O-glycomics analysis. A variety of mass spectrometric and chromatographic procedures representative of current methodologies were used. Similar to the previous N-glycan study, the results convincingly confirmed the pre-eminent performance of MS for O-glycan profiling. Two general strategies were found to give the most reliable data, namely direct MS analysis of mixtures of permethylated reduced glycans in the positive ion mode and analysis of native reduced glycans in the negative ion mode using LC-MS approaches. In addition, mass spectrometric methodologies to analyze O-glycopeptides were also successful.

DOI： 10.1074/mcp.M900450-MCP200

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Complete NMR analysis of oxytocin in phosphate buffer 査読

Akiko Ohno, Nana Kawasaki, Kiyoshi Fukuhara, Haruhiro Okuda, Teruhide Yamaguchi

Magnetic Resonance in Chemistry 48 ( 2 ) 168 - 172 2010年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/mrc.2557

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Genetic Polymorphisms of FCGRT Encoding FcRn in a Japanese Population and Their Functional Analysis 査読

Akiko Ishii-Watabe, Yoshiro Saito, Takuo Suzuki, Minoru Tada, Maho Ukaji, Keiko Maekawa, Kouichi Kurose, Nahoko Kaniwa, Jun-ichi Sawada, Nana Kawasaki, Teruhide Yamaguchi, Takako Eguchi Nakajima, Ken Kato, Yasuhide Yamada, Yasuhiro Shimada, Teruhiko Yoshida, Takashi Ura, Miyuki Saito, Kei Muro, Toshihiko Doi, Nozomu Fuse, Takayuki Yoshino, Atsushi Ohtsu, Nagahiro Saijo, Tetsuya Hamaguchi, Haruhiro Okuda, Yasuhiro Matsumura

DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS 25 ( 6 ) 578 - 587 2010年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2133/dmpk.DMPK-10-RG-067

Web of Science

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Genetic polymorphisms of FCGRT encoding FcRn in a Japanese population and their functional analysis. 査読国際誌

Akiko Ishii-Watabe, Yoshiro Saito, Takuo Suzuki, Minoru Tada, Maho Ukaji, Keiko Maekawa, Kouichi Kurose, Nahoko Kaniwa, Jun-ichi Sawada, Nana Kawasaki, Teruhide Yamaguchi, Takako Eguchi Nakajima, Ken Kato, Yasuhide Yamada, Yasuhiro Shimada, Teruhiko Yoshida, Takashi Ura, Miyuki Saito, Kei Muro, Toshihiko Doi, Nozomu Fuse, Takayuki Yoshino, Atsushi Ohtsu, Nagahiro Saijo, Tetsuya Hamaguchi, Haruhiro Okuda, Yasuhiro Matsumura

Drug metabolism and pharmacokinetics 25 ( 6 ) 578 - 87 2010年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Neonatal Fc receptor (FcRn) plays an important role in regulating IgG homeostasis in the body. Changes in FcRn expression levels or activity caused by genetic polymorphisms of FCGRT, which encodes FcRn, may lead to interindividual differences in pharmacokinetics of therapeutic antibodies. In this study, we sequenced the 5'-flanking region, all exons and their flanking regions of FCGRT from 126 Japanese subjects. Thirty-three genetic variations, including 17 novel ones, were found. Of these, two novel non-synonymous variations, 629G>A (R210Q) and 889T>A (S297T), were found as heterozygous variations. We next assessed the functional significance of the two novel non-synonymous variations by expressing wild-type and variant proteins in HeLa cells. Both variant proteins showed similar intracellular localization as well as antibody recycling efficiencies. These results suggested that at least no common functional polymorphic site with amino acid change was present in the FCGRT of our Japanese population.

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Time-dependent changes of oxytocin using 1H-NMR coupled with multivariate analysis: A new approach for quality evaluation of protein/peptide biologic drugs 査読

Akiko Ohno, Nana Kawasaki, Kiyoshi Fukuhara, Haruhiro Okuda, Teruhide Yamaguchi

Chemical and Pharmaceutical Bulletin 57 ( 12 ) 1396 - 1399 2009年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1248/cpb.57.1396

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Comparative study of GH-transgenic and non-transgenic amago salmon (Oncorhynchus masou ishikawae) allergenicity and proteomic analysis of amago salmon allergens 査読

Rika Nakamura, Rie Satoh, Yukari Nakajima, Nana Kawasaki, Teruhide Yamaguchi, Jun-ichi Sawada, Hiroyuki Nagoya, Reiko Teshima

Regulatory Toxicology and Pharmacology 55 ( 3 ) 300 - 308 2009年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.yrtph.2009.08.002

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HNK-1 glyco-epitope regulates the stability of the glutamate receptor subunit GluR2 on the neuronal cell surface 査読

Ippei Morita, Shinako Kakuda, Yusuke Takeuchi, Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Yasuhiko Kizuka, Toshisuke Kawasaki, Shogo Oka

Journal of Biological Chemistry 284 ( 44 ) 30209 - 30217 2009年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M109.024208

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Capillary Electrophoresis Analysis of Contaminants in Heparin Sodium for the Japanese Pharmacopoeia Purity Test 査読

Naotaka Kakoi, Mitsuhiro Kinoshita, Nana Kawasaki, Teruhide Yamaguchi, Takao Hayakawa, Kazuaki Kakehi

YAKUGAKU ZASSHI-JOURNAL OF THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN 129 ( 10 ) 1255 - 1264 2009年10月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1248/yakushi.129.1255

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肝再生時ラットビトロネクチンの糖鎖構造と肝星細胞接着伸展における糖鎖の影響

佐野琴音, 宮本泰則, 川崎ナナ, 橋井則貴, 伊藤さつき, 横山三紀, 佐藤ちひろ, 北島健, 小川温子

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 82回 4P - 034 2009年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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Identification of glycoproteins carrying a target glycan-motif by liquid chromatography/multiple-stage mass spectrometry: identification of Lewis x-conjugated glycoproteins in mouse kidney. 査読国際誌

Hashii N, Kawasaki N, Itoh S, Nakajima Y, Harazono A, Kawanishi T, Yamaguchi T

Journal of proteome research 8 ( 7 ) 3415 - 3429 2009年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：7

DOI： 10.1021/pr9000527

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The Significance of Glycosylation Analysis in Development of Biopharmaceuticals 査読

Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Noritaka Hashii, Daisuke Takakura, Yan Qin, Xiaoyu Huang, Teruhide Yamaguchi

BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 32 ( 5 ) 796 - 800 2009年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1248/bpb.32.796

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Alteration of N-glycosylation in the kidney in a mouse model of systemic lupus erythematosus: relative quantification of N-glycans using an isotope-tagging method 査読

Noritaka Hashii, Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Yukari Nakajima, Toru Kawanishi, Teruhide Yamaguchi

IMMUNOLOGY 126 ( 3 ) 336 - 345 2009年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/j.1365-2567.2008.02898.x

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Highly fucosylated N-glycan ligands for mannan-binding protein expressed specifically on CD26 (DPPVI) isolated from a human colorectal carcinoma cell line, SW1116 査読

Nobuko Kawasaki, Chia-Wei Lin, Risa Inoue, Kay-Hooi Khoo, Nana Kawasaki, Bruce Yong Ma, Shogo Oka, Masaji Ishiguro, Toshihiko Sawada, Hideharu Ishida, Tomohiro Hashimoto, Toshisuke Kawasaki

Glycobiology 19 ( 4 ) 437 - 450 2009年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cwn158

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LC/MSn for glycoprotein analysis: N-linked glycosylation analysis and peptide sequencing of glycopeptides 査読

Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Teruhide Yamaguchi

Methods in Molecular Biology 534 239 - 248 2009年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/978-1-59745-022-5_18

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N-glycosylation of laminin-332 regulates its biological functions: A novel function of the bisecting GlcNAc 査読

Yoshinobu Kariya, Rika Kato, Satsuki Itoh, Tomohiko Fukuda, Yukinao Shibukawa, Noriko Sanzen, Kiyotoshi Sekiguchi, Yoshinao Wada, Nana Kawasaki, Jianguo Gu

Journal of Biological Chemistry 283 ( 48 ) 33036 - 33045 2008年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M804526200

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Glycosylation and ligand-binding activities of rat plasma fibronectin during liver regeneration after partial hepatectomy 査読

Kotone Sano, Miho Asahi, Maiko Yanagibashi, Noritaka Hashii, Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Haruko Ogawa

CARBOHYDRATE RESEARCH 343 ( 13 ) 2329 - 2335 2008年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.carres.2008.03.027

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糖鎖異常の網羅的解析 (糖鎖情報の独自性と普遍性) -- (構造糖鎖生物学と糖鎖創薬) 査読

川崎ナナ, 橋井則貴, 山口照英

蛋白質核酸酵素 53 ( 12 ) 1690 - 1696 2008年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：共立出版

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008351288
Glycosylation analysis of IgLON family proteins in rat brain by liquid chromatography and multiple-stage mass spectrometry 査読

Satsuki Itoh, Akiko Hachisuka, Nana Kawasaki, Noritaka Hashii, Reiko Teshima, Takao Hayakawa, Toru Kawanishi, Teruhide Yamaguchi

BIOCHEMISTRY 47 ( 38 ) 10132 - 10154 2008年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1021/bi8009778

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Ascidian sperm glycosylphosphatidylinositol-anchored CRISP-like protein as a binding partner for an allorecognizable sperm receptor on the vitelline coat 査読

Satoshi Urayama, Yoshito Harada, Yoko Nakagawa, Susumu Ban, Mari Akasaka, Nana Kawasaki, Hitoshi Sawada

Journal of Biological Chemistry 283 ( 31 ) 21725 - 21733 2008年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M802631200

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Simultaneous glycosylation analysis of human serum glycoproteins by high-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry. 査読

Harazono A, Kawasaki N, Itoh S, Hashii N, Matsuishi-Nakajima Y, Kawanishi T, Yamaguchi T

Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences 869 ( 1-2 ) 20 - 30 2008年6月

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記述言語：英語出版者・発行元：1-2

DOI： 10.1016/j.jchromb.2008.05.006

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Laminin-1 is a novel carrier glycoprotein for the nonsulfated HNK-1 epitope in mouse kidney 査読

Yasuhiko Kizuka, Kyoko Kobayashi, Shinako Kakuda, Yukari Nakajima, Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Shogo Oka

Glycobiology 18 ( 4 ) 331 - 338 2008年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cwn012

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Study on the quality control of cell therapy products. Determination of N-glycolylneuraminic acid incorporated into human cells by nano-flow liquid chromatography/Fourier transformation ion cyclotron mass spectrometry. 査読国際誌

Hashii N, Kawasaki N, Nakajima Y, Toyoda M, Katagiri Y, Itoh S, Harazono A, Umezawa A, Yamaguchi T

Journal of chromatography. A 1160 ( 1-2 ) 263 - 269 2007年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：1-2

DOI： 10.1016/j.chroma.2007.05.062

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Comparison of the methods for profiling glycoprotein glycans - HUPO Human Disease Glycomics/Proteome Initiative multi-institutional study (vol 17, pg 411, 2007)

Yoshinao Wada, Parastoo Azadi, Catherine E. Costello, Anne Dell, Raymond A. Dwek, Hildegard Geyer, Rudolf Geyer, Kazuaki Kakehi, Niclas G. Karlsson, Koichi Kato, Nana Kawasaki, Kay-Hooi Khoo, Soohyun Kim, Akihiro Kondo, Erika Lattova, Yehia Mechref, Eiji Miyoshi, Kazuyuki Nakamura, Hisashi Narimatsu, Milos V. Novotny, Nicolle H. Packer, Helene Perreault, Jasna Peter-Katalinic, Gottfried Pohlentz, Vernon N. Reinhold, Pauline M. Rudd, Akemi Suzuki, Naoyuki Taniguchi

GLYCOBIOLOGY 17 ( 5 ) 10 - 10 2007年5月

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記述言語：英語

DOI： 10.1093/glycob/cwm041

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Glycosylation-dependent interaction of Jacalin with CD45 induces T lymphocyte activation and Th1/Th2 cytokine secretion 査読

Makoto Baba, Bruce Yong Ma, Motohiro Nonaka, Yukari Matsuishi, Makoto Hirano, Natsuko Nakamura, Nana Kawasaki, Nobuko Kawasaki, Toshisuke Kawasaki

JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY 81 ( 4 ) 1002 - 1011 2007年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1189/jlb.1106660

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Comparison of the methods for profiling glycoprotein glycans - HUPO Human Disease Glycomics/Proteome Initiative multi-institutional study 査読

Yoshinao Wada, Parastoo Azadi, Catherine E. Costello, Anne Dell, Raymond A. Dwek, Hildegard Geyer, Rudolf Geyer, Kazuaki Kakehi, Niclas G. Karlsson, Koichi Kato, Nana Kawasaki, Kay-Hooi Khoo, Soohyun Kim, Akihiro Kondo, Erika Lattova, Yehia Mechref, Eiji Miyoshi, Kazuyuki Nakamura, Hisashi Narimatsu, Milos V. Novotny, Nicolle H. Packer, Helene Perreault, Jasna Peter-Katalinic, Gottfried Pohlentz, Vernon N. Reinhold, Pauline M. Rudd, Akemi Suzuki, Naoyuki Taniguchi

GLYCOBIOLOGY 17 ( 4 ) 411 - 422 2007年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cwl086

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Deletion of core fucosylation on alpha 3 beta 1 integrin down-regulates its functions 査読

Yanyang Zhao, Satsuki Itoh, Xiangchun Wang, Tomoya Isaji, Eiji Miyoshi, Yoshinobu Kariya, Kaoru Miyazaki, Nana Kawasaki, Naoyuki Taniguchi, Jianguo Gu

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 281 ( 50 ) 38343 - 38350 2006年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M608764200

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Glycoproteins carrying the characteristic MBP-ligand oligosaccharides on human colon cancer cells 査読

Nobuko Kawasaki, Kay-Hooi Khoo, Risa Inoue, Nana Kawasaki, Bruce Yong Ma, Toshisuke Kawasaki

GLYCOBIOLOGY 16 ( 11 ) 1156 - 1156 2006年11月

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記述言語：英語

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N-acetylglucosaminyltransferase III antagonizes the effect of N-acetylglucosaminyltransferase V on alpha 3 beta 1 integrin-mediated cell migration 査読

Yanyang Zhao, Takatoshi Nakagawa, Satsuki Itoh, Kei-ichiro Inamori, Tomoya Isaji, Yoshinobu Kariya, Akihiro Kondo, Eiji Miyoshi, Kaoru Miyazaki, Nana Kawasaki, Naoyuki Taniguchi, Jianguo Gu

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 281 ( 43 ) 32122 - 32130 2006年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M607274200

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平成16年度「日本薬局方の試験法に関する研究」研究報告局方組換えタンパク質性医薬品の糖鎖試験法に関する研究 LC/MSnを用いた糖鎖プロファイリング査読

川崎ナナ, 伊藤さつき, 橋井則貴, 日向昌司, 川西徹

医薬品研究 37 ( 7 ) 448 - 456 2006年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

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N-linked oligosaccharide analysis of rat brain Thy-1 by liquid chromatography with graphitized carbon column/ion trap-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry in positive and negative ion modes 査読

S Itoh, N Kawasaki, N Hashii, A Harazono, Y Matsuishi, T Hayakawa, T Kawanishi

JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 1103 ( 2 ) 296 - 306 2006年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.chroma.2005.11.043

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Site-specific N-glycosylation analysis of human plasma ceruloplasmin using liquid chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometry. 査読国際誌

Harazono A, Kawasaki N, Itoh S, Hashii N, Ishii-Watabe A, Kawanishi T, Hayakawa T

Analytical biochemistry 348 ( 2 ) 259 - 268 2006年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：2

DOI： 10.1016/j.ab.2005.10.036

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Glycomic/glycoproteomic analysis by liquid chromatography/mass spectrometry: analysis of glycan structural alteration in cells. 査読国際誌

Hashii N, Kawasaki N, Itoh S, Hyuga M, Kawanishi T, Hayakawa T

Proteomics 5 ( 18 ) 4665 - 4672 2005年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：18

DOI： 10.1002/pmic.200401330

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LC/MSを用いたグライコーム解析査読

川崎ナナ, 橋井則貴, 伊藤さつき, 原園景, 川西徹

臨床化学 34 ( 4 ) 309 - 318 2005年11月

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記述言語：日本語

DOI： 10.14921/jscc1971b.34.4_309

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Characterization of a gel-separated unknown glycoprotein by liquid chromatography/multistage tandem mass spectrometry - Analysis of rat brain Thy-1 separated by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis 査読

S Itoh, N Kawasaki, A Harazono, N Hashii, Y Matsuishi, T Kawanishi, T Hayakawa

JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 1094 ( 1-2 ) 105 - 117 2005年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.chroma.2005.07.100

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Mannan-binding protein blocks the activation of metalloproteases meprin α and β 査読

Makoto Hirano, Bruce Yong Ma, Nana Kawasaki, Kazumichi Okimura, Makoto Baba, Tomoaki Nakagawa, Keiko Miwa, Nobuko Kawasaki, Shogo Oka, Toshisuke Kawasaki

Journal of Immunology 175 ( 5 ) 3177 - 3185 2005年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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A non-sulfated form of the HNK-1 carbohydrate is expressed in mouse kidney 査読

Hideki Tagawa, Yasuhiko Kizuka, Tomoko Ikeda, Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Hidetake Kurihara, Maristela Lika Onozato, Akihiro Tojo, Tatsuo Sakai, Toshisuke Kawasaki, Shogo Oka

Journal of Biological Chemistry 280 ( 25 ) 23876 - 23883 2005年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M501728200

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Isotope tag method for quantitative analysis of carbohydrates by liquid chromatography-mass spectrometry 査読

J Yuan, N Hashii, N Kawasaki, S Itoh, T Kawanishi, T Hayakawa

JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 1067 ( 1-2 ) 145 - 152 2005年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.chroma.2004.11.070

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Monosaccharide composition analysis of glycoproteins by isotope-tag method and capillary LC/ESI-MS 査読

Jin Yuan, Nana Kawasaki, Noritaka Hashii, Satsuki Itoh, Toru Kawanishi, Takao Hayakawa

Yaoxue Xuebao 40 ( 1 ) 43 - 48 2005年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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Site-specific glycosylation analysis of human apolipoprotein B100 using LC/ESI MS/MS 査読

Akira Harazono, Nana Kawasaki, Toru Kawanishi, Takao Hayakawa

Glycobiology 15 ( 5 ) 447 - 462 2005年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/cwi033

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Specific detection of Lewis x-carbohydrates in biological samples using liquid chromatography/multiple-stage tandem mass spectrometry 査読

N Hashii, N Kawasaki, S Itoh, A Harazono, Y Matsuishi, T Hayakawa, T Kawanishi

RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY 19 ( 22 ) 3315 - 3321 2005年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/rcm.2190

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Kinetic analysis of pepsin digestion of chicken egg white ovomucoid and allergenic potential of pepsin fragments 査読

Kayoko Takagi, Reiko Teshima, Haruyo Okunuki, Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Toru Kawanishi, Takao Hayakawa, Yoichi Kohno, Atsuo Urisu, Jun-Ichi Sawada

International Archives of Allergy and Immunology 136 ( 1 ) 23 - 32 2005年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1159/000082581

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Profiling analysis of oligosaccharides in antibody pharmaceuticals by capillary electrophoresis 査読

Satoru Kamoda, Chie Nomura, Mitsuhiro Kinoshita, Saori Nishiura, Rika Ishikawa, Kazuaki Kakehi, Nana Kawasaki, Takao Hayakawa

Journal of Chromatography A 1050 ( 2 ) 211 - 216 2004年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.chroma.2004.08.049

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Enhancement of hepatocyte growth factor-induced cell scattering in N-acetylglucosaminyltransferase III-transfected HepG2 cells 査読

Masashi Hyuga, Sumiko Hyuga, Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Satsuki Itoh, Shingo Niimi, Toru Kawanishi, Takao Hayakawa

Biological and Pharmaceutical Bulletin 27 ( 6 ) 781 - 785 2004年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1248/bpb.27.781

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Analysis of site-specific glycosylation in recombinant human follistatin expressed in Chinese hamster ovary cells 査読

Masashi Hyuga, Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Akiko Ishii, Sumiko Hyuga, Takao Hayakawa

Biologicals 32 ( 2 ) 70 - 77 2004年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.biologicals.2004.04.001

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LC/MSを用いた糖鎖プロファイリングによるグライコーム解析査読

川崎ナナ, 橋井則貴, 伊藤さつき, 日向昌司, 川西徹, 早川堯夫

生物物理化学 = Journal of Electrophoresis 48 ( 1 ) 5 - 10 2004年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本電気泳動学会

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2005215652
Analyses of glycopeptides and glycoproteins by liquid chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Satsuki Itoh, Takao Hayakawa

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 251 263 - 274 2004年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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Microanalysis of N-linked oligosaccharides in a glycoprotein by capillary liquid chromatography/mass spectrometry and liquid chromatography/tandem mass spectrometry 査読

Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Miyako Ohta, Takao Hayakawa

Analytical Biochemistry 316 ( 1 ) 15 - 22 2003年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press Inc.

DOI： 10.1016/S0003-2697(03)00031-9

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Detection of replication-competent adenoviruses spiked into recombinant adenovirus vector products by infectivity PCR 査読

Akiko Ishii-Watabe, Eriko Uchida, Akiko Iwata, Ryuji Nagata, Kouei Satoh, Kejun Fan, Mitsuhiro Murata, Hiroyuki Mizuguchi, Nana Kawasaki, Toru Kawanishi, Teruhide Yamaguchi, Takao Hayakawa

Molecular Therapy 8 ( 6 ) 1009 - 1016 2003年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press Inc.

DOI： 10.1016/j.ymthe.2003.09.001

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Structural analysis of a glycoprotein by liquid chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography with tandem mass spectrometry - Application to recombinant human thrombomodulin 査読

Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Takao Hayakawa

Journal of Chromatography A 978 ( 1-2 ) 141 - 152 2002年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0021-9673(02)01423-1

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Simultaneous microanalysis of N-linked oligosaccharides in a glycoprotein using microbore graphitized carbon column liquid chromatography-mass spectrometry 査読

Satsuki Itoh, Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Masashi Hyuga, Sumiko Hyuga, Takao Hayakawa

Journal of Chromatography A 968 ( 1-2 ) 89 - 100 2002年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0021-9673(02)00951-2

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Usefulness of glycopeptide mapping by liquid chromatography/mass spectrometry in comparability assessment of glycoprotein products 査読

Miyako Ohta, Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Takao Hayakawa

Biologicals 30 ( 3 ) 235 - 244 2002年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press

DOI： 10.1006/biol.2002.0339

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Simultaneous microanaly of N-binked oligosaccharides in a glycoprotein using microbore cardon column LO/MS 査読

J.Chromatogr. A 2002年

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Structural analysis of a glycoprotein by LC/MS and LC/MS/MS.Application to recombinant human thrompomodulin 査読

J.Chromatogr.A 2002年

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Study on evaluating methods for the quality control of glycoprotein products. (IV) - Erythropoietin products. Part 4 査読

Miyako Ohta, Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Takao Hayakawa

Bulletin of National Institute of Health Sciences ( 120 ) 89 - 97 2002年

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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Usefulness of sugar mapping by liquid chromatography/mass spectrometry in comparability assessments of glycoprotein products 査読

Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Satsuki Itoh, Masashi Hyuga, Sumiko Hyuga, Takao Hayakawa

Biologicals 30 ( 2 ) 113 - 123 2002年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press

DOI： 10.1006/biol.2002.0324

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Structural analysis of sulfated N-linked oligosaccharides in erythropoietin 査読

N Kawasaki, Y Haishima, M Ohta, S Itoh, M Hyuga, S Hyuga, T Hayakawa

GLYCOBIOLOGY 11 ( 12 ) 1043 - 1049 2001年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/glycob/11.12.1043

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Ganglioside GD1a inhibits HGF-induced motility and scattering of cancer cells through suppression of tyrosine phosphorylation of c-Met 査読

Sumiko Hyuga, Nana Kawasaki, Masashi Hyuga, Miyako Ohta, Rie Shibayama, Toru Kawanishi, Sadako Yamagata, Tatsuya Yamagata, Takao Hayakawa

International Journal of Cancer 94 ( 3 ) 328 - 334 2001年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/ijc.1481

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Selective glycopeptide mapping of erythropoietin by on-line high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry 査読

Miyako Ohta, Nana Kawasaki, Sumiko Hyuga, Masashi Hyuga, Takao Hayakawa

Journal of Chromatography A 910 ( 1 ) 1 - 11 2001年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0021-9673(00)01116-X

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Application of liquid chromatography/mass spectrometry and liquid chromatography with tandem mass spectrometry to the analysis of the site-specific carbohydrate heterogeneity in erythropoietin 査読

Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Sumiko Hyuga, Masashi Hyuga, Takao Hayakawa

Analytical Biochemistry 285 ( 1 ) 82 - 91 2000年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press Inc.

DOI： 10.1006/abio.2000.4739

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Crocus sativus lectin recognizes Man3GlcNAc in the N-glycan core structure 査読

Yasuo Oda, Katsuyoshi Nakayama, Badarulhisam Abdul-Rahman, Mitsuhiro Kinoshita, Osamu Hashimoto, Nana Kawasaki, Takao Hayakawa, Kazuaki Kakehi, Noboru Tomiya, Yuan C. Lee

Journal of Biological Chemistry 275 ( 35 ) 26772 - 26779 2000年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M003765200

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Difference between follistatin isoforms in the inhibition of activin signalling: Activin neutralizing activity of follistatin isoforms is dependent on their affinity for activin 査読

Osamu Hashimoto, Nana Kawasaki, Kunihiro Tsuchida, Shunichi Shimasaki, Takao Hayakawa, Hiromu Sugino

Cellular Signalling 12 ( 8 ) 565 - 571 2000年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0898-6568(00)00099-1

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Possible role of hepatocyte growth factor/scatter factor and activin A produced by the target organ in liver metastasis 査読

Sumiko Hyuga, Nana Kawasaki, Osamu Hashimoto, Masashi Hyuga, Miyako Ohta, Sadako Yamagata, Tatsuya Yamagata, Takao Hayakawa

Cancer Letters 153 ( 1-2 ) 137 - 143 2000年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0304-3835(00)00360-8

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Comparative studies on the analysis of glycosylation heterogeneity of sialic acid-containing glycoproteins using capillary electrophoresis 査読

Mitsuhiro Kinoshita, Etsuko Murakami, Yasuo Oda, Tadashi Funakubo, Daisuke Kawakami, Kazuaki Kakehi, Nana Kawasaki, Kazushige Morimoto, Takao Hayakawa

Journal of Chromatography A 866 ( 2 ) 261 - 271 2000年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0021-9673(99)01080-8

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Application of LC/MS and LC/MS/MS to the analysis of the site-specific carbohydrate heterogeneity in erythropoietin 査読

Anal. Biochem. 2000年

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Fluorometric determination of aminopolycarboxylates using fluo-3

N Kawasaki, YC Lee, O Hashimoto, M Yamamoto, T Kawanishi, T Hayakawa

ANALYTICAL BIOCHEMISTRY 270 ( 2 ) 329 - 331 1999年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1006/abio.1999.4077

Web of Science

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Analysis of carbohydrate heterogeneity in a glycoprotein using liquid chromatography/mass spectrometry and liquid chromatography with tandem mass spectrometry 査読

Nana Kawasaki, Miyako Ohta, Sumiko Hyuga, Osamu Hashimoto, Takao Hayakawa

Analytical Biochemistry 269 ( 2 ) 297 - 303 1999年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press Inc.

DOI： 10.1006/abio.1999.4026

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Analysis of carbohydrate heterogeneity in a glycoprotein using LC/MS and LC/MS/MS 査読

Anal. Biochem. 1999年

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ヘルパーT細胞(Th1,Th2)表面のN-結合型糖鎖のFACE法による解析

前田希, 小菅崇, 豊島聡, 田村敏生, 成内秀雄, 川崎ナナ, 森本和滋, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 118年会 ( 3 ) 57 - 57 1998年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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Control of hemoglobin synthesis in erythroid differentiating K562 cells. II. Studies of iron mobilization in erythroid cells by high-performance liquid chromatography-electrochemical detection 査読

Nana Kawasaki, Kazushige Morimoto, Takao Hayakawa

Journal of Chromatography B: Biomedical Applications 705 ( 2 ) 193 - 201 1998年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Elsevier

DOI： 10.1016/S0378-4347(97)00511-2

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Quantum-dye labeled proteins for glycobiology: A viable nonradioactive alternative tracer 査読

Yuan C. Lee, Nana Kawasaki, Reiko T. Lee, Noriko Suzuki

Glycobiology 8 ( 9 ) 849 - 856 1998年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Oxford University Press

DOI： 10.1093/glycob/8.9.849

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Europium labeling of natural and synthetic glycopeptides 査読

Nana Kawasaki, Yuan C. Lee

Analytical Biochemistry 250 ( 2 ) 260 - 262 1997年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press Inc.

DOI： 10.1006/abio.1997.2233

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Effect of active oxygen radicals on protein and carbohydrate moieties of recombinant human erythropoietin 査読

Eriko Uchida, Kazushige Morimoto, Nana Kawasaki, Yoko Izaki, Ahmed Abdu Said, Takao Hayakawa

Free Radical Research 27 ( 3 ) 311 - 323 1997年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Informa Healthcare

DOI： 10.3109/10715769709065769

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Control of hemoglobin synthesis in erythroid differentiating K562 cells I. Role of iron in erythroid cell heme synthesis 査読

Nana Kawasaki, Kazushige Morimoto, Tsuyoshi Tanimoto, Takao Hayakawa

Archives of Biochemistry and Biophysics 328 ( 2 ) 289 - 294 1996年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Academic Press Inc.

DOI： 10.1006/abbi.1996.0175

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The loss of in vivo activity of recombinant human erythropoietin by active oxygen species 査読

Ahmed Abdu Said, Kazushige Morimoto, Eriko Uchida, Nana Kawasaki, Kyoko Hibi, Yoko Izaki, Takao Hayakawa

Free Radical Research 22 ( 3 ) 229 - 238 1995年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Informa Healthcare

DOI： 10.3109/10715769509147542

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Effects of acetaminophen on the ultrastructure of isolated rat hepatocytes 査読

Hisako Fujimura, Nana Kawasaki, Tsuyoshi Tanimoto, Hiroyuki Sasaki, Teruo Suzuki

Experimental and Toxicologic Pathology 47 ( 5 ) 345 - 351 1995年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0940-2993(11)80345-3

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Determination of non-protein-bound iron in human synovial fluid by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection 査読

Nana Kawasaki, Tsuyoshi Tanimoto, Akira Tanaka, Takao Hayakawa, Nobuyuki Miyasaka

Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications 656 ( 2 ) 436 - 440 1994年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/0378-4347(94)00135-9

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Determination of non-protein-bound iron in rat tissue by ion chromatoraphy with electrochemical detection 査読

Nana Kawasaki, Tsuyoshi Tanimoto, Akira Tanaka

Analytical Biochemistry 192 ( 1 ) 104 - 108 1991年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/0003-2697(91)90192-V

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Determination of iron(III) ion using ion chromatography with electrochemical detection and its application to the assay of the ferroxidase activity of cerulplasmin 査読

Nana Kawasaki, Akiko Ishigami, Tsuyoshi Tanimoto, Akira Tanaka

Journal of Chromatography A 503 ( C ) 237 - 243 1990年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0021-9673(01)81505-3

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Characterization of aldose reductase and aldehyde reductase from rat testis 査読

Nana Kawasaki, Tsuyoshi Tanimoto, Akira Tanaka

Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Protein Structure and Molecular 996 ( 1-2 ) 30 - 36 1989年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/0167-4838(89)90090-3

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Mechanism of testicular atrophy induced by Di‐n‐butyl phthalate in rats. Part 1 査読

Masamichi Fukuoka, Tsuyoshi Tanimoto, Yu Zhou, Nana Kawasaki, Akira Tanaka, Isao Ikemoto, Toyohei Machida

Journal of Applied Toxicology 9 ( 4 ) 277 - 283 1989年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jat.2550090413

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書籍等出版物

有効性・安全性確保のためのバイオ医薬品の品質管理戦略第２版 : クオリティ・バイ・デザインを取り入れた製造・品質管理

川崎, ナナ, 石井, 明子（担当：編集）

じほう 2020年11月（ ISBN:9784840752329 ）

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総ページ数：xii, 274p 記述言語：日本語

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薬事ハンドブック

川崎ナナ（担当：分担執筆範囲: 抗体医薬品の国際一般名(INN)命名ルールの変更）

じほう 2018年3月

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バイオ医薬品のCTD-Q作成

川崎ナナ（担当：分担執筆範囲: バイオ医薬品における特異事項と同等性/同質性）

サイエンス＆テクノロジー 2018年1月

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糖鎖の新機能開発・応用ハンドブック

川崎ナナ, 原園景, 石井明子（担当：分担執筆範囲: 糖タンパク質バイオ医薬品の開発と品質・安全性評価）

NTS 2015年8月

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有効性・安全性確保のためのバイオ医薬品の品質管理戦略 : クオリティ・バイ・デザインを取り入れた製造・品質管理

川崎ナナ, 川西徹（担当：編集）

じほう 2015年（ ISBN:9784840747257 ）

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記述言語：日本語

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医薬品の名前ステムを知ればクスリがわかる

川崎ナナ（担当：分担執筆範囲: 生物薬品）

じほう 2013年2月

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バイオ医薬品 : 開発の基礎から次世代医薬品まで

西島正弘, 川崎ナナ（担当：編集）

化学同人 2013年（ ISBN:9784759815092 ）

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記述言語：日本語

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MISC

ガラクトース転移酵素欠損マウスは高免疫原性腫瘍の増殖を抑制する(Galactosyltransferase-deficiency suppresses the growth of immunogenic tumors in mice)

魏恒, 成瀬智恵, 川崎ナナ, 浅野雅秀

日本癌学会総会記事 81回 P - 3009 2022年9月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本癌学会

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血清グライコプロテオミクス LC/MS/MSを用いる血清糖タンパク質の網羅的解析

高倉大輔, 川崎ナナ

ぶんせき ( 570 ) 210 - 216 2022年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本分析化学会

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-11) 神経系作用薬を定義する新しいステム「-fenacin」、「-fensine」、「-isant」、「-laner」

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 38 ( 8 ) 1311 - 1316 2022年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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糖鎖生物学と腎臓腎機能に関連した非硫酸化HNK-1糖鎖の発現解析および腎機能障害マーカーへの展開

森瀬譲二, 高倉大輔, 川崎ナナ, 野中元裕, 岡昌吾

日本腎臓学会誌 64 ( 3 ) 179 - 179 2022年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-10) モノクローナル抗体命名ルール大改正抗体を表すステム「-mab」の命名が停止に

川崎ナナ, 中川秀彦, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 38 ( 2 ) 271 - 274 2022年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-9) 酵素阻害薬を定義するステム「-stat(-)」、「-costat」、「-daxistat」、「-folastat」、「-glenastat」

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 37 ( 15 ) 2677 - 2685 2021年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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次世代を担う若手研究者が集う疾患糖鎖研究のフロンティア腎障害に伴う非硫酸化HNK-1糖鎖の発現変化解析

森瀬譲二, 飯倉七奈子, 阿部沙也佳, 北野仁望, 高倉大輔, 川崎ナナ, 野中元裕, 岡昌吾

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 94回 [1S01a - 03] 2021年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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【COVID-19治療薬-3 バイオ医薬品および予防用ワクチン】薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-8)

内田恵理子, 川崎ナナ, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 37 ( 12 ) 2133 - 2140 2021年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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【COVID-19治療薬-2】薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-7)

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 37 ( 9 ) 1569 - 1574 2021年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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【COVID-19治療薬-1】薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補6)

宮田直樹, 頭金正博, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 37 ( 8 ) 1371 - 1376 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-5) 酵素阻害薬を定義する共通のステム「-stat(-)」

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 37 ( 5 ) 787 - 793 2021年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-4) 特定の酵素阻害薬を定義する新しいステム「-parstat」、「-polstat」、「-telstat」、「-tristat」、「-xestat」など

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 37 ( 1 ) 109 - 116 2021年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-3) 特定の酵素阻害薬を定義する新しいステム「-becestat」、「-castat」、「-dustat」、「-elestat」、「-gacestat」など

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 36 ( 15 ) 2427 - 2440 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-3) 特定の酵素阻害薬を定義する新しいステム「-becestat」、「-castat」、「-dustat」、「-elestat」、「-gacestat」など

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 36 ( 15 ) 2427 - 2440 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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親水性相互作用濃縮法及びLC-MS/MSを用いたiPS細胞由来神経細胞膜糖タンパク質の同定

木村一雅, 小泉匠, 太田悠葵, 川崎ナナ

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 93回 [1Z01 - 002)] 2020年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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神経幹細胞分化過程におけるiPS細胞のプロテオームの定量解析

浦澤貴哉, 小泉匠, 木村一雅, 太田悠葵, 川崎ナナ

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 93回 [1Z12 - 619)] 2020年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-2) 特定のチロシンキナーゼ阻害薬を定義する新しいステム「-ertinib」、「-trectinib」、「-metinib」、「-xertinib」など

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 36 ( 9 ) 1581 - 1591 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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【躍進する質量分析の薬学への展開】質量分析とグライコプロテオミクス大腸がん診断マーカー開発への応用

川崎ナナ

ファルマシア 56 ( 7 ) 657 - 661 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J01316&link_issn=&doc_id=20200714230007&doc_link_id=10.14894%2Ffaruawpsj.56.7_657&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.14894%2Ffaruawpsj.56.7_657&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif
N型糖鎖修飾を介したAMPA受容体のチャンネル機能制御

緑川良介, 若園佳彦, 高倉大輔, 森瀬譲二, 川崎ナナ, 岡昌吾, 高宮考悟

日本生理学雑誌 82 ( 2 ) 35 - 35 2020年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本生理学会

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薬の名前ステムを知れば薬がわかる(追補-1) インターネットで閲覧可能なステム情報

宮田直樹, 中川秀彦, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 36 ( 1 ) 137 - 143 2020年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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ガラクトース転移酵素及びシアル酸転移酵素共発現カイコによるシアル酸修飾抗体の作製

高倉大輔, 立松謙一郎, 三崎亮, 大橋貴生, 藤山和仁, 瀬筒秀樹, 川崎ナナ

日本糖質学会年会要旨集 39th 2020年

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J-GLOBAL

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トランスジェニックカイコを用いて製造されるバイオ医薬品の品質管理戦略構築に関する考え方

石井明子, 多田稔, 立松謙一郎, 冨田正浩, 市原隆光, 山口秀人, 田中貴, 田中剛, 原園景, 木吉真人, 柴田寛子, 遊佐敬介, 佐藤陽治, 武田茂樹, 伊藤孝司, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 50 ( 10 ) 615‐627 - 627 2019年10月

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記述言語：日本語

CiNii Books

CiNii Research

J-GLOBAL

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第18回)[最終回]

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 35 ( 13 ) 2645 - 2652 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第17回)

川崎ナナ, 内田恵理子, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 35 ( 11 ) 2351 - 2359 2019年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第16回)

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 35 ( 10 ) 2105 - 2115 2019年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第15回)

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 35 ( 9 ) 1771 - 1778 2019年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第14回)

川崎ナナ, 内田恵理子, 佐藤陽治, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 35 ( 8 ) 1559 - 1567 2019年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第13回)

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 35 ( 6 ) 1147 - 1156 2019年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第12回)

内田恵理子, 川崎ナナ, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 35 ( 5 ) 955 - 964 2019年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第11回)

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 35 ( 3 ) 653 - 658 2019年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第10回)

内田恵理子, 川崎ナナ, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 35 ( 2 ) 385 - 392 2019年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第9回)

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 35 ( 1 ) 151 - 159 2019年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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トランスジェニックカイコを用いて製造されるバイオ医薬品の品質管理戦略構築に関する考え方—Points to Consider on Quality Risk Management of Biopharmaceuticals Produced by Transgenic Silkworms

石井明子, 多田稔, 立松謙一郎, 冨田正浩, 市原隆光, 山口秀人, 田中貴, 田中剛, 原園景, 木吉真人, 柴田寛子, 遊佐敬介, 佐藤陽治, 武田茂樹, 伊藤孝司, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 50 ( 10 ) 615 - 627 2019年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/link/ui/2020011765
日本薬局方糖鎖試験法の国際調和に関する研究 : 日局参考情報「単糖分析及びオリゴ糖分析/糖鎖プロファイル法」への標準的な糖鎖試験の手順の追加に関する考察

原園景, 木吉真人, 川崎ナナ, 石井明子

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 50 ( 11 ) 704 - 718 2019年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2020045619
薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第8回)

川崎ナナ, 内田恵理子, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 34 ( 15 ) 3227 - 3235 2018年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第7回)

田辺光男, 川崎ナナ, 内田恵理子, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 34 ( 14 ) 3031 - 3039 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第6回)

川崎ナナ, 内田恵理子, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 34 ( 13 ) 2797 - 2804 2018年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第5回)

宮田直樹, 田辺光男, 内田恵理子, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 34 ( 11 ) 2473 - 2478 2018年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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遺伝子組換えカイコによる抗体医薬品の開発と課題

太田悠葵, 立松謙一郎, 亀田康太郎, 小泉匠, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹

質量分析 66 ( 4 ) 164 - 169 2018年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：一般社団法人日本質量分析学会

DOI： 10.5702/massspec.S18-33

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第4回)

宮田直樹, 田辺光男, 川崎ナナ, 内田恵理子

PHARM TECH JAPAN 34 ( 10 ) 2211 - 2217 2018年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第3回)

宮田直樹, 田辺光男, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 34 ( 9 ) 1831 - 1840 2018年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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糖鎖と疾患糖鎖と自己免疫疾患

大海雄介, 伊勢渉, 高倉大輔, 高橋伸典, 川崎ナナ, 高橋宜聖, 古川鋼一

日本口腔科学会雑誌 67 ( 2 ) 83 - 83 2018年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本口腔科学会

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第2回)

川崎ナナ, 田辺光男, 宮田直樹

PHARM TECH JAPAN 34 ( 8 ) 1487 - 1493 2018年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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薬の名前続:ステムを知れば薬がわかる(第1回)

宮田直樹, 田辺光男, 川崎ナナ

PHARM TECH JAPAN 34 ( 7 ) 1273 - 1278 2018年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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液体クロマトグラフィーを用いたバイオ医薬品の試験における分析条件変更管理等に関する研究

原園景, 小笠原勝, 川崎ナナ, 太田悠葵, 鈴木茂生, 石井明子

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 49 ( 9 ) 642 - 652 2018年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2019002271
シングルユースシステムを用いて製造されるバイオ医薬品の品質確保に関する提言

石井明子, 橋井則貴, 松本真理子, 香取典子, 新井進, 粟津洋寿, 磯野哲也, 井上友美, 永座明, 大山幸仁, 奥村剛宏, 梶原大介, 田熊晋也, 丹下浩一, 塚原正義, 筒井麻衣子, 寺島伊予, 中川泰志郎, 服部秀志, 林慎介, 原芳明, 松田博行, 村上聖, 矢野高広, 巌倉正寛, 大政健史, 川崎ナナ, 広瀬明彦

日本PDA学術誌GMPとバリデーション 19 ( 2 ) 15 - 29 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本PDA製薬学会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J05545&link_issn=&doc_id=20180115530001&doc_link_id=10.11347%2Fpda.19.15&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11347%2Fpda.19.15&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif
【社会生活に密接にかかわる生体高分子・機能性高分子と分析化学】抗体医薬品の品質評価・管理と分析化学

太田悠葵, 川崎ナナ

ぶんせき ( 514 ) 483 - 488 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本分析化学会

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関節リウマチを主な適用疾患とするバイオ医薬品における有害事象プロファイルの比較

小林哲, 村山一茂, 太田悠葵, 川崎ナナ, 豊島聰, 石井明子

薬剤疫学 21 ( 2 ) 63 - 76 2017年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本薬剤疫学会

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J03595&link_issn=&doc_id=20170428180002&doc_link_id=10.3820%2Fjjpe.21.63&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.3820%2Fjjpe.21.63&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif
TGカイコ由来ヒトリソソーム酵素をアクセプターとした人工合成N型糖鎖付加とリソソーム病治療への応用

西岡宗一郎, 西岡宗一郎, 小林功, 小林功, 原園景, 原園景, 久保勇樹, 松崎祐二, 真板宣夫, 日高朋, 辻大輔, 辻大輔, 瀬筒秀樹, 瀬筒秀樹, 瀬筒秀樹, 町井博明, 町井博明, 石井明子, 石井明子, 川崎ナナ, 川崎ナナ, 伊藤孝司, 伊藤孝司, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 89th ROMBUNNO.1T08‐03(1P‐047) (WEB ONLY) - 03(1P 2016年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL

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関節リウマチ抗原特異的抗体上のシアル酸はII型コラーゲン誘導型関節炎を抑制する

大海雄介, 伊勢渉, 原園景, 高倉大輔, 福山英啓, 川崎ナナ, 河原敏男, 黒崎知博, 高橋宜聖, 古川鋼一

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 89回 [3T08 - 063)] 2016年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL

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平成25年度「日本薬局方の試験法等に関する研究」研究報告クオリティ・バイ・デザインにより製造・管理される抗体医薬品等の医薬品各条記載に関する研究

川崎ナナ, 多田稔, 石井明子

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 47 ( 1 ) 60 - 63 2016年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016109422
下垂体性性腺刺激ホルモン製剤の品質特性に関する研究

原園景, 川崎ナナ, 小林哲, 石井明子

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 47 ( 5 ) 388 - 392 2016年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016318424
抗原特異的IgGへのシアル酸付加は関節リウマチを抑制する

大海雄介, 伊勢渉, 原園景, 福山英啓, 川崎ナナ, 黒崎知博, 高橋宜聖, 古川鋼一

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [3P1137] - [3P1137] 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL

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Nonclinical Evaluation of Next-generation Therapeutic Monoclonal Antibodies

Akiko Ishii-Watabe, Minoru Tada, Takuo Suzuki, Nana Kawasaki

YAKUGAKU ZASSHI-JOURNAL OF THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN 135 ( 7 ) 857 - 866 2015年7月

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記述言語：日本語掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等

Web of Science

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Japanese bioanalytical method validation guideline: The world's first regulatory guideline dedicated to ligand-binding assays

Mami Imazato-Hirano, Yoshitaka Taniguchi, Masaaki Kakehi, Yoji Kuze, Takahiro Nakamura, Yoshiyuki Minamide, Kazuhiro Miya, Jun Hosogi, Masataka Katashima, Kotaro Maekawa, Haruhiro Okuda, Shingo Niimi, Nana Kawasaki, Akiko Ishii-Watabe, Noriko Katori

Bioanalysis 7 ( 9 ) 1151 - 1156 2015年5月

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記述言語：英語掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等出版者・発行元：Future Science Ltd

DOI： 10.4155/bio.15.43

Scopus

PubMed

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カイコを利用する創薬イノベーションと未来組換えカイコを用いるネオグライコバイオロジクスの創製

伊藤孝司, 西岡宗一郎, 小林功, 久保勇樹, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹

日本薬学会年会要旨集 135年会 ( 1 ) 150 - 150 2015年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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カイコを利用する創薬イノベーションと未来カイコが創る次世代抗体医薬品

石井明子, 原園景, 多田稔, 立松謙一郎, 瀬筒秀樹, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 135年会 ( 1 ) 149 - 149 2015年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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トランスジェニックカイコ由来ヒトリソソーム酵素の分子特性解析とグライコシンターゼによる糖鎖修飾

西岡宗一郎, 小林功, 原園景, 久保勇樹, 真板宣夫, 池戸駿介, 東哲也, 辻大輔, 瀬筒秀樹, 町井博明, 石井明子, 川崎ナナ, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 87th 3P-061 (WEB ONLY) - 061] 2014年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL

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関節リウマチにおける抗原特異的IgGシアル酸の機能解析

大海雄介, 伊勢渉, 高橋聖宜, 原園景, 福山英啓, 川崎ナナ, 黒崎知博, 古川鋼一

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 87回 [3P - 037] 2014年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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酸性糖鎖の糖鎖試験法に関する研究

原園景, 橋井則貴, 栗林亮佑, 柳原繁弘, 西基宏, 岡本寿美子, 寺島勇, 森啓太郎, 山口秀人, 佐藤貴之, 村上弘次, 岩田美紀, 前田由貴子, 前田瑛起, 山田英丙, 水野保子, 岡野清, 大庭澄明, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 134年会 ( 2 ) 281 - 281 2014年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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Ba-4 膵α-アミラーゼの糖鎖認識による腸内での糖質消化と糖吸収の調節活性(その他の糖質関連酵素,一般講演,日本応用糖質科学会平成26年度大会(第63回))

豊田陽子, 伊達公恵, 川崎ナナ, 橋井則貴, 小川温子

応用糖質科学：日本応用糖質科学会誌 4 ( 3 ) B39 2014年

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記述言語：日本語出版者・発行元：一般社団法人日本応用糖質科学会

DOI： 10.5458/bag.4.3_B39-4

CiNii Books

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平成24年度「日本薬局方の試験法等に関する研究」研究報告抗体医薬品の医薬品各条における試験方法の設定に関する研究

川崎ナナ, 原園景, 石井明子

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 45 ( 10 ) 866 - 873 2014年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2015015000
抗体医薬品及び免疫抑制作用を有する各種薬剤の投与症例におけるウイルス感染プロファイルの比較とこれを利用したウイルス感染のリスク分析

小林哲, 遊佐敬介, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 45 ( 5 ) 436 - 441 2014年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2014242643
MDR-1を介してパクリタキセル耐性を示すHuH-7/PTX細胞に対する漢方薬の抗癌剤感受性回復作用(Recovery effect of Kampo Medicines on MDR-1-Mediated Multidrug Resistance in Hepatocellular Carcinoma HuH-7/PTX Cells)

日向昌司, 日向須美子, 川崎ナナ, 花輪壽彦

日本癌学会総会記事 72回 466 - 466 2013年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：日本癌学会

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トランスジェニックカイコ絹糸腺由来組換えヒトカテプシンAの分子修飾と機能解析

西岡宗一郎, 小林功, 辻大輔, 池戸駿介, 東哲也, MOTIUR Rahman Md, 真板宣夫, 瀬筒秀樹, 町井博明, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 86th 1P-010 (WEB ONLY) - 010 2013年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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トランスジェニックカイコを用いて生産された抗CD20抗体の特性解析

多田稔, 立松謙一郎, 原園景, 石井明子, 瀬筒秀樹, 町井博明, 川崎ナナ

日本生化学会大会(Web) 86th 2P-373 (WEB ONLY) - 373 2013年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL

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ガラクトシアリドーシス治療薬候補としてのトランスジェニックカイコ由来ヒトカテプシンAの解析

西岡宗一郎, 小林功, 辻大輔, 池戸駿介, 東哲也, MOTIUR Md. Rahman, 真板宣夫, 瀬筒秀樹, 町井博明, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 伊藤孝司

生化学 85 ( 7 ) 599 - 599 2013年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL

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麻黄の活性成分・Herbacetinのマルチキナーゼ阻害作用

日向昌司, 日向須美子, 天倉吉章, 川崎ナナ, 合田幸広, 花輪壽彦

Journal of Traditional Medicines 30 ( Suppl. ) 87 - 87 2013年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)和漢医薬学会

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セミナー一般名がわかるステムの知識(2)生物薬品

川崎ナナ, 宮田直樹

日本薬剤師会雑誌 = Journal of the Japan Pharmaceutical Association 65 ( 2 ) 133 - 136 2013年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本薬剤師会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2013121965
ウイルス等感染性因子安全性評価に関する研究

小林哲, 遊佐敬介, 川崎ナナ

国立医薬品食品衛生研究所報告 ( 131 ) 7 - 15 2013年

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記述言語：日本語出版者・発行元：国立医薬品食品衛生研究所安全情報部

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2014103908
GPIアンカー合成は線虫Caenorhabditis elegansの配偶子幹細胞ニッチの維持と生殖系列細胞発生に必須である

村田大輔, 野村和子, 出嶋克史, 水口惣平, 川崎ナナ, 中島紫, 伊藤さつき, 安藤恵子, 中台枝里子, 三谷昌平, 松田采子, 野村一也

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 85回 3T25 - 07 2012年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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リソソーム病治療への応用を目指したTGカイコ由来組換えヒトカテプシンAの分子特性評価

西岡宗一郎, 小林功, 辻大輔, MOTIUR Rahman Md, 池戸駿介, 真板宣夫, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹, 町井博明, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 85th 3P-060 (WEB ONLY) - 060 2012年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

J-GLOBAL

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GPIアンカー型蛋白質の生合成は線虫C.elegansの生殖細胞発生に必須である

村田大輔, 野村和子, 出嶋克史, 水口惣平, 川崎ナナ, 中島紫, 伊東さつき, 安藤恵子, 中台枝理子, 三谷昌平, 野村一也

脂質生化学研究 54 133 - 134 2012年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本脂質生化学会

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抗体医薬品の糖鎖試験法の検討

原園景, 橋井則貴, 栗林亮佑, 高久明美, 柳原繁弘, 西基宏, 岡本寿美子, 津田祐理子, 中島和幸, 森啓太郎, 筑紫周子, 佐藤貴之, 四方靖, 村上弘次, 掛樋一晃, 木下充弘, 神末和哉, 阿部碧, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 132nd ( 4 ) 2012年

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座談会わが国における今後のバイオ医薬品の開発について

川崎ナナ, 武田伸一, 渡部一人

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 43 ( 10 ) 884 - 896 2012年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2012373603
バイオ医薬製造技術シリーズ液体クロマトグラフィー/質量分析による糖タンパク質医薬品の糖鎖解析

橋井則貴, 原園景, 栗林亮佑, 川崎ナナ

Pharm Tech Japan 28 ( 14 ) 2012年

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医薬品規制の国際調和の推進による医薬品審査の迅速化のための基盤的研究生物薬品の特性・品質解析,品質試験法の開発に関する研究

川崎ナナ, 橋井則貴, 日向昌司, 栗林亮佑

医薬品規制の国際調和の推進による医薬品審査の迅速化のための基盤的研究平成23年度総括・分担研究報告書 2012年

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カラムスイッチング法を用いた液体クロマトグラフィー/質量分析法による抗体医薬品の糖鎖不均一性解析:プロセス解析工学への応用

栗林亮佑, 橋井則貴, 原園景, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 132nd ( 4 ) 2012年

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液体クロマトグラフィー/質量分析及び主成分分析によるエリスロポエチン製剤先行品及び後続品の糖鎖プロファイル類似性評価

橋井則貴, 原園景, 栗林亮佑, 中澤志織, 川崎ナナ, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集 132nd ( 4 ) 2012年

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治療用タンパク質の免疫原性(その4)

新見伸吾, 原島瑞, 日向昌司, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 42 ( 9 ) 818 - 826 2011年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

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医薬品規制の国際調和の推進による医薬品審査の迅速化のための基盤的研究生物薬品の特性・品質解析,品質試験法の開発に関する研究

川崎ナナ, 橋井則貴, 日向昌司, 栗林亮佑

医薬品規制の国際調和の推進による医薬品審査の迅速化のための基盤的研究平成22年度総括・分担研究報告書 2011年

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ヒトに感染が疑われているレトロウイルスとウイルス安全性

遊佐敬介, 山口照英, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 42 ( 5 ) 444 - 447 2011年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本公定書協会

CiNii Books

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ヘパリン純度試験に関する研究(第6報)日局医薬品各条ヘパリンナトリウム確認試験及び純度試験の改正に伴うヘパリンナトリウム標準品の品質確保に関する研究

橋井則貴, 川崎ナナ, 秦艶

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 42 ( 9 ) 827 - 835 2011年

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記述言語：日本語出版者・発行元：医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2011350971
カラムスイッチング法を用いた液体クロマトグラフィー/質量分析による抗体医薬品の糖鎖不均一性解析法の開発

栗林亮佑, 橋井則貴, 原園景, 川崎ナナ

生化学 2011年

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質量分析によるエポエチン先行品と後続品のグライコフォームプロファイルの比較

原園景, 橋井則貴, 栗林亮佑, 川崎ナナ

レギュラトリーサイエンス学会誌 1 ( Supplement ) 2011年

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J-GLOBAL

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カラムスイッチング法を用いたLC/MSによるバイオ医薬品の糖鎖不均一性解析技術の開発

栗林亮佑, 橋井則貴, 原園景, 川崎ナナ

レギュラトリーサイエンス学会誌 1 ( Supplement ) 2011年

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液体クロマトグラフィー/質量分析及び主成分分析による糖鎖プロファイルのデータマイニング法の評価

橋井則貴, 原園景, 栗林亮佑, 中澤志織, 中澤志織, 川崎ナナ, 川崎ナナ

質量分析総合討論会講演要旨集 59th 2011年

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抗体医薬品の体内動態制御に関わる受容体 : FcRn

石井明子, 鈴木琢雄, 多田稔, 川西徹, 山口照英, 川崎ナナ

日本薬理學雜誌 = Folia pharmacologica Japonica 136 ( 5 ) 280 - 284 2010年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：公益社団法人日本薬理学会

腫瘍や自己免疫疾患等の治療を目的とした分子標的薬として，抗体医薬品の研究開発が国内外で活発に行われている．抗体医薬品の特徴は標的分子に高い親和性をもって極めて特異的に結合することであるが，他のバイオ医薬品と比較して血中半減期が長いことも特筆すべき点である．ペプチドあるいはタンパク質を医薬品として応用する場合には血中半減期が実用化のためのハードルとなることが少なくない．しかし，多くの抗体医薬品は，生体内IgGの分解抑制に関わるneonatal Fc receptor（FcRn）を介したリサイクリング機構を利用することができるため，数日～数週間という長い血中半減期を有している．FcRnは齧歯類の新生児小腸に高発現し，乳汁に含まれる母親由来IgGの吸収に関与する受容体として同定された．その後の研究により，FcRnが成体においても種々の組織に発現し，IgGのリサイクリングやトランスサイトーシス等に関与していることが報告され，母子免疫以外にも様々な側面でIgGの体内動態制御に関わっていることが明らかにされている．我々は，既承認抗体医薬品のFcRn結合親和性を解析し，ヒトでの血中半減期とFcRn結合親和性の相関，および抗体医薬品のFcRn結合親和性を規定する構造特性の一端を明らかにした．近年の創薬研究では，FcRn結合親和性を改変した抗体医薬品等の開発が進んでいる他，FcRnのもう1つのリガンドであるアルブミンを利用することにより体内動態特性を改変したタンパク質医薬品の開発も進んでいる．FcRnは，抗体医薬品をはじめとするバイオ医薬品の体内動態制御に関わる鍵分子の1つと言えるであろう．

DOI： 10.1254/fpj.136.280

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2011049115
治療用タンパク質の免疫原性(その3)

新見伸吾, 原島瑞, 日向昌司, 川崎ナナ

医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 41 ( 9 ) 726 - 735 2010年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

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糖鎖関連医薬品の開発と分析化学

川崎ナナ

ぶんせき ( 421 ) 17 - 22 2010年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本分析化学会

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2010093272
The Expression and Function of HNK-1 Glyco-Epitope on a Glutamate Receptor Subunit Glur2

Ippei Morita, Shinako Kakuda, Yusuke Takeuchi, Itoh Satsuki, Nana Kawasaki, Shogo Oka

GLYCOBIOLOGY 19 ( 11 ) 1363 - 1363 2009年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

Web of Science

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抗体医薬品の品質・安全性確保(セミナー,<特集>抗体医薬品の開発)

山口照英, 川崎ナナ

ファルマシア 45 ( 7 ) 677 - 682 2009年

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記述言語：日本語出版者・発行元：公益社団法人日本薬学会

DOI： 10.14894/faruawpsj.45.7_677

CiNii Books

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Mass spectrometric analysis of carbohydrate heterogeneity for the characterization of glycoprotein-based products

Kawasaki Nana, Itoh Satsuki, Hashii Noritaka, Harazono Akira, Takakura Daisuke, Yamaguchi Teruhide

TRENDS IN GLYCOSCIENCE AND GLYCOTECHNOLOGY 20 ( 112 ) 97 - 116 2008年5月

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記述言語：英語掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等

Web of Science

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ヘパリン不純物問題とその対応(話題)

川崎ナナ

ファルマシア 44 ( 12 ) 1167 - 1171 2008年

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記述言語：日本語出版者・発行元：公益社団法人日本薬学会

DOI： 10.14894/faruawpsj.44.12_1167

CiNii Books

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糖鎖と医薬品

川崎ナナ, 伊藤さつき, 山口照英

Journal of applied glycoscience 54 52 - 52 2007年7月

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記述言語：日本語

CiNii Books

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LC/MS<sup>n</sup>を用いた糖鎖抗原付加タンパク質の同定

川崎ナナ, 川崎ナナ, 高倉大輔, 中島紫, 橋井則貴, 橋井則貴, 伊藤さつき, 原園景, 山口照英

日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2007 (Web) 2007年

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ヒトミエロペルオキシダーゼの部位特異的糖鎖構造解析

伊藤さつき, 川崎ナナ, 川崎ナナ, 橋井則貴, 橋井則貴, 原園景, 中島紫, 高倉大輔, 内田恵理子, 押澤正, 山口照英

生化学 2007年

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J-GLOBAL

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N-acetylglucosaminyltransferase III antagonizes N-acetylglucosaminyltransferase V on alpha3beta1 integrin-mediated cell migration

Yanyang Zhao, Jianguo Gu, Takatoshi Nakagawa, Akihiro Kondo, Nana Kawasaki, Eiji Miyoshi, Naoyuki Taniguchi

GLYCOBIOLOGY 16 ( 11 ) 1106 - 1106 2006年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

Web of Science

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LC/MS/MSを用いたヒト血清グライコプロテオームの解析

原園景, 川崎ナナ, 川崎ナナ, 伊藤さつき, 橋井則貴, 中島紫, 中島紫, 川西徹, 山口照英

日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2006 (Web) 2006年

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J-GLOBAL

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SUGAR CHAIN STRUCTURE OF SPERM RECEPTOR HrVC70 ON THE VITELLINE COAT IN THE ASCIDIAN HALOCYNTHIA RORETZI(Developmental Biology,Abstracts of papers presented at the 76^<th> Annual Meeting of the Zoological Society of Japan) :

Sawada Hitoshi, Sawa Saeko, Itoh Satsuki, Kawasaki Nana

Zoological science 22 ( 12 ) 1455 - 1455 2005年

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記述言語：英語出版者・発行元：Zoological Society of Japan

CiNii Books

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その他リンク： http://id.nii.ac.jp/1141/00039830/
Mass spectrometry of glycoproteins

Nana Kawasaki, Satsuki Itoh, Akira Harazono, Noritaka Hashii, Yukari Matsuishi, Takao Hayakawa, Toru Kawanishi

Trends in Glycoscience and Glycotechnology 17 ( 97 ) 193 - 203 2005年

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記述言語：英語掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等出版者・発行元：Gakushin Publishing Company

DOI： 10.4052/tigg.17.193

Scopus

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LC/MS<sup>n</sup>による糖鎖の構造特異的検出

川崎ナナ, 川崎ナナ, 橋井則貴, 橋井則貴, 松石紫, 伊藤さつき, 原園景, 川西徹

日本プロテオーム学会大会プログラム・抄録集 2005 (Web) 2005年

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J-GLOBAL

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LC/MS/MSを用いた糖タンパク質の糖鎖解析 : 糖鎖結合位置及び結合糖鎖の解析

伊藤さつき, 原園景, 川崎ナナ, 橋井則貴, 松石紫, 川西徹, 早川堯夫

生物物理化学 = Journal of Electrophoresis 48 ( 4 ) 163 - 168 2004年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本電気泳動学会

CiNii Books

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Mechanism of inhibition of the metalloprotease meprin alpha and beta by mannan-binding protein

M Hirano, BY Ma, M Baba, R Murai, N Kawasaki, S Oka, N Kawasaki, T Kawasaki

GLYCOBIOLOGY 14 ( 11 ) 1098 - 1098 2004年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

Web of Science

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HGFにより誘導される細胞分散とc-Metのチロシンリン酸化に対する各種ガングリオシドの効果及びc-Metへの結合解析

日向須美子, 川崎ナナ, 日向昌司, 花輪壽彦, 早川尭夫

日本癌学会総会記事 61回 308 - 308 2002年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本癌学会

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LC/MSを用いた糖ペプチドマッピング法による甲状腺刺激ホルモンの部位特異的な糖鎖の不均一性の解析

太田美矢子, 川崎ナナ, 伊藤さつき, 日向昌司, 日向須美子, 早川堯夫

日本薬学会年会要旨集 122年会 ( 3 ) 80 - 80 2002年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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HGFで誘導されるc-Metのチロシンリン酸化に対するガングリオシドの効果

日向須美子, 川崎ナナ, 日向昌司, 太田美矢子, 伊藤さつき, 早川堯夫

日本薬学会年会要旨集 122年会 ( 3 ) 79 - 79 2002年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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GlcNAc転移酵素IIIはHGFシグナルを亢進する

日向昌司, 川崎ナナ, 日向須美子, 太田美矢子, 伊藤さつき, 早川堯夫

日本薬学会年会要旨集 122年会 ( 3 ) 79 - 79 2002年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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LC/MSを用いたタイプの異なるN-結合型糖鎖の一斉分析

伊藤さつき, 川崎ナナ, 太田美矢子, 日向昌司, 日向須美子, 早川堯夫

日本薬学会年会要旨集 122年会 ( 3 ) 79 - 79 2002年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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キャピラリーLC/MS及びLC/MS/MSによる微量糖タンパク質糖鎖の構造解析

川崎ナナ, 伊藤さつき, 太田美矢子, 日向昌司, 日向須美子, 早川堯夫

日本薬学会年会要旨集 122年会 ( 3 ) 79 - 79 2002年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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糖鎖含有タンパク製剤の評価試験法に関する研究(4)エリスロポエチン製剤(その4)

太田美矢子, 川崎ナナ, 伊藤さつき

国立医薬品食品衛生研究所報告 ( 120 ) 89 - 97 2002年

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記述言語：日本語出版者・発行元：国立医薬品食品衛生研究所化学物質情報部

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2003246017
BIACOREを用いたガングリオシドGD1aによるHGFシグナル抑制機構の解析

日向須美子, 川崎ナナ, 日向昌司, 太田美矢子, 伊藤さつき, 早川尭夫

生化学 73 ( 8 ) 1054 - 1054 2001年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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LC/MS及びLC/MS/MSを用いた組換え型ヒトフォリスタチンの糖鎖構造解析

伊藤さつき, 川崎ナナ, 日向昌司, 太田美矢子, 日向須美子, 早川尭夫

生化学 73 ( 8 ) 692 - 692 2001年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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LC/MS及びNMRを用いたエリスロポエチンの硫酸化糖鎖の構造解析

川崎ナナ, 配島由二, 太田美矢子, 伊藤さつき, 日向昌司, 日向須美子, 早川尭夫

生化学 73 ( 8 ) 692 - 692 2001年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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GlcNAc転移酵素III遺伝子導入HepG2細胞のHGF誘導細胞分散運動の亢進

日向昌司, 川崎ナナ, 日向須美子, 太田美矢子, 伊藤さつき, 早川尭夫

生化学 73 ( 8 ) 698 - 698 2001年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本生化学会

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GlcNAc転移酵素III遺伝子導入による組換えフォリスタチンの糖鎖構造の改変

日向昌司, 川崎ナナ, 太田美矢子, 伊藤さつき, 日向須美子, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 121年会 ( 4 ) 8 - 8 2001年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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糖タンパク質性医薬品の同等性・同質性評価法としてのLC/MSの有用性

太田美矢子, 川崎ナナ, 伊藤さつき, 日向昌司, 日向須美子, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 121年会 ( 4 ) 137 - 137 2001年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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LC/MSを用いた組換え型ヒトトロンボモジュリンの糖鎖解析

伊藤さつき, 川崎ナナ, 太田美矢子, 日向昌司, 日向須美子, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 121年会 ( 4 ) 5 - 5 2001年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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研究に関する資料糖鎖含有タンパク製剤の品質評価試験法に関する研究(3)エリスロポエチン製剤その3

伊藤さつき, 川崎ナナ, 太田美矢子

国立医薬品食品衛生研究所報告 ( 119 ) 65 - 69 2001年

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記述言語：日本語出版者・発行元：国立医薬品食品衛生研究所化学物質情報部

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2002188613
表面プラズモン共鳴(SPR)イムノアッセイによるフォリスタチンの迅速定量

日向昌司, 川崎ナナ, 日向須美子

国立医薬品食品衛生研究所報告 ( 119 ) 57 - 60 2001年

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記述言語：日本語出版者・発行元：国立医薬品食品衛生研究所化学物質情報部

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2002190543
HGFで誘導される高転移性癌細胞の運動能のガングリオシドGD1aによる抑制機構

日向須美子, 川崎ナナ, 日向昌司, 太田美矢子, 柴山理恵, 川西徹, 山形貞子, 山形達也, 早川堯夫

日本癌学会総会記事 59回 43 - 43 2000年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本癌学会

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ガングリオシドGD1aによるVEGF発現の抑制

日向須美子, 川崎ナナ, 日向昌司, 太田美矢子, 山形貞子, 山形達也, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 120年会 ( 3 ) 72 - 72 2000年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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糖鎖含有タンパク製剤の品質評価試験法に関する研究(2)エリスロポエチン製剤(2)

川崎ナナ, 太田美矢子, 日向須美子

国立医薬品食品衛生研究所報告 ( 116 ) 117 - 121 1998年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：国立医薬品食品衛生研究所化学物質情報部

CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/1999087992
Control of hemoglobin synthesis in erythroid differentiating K562 cells : II. Studies of iron mobilization in erythroid cells by high-performance liquid chromatography-electrochemical detection

KAWASAKI Nana, MORIMOTO Kazushige, HAYAKAWA Takao

Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications 705 ( 2 ) 193 - 201 1998年2月

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記述言語：英語

CiNii Books

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蛍光体支援糖質電気泳動法(FACE)による糖鎖含有タンパク質の糖鎖解析への応用

森本和滋, Alim A.F.A., 川崎ナナ, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 116年会 ( 3 ) 80 - 80 1996年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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K562細胞の赤芽球分化過程における細胞内鉄動態とヘモグロビン(Hb)合成調節機構について

川崎ナナ, 森本和滋, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 116年会 ( 3 ) 90 - 90 1996年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本薬学会

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講演・口頭発表等

TGカイコ由来ヒトリソソーム酵素をアクセプターとした人工合成N型糖鎖付加とリソソーム病治療への応用

西岡宗一郎, 西岡宗一郎, 小林功, 小林功, 原園景, 原園景, 久保勇樹, 松崎祐二, 真板宣夫, 日高朋, 辻大輔, 辻大輔, 瀬筒秀樹, 瀬筒秀樹, 瀬筒秀樹, 町井博明, 町井博明, 石井明子, 石井明子, 川崎ナナ, 川崎ナナ, 伊藤孝司, 伊藤孝司, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 2016年9月 (公社)日本生化学会

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語

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グライコシンターゼによるTGカイコ由来ヒトリソソーム酵素のN型糖鎖リモデリング

西岡宗一郎, 西岡宗一郎, 小林功, 小林功, 原園景, 原園景, 久保勇樹, 松崎祐二, 真板宣夫, 日高朋, 辻大輔, 辻大輔, 瀬筒秀樹, 瀬筒秀樹, 瀬筒秀樹, 町井博明, 町井博明, 石井明子, 石井明子, 川崎ナナ, 川崎ナナ, 伊藤孝司, 伊藤孝司, 伊藤孝司

日本糖質学会年会要旨集 2016年8月

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開催年月日： 2016年8月

記述言語：日本語

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新規組換えリソソーム酵素の創製とリソソーム病治療への応用

伊藤孝司, 西岡宗一郎, 東哲也, 辻大輔, 真板宣夫, 小林功, 瀬筒秀樹, 湯本史明, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ

日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 2015年5月

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開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語

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カイコが創る次世代抗体医薬品

石井明子, 原園景, 多田稔, 立松謙一郎, 瀬筒秀樹, 川崎ナナ

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2015年

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開催年月日： 2015年

記述言語：日本語

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組換えカイコを用いるネオグライコバイオロジクスの創製

伊藤孝司, 西岡宗一郎, 小林功, 久保勇樹, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2015年

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開催年月日： 2015年

記述言語：日本語

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トランスジェニックカイコ由来ヒトリソソーム酵素の分子特性解析とグライコシンターゼによる糖鎖修飾

西岡宗一郎, 小林功, 原園景, 久保勇樹, 真板宣夫, 池戸駿介, 東哲也, 辻大輔, 瀬筒秀樹, 町井博明, 石井明子, 川崎ナナ, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 2014年10月 (公社)日本生化学会

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開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語

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組換えカイコ絹糸腺由来ヒトカテプシンAの分子特性とエンドグリコシダーゼによる糖鎖改変

西岡宗一郎, 小林功, 原園景, 久保勇樹, 真板宣夫, 池戸駿介, 東哲也, 辻大輔, 瀬筒秀樹, 町井博明, 石井明子, 川崎ナナ, 伊藤孝司

日本糖質学会年会要旨集 2014年7月

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開催年月日： 2014年7月

記述言語：日本語

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トランスジェニックカイコ絹糸腺由来組換えヒトカテプシンAの分子修飾と機能解析

西岡宗一郎, 小林功, 辻大輔, 池戸駿介, 東哲也, MOTIUR Rahman Md, 真板宣夫, 瀬筒秀樹, 町井博明, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 2013年9月 (公社)日本生化学会

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開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語

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トランスジェニックカイコを用いて生産された抗CD20抗体の特性解析

多田稔, 立松謙一郎, 原園景, 石井明子, 瀬筒秀樹, 町井博明, 川崎ナナ

日本生化学会大会(Web) 2013年9月 (公社)日本生化学会

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開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語

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バイオ医薬品の生産基材としてのトランスジェニックカイコとネオグライコバイオロジクス創製への応用

伊藤孝司, 小林功, 西岡宗一郎, 原園景, 久保勇樹, 真板宣夫, 辻大輔, RAHMAN Motiur Md, 池戸駿介, 石井明子, 川崎ナナ, 町井博明, 瀬筒秀樹

日本糖質学会年会要旨集 2013年7月

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開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語

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トランスジェニックカイコ絹糸腺由来ヒトカテプシンAの糖鎖修飾と機能評価

西岡宗一郎, 小林功, 辻大輔, 池戸駿介, 瀬筒秀樹, 町井博明, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 伊藤孝司

日本糖質学会年会要旨集 2013年7月

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開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語

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リソソーム病治療への応用を目指したTGカイコ由来組換えヒトカテプシンAの分子特性評価

西岡宗一郎, 小林功, 辻大輔, MOTIUR Rahman Md, 池戸駿介, 真板宣夫, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹, 町井博明, 伊藤孝司

日本生化学会大会(Web) 2012年12月 (公社)日本生化学会

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開催年月日： 2012年12月

記述言語：日本語

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TGカイコを用いた組み換えヒトカテプシンAの分子特性とリソソーム病治療薬開発

西岡宗一郎, 小林功, 辻大輔, RAHMAN Motiur,Md, 池戸駿介, 真板宣夫, 原園景, 石井明子, 川崎ナナ, 瀬筒秀樹, 町井博明, 伊藤孝司

日本糖質学会年会要旨集 2012年8月

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開催年月日： 2012年8月

記述言語：日本語

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糖鎖プロファイリングを用いた差異解析に基づくグライコーム解析法の開発

橋井則貴, 川崎ナナ, 伊藤さつき, 日向昌司, 川西徹, 早川尭夫

日本薬学会年会要旨集 2004年3月 (公社)日本薬学会

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開催年月日： 2004年3月

記述言語：日本語

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LC/MS/MSによる糖ペプチドの効率的自動定性

太田悠葵, 川崎ナナ

第36回日本糖質学会年会 2017年7月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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Inclusion-list based data dependent acquisition MS による効率的糖ペプチド解析

太田悠葵, 吉田晴香, 川崎ナナ

第65回日本質量分析総合討論会 2017年5月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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均一N結合型糖鎖付加抗体の作製と糖鎖がFcエフェクター機能及び熱安定性に及ぼす影響の解析

和田龍太, 松井真, 川崎ナナ

第37回日本糖質学会年会 2018年8月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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New methods for glycoprotein analysis in pharmaceutical development. 招待国際会議

KAWASAKI Nana

7th Asia Oceania Mass Spectrometry Conference 2017年12月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（招待・特別）

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産業財産権

癌の判定用マーカー

川崎ナナ, 太田悠葵, 市川靖史, 寺内康夫, 芝田渉

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出願番号：特願2018-120945 出願日：2018年6月

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多機能型プローブペプチド

太田悠葵, 川崎ナナ

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出願番号：特願2017-043134 出願日：2017年3月

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疾患特異的な組織因子経路インヒビター２の糖鎖構造の利用

荒川憲昭, 高倉大輔, 川崎ナナ, 大竹則久

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出願番号：特願2017-22398 出願日：2017年2月

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糖ペプチド濃縮カラム及び糖ペプチド濃縮方法

太田悠葵, 川崎ナナ, 高倉大輔

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出願番号：特願2016-169200 出願日：2016年8月

公開番号：特開2016-169200

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糖タンパク質または糖ペプチドの定性及び定量法

太田悠葵, 川崎ナナ, 高倉大輔

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出願番号：特願2016-161118 出願日：2016年8月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

幹細胞製品の実用化に向けた連続生産における細胞品質予測法の開発ー細胞外小胞の活用

研究課題/領域番号：24K02166 2024年4月 - 2027年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

川崎ナナ, 菅原亨, 高倉大輔

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配分額：18460000円（直接経費：14200000円、間接経費：4260000円）

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膵癌早期診断のための血液バイオマーカーの同定

研究課題/領域番号：24K10386 2024年4月 - 2027年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

栗田裕介, 小林規俊, 長谷川翔, 川崎ナナ, 市川靖史, 窪田賢輔

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配分額：4550000円（直接経費：3500000円、間接経費：1050000円）

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神経内分泌腫瘍(NENs)の早期発見、治療効果予測のための血液バイオマーカーの探索

研究課題/領域番号：23K06719 2023年4月 - 2026年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

小林規俊, 川崎ナナ, 市川靖史

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配分額：4680000円（直接経費：3600000円、間接経費：1080000円）

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グライコプロテオミクスによる神経分化の分子基盤の解明と神経変性疾患マーカーの探索

研究課題/領域番号：21H02617 2021年4月 - 2024年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

川崎ナナ, 大橋祥子, 高倉大輔

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配分額：17420000円（直接経費：13400000円、間接経費：4020000円）

本研究の目的は、神経変性疾患などの診断法や治療法の開発に資する研究として、神経変性疾患モデル細胞を用いて、神経分化に伴う糖タンパク質の糖鎖修飾とその機能を解析し、神経変性疾患に係わる糖鎖の構造や糖鎖生合成酵素を明らかにすることである。
令和３年度は、iPS細胞 (iPSC) 由来アルツハイマー疾患 (AD)モデル神経前駆細胞を入手し、神経分化のための条件検討を行った。また、ADとの関係が示唆されているタウタンパク質のO型糖鎖修飾を解析する方法を開発する目的で、データ非依存的(DIA)-MSによるムチン型糖鎖の解析について検討した。すなわち、iPSCを用いてムチン型糖タンパク質のライブラリを構築し、このライブラリがDIA-MSによる定量に利用できることを確認した。
また、我々が既に見出している神経特異的N型糖鎖BA2の機能解析を行った。BA2はN-アセチルグルコサミン (GlcNAc) 5個、マンノース3個、フコース1個からなるバイセクトフコシル２本鎖であり、我々は、ヒトiPSCが神経系細胞に分化する過程で、BA2が成長円錐に存在する軸索反発作用分子とその受容体や神経接着分子に選択的に結合していることを見出している。令和3年度は、軸索伸長におけるBA2の役割を明らかにすることを目的に、神経分化過程にあるiPSCにsiRNAを作用されることで、バイセクト構造形成に不可欠なBeta-1,4-Mannosyl-Glycoprotein 4-Beta-N-Acetylglucosaminyltransferase（タンパク質名：GnT3;遺伝子名：MGAT3）をノックダウンし、その影響を調べた。siRNAを作用させた細胞では、コントロールと比較して、軸索がまっすぐに伸長せず、ネットワークが適切に形成されていない様子が観察され、BA2は神経ネットワーク形成に関与していることが示唆された。

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iPS創薬・再生医療のための糖鎖分化マーカー探索と分化評価法の開発

2018年4月 - 2021年3月

文科省基盤研究B

川崎ナナ

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担当区分：研究代表者資金種別：競争的資金

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糖タンパク質バイオ医薬品の糖鎖の高機能化のための解析・制御・管理システムの開発

2015年9月 - 2019年3月

AMED 革新的バイオ医薬品創出基盤技術開発事業

川崎ナナ

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担当区分：研究代表者資金種別：競争的資金

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個別化医療に向けた抗体医薬品の標的分子の糖鎖構造と薬効・体内動態の関係の解明

研究課題/領域番号：26293037 2014年4月 - 2017年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

川崎ナナ, 小川久美子, 多田稔, 石井明子

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配分額：16900000円（直接経費：13000000円、間接経費：3900000円）

抗体医薬品の個別化医療の実現に向けて，標的分子の多様性と抗体との反応性の関係を明らかにする必要がある．本研究では，抗体医薬品標的タンパク質の糖鎖の多様性を明らかにすることを目的として，抗体医薬品を用いた免疫沈降，トリプシン消化，アセトン沈殿による糖ペプチドの濃縮，及びLC/MSにより部位特異的に糖鎖構造を解析する方法を開発した．この方法により，ヒト上皮様細胞癌由来A431細胞株のEGFRの5結合部位の糖鎖を明らかにし，Asn528に7-9個のGlcNAcと2-6個のFucからなる多様な糖鎖が結合していることを確認した．また，ヒト及びBHK細胞由来FcγRの部位特異的糖鎖構造も明らかにした．

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統合的神経機能の制御を標的とした糖鎖の作動原理解明

研究課題/領域番号：23110001 2011年4月 - 2016年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型)

門松健治, 川崎ナナ, 田村純一, 北川裕之, 柚崎通介, 鈴木健一, 岡昌吾, 小松由紀夫, 戸島拓郎, 吉田秀郎, 古川鋼一, 高宮考悟, 木全弘治, 山下俊英

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配分額：59020000円（直接経費：45400000円、間接経費：13620000円）

本新学術領域の研究目的は、神経機能を制御する「糖鎖機能ドメイン」から受容体、下流の分子動態、統合的な神経機能に至る制御機能の解明である。さらに、糖鎖研究と神経研究の融合・連携により、「神経糖鎖生物学」という新たな学問領域の創生を目指すことを目的とした。
我々は、糖鎖研究・神経科学両分野から参集した多彩な研究者間で有機的・相互補完的な連携が進むように活動を行ってきた。1．融合研究進展の状況、2．国際化の推進、3．若手研究者育成の評価、4.アウトリーチ活動などの観点から総合的に評価すると、この我々の活動は、新しい学術の創生を大きく前進させたといえる。

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神経活動制御におけるＨＮＫ－１を中心としたＮ型糖鎖機能の解析

研究課題/領域番号：23110006 2011年4月 - 2016年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型)

岡昌吾, 川崎ナナ, 竹松弘, 森瀬譲二

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配分額：127010000円（直接経費：97700000円、間接経費：29310000円）

近年、脳の高次機能に糖鎖が深く関わることが次々に示され、神経系における糖鎖研究の重要性が増している。本研究では神経可塑性の調節に重要な役割を持つHNK-1糖鎖、およびシナプス可塑性調節に中心的な役割を担うAMPA受容体に発現するN型糖鎖を中心に解析を行った。その結果、AMPA受容体上のN型糖鎖が、その細胞表面発現量、細胞表面上での側方拡散の調節などに関わることを明らかにした。また、ペリニューロナルネット上に存在する新規HNK-1糖鎖を同定し、神経可塑性調節に重要なコンドロイチン硫酸鎖の合成を制御していることを明らかにした。

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先天性筋ジストロフィーに関わる機能性糖鎖の発現制御機構に関する研究

研究課題/領域番号：23659153 2011年 - 2012年

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究

岡昌吾, 川崎ナナ

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配分額：3770000円（直接経費：2900000円、間接経費：870000円）

α-ジストログリカン上の糖鎖はラミニンなどの細胞外基質との結合に重要であり、その付加不全は先天性筋ジストロフィーの発症に関連する。本研究においてHNK-1糖鎖合成に関連する硫酸基転移酵素(HNK-1ST)が、α-ジストログリカン上の糖鎖の発現調節に関与していることを見出した。さらにメラノーマ細胞を用いてHNK-1ST によるα-ジストログリカン上の糖鎖の硫酸化が細胞の移動性を制御することを明らかにした。

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膵臓酵素に見出した糖鎖認識による消化・吸収と外分泌調節機構の解明

研究課題/領域番号：22570111 2010年 - 2012年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

小川温子, 川崎ナナ

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配分額：4810000円（直接経費：3700000円、間接経費：1110000円）

デンプン分解酵素α-アミラーゼ、トリプシノーゲンならびに膵リパーゼに見出した糖鎖結合部位とその生物機能について解明した。1.ウシトリプシノーゲンとMe-GalNAcとの共結晶化とX線結晶解析により2か所の糖結合部位を決定した。2.ヒト膵リパーゼの大腸菌での発現、精製、リフォールディング方法を検討し、大量精製法を確立した(特許出願済)。ブタ膵リパーゼとレコンビナントヒト膵リパーゼの糖鎖認識には類似性があることが示された。3.ブタ膵α-アミラーゼ(PPA)と腸管刷子縁の糖鎖リガンドとの結合によりデンプン消化が2.5倍に活性化する一方、膵液分泌時のPPA高濃度下では糖吸収が阻害される事を見出した。PPAの糖タンパク質糖鎖結合性は、急激な高血糖を抑制し恒常性に寄与する。

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神経特異的な糖鎖による神経可塑性の調節機構の解明

研究課題/領域番号：21370053 2009年 - 2011年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

岡昌吾, 川崎ナナ

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配分額：18720000円（直接経費：14400000円、間接経費：4320000円）

HNK-1糖鎖は学習記憶などの脳の高次機能の調節に重要な糖鎖である。本研究ではHNK-1糖鎖がどのような分子機構で脳の高次機能を調節しているのかを明らかにする目的として研究を行い、HNK-1糖鎖がスパインと呼ばれる神経細胞上の重要な構造の形成に関与することや新たなキャリアー分子としてグルタミン酸受容体のサブユニットの一つであるGluR2上に発現せいていることを明らかにした。

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グライコミクス技術による腫瘍関連糖タンパク質の探索と腫瘍マーカーへの応用

研究課題/領域番号：21590056 2009年 - 2011年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

川崎ナナ

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配分額：4680000円（直接経費：3600000円、間接経費：1080000円）

先に報告者らは,ヘテロ核リボ核酸タンパク質(hnRNP)が腫瘍マーカーとして知られるシアリルルイスx(sLe^x)の付加タンパク質であることを示唆する結果を得ている.本研究では, hnRNPファミリーの一部はsLe^xとゴルジ体で共局在しており,それらの発現レベルはDNA合成期から分裂準備期にかけて亢進していることを見出した.また, sLe^xの生合成は主にフコース転移酵素VIが関与しており,この酵素の発現を抑制することにより,大腸癌細胞の増殖が抑制されることを見出した.これらの結果より, sLe^xとhnRNPは,大腸癌の増殖に関係している可能性があり, hnRNPは新しい腫瘍マーカーとして利用できる可能性があることが示唆された.

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グライコミクス技術を用いた腫瘍関連糖タンパク質の特異的検出と同定

研究課題/領域番号：18590045 2006年 - 2008年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

川崎ナナ, 高倉大輔

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配分額：4100000円（直接経費：3500000円、間接経費：600000円）

大腸癌等に特異的に発現しているシアリルルイスx付加タンパク質として,ヘテロ核リボ核酸タンパク質A3が示唆された.

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糖鎖生物学と神経科学の融合による神経糖鎖生物学領域の創成

研究課題/領域番号：16GS0313 2004年 - 2008年

日本学術振興会科学研究費助成事業学術創成研究費

岡昌吾, YONG Ma, 小堤保則, 木下政人, 川崎ナナ, 石龍徳, 伊藤信行, 伊藤信行

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配分額：515970000円（直接経費：396900000円、間接経費：119070000円）

生物はタンパク質だけでなく糖鎖にもその生体情報を書き込み、同一タンパク質に多様な機能を付加していると考えられる。神経発生、神経回路形成は細胞の分化、移動、軸索の伸長、標的細胞の認識、シナプス形成など多くの過程を経て行われる。これらの過程において特徴的な発現を示す糖鎖について研究を行い、糖鎖が神経発生、神経可塑性において重要な役割を担っていること示す知見を得た。

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ナノフローLC/MSを用いたGPIアンカー型タンパク質の糖鎖の構造と機能解析

研究課題/領域番号：15590052 2003年 - 2005年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

川崎ナナ, 蜂須賀暁子

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配分額：3100000円（直接経費：3100000円）

GPIアンカー型タンパク質は,リン酸エタノールアミンを介してトリマンノース,グルコサミン,及びホスファチジルイノシトールが結合した膜タンパク質で,脳・神経系では,神経網形成などにおいて重要な役割を担っていると考えられている.GPIアンカー型タンパク質には複数のN結合型糖鎖が付加し,発生や成長に伴って変化することが示唆されているが,膜タンパク質のため精製が難しいことや,分子構造が複雑であることなどから,糖鎖構造が明らかにされているタンパク質は少ない.そこで,本研究では,ラット脳より脂質部分を切り離した可溶性GPI結合タンパク質をSDS-PAGEで分離し,LC/MS^nを用いてThy-1,LAMP,OBCAM,NTM,kilonの部位特異的糖鎖構造を解析した.
生後3週間のラットの脳からGPI結合タンパク質を分画してSDS-PAGEを行い,20-25kDaのバンドにThy-1,また,45-85kDaのバンドにLAMP,OBCAM,NTM,及びkilonが泳動されていることを確認した.はじめに,20-25kDaのバンドから1%SDSを用いてThy-1を抽出し,トリプシンで消化した後,LC/MS^nを行い,Asn23及び98には高マンノース型糖鎖,混成型,及び2本鎖を中心とした複合型糖鎖,またAsn74にはフコシル複合型糖鎖が主に結合していることを明らかにした.つぎに,45-85kDaのバンドからLAMP,OBCAM,NTM,及びkilonをまとめて抽出し,混合物のままトリプシン消化した。タンパク質混合物消化物のLC/MS^nを行い,各タンパク質の糖鎖付加部位ごとの糖鎖の特徴を明らかにすることができた.その結果,この4つのタンパク質はペプチド部分だけでなく,糖鎖付加も類似していることが明らかになった.例えば,N末側には共通して高マンノース型糖鎖,また,C末にはルイス型糖鎖が集中して結合していた.
今後は,病態マウス,または成長段階の異なるマウスのLAMP,OBCAM,NTM,及びkilonの糖鎖を解析し,疾患や神経網形成と糖鎖の関係の解明につなげたいと考えている.また,今回確立したSDS-PAGEとLC/MS^nを用いた部位特的糖鎖解析法を,他のGPI結合タンパク質を含む様々な糖タンパク質の糖鎖構造解析に利用していきたい.

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二次元電気泳動及びLC/MS/MSによる糖タンパク質糖鎖の構造と機能解析法の開発

研究課題/領域番号：12672102 2000年 - 2002年

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

川崎ナナ

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配分額：3200000円（直接経費：3200000円）

細胞・組織発現糖タンパク質の機能と構造を解析するために,2次元電気泳動法を用いた糖タンパク質のプロファイリング,及びLC/MSによる糖鎖プロファイリングと糖ペプチドマッピングからなるゲル内糖タンパク質の構造解析法の開発を行った.
はじめに,モデル糖タンパク質として肝細胞増殖因子,トロンボモジュリン及び組織プラスミノーゲンアクチベータを用い,微量糖タンパク質構造解析法の開発を行った.まず,結合糖鎖の構造と分布を解析するために,グラファイトカーボンカラムを用いたキャピラリーLC/MS(CapLC/MS)による遊離糖鎖のプロファイリング法を開発した.タンパク質部分はトリプシン消化し,LC/MS/MSによるタンパク質同定に利用できることを確認した.また,同定された糖タンパク質を適当な酵素で断片化し,CapLC/MSを用いてペプチド・糖ペプチド混合物の中から糖ペプチドだけを描き出す糖ペプチドマッピング法を開発し,各糖鎖の結合位置を明らかにすることが可能となった.
つぎに,2次元電気泳動法による細胞・組織発現糖タンパク質のプロファイリングと,糖鎖プロファイリングのゲル内糖タンパク質の糖鎖構造解析への応用を検討した.ラット脳からTritonX114による分画とPIPLC消化によりGPIアンカー型糖タンパク質画分を調製し,2次元電気泳動により,脳内GPIアンカー型糖タンパク質のプロファイルを作成した.泳動ゲル上のスポットを切り出し,ゲル内PNGaseF及びトリプシン消化を行い,N結合糖鎖とペプチド断片をそれぞれ回収した.ペプチド断片を用いてLC/MS/MSを行い,NCAM, LAMP, NTM, OBCAM, kilon,及びprionが同定された.このうち糖鎖構造未知のLAMP, NTM, OBCAM, kilonを含むスポットから抽出された糖鎖部分をCapGCC-LC/MSで分析し,脳特異的糖鎖BA-2,高マンノース型糖鎖,及びフコースやシアル酸を複数含む複合型糖鎖等であることが示唆された.本分析法は,今後,異なる細胞・組織(正常と病態等)間のプロファイルの比較による糖タンパク質の役割や機能の解明,及び差異の見られた糖タンパク質の構造の解析に役立つものと期待される.

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社会貢献活動

講演会「バイオ医薬品製造と分析技術」

役割：企画

日本質量分析学会関東談話会第149回関東談話会・男女共同参画推進委員会 2018年9月

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種別：講演会

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セミナー「香り、食品への質量分析の活用」

役割：企画

日本質量分析学会関東談話会第148回関東談話会 2018年3月

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種別：セミナー・ワークショップ

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ラボツアー「横浜MSメーカーラボツアー」

役割：企画

日本質量分析学会関東談話会・男女共同参画推進委員会第147回関東談話会 2018年1月

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種別：セミナー・ワークショップ

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市民講座「バイオテクノロジー応用医薬品の効果と可能性」

役割：講師

横浜市立大学 2016年8月

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種別：セミナー・ワークショップ

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バイオテクノロジーで病気を治す

役割：講師

理化学研究所・横浜市立大学理化学研究所横浜市立大学一般公開講演会 2015年8月

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種別：セミナー・ワークショップ

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