2025/06/01 更新

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ウエダ　ナオヒサ
上田 直久
Naohisa Ueda
所属
附属市民総合医療センター 脳神経内科 准教授
職名
准教授
ホームページ
http://www.yokohama-cu.ac.jp/urahp/section/neurology/index.html
プロフィール
日本神経学会専門医，日本認知症学会専門医，日本神経学会代議員．
外部リンク

学位

  • 博士（医学） （ 横浜市立大学 ）

研究キーワード

  • 脊髄小脳変性症

  • 運動解析

  • 運動学習

  • パーキンソン病

研究分野

  • ライフサイエンス / 神経内科学

学歴

  • 福井医科大学   医学部

    - 1996年

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    国名： 日本国

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  • 福井医科大学

    - 1996年

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経歴

  • 横浜市立大学附属市民総合医療センター   神経内科   准教授

    2014年4月 - 現在

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  • 横浜市立大学   大学病院   講師

    2013年

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所属学協会

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委員歴

  • 日本神経学会   代議員  

    2017年9月 - 現在   

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論文

  • Relationship between motor learning and gambling propensity in Parkinson's disease. 国際誌

    Naohisa Ueda, Yuichi Higashiyama, Asami Saito, Katsuo Kimura, Yoshiharu Nakae, Masanao Endo, Hideto Joki, Chiharu Kugimoto, Hitaru Kishida, Hiroshi Doi, Hideyuki Takeuchi, Shigeru Koyano, Fumiaki Tanaka

    Journal of clinical and experimental neuropsychology   44 ( 1 )   50 - 61   2022年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    INTRODUCTION: The basal ganglia and related dopaminergic cortical areas are important neural systems underlying motor learning and are also implicated in impulse control disorders (ICDs). Motor learning impairments and ICDs are frequently observed in Parkinson's disease (PD). Nevertheless, the relationship between motor learning ability and ICDs has not been elucidated. METHODS: We examined the relationship between motor learning ability and gambling propensity, a possible symptom for prodromal ICDs, in PD patients. Fifty-nine PD patients without clinical ICDs and 43 normal controls (NC) were administered a visuomotor rotation perturbation task and the Iowa Gambling Task (IGT) to evaluate motor learning ability and gambling propensity, respectively. Participants also performed additional cognitive assessments and underwent brain perfusion SPECT imaging. RESULTS: Better motor learning ability was significantly correlated with lower IGT scores, i.e., higher gambling propensity, in PD patients but not in NC. The higher scores on assessments reflecting prefrontal lobe function and well-preserved blood perfusion in prefrontal areas were correlated with lower IGT scores along with better motor learning ability. CONCLUSIONS: Our findings suggest that better motor learning ability and higher gambling propensity are based on better prefrontal functions, which are in accordance with the theory that the prefrontal cortex is one of the common essential regions for both motor learning and ICDs.

    DOI： 10.1080/13803395.2022.2083083

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  • Case Report: Extremely Early Detection of Preclinical Magnetic Resonance Imaging Abnormality in Creutzfeldt-Jakob Disease With the V180I Mutation. 国際誌

    Ryuichi Koizumi, Naohisa Ueda, Atsushi Mugita, Katsuo Kimura, Hitaru Kishida, Fumiaki Tanaka

    Frontiers in neurology   12   751750 - 751750   2021年

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    記述言語：英語  

    The diagnosis of presymptomatic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is challenging. The levels of total tau protein, 14-3-3 protein, and protease-resistant isoform of prion protein (PrPres) in the cerebrospinal fluid; periodic sharp wave complexes on electroencephalography; and diffusion-weighted imaging (DWI) of brain magnetic resonance imaging (MRI) have all been used to diagnose symptomatic CJD, but none of these markers have been established in the diagnosis of presymptomatic CJD. Here, we report a case of genetic CJD with the V180I mutation in which a small punctate cortical hyperintensity was detected on DWI 6 months before symptom onset and 9 months before diagnosis. Presymptomatic CJD is currently impossible to diagnose because of the lack of established early diagnostic markers. However, since MRI is increasingly used in daily clinical practice, the chance detection of such DWI abnormalities would have important implications in terms of providing a clue to examine a highly specific early diagnostic marker to be developed in the future for CJD. This will allow presymptomatic intervention by disease-modifying therapy in the near future.

    DOI： 10.3389/fneur.2021.751750

    PubMed

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  • Treatment of neurological complication due to postgastrectomy vitamin E deficiency 査読

    Naohisa Ueda, Yume Suzuki, Tatsuya Takahashi, Yasushi Rino, Yoshinori Takanashi

    Brain and Nerve   57 ( 2 )   145 - 148   2005年2月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Although postgastrectomy vitamin E deficiency rarely occurs, it can cause neuromuscular disorder such as neuropathy, myopathy and cerebellar ataxia. We encounter a lot of cases whose serum vitamin E level were decreased after gastrectomy. We evaluated the oral vitamin E intake as a therapy to these cases. The subjects of this study were 11 gastrectomized patients (8 patients had total gastrectomy, 2 subtotal gastrtectomy, 1 partial gastrectomy) with decreased vitamin E. 10 patients had neurological complications such as dizziness, dysesthesia, truncal ataxia. Serum vitamin E increased to normal level in 10 patients and neurological disturbances were improved in 9 patients. The minimum requirement of oral vitamin E intake was 150 mg a day for normalization of serum vitamin E, on the other hand, it decreased with 150 mg intake in some patients. Their serum level increased with 300 mg. We suggest that it is important to check serum vitamin E in gastrectomized patients and oral vitamin E should be supplied over 300 mg for the therapy with vitamin E deficiency.

    Scopus

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  • 免疫チェックポイント阻害薬による免疫関連有害事象に伴う筋炎および重症筋無力症を発症し,急性呼吸不全に対して人工呼吸管理を必要とした1症例

    三橋 優登, 長嶺 祐介, 小林 卓雄, 林 紀子, 岸田 日帯, 澤田 侑理, 古澤 亜紀, 松宮 賢太郎, 李 賢雅, 井上 玲美, 後藤 正美, 上田 直久, 大塚 将秀

    麻酔   74 ( 2 )   104 - 107   2025年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：克誠堂出版(株)  

    ＜文献概要＞がん治療の分子標的薬として使用される免疫チェックポイント阻害薬には,過度の免疫反応に起因するさまざまな病態(免疫関連有害事象)が現れることがある。ペムブロリズマブを投与後に,筋炎および重症筋無力症により人工呼吸管理を必要とした症例を経験した。換気不全および嚥下障害のため抜管困難と評価し,気管切開が必要であった。免疫関連有害事象に伴う筋炎,重症筋無力症による急性呼吸不全を呈する症例があることを集中治療医は認識しておく必要がある。

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    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2025&ichushi_jid=J01397&link_issn=&doc_id=20250210100012&doc_link_id=10.18916%2Fmasui.2025020011&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.18916%2Fmasui.2025020011&type=%E5%8C%BB%E6%9B%B8.jp_%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AB%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%82%B9&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • A case report of an individual with Creutzfeldt-Jakob disease characterized by prolonged isolated thalamic lesions and rare MM2-cortical-type pathology. 国際誌

    Misako Kunii, Hitaru Kishida, Mikiko Tada, Mitsuo Okamoto, Keiichiro Asano, Haruko Nakamura, Keita Takahashi, Shunta Hashiguchi, Shun Kubota, Masaki Okubo, Hideyuki Takeuchi, Naohisa Ueda, Katsuya Satoh, Tetsuyuki Kitamoto, Hiroshi Doi, Fumiaki Tanaka

    BMC neurology   24 ( 1 )   456 - 456   2024年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) is essential for diagnosing Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Thalamic lesions are rarely detected by DWI in sporadic CJD (sCJD) cases with methionine homozygosity at polymorphic codon 129 (129MM) of the prion protein (PrP) gene. Here, we describe an unusual sCJD case, characterized by prolonged isolated thalamic diffusion hyperintensities and atypical brain pathology, in combination with the 129MM genotype. CASE PRESENTATION: A 72-year-old Japanese man developed a mild unsteady gait that had persisted for 1 year. DWI revealed isolated thalamic diffusion hyperintensities. Over the following 4 years, his condition progressed to include ataxia and cognitive decline. Repeated cerebrospinal fluid tests were negative for 14-3-3 protein, total tau protein, and real-time quaking-induced conversion assay. Electroencephalography did not show periodic sharp wave complexes or generalized periodic discharges. Despite these findings, thalamic DWI abnormalities persisted and evolved to include cortical lesions in the later stage of the disease. Genetic testing confirmed a 129MM genotype with no pathogenic PrP gene variants. Brain autopsy identified type 2 pathogenic PrP and the absence of the M2-thalamic prion strain, suggesting an MM2-cortical (MM2C)-subtype of sCJD. Histopathology revealed small vacuoles (sv) and patchy-perivacuolar PrP deposits without large vacuoles (lv). Patchy-perivacuolar deposits are a characteristic feature of the MM2C (lv) subtype and indicate MM2C (lv) pathology. Thus, this case was classified as a rare MM2C (sv + lv) subtype. No PrP protein staining was observed in the thalamus, despite spongiform changes with small vacuoles. CONCLUSIONS: This case underscores the diagnostic challenges of atypical CJD with isolated thalamic abnormalities on DWI. Despite negative cerebrospinal fluid findings and clinical diagnostic criteria, persistent DWI abnormalities and evolving clinical symptoms continued to raise suspicion of CJD. A definitive diagnosis, being the MM2C (sv + lv) subtype of sCJD, was confirmed upon pathological examination. Even when atypical findings, such as isolated thalamic abnormalities, are observed and various tests are negative, if suspicion of CJD cannot be ruled out, it is important to confirm the diagnosis and pathological subtypes via postmortem analysis.

    DOI： 10.1186/s12883-024-03958-9

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  • 筋萎縮性側索硬化症の診断におけるルーチンF波検査でのsplit hand indexの有用性

    宮地 洋輔, 森口 紗矢香, 佐藤 瞳, 林 紀子, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 伊東 毅, 小林 絵礼奈, 東山 雄一, 土井 宏, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S329 - S329   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 成人の脊髄性筋萎縮症5例におけるヌシネルセン治療の長期的な有効性と評価法の検討

    高橋 慶太, 岸田 日帯, 中澤 謙介, 池田 拓也, 宮地 洋輔, 竹内 英之, 土井 宏, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S348 - S348   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • ここまで治せる不随意運動 ここまで治せるDBS ジストニア・不随意運動症に対する脳深部刺激療法の効果と適応

    木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S70 - S70   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 抗AQP4抗体・オリゴクローナルバンドが陽性であった中枢脱髄性疾患に対しオファツムマブを開始した一例

    小林 卓雄, 岸田 日帯, 西村 直暁, 渡邉 裕樹, 安部 克哉, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    神経免疫学   29 ( 1 )   246 - 246   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • 原発性進行性失語症におけるBouba-Kiki効果と,その神経基盤についての検討

    小林 絵礼奈, 東山 雄一, 伊東 毅, 森原 啓介, 林 紀子, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S260 - S260   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 病巣・ネットワーク解析を用いた,脳卒中による書字障害の神経基盤についての検討

    伊東 毅, 東山 雄一, 小林 絵礼奈, 森原 啓介, 浜田 智哉, 浦野 雅世, 林 紀子, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 城倉 健, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S260 - S260   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • ヌシネルセンナトリウムからリスジプラムへ変更した脊髄性筋萎縮症の5症例

    岸田 日帯, 林 紀子, 木村 活生, 安部 克哉, 小林 卓雄, 渡邉 裕樹, 豊田 夏実, 西村 直暁, 高橋 慶太, 宮地 洋輔, 東山 雄一, 土井 宏, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( Suppl. )   S348 - S348   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • ホスレボドパ・ホスカルビドパ持続皮下注射導入患者の特徴

    安部 克哉, 木村 活生, 渡邉 裕樹, 小林 卓雄, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   18回   88 - 88   2024年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • ジストニア遺伝子/ジストニア治療/カタプレキシー ジストニア治療

    木村 活生, 岸田 日帯, 安部 克哉, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   18回   65 - 65   2024年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 抗MuSK抗体陽性重症筋無力症に対する免疫抑制治療中に成人Still病を発症した1例

    西村 直暁, 林 紀子, 岸田 日帯, 小林 卓雄, 渡邉 裕樹, 岸本 大河, 張田 佳代, 大野 滋, 上田 直久

    日本内科学会関東地方会   693回   123 - 123   2024年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本内科学会-関東地方会  

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  • Adaptive DBSにおけるLFPの解析により,オフ症状が非運動性であると鑑別できたParkinson病の55歳女性例

    渡邉 裕樹, 木村 活生, 安部 克哉, 岸田 日帯, 川崎 隆, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   64 ( 1 )   48 - 48   2024年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • RNA foci in two bi-allelic RFC1 expansion carriers. 国際誌

    Taishi Wada, Hiroshi Doi, Masaki Okubo, Mikiko Tada, Naohisa Ueda, Hidefumi Suzuki, Wakana Tominaga, Haruki Koike, Hiroyasu Komiya, Shun Kubota, Shunta Hashiguchi, Haruko Nakamura, Keita Takahashi, Misako Kunii, Kenichi Tanaka, Yosuke Miyaji, Yuichi Higashiyama, Eriko Koshimizu, Satoko Miyatake, Masahisa Katsuno, Satoshi Fujii, Hidehisa Takahashi, Naomichi Matsumoto, Hideyuki Takeuchi, Fumiaki Tanaka

    Annals of neurology   2023年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome (CANVAS) is a late-onset, autosomal recessive neurodegenerative disorder caused by biallelic AAGGG/ACAGG repeat expansion (AAGGG-exp/ACAGG-exp) in RFC1. The recent identification of patients with CANVAS exhibiting compound heterozygosity for AAGGG-exp and truncating variants supports the loss-of-function of RFC1 in CANVAS patients. We investigated the pathological changes in two autopsied patients with CANVAS harboring biallelic ACAGG-exp and AAGGG-exp. RNA fluorescence in situ hybridization of the two patients revealed CCTGT- and CCCTT-containing RNA foci, respectively, in neuronal nuclei of tissues with neuronal loss. Our findings suggest that RNA toxicity may be involved in the pathogenesis of CANVAS. This article is protected by copyright. All rights reserved.

    DOI： 10.1002/ana.26848

    PubMed

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  • 筋萎縮性側索硬化症の診断におけるF波検査でのsplit hand所見の有用性

    宮地 洋輔, 森口 紗矢香, 佐藤 瞳, 林 紀子, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 伊東 毅, 小林 絵礼奈, 東山 雄一, 土井 宏, 田中 章景

    臨床神経生理学   51 ( 5 )   571 - 571   2023年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床神経生理学会  

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  • 3Dモーションキャプチャーによる軽微な小脳性運動失調とパーキンソニズムの鑑別

    上田 直久, 伊東 毅, 林 紀子, 東山 雄一, 宮地 洋輔, 木村 活生, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   63 ( Suppl. )   S317 - S317   2023年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • MRI拡散強調画像で両側視床高信号を呈したプリオン病の2症例

    岸田 日帯, 國井 美紗子, 多田 美紀子, 林 紀子, 木村 活生, 宮地 洋輔, 東山 雄一, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 児矢野 繁, 北本 哲之, 田中 章景

    臨床神経学   63 ( Suppl. )   S325 - S325   2023年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 運動障害疾患の機能外科アップデート 術後のフォロー,プログラミング・内服調整の実際

    木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   17回   62 - 62   2023年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • パーキンソン病患者に対する自主トレーニングリーフレットの紹介と今後の展望

    佐野 邦典, 木村 活生, 坂本 安令, 渡邊 愛記, 根本 明宜, 上田 直久

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   17回   88 - 88   2023年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Lドーパ/カルビドパ配合経腸用液療法の合併症に関する単施設における報告

    堀口 遼平, 木村 活生, 平形 寿顕, 小栗 忠晃, 小林 卓雄, 林 紀子, 岸田 日帯, 厚坂 励生, 福地 剛英, 宮地 洋輔, 東山 雄一, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   17回   113 - 113   2023年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 低栄養状態が遷延したパーキンソン病患者における経管栄養剤選択が及ぼした影響 NST介入を通して

    古木 龍一, 出口 知恵, 井上 明子, 後藤 枝里子, 牛島 大介, 近藤 潤一, 木村 活生, 上田 直久, 阪本 まり子

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   17回   111 - 111   2023年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • パーキンソン病に対する最新技術を用いた外科治療-私はこう治療している-手術適応、ターゲッティング法、刺激調整法など パーキンソン病に対する脳深部刺激療法の適応

    木村 活生, 岸田 日帯, 東島 威史, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集   62回   62 - 62   2023年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本定位・機能神経外科学会  

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  • Adaptive DBSが有効であったGPi-DBSを施行したパーキンソン病の67歳女性例

    小栗 忠晃, 木村 活生, 小林 卓雄, 林 紀子, 岸田 日帯, 高木 良介, 東島 威史, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集   62回   133 - 133   2023年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本定位・機能神経外科学会  

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  • Reduced likelihood of the Poggendorff illusion in cerebellar strokes: a clinical and neuroimaging study. 国際誌

    Yuichi Higashiyama, Miho Kuroki, Yosuke Kudo, Tomoya Hamada, Keisuke Morihara, Asami Saito, Yosuke Miyaji, Katsuo Kimura, Hideto Joki, Hitaru Kishida, Hiroshi Doi, Naohisa Ueda, Hideyuki Takeuchi, Ken Johkura, Fumiaki Tanaka

    Brain communications   5 ( 2 )   fcad053   2023年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    This study aimed to test our hypothesis that the cerebellum plays an important role in the generation of the optical-geometric illusion known as the Poggendorff illusion, the mechanism of which has been explained by accumulated experience with natural scene geometry. A total of 79 participants, comprising 28 patients with isolated cerebellar stroke, 27 patients with isolated cerebral stroke and 24 healthy controls, performed Poggendorff illusion tasks and 2 different control tasks. We also investigated core brain regions underpinning changes in the experience of the illusion effect using multivariate lesion-symptom mapping. Our results indicate that patients with isolated cerebellar stroke were significantly less likely to experience the Poggendorff illusion effect than patients with isolated cerebral stroke or healthy controls (74.6, 90.5 and 89.8%, respectively; F(2,76) = 6.675, P = 0.002). However, there were no inter-group differences in the control tasks. Lesion-symptom mapping analysis revealed that the brain lesions associated with the reduced frequency of the Poggendorff illusion effect were mainly centred on the right posteromedial cerebellar region, including the right lobules VI, VII, VIII, IX and Crus II. Our findings demonstrated, for the first time, that patients with cerebellar damage were significantly less likely to experience the Poggendorff illusion effect and that right posteromedial cerebellar lesions played an important role in this effect. These results provide new insight into alterations of a geometric illusion effect in patients with cerebellar disorders and pave the way for future clinical use of the illusion task to detect cerebellar abnormalities.

    DOI： 10.1093/braincomms/fcad053

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  • The advances in the early and accurate diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease and other prion diseases: where are we today? 国際誌

    Hitaru Kishida, Naohisa Ueda, Fumiaki Tanaka

    Expert review of neurotherapeutics   23 ( 9 )   803 - 817   2023年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    INTRODUCTION: Before the introduction of MRI diffusion-weighted images (DWI), the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) relied upon nonspecific findings including clinical symptoms, EEG abnormalities, and elevated levels of cerebrospinal fluid 14-3-3 protein. Subsequently, the use of DWI has improved diagnostic accuracy, but it sometimes remains difficult to differentiate CJD from encephalitis, epilepsy, and other dementing disorders. The revised diagnostic criteria include real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC), detecting small amounts of CJD-specific prion protein, and clinically sensitive DWI. Combining these techniques has further improved diagnostic accuracy, enabling earlier diagnosis. AREAS COVERED: Herein, the authors review the recent advances in diagnostic methods and revised diagnostic criteria for sporadic CJD. They also discuss other prion diseases, such as variant CJD and chronic wasting disease, where the emergence of new types is a concern. EXPERT OPINION: Despite improvements in diagnostic methods and criteria, some subtypes of prion disease are still difficult to diagnose, and even the diagnosis using the most innovative RT-QuIC test remains a challenge in terms of accuracy and standardization. However, these revised criteria can be adapted to the emergence of new types of prion diseases. It is essential to continue careful surveillance and update information on the latest prion disease phenotypes.

    DOI： 10.1080/14737175.2023.2246653

    PubMed

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  • Rapid and comprehensive diagnostic method for repeat expansion diseases using nanopore sequencing

    Satoko Miyatake, Eriko Koshimizu, Atsushi Fujita, Hiroshi Doi, Masaki Okubo, Taishi Wada, Kohei Hamanaka, Naohisa Ueda, Hitaru Kishida, Gaku Minase, Atsuhiro Matsuno, Minori Kodaira, Katsuhisa Ogata, Rumiko Kato, Atsuhiko Sugiyama, Ayako Sasaki, Takabumi Miyama, Mai Satoh, Yuri Uchiyama, Naomi Tsuchida, Haruka Hamanoue, Kazuharu Misawa, Kiyoshi Hayasaka, Yoshiki Sekijima, Hiroaki Adachi, Kunihiro Yoshida, Fumiaki Tanaka, Takeshi Mizuguchi, Naomichi Matsumoto

    npj Genomic Medicine   7 ( 1 )   2022年10月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    We developed a diagnostic method for repeat expansion diseases using a long-read sequencer to improve currently available, low throughput diagnostic methods. We employed the real-time target enrichment system of the nanopore GridION sequencer using the adaptive sampling option, in which software-based target assignment is available without prior sample enrichment, and built an analysis pipeline that prioritized the disease-causing loci. Twenty-two patients with various neurological and neuromuscular diseases, including 12 with genetically diagnosed repeat expansion diseases and 10 manifesting cerebellar ataxia, but without genetic diagnosis, were analyzed. We first sequenced the 12 molecularly diagnosed patients and accurately confirmed expanded repeats in all with uniform depth of coverage across the loci. Next, we applied our method and a conventional method to 10 molecularly undiagnosed patients. Our method corrected inaccurate diagnoses of two patients by the conventional method. Our method is superior to conventional diagnostic methods in terms of speed, accuracy, and comprehensiveness.

    DOI： 10.1038/s41525-022-00331-y

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    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41525-022-00331-y

  • Cerebellar ataxia with neuropathy and vestibular areflexia syndromeにおける線維束性収縮と運動ニューロン障害

    宮地 洋輔, 土井 宏, 宮武 聡子, 伊東 毅, 林 紀子, 東山 雄一, 木村 活生, 岸田 日帯, 竹内 英之, 松本 直通, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経生理学   50 ( 5 )   405 - 405   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床神経生理学会  

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  • 進行期パーキンソン病の治療戦略 DAT時代の進行期パーキンソン病治療戦略と将来の展望

    木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    神経治療学   39 ( 6 )   S148 - S148   2022年10月

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  • 新型コロナウイルスワクチン接種を契機に発症した抗横紋筋抗体陽性免疫関連有害事象の1症例

    小林 卓雄, 林 紀子, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    神経治療学   39 ( 6 )   S260 - S260   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • CANVASにおける線維束性収縮と運動ニューロン障害

    宮地 洋輔, 土井 宏, 宮武 聡子, 林 紀子, 東山 雄一, 木村 活生, 上木 英人, 岸田 日帯, 竹内 英之, 松本 直通, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S329 - S329   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • エフガルチギモドによりステロイド減量が可能となった全身型重症筋無力症の26歳女性

    岸田 日帯, 林 紀子, 小林 卓雄, 小栗 忠晃, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    神経免疫学   27 ( 1 )   168 - 168   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • FilmArray髄膜炎・脳炎パネルを用いた神経感染症診断症例の臨床的特徴

    林 紀子, 岸田 日帯, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S269 - S269   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 3Dモーションキャプチャーによる軽微な小脳性運動失調の解析

    上田 直久, 森原 啓介, 林 紀子, 東山 雄一, 宮地 洋輔, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S208 - S208   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 静脈血栓塞栓症を伴う癌関連脳梗塞におけるヘパリンと直接第Xa因子阻害剤の治療効果

    山浦 弦平, 伊東 毅, 宮地 洋輔, 上田 直久, 中江 啓晴, 桃尾 隆之, 仲野 達, 城村 裕司, 東山 雄一, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 高橋 竜哉, 児矢野 繁, 山口 滋紀, 横山 睦美, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S239 - S239   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Lesion network mappingを用いた,外国語様アクセント症候群の神経機構の検討

    東山 雄一, 浜田 智哉, 森原 啓介, 斎藤 麻美, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岡本 光生, 上木 英人, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S242 - S242   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 筋萎縮性側索硬化症における経皮内視鏡的胃瘻造設術の鎮静に関する検討

    上木 英人, 宮地 洋輔, 東山 雄一, 小林 絵礼奈, 林 紀子, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S329 - S329   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 脳出血後に発症した片側バリズムに対し脳深部刺激療法を施行した67歳女性例

    山田 亮, 小林 卓雄, 木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( 8 )   662 - 662   2022年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • LFPセンシングを用いたアダプティブDBS施行例の長期予後

    木村 活生, 岸田 日帯, 東島 威史, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   16回   80 - 80   2022年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Repeat conformation heterogeneity in cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome. 国際誌

    Satoko Miyatake, Kunihiro Yoshida, Eriko Koshimizu, Hiroshi Doi, Mitsunori Yamada, Yosuke Miyaji, Naohisa Ueda, Jun Tsuyuzaki, Minori Kodaira, Hiroyuki Onoue, Masataka Taguri, Shintaro Imamura, Hiromi Fukuda, Kohei Hamanaka, Atsushi Fujita, Mai Satoh, Takabumi Miyama, Nobuko Watanabe, Yusuke Kurita, Masaki Okubo, Kenichi Tanaka, Hitaru Kishida, Shigeru Koyano, Tatsuya Takahashi, Yoya Ono, Kazuhiro Higashida, Nobuaki Yoshikura, Katsuhisa Ogata, Rumiko Kato, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Noriko Miyake, Takayoshi Shimohata, Fumiaki Tanaka, Takeshi Mizuguchi, Naomichi Matsumoto

    Brain : a journal of neurology   145 ( 3 )   1139 - 1150   2022年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome (CANVAS) is a late-onset, slow-progressing multisystem neurodegenerative disorder. Biallelic AAGGG repeat expansion in RFC1 has been identified as causative of this disease, and repeat conformation heterogeneity (ACAGG repeat) was also recently implied. To molecularly characterize this disease in Japanese patients with adult-onset ataxia, we accumulated and screened 212 candidate families by an integrated approach consisting of flanking PCR, repeat-primed PCR, Southern blotting and long-read sequencing using Sequel II, GridION or PromethION. We identified 16 patients from 11 families, of whom seven had ACAGG expansions [(ACAGG)exp/(ACAGG)exp] (ACAGG homozygotes), two had ACAGG and AAGGG expansions [(ACAGG)exp/(AAGGG)exp] (ACAGG/AAGGG compound heterozygotes) and seven had AAGGG expansions [(AAGGG)exp/(AAGGG)exp] (AAGGG homozygotes). The overall detection rate was 5.2% (11/212 families including one family having two expansion genotypes). Long-read sequencers revealed the entire sequence of both AAGGG and ACAGG repeat expansions at the nucleotide level of resolution. Clinical assessment and neuropathology results suggested that patients with ACAGG expansions have similar clinical features to previously reported patients with homozygous AAGGG expansions, although motor neuron involvement was more notable in patients with ACAGG expansions (even if one allele was involved). Furthermore, a later age of onset and slower clinical progression were implied in patients with ACAGG/AAGGG compound heterozygous expansions compared with either ACAGG or AAGGG homozygotes in our very limited cohort. Our study clearly shows the occurrence of repeat conformation heterogeneity, with possible different impacts on the affected nervous systems. The difference in disease onset and progression between compound heterozygotes and homozygotes might also be suspected but with very limited certainty due to the small sample number of cases in our study. Studies of additional patients are needed to confirm this.

    DOI： 10.1093/brain/awab363

    PubMed

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  • 神経フェリチン症の肺病変 肺内フェリチン封入体と高度肺気腫を呈した1剖検報告

    田中 玲子, 澤住 知枝, 木村 活生, 多田 美紀子, 土井 宏, 千葉 佐和子, 大谷 方子, 上田 直久, 田中 章景, 稲山 嘉明

    診断病理   39 ( 2 )   120 - 125   2022年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

    神経フェリチン症は、フェリチン軽鎖遺伝子の変異による常染色体優性の神経変性疾患で、組織学的には大脳基底核を主体に神経細胞やグリア細胞に鉄染色、抗フェリチン抗体染色ともに陽性の封入体形成がみられる。世界での剖検報告は4例にすぎず、脳以外への同様の封入体沈着は、肝細胞、線維芽細胞、腎尿細管上皮や血管内皮に限られていた。本症例では肺においてマクロファージや肺胞上皮細胞に多数の封入体形成がみられた点で既報告と異なっていた。背景肺は高度の気腫性変化を伴っており、鉄沈着と肺気腫との関連性についても考察する。(著者抄録)

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  • 全身性舞踏運動を呈し左鎖骨下動脈拡張術により改善した84歳男性例

    礒田 将徳, 木村 活生, 松永 祐己, 岸田 日帯, 間中 浩, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( 4 )   314 - 314   2022年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Therapeutic efficacy of heparin and direct factor Xa inhibitors in cancer-associated cryptogenic ischemic stroke with venous thromboembolism

    Genpei Yamaura, Takeshi Ito, Yosuke Miyaji, Naohisa Ueda, Yoshiharu Nakae, Takayuki Momoo, Tatsu Nakano, Yuji Johmura, Yuichi Higashiyama, Hideto Joki, Hiroshi Doi, Hideyuki Takeuchi, Tatsuya Takahashi, Shigeru Koyano, Shigeki Yamaguchi, Mutsumi Yokoyama, Fumiaki Tanaka

    Thrombosis Research   206   99 - 103   2021年10月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.thromres.2021.08.016

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  • 脊髄性筋萎縮症9例に対するヌシネルセンNa髄注の効果(第2報)

    岸田 日帯, 木村 活生, 川口 優花, 松永 祐己, 上村 直哉, 薦田 理博, 礒田 将徳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S322 - S322   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Qualitative Deficits in Verbal Fluency in Parkinson’s Disease with Mild Cognitive Impairment: A Clinical and Neuroimaging Study

    Tomoya Hamada, Yuichi Higashiyama, Asami Saito, Keisuke Morihara, Ramon Landin-Romero, Mitsuo Okamoto, Katsuo Kimura, Yousuke Miyaji, Hideto Joki, Hitaru Kishida, Hiroshi Doi, Naohisa Ueda, Hideyuki Takeuchi, Fumiaki Tanaka

    Journal of Parkinson's Disease   1 - 12   2021年8月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：IOS Press  

    Background: Mild cognitive impairment (MCI) in Parkinson’s disease (PD) is considered a risk factor for PD with dementia (PDD). Verbal fluency tasks are widely used to assess executive function in PDD. However, in cases of PD with MCI (PD-MCI), the relative diagnostic accuracy of different qualitative verbal fluency measures and their related neural mechanisms remain unknown. Objective: This study aimed to investigate the relative diagnostic accuracy of qualitative (clustering and switching) verbal fluency strategies and their correlates with functional imaging in PD-MCI. Methods: Forty-five patients with PD (26 with MCI and 19 without MCI) and 25 healthy controls underwent comprehensive neurocognitive testing and resting-state functional magnetic resonance imaging. MCI in patients with PD was diagnosed according to established clinical criteria. The diagnostic accuracy of verbal fluency measures was determined via receiver operating characteristic analysis. Changes in brain functional connectivity between groups and across clinical measures were assessed using seed-to-voxel analyses. Results: Patients with PD-MCI generated fewer words and switched less frequently in semantic and phonemic fluency tasks compared to other groups. Switching in semantic fluency showed high diagnostic accuracy for PD-MCI and was associated with reduced functional connectivity in the salience network. Conclusion: Our results indicate that reduced switching in semantic fluency tasks is a sensitive and specific marker for PD-MCI. Qualitative verbal fluency deficits and salience network dysfunction represent early clinical changes observed in PD-MCI.

    DOI： 10.3233/jpd-202473

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  • Neural mechanisms of foreign accent syndrome: Lesion and network analysis

    Yuichi Higashiyama, Tomoya Hamada, Asami Saito, Keisuke Morihara, Mitsuo Okamoto, Katsuo Kimura, Hideto Joki, Hitaru Kishida, Hiroshi Doi, Naohisa Ueda, Hideyuki Takeuchi, Fumiaki Tanaka

    NeuroImage: Clinical   31   102760 - 102760   2021年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.nicl.2021.102760

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  • PLA2G6 variants associated with the number of affected alleles in Parkinson’s disease in Japan

    Kensuke Daida, Kenya Nishioka, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Tomoyo Shimada, Nobuhiro Dougu, Yuji Nakatsuji, Shinji Ohara, Takao Hashimoto, Ryoichi Okiyama, Fusako Yokochi, Chieko Suzuki, Masahiko Tomiyama, Katsuo Kimura, Naohisa Ueda, Fumiaki Tanaka, Hitoshi Yamada, Shinsuke Fujioka, Yoshio Tsuboi, Takenori Uozumi, Takanobu Takei, Shigeru Matsuzaki, Morikazu Shibasaki, Kenichi Kashihara, Ryoichi Kurisaki, Tetsuji Yamashita, Nobuya Fujita, Yoshinori Hirata, Yuichiro Ii, Chizu Wada, Nobuyuki Eura, Kazuma Sugie, Yujiro Higuchi, Fumikazu Kojima, Hisamasa Imai, Kazuyuki Noda, Yasushi Shimo, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori

    Neurobiology of Aging   2020年7月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.neurobiolaging.2020.07.004

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  • Clinical characterization of patients with leucine-rich repeat kinase 2 genetic variants in Japan. 査読 国際誌

    Yuanzhe Li, Aya Ikeda, Hiroyo Yoshino, Genko Oyama, Mitsuhiro Kitani, Kensuke Daida, Arisa Hayashida, Kotaro Ogaki, Kousuke Yoshida, Takashi Kimura, Yoshiaki Nakayama, Hidefumi Ito, Naoto Sugeno, Masashi Aoki, Hiroaki Miyajima, Katsuo Kimura, Naohisa Ueda, Masao Watanabe, Takao Urabe, Masashi Takanashi, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori

    Journal of human genetics   2020年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Variants of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of familial Parkinson's disease (PD). We aimed to investigate the genetic and clinical features of patients with PD and LRRK2 variants in Japan by screening for LRRK2 variants in three exons (31, 41, and 48), which include the following pathogenic mutations: p.R1441C, p.R1441G, p.R1441H, p.G2019S, and p.I2020T. Herein, we obtained data containing LRRK2 variants derived from 1402 patients with PD (653 with sporadic PD and 749 with familial PD). As a result, we successfully detected pathogenic variants (four with p.R1441G, five with p.R1441H, seven with p.G2019S, and seven with p.I2020T) and other rare variants (two with p.V1447M, one with p.V1450I, one with p.T1491delT, and one with p.H2391Q). Two risk variants, p.P1446L and p.G2385R, were found in 10 and 146 patients, respectively. Most of the patients presented the symptoms resembling a common type of PD, such as middle-aged onset, tremor, akinesia, rigidity, and gait disturbance. Dysautonomia, cognitive decline, and psychosis were rarely observed. Each known pathogenic variant had a different founder in our cohort proven by haplotype analysis. The generation study revealed that the LRRK2 variants p.G2019S and p.I2020T were derived 3500 and 1300 years ago, respectively. Our findings present overviews of the prevalence and distribution of LRRK2 variants in Japanese cohorts.

    DOI： 10.1038/s10038-020-0772-4

    PubMed

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  • GGC repeat expansion of NOTCH2NLC in adult patients with leukoencephalopathy. 査読

    Okubo M, Doi H, Fukai R, Fujita A, Mitsuhashi S, Hashiguchi S, Kishida H, Ueda N, Morihara K, Ogasawara A, Kawamoto Y, Takahashi T, Takahashi K, Nakamura H, Kunii M, Tada M, Katsumoto A, Fukuda H, Mizuguchi T, Miyatake S, Miyake N, Suzuki J, Ito Y, Sone J, Sobue G, Takeuchi H, Matsumoto N, Tanaka F

    Ann Neurol.   86 ( 6 )   962 - 968   2019年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Adjustment of Subthalamic Deep Brain Stimulation Parameters Improves Wheeze and Dyspnea in Parkinson's Disease. 査読 国際誌

    Hiroyasu Komiya, Katsuo Kimura, Hitaru Kishida, Takashi Kawasaki, Koichi Hamada, Hiroyuki Koizumi, Naohisa Ueda, Fumiaki Tanaka

    Frontiers in neurology   10   1317 - 1317   2019年

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    記述言語：英語  

    Subthalamic nucleus deep brain stimulation (STN-DBS) is an effective treatment for motor features in Parkinson's disease (PD). We present the case of a 56-year-old man with a 17-year history of PD. He underwent bilateral STN-DBS at the age of 51 years because of troublesome dyskinesia and wearing off. His motor features dramatically improved after the operation; however, he developed dysarthria and a refractory wheeze associated with dyspnea due to abnormal hyperadduction of the false vocal fold. By adjusting the stimulation site of STN, his severe wheeze, which was considered to be the result of the unfavorable spread of current to the corticobulbar tract, was significantly improved. This report provides concrete evidence that wheezing is caused by hyperadduction of the false vocal fold as an adverse effect of STN-DBS and can be reversed by adjusting the stimulation site for STN-DBS.

    DOI： 10.3389/fneur.2019.01317

    PubMed

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  • 標準的神経治療 Parkinson病のdevice aided therapy デュオドパと脳深部刺激療法の詳細がわかる標準的神経治療 査読

    服部 信孝, 杉村 容子, 武田 篤, 村田 美穂, 深谷 親, 波田野 琢, 大山 彦光, 下 泰司, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景, 日本神経治療学会治療指針作成委員会

    神経治療学   35 ( 5 )   641 - 660   2018年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • Genetic analysis of adult leukoencephalopathy patients using a custom-designed gene panel. 査読

    Kunii M, Doi H, Ishii Y, Ohba C, Tanaka K, Tada M, Fukai R, Hashiguchi S, Kishida H, Ueda N, Kudo Y, Kugimoto C, Nakano T, Udaka N, Miyatake S, Miyake N, Saitsu H, Ito Y, Takahashi K, Nakamura H, Tomita-Katsumoto A, Takeuchi H, Koyano S, Matsumoto N, Tanaka F

    Clin Genet.   94 ( 2 )   232 - 238   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • White matter hyperintensities on MRI in dementia with Lewy bodies, Parkinson's disease with dementia, and Alzheimer's disease. 査読 国際誌

    Hideto Joki, Yuichi Higashiyama, Yoshiharu Nakae, Chiharu Kugimoto, Hiroshi Doi, Katsuo Kimura, Hitaru Kishida, Naohisa Ueda, Tatsu Nakano, Tatsuya Takahashi, Shigeru Koyano, Hideyuki Takeuchi, Fumiaki Tanaka

    Journal of the neurological sciences   385   99 - 104   2018年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: In dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson's disease with dementia (PDD), it is still debated whether white matter hyperintensities (WMH) on MRI reflect atherosclerotic cerebrovascular changes or Alzheimer's disease (AD)-related pathology such as cerebral amyloid angiopathy. To examine AD-related pathology in DLB and PDD, we compared the severity of WMH and medial temporal lobe atrophy among patients with DLB, PDD, non-demented PD (PDND), and AD. METHODS: We retrospectively studied sex- and age-matched outpatients with AD, DLB, PDD, and PDND, as well as subjects without central nervous system disorders as normal controls (n=50 each). All subjects underwent 1.5-T MRI examinations, and WMH detected by T2-weighted images or fluid-attenuated inversion recovery images were semiquantified according to the Fazekas method. Medial temporal lobe atrophy (MTA) was visually assessed by the MTA score. RESULTS: WMH were more prominent in AD, DLB, and PDD patients than in PDND patients and normal controls (NCs). DLB as well as AD showed more severe WMH than PDD. Visual assessment of medial temporal lobe atrophy showed that AD patients had the most severe atrophy, followed by DLB, PDD, and PDND patients, and NC subjects in that order. MTA scores showed significant correlations with WMH severity. CONCLUSION: Our results indicated that DLB was more similar to AD than to PDD in terms of MRI findings, suggesting that WMH in DLB may reflect mainly AD-related pathology rather than atherosclerotic cerebrovascular changes.

    DOI： 10.1016/j.jns.2017.12.018

    PubMed

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  • Molecular epidemiology and clinical spectrum of hereditary spastic paraplegia in the Japanese population based on comprehensive mutational analyses (vol 59, pg 163, 2014) 査読

    Hiroyuki Ishiura, Yuji Takahashi, Toshihiro Hayashi, Kayoko Saito, Hirokazu Furuya, Mitsunori Watanabe, Miho Murata, Mikiya Suzuki, Akira Sugiura, Setsu Sawai, Kazumoto Shibuya, Naohisa Ueda, Yaeko Ichikawa, Ichiro Kanazawa, Jun Goto, Shoji Tsuji

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   61 ( 4 )   363 - 364   2016年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：NATURE PUBLISHING GROUP  

    DOI： 10.1038/jhg.2015.159

    Web of Science

    PubMed

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  • A Novel Mutation in ELOVL4 Leading to Spinocerebellar Ataxia (SCA) With the Hot Cross Bun Sign but Lacking Erythrokeratodermia A Broadened Spectrum of SCA34 査読

    Kokoro Ozaki, Hiroshi Doi, Jun Mitsui, Nozomu Sato, Yoichiro Iikuni, Takamasa Majima, Kiyomi Yamane, Takashi Irioka, Hiroyuki Ishiura, Koichiro Doi, Shinichi Morishita, Miwa Higashi, Teruhiko Sekiguchi, Kazuo Koyama, Naohisa Ueda, Yoshiharu Miura, Satoko Miyatake, Naomichi Matsumoto, Takanori Yokota, Fumiaki Tanaka, Shoji Tsuji, Hidehiro Mizusawa, Kinya Ishikawa

    JAMA NEUROLOGY   72 ( 7 )   797 - 805   2015年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER MEDICAL ASSOC  

    IMPORTANCE Although mutations in 26 causative genes have been identified in the spinocerebellar ataxias (SCAs), the causative genes in a substantial number of families with SCA remain unidentified.
    OBJECTIVE To identify the causative gene of SCA in 2 Japanese families with distinct neurological symptoms and radiological presentations.
    DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS Clinical genetic study at a referral center of 11 members from 2 Japanese families, which started in 1997.
    MAIN OUTCOMES AND MEASURES Results of neurological examinations and radiological evaluations. The causative mutation was identified using genome-wide linkage analysis and next-generation sequencing.
    RESULTS Affected members (9 of 11 members [81.8%]) showed slowly progressive cerebellar ataxia (all 9 members [100%]), ocular movement disturbance (all 9 members [100%]), and pyramidal tract signs (8 of 9 members [88.9%]) with an age at onset between the second and sixth decades of life. Besides cerebellar and pontine atrophy, magnetic resonance imaging of the brain revealed the hot cross bun sign (4 of 6 members [66.7%]), pontine midline linear hyperintensity (2 of 6 members [33.3%]), or high intensity in the middle cerebellar peduncle (1 of 6 members [16.7%]), which are all reminiscent of multiple system atrophy in tested patients. Using linkage analysis combined with exome and whole-genome sequencing, we identified a novel heterozygous mutation in the ELOVL fatty acid elongase 4 (ELOVL4) gene (c.736T>G, p.W246G) in both families. Haplotype analysis indicated that it was unlikely that these 2 Japanese families shared a common ancestor. Although a missense mutation in ELOVL4 (c.504G>C, p.L168F) was recently reported to be associated with SCA with erythrokeratodermia variabilis (SCA34) in a French-Canadian family, signs of erythrokeratodermia variabilis were absent in our families.
    CONCLUSIONS AND RELEVANCE Combined with the results of the family with SCA34 reported previously, this report confirms that mutations in ELOVL4 can cause dominantly inherited neurodegeneration severely affecting the cerebellum and brainstem. We should be aware that the presence of multiple system atrophy-like features on magnetic resonance imaging scans, together with cerebellar and brainstem atrophy, suggests SCA34, even when erythrokeratodermia variabilis is absent. The present study further broadened the spectrum of the clinical presentations of SCA34 associated with mutations in ELOVL4, which is involved in the biosynthesis of very long-chain fatty acids.

    DOI： 10.1001/jamaneurol.2015.0610

    Web of Science

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  • A Japanese case of cerebellar ataxia, spastic paraparesis and deep sensory impairment associated with a novel homozygous TTC19 mutation 査読

    Misako Kunii, Hiroshi Doi, Yuichi Higashiyama, Chiharu Kugimoto, Naohisa Ueda, Junichi Hirata, Atsuko Tomita-Katsumoto, Mari Kashikura-Kojima, Shun Kubota, Midori Taniguchi, Kei Murayama, Mitsuko Nakashima, Yoshinori Tsurusaki, Noriko Miyake, Hirotomo Saitsu, Naomichi Matsumoto, Fumiaki Tanaka

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   60 ( 4 )   187 - 191   2015年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：NATURE PUBLISHING GROUP  

    Mitochondrial complex III (CIII) deficiency comprises a group of complex and heterogeneous genetic disorders. TTC19 mutations constitute a rare cause of CIII deficiency and are associated with neurological disorders in childhood and adulthood. Herein, we describe a 27-year-old Japanese man with cerebellar ataxia, spastic paraparesis, loss of deep sensation, mild frontal lobe dysfunction and transient psychiatric symptoms. Brain magnetic resonance imaging showed cerebellar atrophy and bilateral high-intensity signals in the inferior olives and regions adjacent to periaqueductal gray matter, on T2-weighted images. On whole-exome sequencing, we detected a novel homozygous frameshift mutation c.157_158dup [p.Pro54Alafs* 48] in TTC19. Mitochondrial enzyme assays confirmed mild impairment of CIII enzymatic activity in lymphoblasts, which was consistent with TTC19-related CIII deficiency. His symptoms and radiological findings demonstrated an early stage or mild form of this disease, and further clarify the characteristics of patients with rare TTC19 mutations.

    DOI： 10.1038/jhg.2015.7

    Web of Science

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  • 【小脳の神経学】小脳性運動失調の他覚的評価法

    上田 直久, 田中 章景

    神経内科   78 ( 6 )   683 - 686   2013年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(有)科学評論社  

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  • 脳梗塞との鑑別を要した頸髄硬膜外血腫の3例

    亀田 知明, 土井 宏, 杉山 美紀子, 上田 直久, 釘本 千春, 馬場 泰尚, 村田 英俊, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩   61 ( 12 )   1429 - 1433   2009年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)医学書院  

    脳梗塞との鑑別を要した頸髄硬膜外血腫の3例を経験した。症例1は73歳女で、後頸部から肩の痛み、右上下肢の脱力を認めた。穿通枝の梗塞あるいは頸椎症性脊髄症の急性増悪と判断した。入院後、脳MRI、MRAで、頸髄硬膜外血腫と診断した。抗血栓治療を直ちに中止して保存的治療を行った。症例2は59歳男で、左上下肢の脱力を認め、脳梗塞疑った。新たに右上下肢の麻痺としびれ感を自覚、さらに尿閉を認めた。緊急で脳、頸髄のMRIを撮像し、脳MRIで梗塞巣なく、頸髄MRIでC4椎体レベルの左背側の硬膜外に血腫を認めた。緊急で血腫除去と椎弓形成術を行った。症例3は71歳男で、左上下肢の脱力を認め、脳梗塞を疑った。再度麻痺が増悪し、さらに右足先から右肩までの感覚鈍麻と排尿困難を認めた。緊急で頸髄MRIを行い、C3椎体レベルの脊柱管内左前方の硬膜外に血腫を認めた。保存的に治療を行った。

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    その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2009&ichushi_jid=J04871&link_issn=&doc_id=20091208280010&doc_link_id=1390283684968578048&url=https%3A%2F%2Fcir.nii.ac.jp%2Fcrid%2F1390283684968578048&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_2.gif

  • Sensorineural deafness in Guillain-Barré syndrome 査読

    Naohisa Ueda, Yoshiyuki Kuroiwa

    Brain and Nerve   60 ( 10 )   1181 - 1186   2008年10月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The patient was a 31-year-old woman in whom facial paralysis occurred 1 week after the onset of pyelonephritis. Peripheral facial paralysis, sensorineural deafness, dysarthria, weakness of the four limbs, loss of tendon reflex, and peripheral sensory disturbance of the four limbs were noted during the initial examination. These symptoms were dominant in left side. The number of cells and protein level were increased in the cerebrospinal fluid, and reduced motor nerve action potential was detected with peripheral nerve conduction test. Based on these findings, axonal Guillain-Barré syndrome (GBS) was diagnosed. Left side-dominant bilateral hypoacusia was noted with audiogram, and left side-dominant bilateral prolongation of I wave latency was noted with auditory brainstem response (ABR). The ABR findings indicated that the auditory nerve was impaired on the peripheral side, which may have been associated with GBS. Interestingly, the laterality of the auditory nerve impairment was marked as with other neurological signs, such as paralysis. Since fewer cases of hearing impairment associated with GBS have been reported, further neurotological approaches to GBS are necessary.

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  • Clinical impact of change of vitamin A and E after gastrectomy for gastric cancer 査読

    Yasushi Rino, Naohisa Ueda, Norio Yukawa, Hiroyuki Saeki, Masahiro Kanari, Keita Fujii, Yume Suzuki, Yoshiyuki Kuroiwa, Munetaka Masuda, Toshio Imada

    Japanese Journal of Gastroenterological Surgery   40 ( 11 )   1763 - 1768   2007年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Japanese Society of Gastroenterological Surgery  

    Introduction : We evaluated serum vitamin A and E in patients undergoing gastrectomy for gastric cancer. Patients and Methods : Subjects were 55 patients - 35 men and 20 women with a mean age of 66.7 years - who had undergone gastrectomy for gastric cancer and had no evidence of recurrence. Surgery involved subtotal gastrectomy in 29 and total gastrectomy in 26. We measured postoperative white (WBC) and red blood cell counts, hemoglobin, hematocrit, platelets, and serum levels of vitamins E, vitamin B12, folic acid, total cholesterol, triglycerides, total protein, albumin, and body mass index. Results : Serum vitamin A levels decreased in 1 (1.8%) of the 55 and serum E levels in 12 (21.8%). Low vitamin E was associated significantly with low total cholesterol, low vitamin A, and high WBC count. Low vitamin E was significantly more frequent in the total gastrectomy group than in the subtotal gastrectomy group. In light of reconstruction procedures, the incidence of low vitamin E was significantly higher in patients without food passage through the duodenum. Discussion : While we assume that vitamin E deficiency is more common than thought, further assessment is needed to determine the relationship between gastrectomy for gastric cancer and vitamin A and E levels. ©2007 The Japanese Society of Gastroenterological Surgery.

    DOI： 10.5833/jjgs.40.1763

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  • Wernicke's encephalopathy accompanied by multiple symptomatic cerebral hemorrhages during the recovery phase 査読

    Keiichiro Susuki, Naohisa Ueda, Akiyo Tanigawa, Hiroyuki Horikoshi, Yoshiyuki Kuroiwa

    European Neurology   48 ( 3 )   181 - 182   2002年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1159/000065516

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MISC

  • Lesion network mappingを用いた,外国語様アクセント症候群の神経機構の検討

    東山 雄一, 浜田 智哉, 森原 啓介, 斎藤 麻美, 宮地 洋輔, 木村 活生, 岡本 光生, 上木 英人, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S242 - S242   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 3Dモーションキャプチャーによる軽微な小脳性運動失調の解析

    上田 直久, 森原 啓介, 林 紀子, 東山 雄一, 宮地 洋輔, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S208 - S208   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病患者における脊髄刺激療法施行後の運動機能・疼痛スコアの変化

    安部 克哉, 木村 活生, 柳泉 亮太, 東島 威史, 川崎 隆, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集   61回   114 - 114   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本定位・機能神経外科学会  

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  • STN-DBSにおけるGuideXTを用いた刺激導入法の検討

    木村 活生, 岸田 日帯, 東島 威史, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集   61回   133 - 133   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本定位・機能神経外科学会  

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  • パーキンソン病患者における脊髄刺激療法施行後の運動機能・疼痛スコアの変化

    安部 克哉, 木村 活生, 柳泉 亮太, 東島 威史, 川崎 隆, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集   61回   114 - 114   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本定位・機能神経外科学会  

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  • 左右差のある両下肢筋力低下で発症した成人発症脊髄性筋萎縮症の37歳男性

    薦田 理博, 岸田 日帯, 川口 優花, 上村 直哉, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   62 ( 1 )   83 - 83   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 脳出血後に発症した片側バリズムに対し脳深部刺激療法を施行した67歳女性例

    山田 亮, 木村 活生, 小林 卓雄, 伊藤 知美, 上村 直哉, 林 紀子, 岸田 日帯, 東島 威史, 川崎 隆, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集   61回   99 - 99   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本定位・機能神経外科学会  

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  • フィンゴリモド治療中の多発性硬化症患者におけるCOVID-19の経過

    岸田 日帯, 木村 活生, 林 紀子, 上村 直哉, 小林 卓雄, 伊藤 知美, 山田 亮, 上田 直久, 田中 章景

    神経免疫学   26 ( 1 )   145 - 145   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • フィンゴリモド治療中の多発性硬化症患者におけるCOVID-19の経過

    岸田 日帯, 木村 活生, 林 紀子, 上村 直哉, 小林 卓雄, 伊藤 知美, 山田 亮, 上田 直久, 田中 章景

    神経免疫学   26 ( 1 )   145 - 145   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • パーキンソン病における認知機能低下の予測因子としての血圧日内変動関連因子の検討

    上木 英人, 宮地 洋輔, 北澤 悠, 東山 雄一, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S350 - S350   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における運動学習後の転移の障害

    上田 直久, 東山 雄一, 森原 啓介, 北澤 悠, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 児矢野 繁, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S236 - S236   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における認知機能低下の予測因子としての血圧日内変動関連因子の検討

    上木 英人, 宮地 洋輔, 北澤 悠, 東山 雄一, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S350 - S350   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における運動学習後の転移の障害

    上田 直久, 東山 雄一, 森原 啓介, 北澤 悠, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 児矢野 繁, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S236 - S236   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 脊髄性筋萎縮症9例に対するヌシネルセンNa髄注の効果(第2報)

    岸田 日帯, 木村 活生, 川口 優花, 松永 祐己, 上村 直哉, 薦田 理博, 礒田 将徳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S322 - S322   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病患者が捉えるウェアリング・オフ現象の経験

    加藤 幸恵, 足立 朱音, 山口 文音, 古木 龍一, 加藤 安希, 木村 活生, 上田 直久, 佐藤 政枝, 阪本 まり子

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   87 - 87   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • STN-DBSにおけるGuideXTを用いた刺激導入法の検討

    木村 活生, 岸田 日帯, 宮地 洋輔, 東山 雄一, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 東島 威史, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   94 - 94   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Controversy レボドパカルビドパ持続経腸療法は脳深部刺激療法よりも優れている Noの立場から

    木村 活生, 岸田 日帯, 東島 威史, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   44 - 44   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • STN-DBSにおけるGuideXTを用いた刺激導入法の検討

    木村 活生, 岸田 日帯, 宮地 洋輔, 東山 雄一, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 東島 威史, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   94 - 94   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • パーキンソン病患者における脊髄刺激療法施行後の運動機能・疼痛スコアの変化

    安部 克哉, 木村 活生, 柳泉 亮太, 東島 威史, 川崎 隆, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   95 - 95   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 全身性舞踏運動を呈し左鎖骨下動脈拡張術により改善した84歳男性例

    伊藤 知美, 木村 活生, 礒田 将徳, 松永 祐己, 岸田 日帯, 間中 浩, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   107 - 107   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Movement disorderの救急 コンサルト症例から学ぶ救急現場でのmovement disorder emergency対応

    木村 活生, 岸田 日帯, 北澤 悠, 東山 雄一, 宮地 洋輔, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    Journal of Japan Society of Neurological Emergencies & Critical Care   34 ( 1 )   45 - 45   2021年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)へるす出版  

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  • 難治性てんかん、幻覚症状で再発した脳炎の若年男性例

    堀口 遼平, 岸田 日帯, 山下 亮太郎, 萩原 真斗, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   61 ( 1 )   62 - 62   2021年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 集学的治療により発作症状の軽減が得られた成人発症型Rasmussen症候群の一例

    北澤 悠, 萩原 真斗, 宮城 哲哉, 岡本 智子, 太組 一朗, 木村 活生, 岸田 日帯, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S439 - S439   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における血圧日内変動と非運動症状との相関

    上木 英人, 宮地 洋輔, 北澤 悠, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 土井 宏, 児矢野 繁, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S447 - S447   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 視覚呈示時間による全体と部分認知の関連性 Navon図形を用いた症例検討

    森原 啓介, 東山 雄一, 浅野 史織, 松永 祐己, 高橋 慶太, 三宅 綾子, 田中 健一, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S337 - S337   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における運動および知的学習の転移効果

    上田 直久, 森原 啓介, 北澤 悠, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S339 - S339   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 集学的治療により発作症状の軽減が得られた成人発症型Rasmussen症候群の一例

    北澤 悠, 萩原 真斗, 宮城 哲哉, 岡本 智子, 太組 一朗, 木村 活生, 岸田 日帯, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S439 - S439   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における血圧日内変動と非運動症状との相関

    上木 英人, 宮地 洋輔, 北澤 悠, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 土井 宏, 児矢野 繁, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S447 - S447   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 新型コロナ感染症現場における脳神経内科医の挑戦 新型コロナウィルス感染症を発症したクルーズ船内発症脳梗塞患者における治療上の問題点

    木村 活生, 麥田 積司, 横山 尚佑, 萩原 真斗, 岸田 日帯, 工藤 誠, 比嘉 令子, 築地 淳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S262 - S262   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における運動および知的学習の転移効果

    上田 直久, 森原 啓介, 北澤 悠, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S339 - S339   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • E200K遺伝性CJD 60例の臨床的特徴

    岸田 日帯, 工藤 洋祐, 児矢野 繁, 黒岩 義之, 溝口 功一, 瀧山 嘉久, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S343 - S343   2020年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 合併した二次性水頭症により抗結核治療の有効性判断に苦慮した髄膜炎の1例

    萩原 真斗, 岸田 日帯, 堀口 遼平, 山下 亮太郎, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    NEUROINFECTION   25 ( 1 )   139 - 145   2020年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

    症例は44歳男性。8ヵ月前から亜急性に頭痛、微熱、物忘れ等の症状が出現、慢性的に経過し、さらに異常言動、意識障害を認めたため入院した。意識障害、項部硬直から髄膜炎が疑われ、背景としての易感染性、長期間続く症状、画像所見、脳脊髄液所見から、結核性髄膜炎と考えた。しかし各種培養検査・Nested PCR・細胞診、生検でも病原体の同定にいたらなかった。抗結核治療で脳脊髄液細胞数は減少したが、意識障害等の改善は乏しく、水頭症に対するVPシャント術施行後に徐々に症状は改善した。診断・治療に苦慮した髄膜炎である本症例を提示し、二次性水頭症合併下で、結核菌を同定できていない段階での抗結核治療効果判定とその問題点について考察する。(著者抄録)

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  • DBSの新規刺激条件による治療効果の異同 ディレクショナルモードを使用したパーキンソン病に対するSTN-DBSの長期予後

    木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集   59回   94 - 94   2019年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本定位・機能神経外科学会  

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  • てんかんを疑われ当科外来を紹介受診した患者の診断についての検討

    萩原 真斗, 北澤 悠, 木村 活生, 岸田 日帯, 古泉 龍一, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S343 - S343   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 充電型デバイスを用いたDBS施行後のPD患者に対する退院指導の取り組みと効果の検討

    加藤 幸恵, 浦下 美咲, 伊丹 絢香, 菅野 裕加里, 高宮 優香子, 竹谷 有咲子, 木村 活生, 岸田 日帯, 松島 昌秀, 田中 章景, 上田 直久

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S450 - S450   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における血圧日内変動と認知機能低下

    上木 英人, 東山 雄一, 岡本 光生, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 土井 宏, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S355 - S355   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 視床下核脳深部刺激療法施行症例における刺激調整の検討

    山田 塁, 木村 活生, 岸田 日帯, 北澤 悠, 安部 克哉, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S219 - S219   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 視床下核脳深部刺激療法におけるLevodopa Equivalent Daily Amplitudeの検討

    安部 克哉, 木村 活生, 岸田 日帯, 北澤 悠, 山田 塁, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S219 - S219   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における運動および知的学習の転移効果

    上田 直久, 北澤 悠, 東山 雄一, 木村 活生, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S230 - S230   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 脊髄性筋萎縮症9例に対するルシネルセンNa髄注の効果

    岸田 日帯, 木村 活生, 北澤 悠, 土橋 裕一, 安部 克哉, 鈴木 聡, 古泉 龍一, 高橋 慶太, 中村 治子, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S274 - S274   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • てんかんを疑われ当科外来を紹介受診した患者の診断についての検討(A study of diagnosis for patients who referred to our clinic with suspicion of epilepsy)

    萩原 真斗, 北澤 悠, 木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    てんかん研究   37 ( 2 )   712 - 712   2019年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本てんかん学会  

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  • 発症前のMRI異常病変の出現時期を推定できたV180I遺伝性Creutzfeldt-Jakob病の65歳女性の一例

    麥田 積司, 岸田 日帯, 古泉 龍一, 横山 尚佑, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( 9 )   612 - 612   2019年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 集学的治療により発作症状の軽減が得られた成人発症型Rasmussen症候群の一例

    北澤 悠, 木村 活生, 宮城 哲哉, 岡本 智子, 太組 一朗, 岸田 日帯, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    てんかん研究   37 ( 2 )   708 - 708   2019年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本てんかん学会  

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  • ディレクショナルモード設定を使用したSTN-DBS症例の長期予後

    木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 岡本 光生, 東山 雄一, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   83 - 83   2019年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 姿勢異常に起因する胃瘻周囲炎のため胃瘻抜去、内視鏡的胃瘻閉鎖を行ったパーキンソン病症例

    古泉 龍一, 木村 活生, 萩原 真斗, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   97 - 97   2019年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 難治性嚥下障害に対しエクリズマブが著効した重症筋無力症の23歳女性

    萩原 真斗, 岸田 日帯, 古泉 龍一, 北澤 悠, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( 7 )   472 - 472   2019年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • STN-DBS施行症例における刺激調整の検討

    山田 塁, 木村 活生, 岸田 日帯, 北澤 悠, 安部 克哉, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   84 - 84   2019年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 脳深部刺激療法を施行したパーキンソン病症例における脊髄刺激療法施行前後の歩行機能変化

    安部 克哉, 木村 活生, 山田 塁, 柳泉 亮太, 田澤 利治, 川崎 隆, 岸田 日帯, 北澤 悠, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   99 - 99   2019年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 充電型デバイスを用いた脳深部刺激療法施行後のパーキンソン病患者に対する退院指導の取り組みと効果の検討

    浦下 美咲, 加藤 幸恵, 伊丹 絢香, 高宮 優香子, 竹谷 有咲子, 木村 活生, 岸田 日帯, 松島 昌秀, 田中 章景, 上田 直久

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   121 - 121   2019年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Tumefactive Brain Lesionを合併したMAG抗体陽性ニューロパチーの79歳女性

    安部 克哉, 岸田 日帯, 山田 塁, 北澤 悠, 藤井 啓太, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   59 ( 4 )   221 - 221   2019年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • モーフィング課題を用いた神経変性疾患の視覚認知に関する予備実験

    岡本 光生, 東山 雄一, 上田 直久, 岸田 日帯, 木村 活生, 上木 英人, 土井 宏, 児矢野 繁, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S300 - S300   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における運動学習の転移

    上田 直久, 東山 雄一, 木村 活生, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 岸田 日帯, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S343 - S343   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 出血性梗塞によりCharles-Bonnet症候群を生じた78歳男性例

    古泉 龍一, 池田 拓也, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( 12 )   779 - 779   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 表情定量解析を用いたパーキンソン病の仮面様顔貌の病態解明

    東山 雄一, 木村 活生, 上木 英人, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S244 - S244   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病における疲労と血圧日内変動

    上木 英人, 東山 雄一, 岡本 光生, 土井 宏, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 竹内 英之, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S263 - S263   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病に対するDBSにおいて周術期せん妄をおこすリスクについての検討

    岸田 日帯, 木村 活生, 濱田 幸一, 川崎 隆, 岡村 泰, 樋口 優理子, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S288 - S288   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • ディレクショナルリードをもちいたSTN-DBSにおける簡便な刺激導入法の検討

    木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    神経治療学   35 ( 6 )   S241 - S241   2018年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • 姿勢異常に起因する胃瘻トラブルのため胃瘻閉鎖に至った進行期パーキンソン病の1例

    古泉 龍一, 木村 活生, 萩原 真斗, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    神経治療学   35 ( 6 )   S256 - S256   2018年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • 神経核内封入体病に橋本脳症を合併した64歳男性

    岸田 日帯, 池田 拓也, 鈴木 聡, 土橋 裕一, 木村 活生, 上田 直久, 米田 誠, 田中 章景

    神経免疫学   23 ( 1 )   119 - 119   2018年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • MERRF様の臨床経過を呈し巣状糸球体硬化症を合併したミトコンドリア病の33歳女性

    栗田 悠輔, 草間 香里, 森下 良志, 土橋 裕一, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( 8 )   528 - 528   2018年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 心臓ペースメーカー埋込後のPD症例に対する脳深部刺激療法施行時の配慮

    森下 良志, 木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   83 - 83   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • ディレクショナルリードをもちいたSTN-DBSにおける簡便な刺激導入法の検討

    木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   94 - 94   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • PLA2G6変異を有するPARK14に対する脳深部刺激療法の長期予後

    草間 香里, 木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   94 - 94   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Directional Leadをもちいた視床中間腹側核脳深部刺激療法(VIM-DBS)の有用性

    池田 拓也, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 濱田 幸一, 川崎 隆, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   96 - 96   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 脳深部刺激療法後パーキンソン病患者のすくみ足

    岸田 日帯, 木村 活生, 土橋 裕一, 鈴木 聡, 池田 拓也, 岡村 泰, 樋口 優理子, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   95 - 95   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 心臓ペースメーカー埋込後のPD症例に対する脳深部刺激療法施行時の配慮

    森下 良志, 木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   83 - 83   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • ディレクショナルリードをもちいたSTN-DBSにおける簡便な刺激導入法の検討

    木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   94 - 94   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • PLA2G6変異を有するPARK14に対する脳深部刺激療法の長期予後

    草間 香里, 木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   94 - 94   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Directional Leadをもちいた視床中間腹側核脳深部刺激療法(VIM-DBS)の有用性

    池田 拓也, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 濱田 幸一, 川崎 隆, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   96 - 96   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 特発性正常圧水頭症でみられる脳梁離断症候についての検討

    東山 雄一, 斉藤 麻美, 森原 啓介, 木村 活生, 岡本 光生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    認知神経科学   20 ( 2 )   89 - 89   2018年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：認知神経科学会  

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  • 【パーキンソン病(第2版)-基礎・臨床研究のアップデート-】 治療 機器装着治療 脳深部刺激療法術後の調整(問題点、フォローアップ)

    木村 活生, 岸田 日帯, 東山 雄一, 岡本 光生, 上木 英人, 土井 宏, 竹内 英之, 上田 直久, 田中 章景

    日本臨床   76 ( 増刊4 パーキンソン病 )   515 - 521   2018年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本臨床社  

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  • レボドパ-カルビドパ経腸用ゲル投与により首下がりが改善したパーキンソン病の70歳女性例

    池田 拓也, 木村 活生, 鈴木 聡, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   58 ( 4 )   257 - 257   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 特発性正常圧水頭症でみられる脳梁離断症候についての検討

    東山 雄一, 斉藤 麻美, 森原 啓介, 木村 活生, 岡本 光生, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 竹内 英之, 田中 章景

    認知神経科学   20 ( 2 )   89_2 - 89_2   2018年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：認知神経科学会  

    DOI： 10.11253/ninchishinkeikagaku.20.89_2

    CiNii Research

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  • DBS Emergencies IPG電池切れにともなうパーキンソン病症状悪化についての検討

    小笠原 陽大, 木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 岡村 泰, 池西 優理子, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   92 - 92   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 神経フェリチン症に対する脳深部刺激療法の効果(第2報) 病理組織検討

    鈴木 聡, 木村 活生, 多田 美紀子, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 川崎 隆, 濱田 幸一, 岡村 泰, 池西 優理子, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   102 - 102   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 抗パ薬による薬剤性間質性肺炎のため十分な治療が行えず、STN-DBSを施行した67歳パーキンソン病女性例

    澁谷 真弘, 木村 活生, 浅野 敬一郎, 岸田 日帯, 土井 宏, 川崎 隆, 濱田 幸一, 岡村 泰, 池西 優理子, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   103 - 103   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 8極リード・MICC技術対応IPGを用いた淡蒼球内節脳深部刺激療法(GPi-DBS)の長期予後

    木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 岡村 泰, 池西 優理子, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   104 - 104   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Directional Leadを用いた両側視床下核脳深部刺激療法(STN DBS)の予後

    木村 活生, 澁谷 真弘, 浅野 敬一郎, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 岡村 泰, 池西 優理子, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   104 - 104   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • DBSにおけるSTN/GPi dual stimulationの治療効果

    浅野 敬一郎, 木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 岡村 泰, 池西 優理子, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   104 - 104   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • パーキンソン病に対するあたらしいDBS治療 利点と効果

    木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 東山 雄一, 上木 英人, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   65 - 65   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • Lewy小体型認知症、認知症を伴うParkinson病、Alzheimer型認知症におけるMRI白質病変

    上木 英人, 東山 雄一, 土井 宏, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 仲野 達, 高橋 竜哉, 児矢野 繁, 竹内 英之, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   85 - 85   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 抗パーキンソン病薬投与により間質性肺炎が増悪し十分な治療が行えないためSTN-DBSを施行し症状を改善し得た67歳パーキンソン病女性例

    澁谷 真弘, 木村 活生, 浅野 敬一郎, 岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   57 ( 10 )   635 - 635   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • DBS周術期にせん妄をおこすリスクについての検討

    岸田 日帯, 木村 活生, 濱田 幸一, 川崎 隆, 小座野 いずみ, 岡村 泰, 樋口 優理子, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   11回   91 - 91   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 【自律神経系の基礎科学的研究update】 報酬系と行動障害 招待

    東山雄一, 上田直久, 田中章景

    神経内科   87 ( 1 )   65 - 75   2017年7月

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

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  • 頭痛を契機に診断された高齢発症のCreutzfeldt-Jakob病の女性例

    浅野 敬一郎, 山浦 弦平, 中澤 謙介, 木村 活生, 岡本 光生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   57 ( 6 )   338 - 338   2017年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Eight contacts with multiple-source current steering in pallidal Deep Brain Stimulation for Parkinson's disease: a non-randomized, single center, open-lavel study

    K. Kimura, H. Kishida, N. Ueda, T. Kawasaki, K. Hamada, F. Tanaka

    MOVEMENT DISORDERS   32   2017年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：WILEY  

    Web of Science

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  • 神経生検でアミロイド様の沈着物質が認められたMGUSニューロパチーの68歳男性例

    春日井 裕美, 岡本 光生, 岸田 日帯, 小笠原 陽大, 川頭 祐一, 祖父江 元, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   57 ( 4 )   199 - 199   2017年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 脊髄小脳失調症6型(SCA6),同34型(SCA34),同36型(SCA36)の診断基準,疾患頻度,重症度判定についての研究

    石川欽也, 大林正人, 佐藤望, 尾崎心, 曽我一將, 土井宏, 三井純, 飯國洋一郎, 馬嶋貴正, 山根清美, 入岡隆, 石浦浩之, 土井晃一郎, 森下真一, 東美和, 関口輝彦, 小山主夫, 上田直久, 三浦義治, 宮武聡子, 松本直通, 田中章景, 辻省次, 水澤英洋, 水澤英洋, 古屋徳郎, 飯田忠恒, 飯田忠恒, 山田哲夫, 山田哲夫, 安藤登, 太田浄文, 岡田(菅野)宏美, 岡田(菅野, 宏美, 田中伸哉, 新宅雅幸, 江石義信, 横田隆徳

    運動失調症の医療基盤に関する調査研究班 平成26-28年度 総合研究報告書(Web)   11‐17 (WEB ONLY)   2017年

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    記述言語：日本語  

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  • パーキンソン病における運動学習とギャンブリング課題との関連性

    上田 直久

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S407 - S407   2016年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 認知症を伴うパーキンソン病における臨床的特徴とMRI白質病変の検討

    上木 英人, 東山 雄一, 中江 啓晴, 齊藤 麻美, 釘本 千春, 土井 宏, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 仲野 達, 高橋 竜哉, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S448 - S448   2016年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症と尿酸との関連(病型別の検討)

    児矢野 繁, 上田 直久, 土井 宏, 岸田 日帯, 釘本 千春, 上木 英人, 中江 啓晴, 木村 活生, 東山 雄一, 齊藤 麻美, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S484 - S484   2016年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 神経フェリチン症のパーキンソニズム、不随意運動に対する治療の検討

    中澤 謙介, 木村 活生, 山浦 弦平, 岸田 日帯, 上木 英人, 釘本 千春, 中江 啓晴, 土井 宏, 児矢野 繁, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S495 - S495   2016年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 不安定可動性プラークに対して安全にCASを施行した79歳男性例

    小笠原 陽大, 岡本 光生, 春日井 裕美, 岸田 日帯, 下吹越 航, 間中 浩, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( 12 )   875 - 875   2016年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • ALSの進行予測におけるカプノグラフィー(経皮的炭酸ガス連続測定装置)の有用性

    釘本 千春, 岩橋 幸子, 土橋 裕一, 平馬 紀子, 石戸 淳一, 三宅 綾子, 多田 美紀子, 東山 雄一, 中江 啓晴, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 土井 宏, 児矢野 繁, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S289 - S289   2016年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 脳深部刺激療法長期経過後における非充電式刺激発生装置から充電式刺激発生装置への交換の経験

    木村 活生, 岸田 日帯, 澁谷 真弘, 川崎 隆, 濱田 幸一, 樋口 優理子, 岡村 泰, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   86 - 86   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 神経フェリチン症の不随意運動に対する両側淡蒼球DBSの効果

    岡村 泰, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 川崎 隆, 濱田 幸一, 樋口 優理子, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   90 - 90   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • DBS施行後に残るオフ症状に対し、アポモルフィンの皮下投与は精神症状を悪化させずにオフ症状を緩和できる

    澁谷 真弘, 木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 池西 優理子, 岡村 泰, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   72 - 72   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 淡蒼球内節をターゲットとした脳深部刺激療法(GPi-DBS)における低パルス幅刺激の有用性

    木村 活生, 岸田 日帯, 澁谷 真弘, 川崎 隆, 濱田 幸一, 樋口 優理子, 岡村 泰, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   86 - 86   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • STN-DBS後にGPi-DBSの追加施行を必要としたパーキンソン病症例の検討

    森原 啓介, 木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 樋口 優理子, 岡村 泰, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   86 - 86   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • STN-DBS後の発声障害に対し30μ秒の低パルス幅設定は症状を改善しうる

    古宮 裕泰, 木村 活生, 岸田 日帯, 森原 啓介, 川崎 隆, 濱田 幸一, 池西 優理子, 岡村 泰, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   86 - 86   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 低パルス幅刺激はSTN-DBS後のICD/DDSを誘発しにくい

    岸田 日帯, 木村 活生, 川崎 隆, 濱田 幸一, 樋口 優理子, 岡村 泰, 古宮 裕泰, 澁谷 真弘, 森原 啓介, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   87 - 87   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 高齢の重症筋無力症患者の特徴(2015年度)

    岸田 日帯, 岡本 光生, 木村 活生, 春日井 裕美, 澁谷 真弘, 小笠原 陽大, 上田 直久, 田中 章景

    神経免疫学   21 ( 1 )   150 - 150   2016年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • 著しい妄想を呈したパーキンソン病に対し、安全に脳深部刺激療法をしえた一例

    小笠原 陽大, 木村 活生, 岸田 日帯, 川崎 隆, 濱田 幸一, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( 9 )   654 - 654   2016年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 小脳性運動学習障害 招待

    上田直久, 田中章景

    神経内科   85 ( 1 )   41 - 45   2016年7月

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）  

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  • 小脳に限局したtumefactive lesionを呈したPrimary angiitis of the central nervous systemの一例

    池澤 淳, 岸田 日帯, 木村 活生, 竪月 順也, 川崎 隆, 坂田 勝巳, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( 7 )   516 - 516   2016年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 両側声帯麻痺を来した神経線維腫症II型の28歳男性例

    池田 拓也, 森原 啓介, 小泉 寛之, 池澤 淳, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( 3 )   212 - 212   2016年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 不随意運動のコントロールに難渋したNiemann-Pick disease type Cの27歳男性例

    小泉 寛之, 岸田 日帯, 木村 活生, 池澤 淳, 森原 啓介, 遠藤 雅直, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   56 ( 2 )   134 - 134   2016年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 ELOVL4遺伝子異常によるSCA34

    石川欽也, 尾崎心, 土井宏, 三井純, 佐藤望, 飯國洋一郎, 馬嶋貴正, 山根清美, 入岡隆, 石浦浩之, 土井晃一郎, 森下真一, 東美和, 関口輝彦, 小山主夫, 上田直久, 三浦義治, 宮武聡子, 松本直通, 横田隆徳, 田中章景, 辻省次, 水澤英洋, 水澤英洋

    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成27年度 総括・分担研究報告書   52‐54   2016年

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    記述言語：日本語  

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  • 脊髄小脳変性症における運動学習障害の評価

    上田 直久

    臨床神経学   55   S319   2015年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）  

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  • パーキンソン病に対する脳深部刺激療法手術を行わなかった症例について

    岸田 日帯, 木村 活生, 古宮 裕泰, 小泉 寛之, 濱田 幸一, 川崎 隆, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S315 - S315   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 抗PL-12抗体陽性多発筋炎の65歳女性

    中澤 謙介, 齊藤 麻美, 山浦 弦平, 小林 絵礼奈, 木村 活生, 遠藤 雅直, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   55 ( 10 )   778 - 778   2015年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 遺伝性パーキンソン病(PARK14)に対するGPi-DBSにおける細胞活動の特徴

    木村 活生, 岸田 日帯, 山浦 弦平, 中澤 謙介, 古宮 裕泰, 小泉 寛之, 上田 直久, 川崎 隆, 濱田 幸一, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   9回   82 - 82   2015年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 迅速な卵巣奇形腫摘出術により速やかに回復した抗NMDA受容体脳炎の17歳女性

    古宮 裕泰, 岸田 日帯, 木村 活生, 小泉 寛之, 上田 直久, 下向 麻由, 大谷 方子, 小山 主夫, 田中 章景

    神経免疫学   20 ( 1 )   132 - 132   2015年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • 治療に難渋した成人発症Niemann-Pick病C型の男性例

    小泉 寛之, 岸田 日帯, 遠藤 雅直, 小林 絵礼奈, 齊藤 麻美, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    神経治療学   32 ( 5 )   828 - 828   2015年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • HIV感染症のART療法中に感染源不明の白質脳症を伴う免疫再構築症候群をきたした1例

    三宅 綾子, 中江 啓晴, 土井 宏, 岸田 日帯, 上田 直久, 児矢野 繁, 田中 章景

    神経治療学   32 ( 5 )   838 - 838   2015年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • E200K変異、コドン129MV多型を有する家族性クロイツフェルト・ヤコブ病

    徳永 雅彦, 岸田 日帯, 古宮 裕泰, 小泉 寛之, 木村 活生, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   55 ( 8 )   614 - 614   2015年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Combined central and peripheral demyelination(CCPD)の16歳男性例

    小泉 寛之, 古宮 裕泰, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   55 ( 4 )   280 - 280   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 開眼困難で発症したパーキンソン病の79歳男性例

    齊藤 麻美, 遠藤 雅直, 小林 絵礼奈, 木村 活生, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    臨床神経学   55 ( 1 )   64 - 64   2015年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Lewy小体型認知症、および認知症を伴うParkinson病におけるMRI上の大脳白質病変の検討

    上木 英人, 工藤 洋祐, 東山 雄一, 釘本 千春, 上田 直久, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 田中 章景

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S196 - S196   2014年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 中枢性脱髄を呈したCharcot-Marie-Tooth 1Aの22歳女性例

    小林 絵礼奈, 齋藤 麻美, 遠藤 雅直, 上田 直久, 田中 章景

    末梢神経   25 ( 2 )   414 - 414   2014年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本末梢神経学会  

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  • 眼で見る神経内科 多発微小脳出血を合併した顕微鏡的多発血管炎

    橋口 俊太, 工藤 洋祐, 上田 直久, 黒岩 義之, 田中 章景

    神経内科   81 ( 4 )   460 - 462   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(有)科学評論社  

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  • 出産後に脳梗塞を併発したSLE女性例

    古宮 裕泰, 遠藤 雅直, 大久保 正人, 池田 真悟, 岸田 日帯, 島村 めぐみ, 上田 直久

    臨床神経学   54 ( 10 )   845 - 845   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 両側視床下核脳深部刺激術(STN-DBS)後、刺激変更により、気管支喘息が改善した若年性Parkinson病の1例

    古宮 裕泰, 田中 麻衣子, 小林 絵礼奈, 齊藤 麻美, 木村 活生, 遠藤 雅直, 岸田 日帯, 上田 直久, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   8回   88 - 88   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 両側視床下核脳深部刺激療法を施行したパーキンソン病の剖検例における、電極留置部位と刺激効果の検討

    木村 活生, 岸田 日帯, 古宮 裕泰, 田中 麻衣子, 上田 直久, 川崎 隆, 濱田 幸一, 田中 章景

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   8回   89 - 89   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 多発性硬化症様の中枢神経病変を呈したCharcot-Marie-Tooth 1Aの22歳女性例

    小林 絵礼奈, 齊藤 麻美, 遠藤 雅直, 上田 直久, 田中 章景

    神経治療学   31 ( 5 )   639 - 639   2014年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • 内包後脚に再発を繰り返した低血糖性片麻痺の1例

    窪田 瞬, 平田 順一, 小島 麻里, 國井 美紗子, 冨田 敦子, 釘本 千春, 土井 宏, 上田 直久, 田中 章景

    脳卒中   36 ( 5 )   370 - 373   2014年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本脳卒中学会  

    症例は79歳男性。糖尿病で内服加療を行っていたが、突然発症の右不全片麻痺を来し当院に救急搬送された。頭部MRI拡散強調画像で左内包後脚に高信号を認めた。血糖が30mg/dlと著明に低下しており50%グルコースを静注したところ症状は速やかに消失し、片麻痺の原因は低血糖によるものと考えられた。患者は過去にも低血糖による内包後脚のMRI異常信号を呈し、右不全片麻痺を発症していた。低血糖発作による脳卒中様の片麻痺は過去にも報告がみられるが、同一部位に繰り返しMRI異常信号を認めた例はこれまでにない。内包後脚が低血糖への脆弱性が高い脳組織の一つであることが示された。(著者抄録)

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    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2014&ichushi_jid=J01786&link_issn=&doc_id=20141003400010&doc_link_id=%2Fdh3strok%2F2014%2F003605%2F010%2F0370-0373%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fdh3strok%2F2014%2F003605%2F010%2F0370-0373%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • Quantitative analysis of upper-limb ataxia in patients with spinocerebellar degeneration

    Naohisa Ueda, Yasuhito Hakii, Shigeru Koyano, Yuichi Higashiyama, Hideto Joki, Yasuhisa Baba, Yume Suzuki, Yoshiyuki Kuroiwa, Fumiaki Tanaka

    JOURNAL OF NEUROLOGY   261 ( 7 )   1381 - 1386   2014年7月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：SPRINGER HEIDELBERG  

    Spinocerebellar degeneration (SCD) is a progressive neurodegenerative disorder in which cerebellar ataxia causes motor disability. There are no widely applicable methods for objective evaluation of ataxia in SCD. An objective system to evaluate ataxia is necessary for use in clinical trials of newly developed medication and rehabilitation. The aim of this study was to develop a simple method to quantify the degree of upper-limb ataxia. Forty-nine patients with SCD participated in this study. Patients were instructed to trace an Archimedean spiral template, and the gap between the template spiral and the drawn spiral (gap area; GA) was measured using Image J software. Ataxia was rated using the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) and cerebellar volume was evaluated in 37 patients using an axial cross-section of magnetic resonance images that were obtained within 6 months of clinical evaluation. Regression analysis was performed to assess the relation between GA and patient age, disease duration, SARA score, and cerebellar volume. GA was significantly related to total SARA score (r = 0.660, p < 0.001), the posture and gait (r = 0.551, p < 0.001), speech (r = 0.527, p < 0.001), hand movements (r = 0.553, p < 0.001), and heel-shin slide (r = 0.367, p = 0.036) SARA subscores, and cerebellar volume (r = 0.577, p < 0.001) but was not related to patient age (r = 0.176, p = 0.227) or disease duration (r = 0.236, p = 0.103). GA is a simple, useful method to objectively quantify the degree of cerebellar ataxia, especially upper-limb ataxia, and can be widely adopted in various settings, including clinical trials.

    DOI： 10.1007/s00415-014-7353-4

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  • 口蓋振戦を合併したFahr病の37歳女性例

    小林 絵礼奈, 齊藤 麻美, 山崎 舞子, 東山 雄一, 上木 英人, 上田 直久, 鈴木 ゆめ, 田中 章景

    臨床神経学   54 ( 5 )   460 - 460   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Molecular epidemiology and clinical spectrum of hereditary spastic paraplegia in the Japanese population based on comprehensive mutational analyses

    Hiroyuki Ishiura, Yuji Takahashi, Toshihiro Hayashi, Kayoko Saito, Hirokazu Furuya, Mitsunori Watanabe, Miho Murata, Mikiya Suzuki, Akira Sugiura, Setsu Sawai, Kazumoto Shibuya, Naohisa Ueda, Yaeko Ichikawa, Ichiro Kanazawa, Jun Goto, Shoji Tsuji

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   59 ( 3 )   163 - 172   2014年3月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：NATURE PUBLISHING GROUP  

    Hereditary spastic paraplegia (HSP) is one of the most genetically heterogeneous neurodegenerative disorders characterized by progressive spasticity and pyramidal weakness of lower limbs. Because 430 causative genes have been identified, screening of multiple genes is required for establishing molecular diagnosis of individual patients with HSP. To elucidate molecular epidemiology of HSP in the Japanese population, we have conducted mutational analyses of 16 causative genes of HSP (L1CAM, PLP1, ATL1, SPAST, CYP7B1, NIPA1, SPG7, KIAA0196, KIF5A, HSPD1, BSCL2, SPG11, SPG20, SPG21, REEP1 and ZFYVE27) using resequencing microarrays, array-based comparative genomic hybridization and Sanger sequencing. The mutational analysis of 129 Japanese patients revealed 49 mutations in 46 patients, 32 of which were novel. Molecular diagnosis was accomplished for 67.3% (33/49) of autosomal dominant HSP patients. Even among sporadic HSP patients, mutations were identified in 11.1% (7/63) of them. The present study elucidated the molecular epidemiology of HSP in the Japanese population and further broadened the mutational and clinical spectra of HSP.

    DOI： 10.1038/jhg.2013.139

    Web of Science

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  • パーキンソン病の発声障害と高次脳機能障害についての検討

    中村 治子, 生井 友紀子, 佐野 大佑, 東山 雄一, 工藤 洋祐, 上木 英人, 上田 直久, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 田中 章景

    臨床神経学   53 ( 12 )   1493 - 1493   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 渦巻き描記を用いた小脳性運動失調の他覚的評価法(第7報)

    上田 直久, 波木井 靖人, 黒岩 義之, 田中 章景

    臨床神経学   53 ( 12 )   1436 - 1436   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 一過性脳虚血発作の可能性が小さいにもかかわらず抗血小板薬が中止できない症例の検討

    城村 裕司, 林 紀子, 田中 健一, 岡本 光生, 亀田 知明, 木村 活生, 中江 啓晴, 上田 直久, 田中 章景, 岡田 雅仁

    臨床神経学   53 ( 12 )   1474 - 1474   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 悪性腫瘍を合併した脳梗塞の臨床的検討

    窪田 瞬, 高橋 慶太, 冨田 敦子, 平田 順一, 釘本 千春, 土井 宏, 上田 直久, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 田中 章景

    臨床神経学   53 ( 12 )   1417 - 1417   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症の睡眠時呼吸に対するramelteon(melatonin受容体agonist)の安全性の検討

    釘本 千春, 窪田 瞬, 冨田 敦子, 平田 順一, 上田 直久, 土井 宏, 鈴木 ゆめ, 田中 章景

    臨床神経学   53 ( 12 )   1564 - 1564   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 神経変性疾患患者の脳MRIにおける年間萎縮率Annual Atrophic Rate(AAR)

    黒岩 義之, 堀 寛子, 川端 雄一, 橋口 俊太, 田中 章景, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 上田 直久, 上木 英人, 東山 雄一, 藤野 公裕, 黒川 隆史, 馬場 泰尚

    臨床神経学   53 ( 12 )   1437 - 1437   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • CJDサーベイランスにおけるcodon200点変異を認めたCreutzfeldt-Jakob病の特徴

    工藤 洋祐, 児矢野 繁, 岸田 日帯, 上田 直久, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之, 戸田 宏幸, 溝口 功一

    臨床神経学   52 ( 12 )   1526 - 1526   2012年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 筋萎縮性側索硬化症の不眠に対するラメルテオン錠(メラトニン受容体アゴニスト)の安全性の検討

    釘本 千春, 橋口 俊太, 堀 寛子, 富田 敦子, 工藤 洋祐, 上田 直久, 黒岩 義之, 岸田 日帯

    臨床神経学   52 ( 12 )   1605 - 1605   2012年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病患者における疼痛認知 FMS圧痛点でみた痛覚過敏の広がり

    馬場 泰尚, 上田 直久, 釘本 千春, 岸田 日帯, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    臨床神経学   51 ( 12 )   1431 - 1431   2011年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • HIV感染症のHAART療法中に意識障害を呈し、免疫再構築症候群と診断した1例

    深井 綾子, 上田 直久, 岸田 日帯, 高 尚均, 藤野 公裕, 植松 絵里, 城村 祐司, 馬場 泰尚, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    NEUROINFECTION   16 ( 2 )   154 - 154   2011年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

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  • パーキンソン病における幻覚と薬剤についての検討

    鈴木 ゆめ, 児矢野 繁, 土井 宏, 上田 直久, 大場 ちひろ, 釘本 千春, 下舞 奈津江, 黒岩 義之

    Dementia Japan   25 ( 3 )   357 - 357   2011年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本認知症学会  

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  • 負荷サーモグラフィーで治療効果を評価し得たIsaacs症候群の50代男性例

    馬場 泰尚, 児矢野 繁, 上田 直久, 岸田 日帯, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    自律神経   48 ( 2 )   152 - 152   2011年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本自律神経学会  

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  • Multiple Cerebral Infarction and Cardiomyopathy With Pheochromocytoma

    Naohisa Ueda, Shinobu Satoh, Yoshiyuki Kuroiwa

    NEUROLOGIST   17 ( 1 )   34 - 37   2011年1月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    A 44-year-old woman was admitted to our hospital with altered mental status and weakness in the left upper and lower limbs. A brain magnetic resonance imaging indicated multiple cerebral infarctions in the bilateral frontal and parietal lobes and in the left occipital lobe. Magnetic resonance angiography indicated overall arterial wall irregularity and stenosis. An electrocardiogram showed negative T waves, troponin I was elevated at 0.60 ng/mL, and an echocardiogram showed severe hypokinesis, leading to a diagnosis of ischemic heart disease; however, no stenosis was found at cardiac catheterization. No other etiology for the angiopathy could be found. Whole-body computed tomography demonstrated an adrenal tumor and urinary catecholamine levels were elevated. Following excision of the adrenal tumor, a diagnosis of pheochromocytoma was made. Postoperatively, the patient's arterial stenosis and cardiac abnormalities improved. It was hypothesized that the patient's cardiomyopathy and vasospasm were secondary to excessive catecholamine secretion from the pheochromocytoma.

    DOI： 10.1097/NRL.0b013e3181d35c76

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  • 進行期Parkinson病に対するZonisamide治療の有効例と治療脱落例の検討

    馬場 泰尚, 児矢野 繁, 上田 直久, 岸田 日帯, 宮崎 秀健, 城村 裕司, 黒岩 義之, 西山 毅彦

    臨床神経学   50 ( 12 )   1113 - 1113   2010年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン症候群におけるMyerson徴候についての検討(第二報)

    植松 絵里, 仲野 達, 岸田 日帯, 岩橋 幸子, 上田 直久, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    臨床神経学   50 ( 12 )   1256 - 1256   2010年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 高齢になって発症・再発した多発性硬化症9例の検討

    岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 西山 毅彦, 児矢野 繁, 黒岩 義之

    臨床神経学   50 ( 12 )   1278 - 1278   2010年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 負荷サーモグラフィーで治療効果を評価し得たIsaacs症候群の50代男性例

    馬場 泰尚, 児矢野 繁, 上田 直久, 岸田 日帯, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   63回   176 - 176   2010年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本自律神経学会  

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  • 開鼻声で発症しGuillan-Barre症候群の亜型と考えられたGQ1b抗体・GT1a抗体陽性の46歳男性

    植松 絵里, 仲野 達, 岸田 日帯, 釘本 千春, 上田 直久, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    神経治療学   27 ( 3 )   455 - 455   2010年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会  

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  • P1 and P2 components of human visual evoked potentials are modulated by depth perception of 3-dimensional images

    Shu Omoto, Yoshiyuki Kuroiwa, Saika Otsuka, Yasuhisa Baba, Chuanwei Wang, Mei Li, Nobuhisa Mizuki, Naohisa Ueda, Shigeru Koyano, Yume Suzuki

    CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY   121 ( 3 )   386 - 391   2010年3月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ELSEVIER IRELAND LTD  

    Objective: To determine the cerebral activity correlated with depth perception of 3-dimensional (3D) images, by recording of human visual evoked potentials (VEPs).
    Methods: Two figures consisting of smaller and larger squares were presented alternately. VEPs were recorded in two conditions. In condition I, we used two figures which yielded flat 2-dimensional images. In condition II, we used two figures which yielded 3D images, which were concave and convex, respectively.
    Results: P1, P2, and N1/P2 amplitude were significantly greater in condition II than in condition I. The P1/N1 amplitude tended to be greater in condition II than in condition I. P1 and N1 were predominantly distributed over the right temporo-parieto-occipital regions. P2 and N2 were distributed over bilateral parieto-occipital regions.
    Conclusions: The difference in P1 amplitude between two conditions can be explained by the difference between conditions, one of which yielded depth perception while the other did not, since previous studies showed that P1 and N1 are modulated by perception of images in depth. The role of P2 and the mechanism responsible for the increase in P2 amplitude during condition II remain unknown.
    Significance: We recorded VEPs and identified electrophysiological correlates of depth perception with 3D images produced by concave/convex figures. (C) 2009 International Federation of Clinical Neurophysiology. Published by Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.clinph.2009.12.005

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  • 65歳以上で初発、再発・再燃した多発性硬化症の特徴

    岸田 日帯, 土井 宏, 上田 直久, 植松 絵里, 仲野 達, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 西山 毅彦, 冨田 敦子, 黒岩 義之

    日本神経免疫学会学術集会抄録集   22回   72 - 72   2010年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会  

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  • 開鼻声で発症しギランバレー症候群の亜型と考えられたGQ1b抗体・GT1a抗体陽性の46歳男性

    鈴木 淳, 植松 絵里, 仲野 達, 岸田 日帯, 上田 直久, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    日本内科学会関東地方会   569回   38 - 38   2010年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本内科学会-関東地方会  

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  • Three cases of cervical epidural hematoma mimicking acute ischemic stroke

    Tomoaki Kameda, Hiroshi Doi, Mikiko Sugiyama, Naohisa Ueda, Chiharu Kugimoto, Yasuhisa Baba, Hidetoshi Murata, Yume Suzuki, Yoshiyuki Kuroiwa

    Brain and Nerve   61   1429 - 1433   2009年12月

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    We report 3 cases of spontaneous cervical epidural hematoma with sudden onset of neck pain followed by the development of unilateral limb weakness. All of the patients were initially suspected to have acute ischemic stroke. We considered using intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) to treat 2 of the 3 patients who had arrived at our hospital within 2 hours of the symptom onset. However, we did not administer rt-PA therapy to these patients because the symptoms were mild. We treated all 3 patients with other antithrombotic drugs until the diagnosis of cervical epidural hematoma was confirmed. Patients with spontaneous cervical epidural hematoma usually present with acute neck pain followed by the development of bilateral limb weakness and urine retention; unilateral limb weakness is rare. Patients with this uncommon presentation must be distinguished from stroke.

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  • 遺伝性脊髄小脳変性症における神経伝導検査の臨床的検討

    馬場 泰尚, 児矢野 繁, 土井 宏, 岸田 日帯, 上田 直久, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    臨床神経学   49 ( 12 )   1125 - 1125   2009年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Correlation between neurological dysfunction with vitamin E deficiency and gastrectomy

    Naohisa Ueda, Yume Suzuki, Yasushi Rino, Tatsuya Takahashi, Toshio Imada, Yoshinori Takanashi, Yoshiyuki Kuroiwa

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   287 ( 1-2 )   216 - 220   2009年12月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV  

    Objective: We previously reported on vitamin E malabsorption after gastrectomy. In this study, we focused on neurological dysfunction due to serum vitamin E decrease during the postgastrectomy period in lager number of patients.
    Methods: We examined the type of gastrectomy, type of reconstruction, serum vitamin E level, and neurological status for 96 gastrectomy patients.
    Results: Low serum vitamin E levels were observed in 20 patients, and 10 of those patients suffered some neurological symptoms, i.e., peripheral neuropathy, limb or truncal ataxia. Vitamin E levels tended to decrease with time after gastrectomy, and the number of patients with low serum vitamin E levels increased at about 50 months after gastrectomy. This relationship was stronger in total gastrectomy patients than in subtotal gastrectomy patients. Ten patients were given oral vitamin E, and serum vitamin E levels normalized in 9 of the patients and neurological abnormalities improved in 8 patients. An oral intake of 300 mg or more of vitamin E was necessary for normalization of vitamin E levels.
    Conclusions: Gastrectomy should be considered a risk for vitamin E deficiency and neurological disturbance over the long-term clinical course. An oral vitamin E supply can improve serum vitamin E levels and neurological symptoms. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.jns.2009.07.020

    Web of Science

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  • double seronegative重症筋無力症の2症例

    岸田 日帯, 杉山 美紀子, 黒川 隆史, 山本 良央, 上田 直久, 馬場 泰尚, 鈴木 ゆめ, 児矢野 繁, 西山 毅彦, 黒岩 義之

    臨床神経学   49 ( 12 )   1154 - 1154   2009年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 脳卒中急性期死亡患者における脳ヘルニアの検討

    亀田 知明, 土井 宏, 上田 直久, 釘本 千春, 馬場 泰尚, 高橋 竜哉, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    臨床神経学   49 ( 12 )   1190 - 1190   2009年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 瞳孔科学の新しい展開 パーキンソン病、多系統萎縮症、脊髄小脳変性症における薬物点眼試験の検討

    宮地 洋輔, 杉山 美紀子, 馬場 泰尚, 國井 美紗子, 松本 千尋, 岸田 日帯, 上田 直久, 島村 めぐみ, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    自律神経   46 ( 5 )   420 - 423   2009年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本自律神経学会  

    パーキンソン病(PD)、多系統萎縮症(MSA)に薬物点眼検査を施行し、疾患間に相違ないか検討した。薬物点眼試験を施行したPD 24例、オリーブ橋小脳萎縮症(OPCA)33例、線状体黒質変性症(SND)14例、シャイ・ドレーガー症候群(SDS)5例を対象とした。点眼薬は1.25%エピネフリンまたは1%フェニレフリン(E・P)、5%チラミン(T)、および5%コカイン(C)を使用した。E・Pの過剰散瞳は、PD 22例中10例.OPCA 32例中16例、SND 15例中7例、SDS 5例中3例で、節後性障害でTの反応低下を伴う例はPD 3例、OPCA 2例、SND 1例、SDS 1例、Cでの反応低下例はPD 5例、OPCA 7例、SND 5例、SDS 4例であった。瞳孔反応異常は他の自律神経障害と無関係で、他の障害に先行する症例も認めた。点眼試験は、鑑別には有用ではなかった。

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  • 失語症で発症し比較的緩徐に進行するCreutzfeldt-Jakob病が疑われる61歳男性例

    根路銘 千尋, 岸田 日帯, 植松 絵理, 仲野 達, 三富 睦美, 上田 直久, 児矢野 繁, 黒岩 義之

    NEUROINFECTION   14 ( 2 )   178 - 178   2009年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

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  • MRIにて脊髄後角に異常信号が認められたVZV感染後腕神経叢炎

    萩原 伸哉, 仲野 達, 植松 絵里, 杉山 美紀子, 三富 睦美, 岸田 日帯, 上田 直久, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    NEUROINFECTION   14 ( 2 )   183 - 183   2009年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

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  • 瞳孔科学の新しい展開 パーキンソン病、多系統萎縮症、脊髄小脳変性症における薬物点眼試験の検討

    宮地 洋輔, 杉山 美紀子, 馬場 泰尚, 國井 美紗子, 松本 千尋, 岸田 日帯, 上田 直久, 島村 めぐみ, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   61回   111 - 111   2008年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本自律神経学会  

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  • 神経疾患における自律神経障害 ニューロメーターを用いた筋萎縮性側索硬化症に伴う自律神経機能の評価

    島村 めぐみ, 宮地 洋輔, 杉山 美紀子, 岸田 日帯, 上田 直久, 馬場 泰尚, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   61回   68 - 68   2008年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本自律神経学会  

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  • 脊椎固定術後、腸腰筋膿瘍から髄膜炎を併発した1例

    加藤 卓也, 島村 めぐみ, 宮地 洋輔, 杉山 美紀子, 岸田 日帯, 上田 直久, 馬場 泰尚, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    NEUROINFECTION   13 ( 2 )   75 - 75   2008年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

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  • 両下肢の痛みと尿閉を主症状とし、ステロイドが奏功した仙髄神経根炎の36歳男性例

    亀田 知明, 冨田 敦子, 杉山 美紀子, 宮地 洋輔, 土井 宏, 岸田 日帯, 岩橋 幸子, 上田 直久, 釘本 千春, 島村 めぐみ, 馬場 泰尚, 児矢野 繁, 鈴木 ゆめ, 黒岩 義之

    NEUROINFECTION   13 ( 2 )   85 - 85   2008年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

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  • 治療反応性の異なる急性散在性脳脊髄炎の検討

    工藤 洋祐, 中江 啓晴, 平田 順一, 馬場 ゆり, 島村 めぐみ, 山口 滋紀, 岸田 日帯, 上田 直久, 黒岩 義之

    臨床神経学   45 ( 12 )   1173 - 1173   2005年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • Diffuse white matter lesions in a case of herpes simplex encephalitis [1]

    Naohisa Ueda, Hidetake Miyasaki, Yoshiyuki Kuroiwa

    Journal of Neurology   250 ( 7 )   867 - 868   2003年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00415-003-1093-1

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • VRと運動学習転移を用いたパーキンソン病における新しい運動訓練の開発

    研究課題/領域番号：20K11160  2020年4月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    上田 直久, 岸田 日帯, 田中 章景

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    配分額：4420000円 （ 直接経費：3400000円 、 間接経費：1020000円 ）

    パーキンソン病（PD）のリハビリテーションには一般的に確立したプロトコールが存在しない．これは，PDでは振戦，筋強剛，動作緩慢，姿勢反射障害など，様々な運動障害を認めるために一定した方法を確立することが困難なためである．一方，健常者，スポーツマンに対する筋力トレーニング，脳卒中患者などにおけるリハビリテーションでは，近年Virtual Reality（VR）技術を用いた運動訓練の報告が増えており，効果が示されている．PDにおけるVRリハビリテーションは少数報告されているが，歩行バランス訓練がほとんどであり，PDで障害を受けやすい巧緻運動を含め，幅広い運動障害に対応できていない．本研究では，PDにおける上肢巧緻運動障害に対するVRリハビリテーションの効果を明らかにする．また，一つの運動に対するVRリハビリテーションの効果が他の運動の改善にも波及する運動学習転移効果についても検討する．さらに神経機能画像も併せて検討し，VRリハビリテーション効果発現のメカニズムについての解剖学的背景を解析する．
    令和3年の目標は，当初は以下であった．
    １．PD患者をリクルートする．各参加者のプロフィールなどの基本データを収集する．参加者はVRリハビリテーションによる運動改善度，運動学習転移度を評価する．
    2．神経専門医がPD患者の症状をMDS-UPDRSに従って定量化する．PDの運動障害度とVRリハビリテーション効果との関連性を明らかにする．
    3．VRリハビリテーション前のMRIにおけるvoxel based morphometryや，リハビリテーション前後の脳血流シンチでの血流分布変化を測定する．Experiment 1で得られる運動改善度やExperiment 2で得られる運動学習転移度との相関を検討する事により，VRリハビリテーション効果やその運動転移効果の解剖学的関連部位を明らかにする．

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  • 3次元運動解析装置を利用した小脳性運動失調の他覚的評価法の確立

    研究課題/領域番号：16K09727  2016年4月 - 2019年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    上田 直久, 東山 雄一, 田中 章景, 児矢野 繁

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

    指鼻試験に関して3D運動解析を行った．
    ①指鼻試験に関して，第2指と目標物の相対速度を算出したところ，脊髄小脳変性症患者では，目標物まで直近の時点でも速度が軽度上昇する傾向を認めた．健常者およびパーキンソン病患者では，目標物直近では速度が低下する傾向であった．②指鼻試験における第2指と目標物の相対加速度を算出したところ，脊髄小脳変性症患者では，目標物まで近距離の時点でも加速度が軽度上昇する傾向を認めた．健常者およびパーキンソン病患者では，目標物直近では加速度が低下する傾向であった．

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  • 卓上型次世代シーケンサーを用いた白質脳症の遺伝子診断法の開発と遺伝的背景の解明

    研究課題/領域番号：25461287  2013年4月 - 2016年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    上田 直久, 土井 宏, 田中 章景, 松本 直通

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    配分額：4940000円 （ 直接経費：3800000円 、 間接経費：1140000円 ）

    白質脳症の原因疾患は多岐にわたることが知られている。我々は55種類の白質脳症原因遺伝子を対象に、Agilent社SureSelectを用いたエクソンキャプチャーキットを設計し、原因不明の白質成人脳症患者60名に対して、次世代シーケンサーMiSeqを用いた塩基配列解析を行った。その結果明らかに病的と判断されるNOTCH3の遺伝子変異を4症例に認め、更に、EIF2B2およびPOLR3Aの既知変異を持つ症例を1例ずつ認めた他、複数症例で病的意義不明の変異を認めた。今回我々の解析系により成人白質脳症患者10%が確定診断に至り、8.3％で未知の遺伝子変異を持ち病態への関与が疑われる変異が同定された。

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